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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

HEK-293A-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293a-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株人胚腎 293 細(xì)胞(human embryonic kidney 293 cells)是一種常用的哺乳動物細(xì)胞系,源自人胚胎腎組織,具有貼壁生長、易轉(zhuǎn)染、蛋白表達(dá)效率高等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)、病毒包裝、蛋白生產(chǎn)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-08-22
ZNF470基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf470基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),使 znf470 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 znf470 基因功能、探索其生物學(xué)作用的重要工具。
更新時(shí)間:2025-08-22
ACOT11基因過表達(dá)細(xì)胞株
acot11基因過表達(dá)細(xì)胞株是;o酶 a 硫酯酶(acot)家族的成員之一,其編碼的蛋白主要功能是催化酰基輔酶 a(如長鏈;o酶 a)水解為游離脂肪酸和輔酶 a,從而參與細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)代謝的調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-08-22
IOSE-80-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
iose-80-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于正常人類卵巢表面上皮細(xì)胞的永生化細(xì)胞系,常用于卵巢疾。ㄈ缏殉舶┑幕A(chǔ)研究。
更新時(shí)間:2025-08-22
WPMY-1-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
wpmy-1-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞系,由 sv40 大 t 抗原對基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化得到。該細(xì)胞具有 myofibroblasts(肌成纖維細(xì)胞)特性,可共表達(dá)平滑肌 α - 肌動蛋白和波形蛋白,同時(shí)對雄激素受體、大 t 抗原呈陽性染色,對 p53 和 prb 呈陽性但染色不均一。
更新時(shí)間:2025-08-22
HCC827-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hcc827-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系,屬于肺腺癌細(xì)胞,其在表皮生長因子受體(egfr)酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(e746 - a750 缺失),常被用于癌癥研究,特別是肺癌生物學(xué)和藥物研發(fā)相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2025-08-22
AHCYL2基因過表達(dá)細(xì)胞株
ahcyl2基因過表達(dá)細(xì)胞株即腺苷同型半胱氨酸酶樣蛋白 2 基因,是 ahcy(腺苷同型半胱氨酸酶)家族的同源基因。
更新時(shí)間:2025-08-22
Mino-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
mino-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常采用慢病毒感染的方法進(jìn)行構(gòu)建。將攜帶 gfp 基因和 puro 抗性基因的慢病毒載體轉(zhuǎn)染到 mino 細(xì)胞中,慢病毒載體可將外源 dna 整合到宿主細(xì)胞的染色體中。經(jīng)過嘌呤霉素篩選,只有成功整合了外源基因并穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞才能存活,從而獲得 mino - gfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株。
更新時(shí)間:2025-08-22
人肺腺癌細(xì)胞NCI-H2009 (STR)
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人肺腺癌細(xì)胞;nci-h2009(str)別名h2009;h-2009;ncih2009貨號fh0683規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮細(xì)胞?
更新時(shí)間:2025-08-22
人膽管癌細(xì)胞HuCCT1 (STR)
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人膽管癌細(xì)胞;hucct1(str)別名hucct-1;hucct-1;hucc-t1;hucct1;hucct1貨號fh0572規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征上皮細(xì)胞樣?
更新時(shí)間:2025-08-22
人黑色素瘤細(xì)胞A875 (STR)
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人黑色素瘤細(xì)胞;a875(str)別名a-875貨號fh0179規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征多角形?
更新時(shí)間:2025-08-22
人胚肺細(xì)胞NCI-H1563 (STR)
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻(xiàn)細(xì)胞名稱人胚肺細(xì)胞;nci-h1563(str)別名h1563;h-1563;ncih1563貨號fh0608規(guī)格1×10?cells/t25培養(yǎng)瓶形態(tài)特征?
更新時(shí)間:2025-08-22
CDK5R2基因過表達(dá)細(xì)胞株
cdk5r2基因過表達(dá)細(xì)胞株本身是 “無活性的激酶前體”,需與調(diào)節(jié)亞基(p39 或 p35,后者由 cdk5r1 基因編碼)結(jié)合才能被激活。p39 與 cdk5 結(jié)合后,會誘導(dǎo) cdk5 的構(gòu)象變化,使其具備磷酸化底物的活性。
更新時(shí)間:2025-08-21
CHST9基因過表達(dá)細(xì)胞株
chst9基因過表達(dá)細(xì)胞株是磺基轉(zhuǎn)移酶家族成員,其核心生物學(xué)功能是催化特定糖鏈(如糖胺聚糖、糖蛋白的糖鏈)發(fā)生硫酸化修飾—— 通過將硫酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到底物糖鏈的特定羥基上,調(diào)控糖鏈的結(jié)構(gòu)與功能。
更新時(shí)間:2025-08-21
CILK1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cilk1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),將外源 cilk1 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞,使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平(mrna 及蛋白)顯著高于正常細(xì)胞(通常為 2-10 倍),且該表型可穩(wěn)定遺傳(短期或長期穩(wěn)定株)的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-08-21
CIART基因過表達(dá)細(xì)胞株
ciart基因過表達(dá)細(xì)胞株是調(diào)控生物節(jié)律(生物鐘) 的核心基因之一,同時(shí)參與細(xì)胞增殖、代謝穩(wěn)態(tài)等多種生理過程,其異常表達(dá)與睡眠障礙、代謝疾。ㄈ绶逝帧⑻悄虿。┘澳[瘤密切相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-08-21
CLEC18B基因過表達(dá)細(xì)胞株
clec18b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)(如病毒載體介導(dǎo)、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或基因編輯),使clec18b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定或瞬時(shí)表達(dá)的細(xì)胞模型,核心用途是研究 clec18b 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)生物學(xué)效應(yīng)。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用場景
更新時(shí)間:2025-08-21
CLEC4F基因過表達(dá)細(xì)胞株
clec4f基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)(如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等),使靶細(xì)胞中 clec4f 基因的表達(dá)水平顯著高于其內(nèi)源基礎(chǔ)表達(dá)水平的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株主要用于深入研究 clec4f 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及其在生理 / 病理過程中的作用,是分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及相關(guān)疾病研究的重要工具。
更新時(shí)間:2025-08-21
CLK4基因過表達(dá)細(xì)胞株
clk4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)(如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等),使clk4 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 clk4 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-08-21
CLEC4M基因過表達(dá)細(xì)胞株
clec4m基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提高clec4m 基因的表達(dá)水平,從而用于研究該基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的工具細(xì)胞模型。以下從基因基礎(chǔ)、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-08-21
CLIC5基因過表達(dá)細(xì)胞株
clic5基因過表達(dá)細(xì)胞株人類 clic5 基因位于染色體6p21.3,包含 9 個外顯子,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物存在多種剪接異構(gòu)體(如 clic5a、clic5b),不同異構(gòu)體在組織中的表達(dá)具有特異性。
更新時(shí)間:2025-08-21
CLVS1基因過表達(dá)細(xì)胞株
clvs1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),將外源 clvs1 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞(如 hek293t、hela、腎小管上皮細(xì)胞等),并使其穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中,從而實(shí)現(xiàn) “clvs1 mrna 和蛋白水平顯著高于正常細(xì)胞(野生型或空載體對照)” 的細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-08-21
CLUAP1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cluap1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),將 cluap1 基因(別名 ift38,屬于纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族)導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中,使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株主要用于研究 cluap1 基因的功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制,以下從核心信息、構(gòu)建方法、應(yīng)用場景
更新時(shí)間:2025-08-21
CLN5基因過表達(dá)細(xì)胞株
cln5基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),在體外培養(yǎng)的細(xì)胞系中(如 hek293t、sh-sy5y 等)人為提高 cln5 基因的轉(zhuǎn)錄(mrna)和翻譯(蛋白)水平,最終獲得穩(wěn)定傳代、cln5 持續(xù)高表達(dá)的細(xì)胞群體(區(qū)別于 “瞬時(shí)轉(zhuǎn)染” 的短期表達(dá))。
更新時(shí)間:2025-08-21
CLNK基因過表達(dá)細(xì)胞株
clnk基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),在目標(biāo)細(xì)胞中人為提高clnk 基因的表達(dá)水平,從而獲得穩(wěn)定表達(dá)高豐度 clnk 蛋白的細(xì)胞模型。它是研究 clnk 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的重要工具,廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、腫瘤學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-08-21
CMKLR2基因過表達(dá)細(xì)胞株
cmklr2基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)(如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr/cas9 激活等),使細(xì)胞內(nèi)cmklr2 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。其核心價(jià)值是為研究 cmklr2 基因的功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制提供 “高表達(dá)” 的細(xì)胞工具,目前廣泛應(yīng)用于免疫調(diào)節(jié)、炎癥消退、代謝調(diào)控等領(lǐng)域的基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究。
更新時(shí)間:2025-08-21
CNDP1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cndp1基因過表達(dá)細(xì)胞株通過基因工程技術(shù),將外源 cndp1 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞(如貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞),使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞(通常提升 2-10 倍),最終獲得可穩(wěn)定或瞬時(shí)高表達(dá) cndp1 的細(xì)胞模型,用于研究該基因的功能及下游調(diào)控機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-08-21
CLYBL基因過表達(dá)細(xì)胞株
clybl基因過表達(dá)細(xì)胞株研究發(fā)現(xiàn),clybl 基因的部分單核苷酸多態(tài)性(如 rs41302905)可能影響其蛋白活性,與人類血液中維生素 b12 水平、尿素循環(huán)效率及某些代謝綜合征(如非酒精性脂肪肝)的易感性相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-08-21
CNGA2基因過表達(dá)細(xì)胞株
cnga2基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)使 cnga2 基因表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的體外細(xì)胞模型,核心用于研究 cnga2 基因的功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制。以下從基因基礎(chǔ)、細(xì)胞株定義、應(yīng)用場景
更新時(shí)間:2025-08-21
CNBD2基因過表達(dá)細(xì)胞株
cnbd2基因過表達(dá)細(xì)胞株基因過表達(dá)細(xì)胞株,是通過分子生物學(xué)技術(shù)將外源 cnbd2 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞,使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 cnbd2 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的核心工具,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-08-21
CNBD1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cnbd1基因過表達(dá)細(xì)胞株通過其環(huán)核苷酸結(jié)合域結(jié)合 camp 或 cgmp,進(jìn)而調(diào)控下游效應(yīng)分子(如 pka、pkg 激酶)的活性,影響細(xì)胞內(nèi)信號級聯(lián)反應(yīng);
更新時(shí)間:2025-08-21
CNKSR3基因過表達(dá)細(xì)胞株
cnksr3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)(如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯等),使cnksr3 基因在目標(biāo)細(xì)胞中的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 cnksr3 基因功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具,廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-08-21
CNGA4基因過表達(dá)細(xì)胞株
cnga4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),將外源 cnga4 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中,使其在細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)高水平、穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 cnga4 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的核心工具,廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研與藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-08-21
CNTFR基因過表達(dá)細(xì)胞株
cntfr基因過表達(dá)細(xì)胞株該受體是細(xì)胞因子受體超家族成員,需與 gp130、lifrβ(白血病抑制因子受體 β)形成異源三聚體復(fù)合物,才能結(jié)合配體 cntf(睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子)并激活下游信號通路(如 jak-stat、mapk/erk、pi3k-akt),進(jìn)而調(diào)控神經(jīng)細(xì)胞存活、分化、免疫細(xì)胞功能及能量代謝等生理過程。
更新時(shí)間:2025-08-21
CNR2基因過表達(dá)細(xì)胞株
cnr2基因過表達(dá)細(xì)胞株是編碼ii 型大麻素受體的基因,屬于 g 蛋白偶聯(lián)受體(gpcr)家族,與 cnr1(i 型大麻素受體,主要分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng))共同介導(dǎo)內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)的功能,核心特征如下:
更新時(shí)間:2025-08-21
CNOT4基因過表達(dá)細(xì)胞株
cnot4基因過表達(dá)細(xì)胞株通過與 rna 聚合酶 ii、轉(zhuǎn)錄因子(如 c-myc、p53)相互作用,抑制或激活靶基因轉(zhuǎn)錄,參與細(xì)胞周期、凋亡、代謝等核心過程;
更新時(shí)間:2025-08-21
CHST15基因過表達(dá)細(xì)胞株
chst15基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)(如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等),使 chst15 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于正常生理水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。其核心價(jià)值在于通過人為上調(diào) chst15 的表達(dá),研究該基因的功能、下游調(diào)控通路及與疾病的關(guān)聯(lián),是分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及疾病機(jī)制研究中的重要工具。
更新時(shí)間:2025-08-21
CHST5基因過表達(dá)細(xì)胞株
chst5基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)人為提高細(xì)胞內(nèi) chst5 基因的表達(dá)水平,從而獲得穩(wěn)定表達(dá)高豐度 chst5 蛋白的細(xì)胞模型。它是研究 chst5 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-08-21
CHST13基因過表達(dá)細(xì)胞株
chst13基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)(如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等),使 chst13 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 chst13 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的重要工具,以下從核心概念、構(gòu)建方法
更新時(shí)間:2025-08-21
CHST4基因過表達(dá)細(xì)胞株
chst4基因過表達(dá)細(xì)胞株在介紹細(xì)胞株前,需先明確 chst4 基因的生物學(xué)角色 —— 它是硫酸化轉(zhuǎn)移酶家族(carbohydrate sulfotransferase 4) 的成員,核心功能是催化糖胺聚糖(glycosaminoglycans, gags)的硫酸化修飾
更新時(shí)間:2025-08-21
CLEC14A基因過表達(dá)細(xì)胞株
clec14a基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),將 clec14a 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中,使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 clec14a 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾。ㄈ缒[瘤、血管疾。┑暮诵墓ぞ,以下從核心背景、構(gòu)建方法、應(yīng)用場景
更新時(shí)間:2025-08-21
CLEC17A基因過表達(dá)細(xì)胞株
clec17a基因過表達(dá)細(xì)胞株位于人類染色體 12p13.31,屬于c 型凝集素受體(clr)家族—— 這類受體的核心特征是含鈣依賴性糖識別結(jié)構(gòu)域(crd),可結(jié)合特定糖鏈,參與細(xì)胞間識別、信號傳導(dǎo)等過程。
更新時(shí)間:2025-08-21
CHST12基因過表達(dá)細(xì)胞株
chst12基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),使細(xì)胞內(nèi) chst12 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞(野生型細(xì)胞)的細(xì)胞模型。它是研究 chst12 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-08-21
CDYL基因過表達(dá)細(xì)胞株
cdyl基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼的蛋白含 “染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域(chromodomain)” 和 “組蛋白去乙;附Y(jié)合域”,核心作用是通過調(diào)控染色質(zhì)重塑和組蛋白修飾(如促進(jìn)組蛋白 h3k27me3 甲基化、抑制 h3k9 乙;M(jìn)而抑制下游靶基因的轉(zhuǎn)錄,參與細(xì)胞命運(yùn)決定。
更新時(shí)間:2025-08-21
CDS1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cds1基因過表達(dá)細(xì)胞株是磷脂代謝通路中的關(guān)鍵限速酶,其核心功能是催化磷脂酸(phosphatidic acid, pa)與胞苷三磷酸(ctp)反應(yīng),生成胞苷二磷酸 - 二酰甘油(cdp-dag) —— 而 cdp-dag 是合成多種重要磷脂(如磷脂酰肌醇 pi、磷脂酰甘油 pg)的核心前體。
更新時(shí)間:2025-08-21
CDS2基因過表達(dá)細(xì)胞株
cds2基因過表達(dá)細(xì)胞株是脂質(zhì)代謝通路中的關(guān)鍵酶基因,其核心功能是催化脂質(zhì)合成的關(guān)鍵步驟
更新時(shí)間:2025-08-21
CDK8基因過表達(dá)細(xì)胞株
cdk8基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)改造,使細(xì)胞內(nèi) cdk8(cyclin-dependent kinase 8,周期蛋白依賴性激酶 8)基因的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)P。它是研?cdk8 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的核心工具,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
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CIPC基因過表達(dá)細(xì)胞株
cipc基因過表達(dá)細(xì)胞株 是細(xì)胞周期調(diào)控的關(guān)鍵因子,主要通過與細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 1(cdk1)結(jié)合,抑制 cdk1 的活性,從而調(diào)控 g2/m 期轉(zhuǎn)換(細(xì)胞從 dna 復(fù)制后期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn));此外,cipc 還參與紡錘體組裝檢查點(diǎn)(sac)的調(diào)控,確保細(xì)胞分裂時(shí)染色體正確分離,避免染色體不穩(wěn)定(cin)。
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CIMAP2基因過表達(dá)細(xì)胞株
cimap2基因過表達(dá)細(xì)胞株人類 cimap2 基因位于染色體 11q13.1,其編碼的蛋白定位于細(xì)胞膜或胞內(nèi)膜結(jié)構(gòu)(如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體),具體亞細(xì)胞定位可能因細(xì)胞類型而異。
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COLQ基因過表達(dá)細(xì)胞株
colq基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解colq 基因過表達(dá)細(xì)胞株,需先明確 colq 基因的基礎(chǔ)功能,再圍繞 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、技術(shù)方法及應(yīng)用場景展開。以下從核心概念、構(gòu)建流程、關(guān)鍵應(yīng)用及注意事項(xiàng)四方面進(jìn)行詳細(xì)解析,幫助掌握該細(xì)胞模型的相關(guān)知識。
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