細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家
jurkat-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株jurkat 細胞是來源于人急性 t 淋巴細胞白血。╰ - all）的永生細胞系，為懸浮細胞，具有 t 細胞特性，在免疫學、細胞信號傳導、癌癥研究等領域應用廣泛。它是 20 世紀 70 年代末從一名 14 歲 t 細胞白血病男孩的外周血中分離建立的，目前已有多種 jurkat 衍生細胞系可從細胞培養(yǎng)庫獲取，用于不同研究需求。
更新時間:2025-08-22
mda-mb-453-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種源自人乳腺癌的細胞系，屬于三陰性乳腺癌（tnbc）模型，具有侵襲性強、預后差的特點。該細胞系不表達雌激素受體（er）、孕激素受體（pr）和人表皮生長因子受體 2（her2），常用于乳腺癌基礎研究和藥物篩選。
更新時間:2025-08-22
hep3b2.1-7-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株基于人肝癌細胞系 hep3b 衍生的一種基因工程細胞模型，常用于生物醫(yī)學研究，尤其是腫瘤生物學、基因表達調(diào)控、藥物篩選等領域。以下從多個維度對其進行解析：
更新時間:2025-08-22
hek-293a-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株人胚腎 293 細胞（human embryonic kidney 293 cells）是一種常用的哺乳動物細胞系，源自人胚胎腎組織，具有貼壁生長、易轉(zhuǎn)染、蛋白表達效率高等特點，廣泛應用于基因表達、病毒包裝、蛋白生產(chǎn)等領域。
更新時間:2025-08-22
znf470基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使 znf470 基因在目標細胞中表達水平顯著高于正常生理水平的穩(wěn)定細胞系。這類細胞株是研究 znf470 基因功能、探索其生物學作用的重要工具。
更新時間:2025-08-22
acot11基因過表達細胞株是；o酶 a 硫酯酶（acot）家族的成員之一，其編碼的蛋白主要功能是催化酰基輔酶 a（如長鏈；o酶 a）水解為游離脂肪酸和輔酶 a，從而參與細胞內(nèi)脂質(zhì)代謝的調(diào)控。
更新時間:2025-08-22
iose-80-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于正常人類卵巢表面上皮細胞的永生化細胞系，常用于卵巢疾病（如卵巢癌）的基礎研究。
更新時間:2025-08-22
wpmy-1-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞系，由 sv40 大 t 抗原對基質(zhì)細胞進行永生化得到。該細胞具有 myofibroblasts（肌成纖維細胞）特性，可共表達平滑肌 α - 肌動蛋白和波形蛋白，同時對雄激素受體、大 t 抗原呈陽性染色，對 p53 和 prb 呈陽性但染色不均一。
更新時間:2025-08-22
hcc827-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人非小細胞肺癌細胞系，屬于肺腺癌細胞，其在表皮生長因子受體（egfr）酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變（e746 - a750 缺失），常被用于癌癥研究，特別是肺癌生物學和藥物研發(fā)相關研究。
更新時間:2025-08-22
mino-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常采用慢病毒感染的方法進行構建。將攜帶 gfp 基因和 puro 抗性基因的慢病毒載體轉(zhuǎn)染到 mino 細胞中，慢病毒載體可將外源 dna 整合到宿主細胞的染色體中。經(jīng)過嘌呤霉素篩選，只有成功整合了外源基因并穩(wěn)定表達的細胞才能存活，從而獲得 mino - gfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株。
更新時間:2025-08-22
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻細胞名稱人肺腺癌細胞；nci-h2009(str)別名h2009;h-2009;ncih2009貨號fh0683規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮細胞?
更新時間:2025-08-22
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻細胞名稱人膽管癌細胞；hucct1(str)別名hucct-1;hucct-1;hucc-t1;hucct1;hucct1貨號fh0572規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮細胞樣?
更新時間:2025-08-22
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻細胞名稱人黑色素瘤細胞；a875(str)別名a-875貨號fh0179規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征多角形?
更新時間:2025-08-22
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻細胞名稱人胚肺細胞；nci-h1563(str)別名h1563;h-1563;ncih1563貨號fh0608規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征?
更新時間:2025-08-22
cdk5r2基因過表達細胞株本身是 “無活性的激酶前體”，需與調(diào)節(jié)亞基（p39 或 p35，后者由 cdk5r1 基因編碼）結合才能被激活。p39 與 cdk5 結合后，會誘導 cdk5 的構象變化，使其具備磷酸化底物的活性。
更新時間:2025-08-21
chst9基因過表達細胞株是磺基轉(zhuǎn)移酶家族成員，其核心生物學功能是催化特定糖鏈（如糖胺聚糖、糖蛋白的糖鏈）發(fā)生硫酸化修飾—— 通過將硫酸基團轉(zhuǎn)移到底物糖鏈的特定羥基上，調(diào)控糖鏈的結構與功能。
更新時間:2025-08-21
cilk1基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，將外源 cilk1 基因片段導入目標細胞，使其在細胞內(nèi)的表達水平（mrna 及蛋白）顯著高于正常細胞（通常為 2-10 倍），且該表型可穩(wěn)定遺傳（短期或長期穩(wěn)定株）的細胞模型。
更新時間:2025-08-21
ciart基因過表達細胞株是調(diào)控生物節(jié)律（生物鐘） 的核心基因之一，同時參與細胞增殖、代謝穩(wěn)態(tài)等多種生理過程，其異常表達與睡眠障礙、代謝疾。ㄈ绶逝、糖尿。┘澳[瘤密切相關。
更新時間:2025-08-21
clec18b基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術（如病毒載體介導、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或基因編輯），使clec18b 基因在目標細胞中實現(xiàn)高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定或瞬時表達的細胞模型，核心用途是研究 clec18b 基因的功能、調(diào)控機制及相關生物學效應。以下從基因背景、細胞株構建、應用場景
更新時間:2025-08-21
clec4f基因過表達細胞株是指通過基因工程技術（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使靶細胞中 clec4f 基因的表達水平顯著高于其內(nèi)源基礎表達水平的細胞模型。該細胞株主要用于深入研究 clec4f 基因的功能、調(diào)控機制及其在生理 / 病理過程中的作用，是分子生物學、細胞生物學及相關疾病研究的重要工具。
更新時間:2025-08-21
clk4基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使clk4 基因在目標細胞系中實現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達的穩(wěn)定細胞系。它是研究 clk4 基因功能、分子機制及相關疾病關聯(lián)的核心工具，廣泛應用于細胞生物學、分子生物學及藥物研發(fā)領域。
更新時間:2025-08-21
clec4m基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，在目標細胞系中人為提高clec4m 基因的表達水平，從而用于研究該基因功能、相關信號通路及疾病機制的工具細胞模型。以下從基因基礎、細胞株構建
更新時間:2025-08-21
clic5基因過表達細胞株人類 clic5 基因位于染色體6p21.3，包含 9 個外顯子，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物存在多種剪接異構體（如 clic5a、clic5b），不同異構體在組織中的表達具有特異性。
更新時間:2025-08-21
clvs1基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，將外源 clvs1 基因片段導入目標細胞（如 hek293t、hela、腎小管上皮細胞等），并使其穩(wěn)定整合到細胞基因組中，從而實現(xiàn) “clvs1 mrna 和蛋白水平顯著高于正常細胞（野生型或空載體對照）” 的細胞系。
更新時間:2025-08-21
cluap1基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，將 cluap1 基因（別名 ift38，屬于纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運蛋白家族）導入目標細胞中，使其在細胞內(nèi)的表達水平顯著高于正常細胞的穩(wěn)定細胞系。這類細胞株主要用于研究 cluap1 基因的功能、相關信號通路及疾病機制，以下從核心信息、構建方法、應用場景
更新時間:2025-08-21
cln5基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，在體外培養(yǎng)的細胞系中（如 hek293t、sh-sy5y 等）人為提高 cln5 基因的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得穩(wěn)定傳代、cln5 持續(xù)高表達的細胞群體（區(qū)別于 “瞬時轉(zhuǎn)染” 的短期表達）。
更新時間:2025-08-21
clnk基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，在目標細胞中人為提高clnk 基因的表達水平，從而獲得穩(wěn)定表達高豐度 clnk 蛋白的細胞模型。它是研究 clnk 基因功能、相關信號通路及疾病機制的重要工具，廣泛應用于免疫學、腫瘤學等領域。
更新時間:2025-08-21
cmklr2基因過表達細胞株是通過基因工程技術（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr/cas9 激活等），使細胞內(nèi)cmklr2 基因的表達水平顯著高于正常細胞的特殊細胞模型。其核心價值是為研究 cmklr2 基因的功能、相關信號通路及疾病機制提供 “高表達” 的細胞工具，目前廣泛應用于免疫調(diào)節(jié)、炎癥消退、代謝調(diào)控等領域的基礎與轉(zhuǎn)化研究。
更新時間:2025-08-21
cndp1基因過表達細胞株通過基因工程技術，將外源 cndp1 基因片段導入目標細胞（如貼壁細胞、懸浮細胞），使其在細胞內(nèi)的表達水平顯著高于野生型細胞（通常提升 2-10 倍），最終獲得可穩(wěn)定或瞬時高表達 cndp1 的細胞模型，用于研究該基因的功能及下游調(diào)控機制。
更新時間:2025-08-21
clybl基因過表達細胞株研究發(fā)現(xiàn)，clybl 基因的部分單核苷酸多態(tài)性（如 rs41302905）可能影響其蛋白活性，與人類血液中維生素 b12 水平、尿素循環(huán)效率及某些代謝綜合征（如非酒精性脂肪肝）的易感性相關。
更新時間:2025-08-21
cnga2基因過表達細胞株是一類通過基因工程技術使 cnga2 基因表達水平顯著高于正常細胞的體外細胞模型，核心用于研究 cnga2 基因的功能、相關信號通路及疾病機制。以下從基因基礎、細胞株定義、應用場景
更新時間:2025-08-21
cnbd2基因過表達細胞株基因過表達細胞株，是通過分子生物學技術將外源 cnbd2 基因?qū)肽繕思毎，使其在細胞?nèi)的表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細胞模型。該細胞株是研究 cnbd2 基因功能、相關信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應用于細胞生物學、分子醫(yī)學等領域。
更新時間:2025-08-21
cnbd1基因過表達細胞株通過其環(huán)核苷酸結合域結合 camp 或 cgmp，進而調(diào)控下游效應分子（如 pka、pkg 激酶）的活性，影響細胞內(nèi)信號級聯(lián)反應；
更新時間:2025-08-21
cnksr3基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術（如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯等），使cnksr3 基因在目標細胞中的表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細胞系。它是研究 cnksr3 基因功能、調(diào)控機制及相關疾病關聯(lián)的核心工具，廣泛應用于基礎科研和轉(zhuǎn)化醫(yī)學領域。
更新時間:2025-08-21
cnga4基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，將外源 cnga4 基因?qū)肽繕思毎，使其在細胞?nèi)實現(xiàn)高水平、穩(wěn)定表達的細胞系。這類細胞株是研究 cnga4 基因功能、相關信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應用于基礎科研與藥物研發(fā)領域。
更新時間:2025-08-21
cntfr基因過表達細胞株該受體是細胞因子受體超家族成員，需與 gp130、lifrβ（白血病抑制因子受體 β）形成異源三聚體復合物，才能結合配體 cntf（睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子）并激活下游信號通路（如 jak-stat、mapk/erk、pi3k-akt），進而調(diào)控神經(jīng)細胞存活、分化、免疫細胞功能及能量代謝等生理過程。
更新時間:2025-08-21
cnr2基因過表達細胞株是編碼ii 型大麻素受體的基因，屬于 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）家族，與 cnr1（i 型大麻素受體，主要分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)）共同介導內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)的功能，核心特征如下：
更新時間:2025-08-21
cnot4基因過表達細胞株通過與 rna 聚合酶 ii、轉(zhuǎn)錄因子（如 c-myc、p53）相互作用，抑制或激活靶基因轉(zhuǎn)錄，參與細胞周期、凋亡、代謝等核心過程；
更新時間:2025-08-21
chst15基因過表達細胞株是指通過基因工程技術（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使 chst15 基因在目標細胞中實現(xiàn)高于正常生理水平表達的穩(wěn)定細胞系。其核心價值在于通過人為上調(diào) chst15 的表達，研究該基因的功能、下游調(diào)控通路及與疾病的關聯(lián)，是分子生物學、細胞生物學及疾病機制研究中的重要工具。
更新時間:2025-08-21
chst5基因過表達細胞株是指通過基因工程技術人為提高細胞內(nèi) chst5 基因的表達水平，從而獲得穩(wěn)定表達高豐度 chst5 蛋白的細胞模型。它是研究 chst5 基因功能、分子機制及相關疾病的核心工具，廣泛應用于細胞生物學、分子醫(yī)學及藥物研發(fā)領域。
更新時間:2025-08-21
chst13基因過表達細胞株是指通過基因工程技術（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使 chst13 基因在目標細胞中表達水平顯著高于正常細胞的穩(wěn)定細胞系。它是研究 chst13 基因功能、相關信號通路及疾病機制的重要工具，以下從核心概念、構建方法
更新時間:2025-08-21
chst4基因過表達細胞株在介紹細胞株前，需先明確 chst4 基因的生物學角色 —— 它是硫酸化轉(zhuǎn)移酶家族（carbohydrate sulfotransferase 4） 的成員，核心功能是催化糖胺聚糖（glycosaminoglycans, gags）的硫酸化修飾
更新時間:2025-08-21
clec14a基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，將 clec14a 基因?qū)肽繕思毎，使其在細胞?nèi)的表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細胞模型。這類細胞株是研究 clec14a 基因功能、分子機制及相關疾病（如腫瘤、血管疾。┑暮诵墓ぞ撸韵聫暮诵谋尘、構建方法、應用場景
更新時間:2025-08-21
clec17a基因過表達細胞株位于人類染色體 12p13.31，屬于c 型凝集素受體（clr）家族—— 這類受體的核心特征是含鈣依賴性糖識別結構域（crd），可結合特定糖鏈，參與細胞間識別、信號傳導等過程。
更新時間:2025-08-21
chst12基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使細胞內(nèi) chst12 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細胞（野生型細胞）的細胞模型。它是研究 chst12 基因功能、分子機制及相關疾病關聯(lián)的核心工具，廣泛應用于細胞生物學、分子醫(yī)學等領域。
更新時間:2025-08-21
cdyl基因過表達細胞株基因編碼的蛋白含 “染色質(zhì)結構域（chromodomain）” 和 “組蛋白去乙；附Y合域”，核心作用是通過調(diào)控染色質(zhì)重塑和組蛋白修飾（如促進組蛋白 h3k27me3 甲基化、抑制 h3k9 乙酰化），進而抑制下游靶基因的轉(zhuǎn)錄，參與細胞命運決定。
更新時間:2025-08-21
cds1基因過表達細胞株是磷脂代謝通路中的關鍵限速酶，其核心功能是催化磷脂酸（phosphatidic acid, pa）與胞苷三磷酸（ctp）反應，生成胞苷二磷酸 - 二酰甘油（cdp-dag） —— 而 cdp-dag 是合成多種重要磷脂（如磷脂酰肌醇 pi、磷脂酰甘油 pg）的核心前體。
更新時間:2025-08-21
cdk8基因過表達細胞株是通過基因工程技術改造，使細胞內(nèi) cdk8（cyclin-dependent kinase 8，周期蛋白依賴性激酶 8）基因的表達水平顯著高于野生型細胞的體外實驗模型。它是研究 cdk8 基因功能、相關信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應用于分子生物學、細胞生物學及藥物研發(fā)領域。
更新時間:2025-08-21
最新產(chǎn)品
- Roboz彈簧剪RS-5631 2025/8/24 1:15:48
- 德國S+H在線雙氧水濃度計-B3 2025/8/24 1:11:31
- 德國S+H在線H2O2濃度計-FR2 2025/8/24 1:10:13
- Roboz彈簧剪RS-5630 2025/8/24 1:13:47
- 德國S+H在線H2O2濃度計-C2 2025/8/24 1:08:54
- 德國S+H在線發(fā)煙硫酸濃度計-FR2 2025/8/24 1:07:36
- Roboz彈簧剪RS-5621 2025/8/24 1:11:47
- 德國S+H在線H2SO4濃度儀-FR2 2025/8/24 1:06:17
- Roboz彈簧剪RS-5620 2025/8/24 1:09:47
- 德國S+H在線LiOH濃度儀-FR2 2025/8/24 1:04:55
- 德國S+H在線LiOH濃度儀-C2 2025/8/24 1:03:34
- Roboz彈簧剪RS-5619 2025/8/24 1:07:47
- 德國S+H在線NaOH濃度儀-FR2 2025/8/24 1:02:15
- Roboz彈簧剪RS-5618 2025/8/24 1:05:46
- 德國S+H在線NaOH濃度儀-C2 2025/8/24 1:00:55
- 德國S+H在線DMSO濃度儀-FR2 2025/8/24 0:59:36
- Roboz彈簧剪RS-5611 2025/8/24 1:03:45
- 德國S+H在線DMSO濃度儀-C2 2025/8/24 0:58:13
- Roboz彈簧剪RS-5610 2025/8/24 1:01:45
- 德國S+H在線DMSO濃度儀-B3 2025/8/24 0:56:54
- 德國S+H在線DMAC濃度-C2 2025/8/24 0:55:35
- Roboz彈簧剪RS-5609 2025/8/24 0:59:45
- 德國S+H在線DMAC濃度-B3 2025/8/24 0:54:15
- Roboz彈簧剪RS-5608 2025/8/24 0:57:41
- 德國S＝H在線DMF濃度計-C2 2025/8/24 0:52:56
- 德國S+H在線DMF濃度計-B3 2025/8/24 0:51:34
- Roboz彈簧剪RS-5607 2025/8/24 0:55:41
- 德國S+H乙二醇濃度傳感器 ICS-EG 2025/8/24 0:50:15
- Roboz彈簧剪RS-5606 2025/8/24 0:53:40
- 德國S+H在線濃度傳感器 ICS 2025/8/24 0:48:56