其他產(chǎn)品及廠家
ptre3g-bi屬于高拷貝數(shù)復(fù)制起點(diǎn)，如 cole1/pmb1/pbr322/puc origin of replication，可使載體在宿主細(xì)胞中大量復(fù)制。
更新時(shí)間:2025-11-03
peg202主要用于酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)，研究蛋白與蛋白之間的相互作用，也可用于研究蛋白與 dna 之間的相互作用等，在基因功能研究、信號(hào)通路解析等方面發(fā)揮重要作用。
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pfa6a-gfp(s65t)-his3mx6主要用于染色體標(biāo)記，借助穩(wěn)定的 gfp（s65t）標(biāo)簽對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行標(biāo)記，以便于觀察和研究相關(guān)基因或蛋白的表達(dá)與定位等。
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ptre2pur是一種廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)調(diào)控研究的質(zhì)粒載體，屬于四環(huán)素誘導(dǎo)系統(tǒng)（tet-on/tet-off）的核心工具之一。
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pgapzα a（胞漿型酵母表達(dá)載體）與分泌型表達(dá)載體不同，胞漿型酵母表達(dá)載體不含有引導(dǎo)蛋白分泌到胞外的信號(hào)肽序列，因此目的基因表達(dá)產(chǎn)物會(huì)積累在酵母細(xì)胞的胞漿內(nèi)。
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pfa6a-kanmx6-pgal1-3ha提供基本的載體結(jié)構(gòu)和功能，包括復(fù)制起點(diǎn)（ori）等，保證載體能在酵母細(xì)胞中穩(wěn)定存在和復(fù)制。
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ptre-dual2哺乳動(dòng)物表達(dá)載體，可在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中驅(qū)動(dòng)目的基因的表達(dá)。
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ptre-dual1哺乳動(dòng)物表達(dá)載體，能在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中驅(qū)動(dòng)目的基因的表達(dá)。
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ptre-cycle3氨芐青霉素（ampicillin），在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)時(shí)，只有成功導(dǎo)入該載體的細(xì)胞才能存活，便于篩選陽(yáng)性克隆。
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pdh25是一種常用的質(zhì)粒載體，相關(guān)研究表明，可利用該載體克隆構(gòu)巢曲霉色氨酸合成酶 c 的基因的終止子 ttrpc。具體過程是以 pdh25 的質(zhì)粒 dna 為模板，通過引物設(shè)計(jì)，克隆得到 769bp 的 ttrpc 序列，兩端分別引入 bamh i 和 hind iii 酶切位點(diǎn)，再連接到 pgem-t 載體上，得到質(zhì)粒 pgemt/ttrpc。
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ptre-tight-bi-zsgreen1氨芐青霉素抗性，在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)時(shí)，只有攜帶該載體的細(xì)胞才能存活，便于篩選。
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ppic6α caox1 啟動(dòng)子，為甲醇誘導(dǎo)型啟動(dòng)子，在甲醇存在的條件下可啟動(dòng)目的基因的表達(dá)。
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pfa6a-blemx6主要用于在粟酒裂殖酵母和釀酒酵母中進(jìn)行基因 5＇ 端和 3＇ 端的標(biāo)記，通過 blemx6 基因賦予酵母細(xì)胞博來(lái)霉素抗性，便于篩選陽(yáng)性轉(zhuǎn)化子。
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ptre-tight-bi-dsred-express具有緊密型四環(huán)素響應(yīng)啟動(dòng)子（tight tre），由七個(gè)四環(huán)素操縱子序列和最小的 cmv 啟動(dòng)子組成，可被四環(huán)素或其衍生物（如強(qiáng)力霉素）調(diào)控，在沒有誘導(dǎo)物時(shí)，啟動(dòng)子活性被抑制，目的基因表達(dá)量極低；加入誘導(dǎo)物后，啟動(dòng)子活性被激活，目的基因開始大量表達(dá)。
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pad-gal4含有 gal4 激活結(jié)構(gòu)域（ad），可與誘餌蛋白載體（如 pbd-gal4）配合使用。將感興趣的基因克隆到 pad-gal4 載體中，與 gal4 ad 形成融合蛋白，若該融合蛋白與 pbd-gal4 載體表達(dá)的融合蛋白相互作用，可使 gal4 轉(zhuǎn)錄激活功能重建，啟動(dòng)報(bào)告基因表達(dá)，從而檢測(cè)蛋白間的相互作用。
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pfa6a-kanmx6-pgal1通常為 kanamycin（卡那霉素）或 ampicillin（氨芐青霉素），具體取決于載體構(gòu)建時(shí)的設(shè)計(jì)。
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ptre-tight-bi-acgfp1包含 tight tre 啟動(dòng)子，由七個(gè)四環(huán)素操縱子序列和最小的 cmv 啟動(dòng)子組成，是四環(huán)素響應(yīng)型啟動(dòng)子，可被 tta-advanced 或 rtta-advanced 激活，進(jìn)而調(diào)控基因表達(dá)。
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pfa6a-13myc-trp1細(xì)菌抗性為氨芐青霉素，濃度 100μg/ml。酵母篩選標(biāo)記為 trp1，可用于篩選色氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型酵母菌株。
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pzfhd1-2由 信裕生物 公司開發(fā)，屬于 idimerize?調(diào)控轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)中的一種載體，有相關(guān)的序列文件及說明書等資料。
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ptre-tighttet 響應(yīng)性啟動(dòng)子 ptight，包含改良的四環(huán)素響應(yīng)元件（tremod），由七個(gè)直接重復(fù)的 36bp 序列組成，每個(gè)序列包含 19bp 的四環(huán)素操作子序列（teto）。該啟動(dòng)子基底表達(dá)極低，能實(shí)現(xiàn)高最大誘導(dǎo)。
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piresneo3載體包含人巨細(xì)胞病毒（cmv）的主要立即早期啟動(dòng)子 / 增強(qiáng)子，能夠驅(qū)動(dòng)下游基因的高效表達(dá)。
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prset b載體是從puc的載體衍生而來(lái)，載體設(shè)計(jì)的目的是為了在大腸桿菌中高水平的表達(dá)和純化目的克隆基因。載體上的t7啟動(dòng)子使得prsetb載體高水平表達(dá)克隆的基因序列成為可能。
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pet-44 ek/lic載體該載體設(shè)計(jì)用于克隆和高水平表達(dá)與 495 個(gè)氨基酸的 nus?tag?蛋白融合的肽序列，與 pet-43.1 系列載體相比，額外編碼一個(gè) n 端的 his 蛋白純化標(biāo)簽，便于蛋白的純化。
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pqe-82l載體廣泛應(yīng)用于各種蛋白質(zhì)的表達(dá)，包括酶、受體、抗體片段等，通過優(yōu)化表達(dá)條件，可以在大腸桿菌中大量表達(dá)目的蛋白，然后利用 n-his 標(biāo)簽進(jìn)行親和純化，獲得高純度的蛋白，為后續(xù)的結(jié)構(gòu)研究、功能分析、藥物研發(fā)等提供材料。
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ppic3.5載體載體構(gòu)建時(shí)，需要包含一個(gè)atg啟動(dòng)子，同時(shí)需要加入kozak序列。 (cavener ａnd stuart, 1991; kozak, 1987; kozak, 1990)
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prs316載體原核抗性為氨芐青霉素抗性（amp），在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有攜帶該載體的大腸桿菌才能生長(zhǎng)；酵母篩選標(biāo)記為 ura3 基因，可用于篩選轉(zhuǎn)化成功的酵母細(xì)胞。
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psuper.retro.puro載體通過合成針對(duì)目標(biāo)基因的寡核苷酸序列，將其退火形成雙鏈后，與經(jīng)限制性內(nèi)切酶酶切線性化的 psuper.retro.puro 載體連接，構(gòu)建重組質(zhì)粒。重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入細(xì)胞后，可轉(zhuǎn)錄出 shrna，進(jìn)而發(fā)揮 rna 干擾作用，抑制目標(biāo)基因表達(dá)。如構(gòu)建針對(duì)結(jié)直腸癌中 nsmce2 基因的重組質(zhì)粒，可抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞生長(zhǎng)。
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pmt/bip/v5-his a載體包含昆蟲 bip 基因的 n 端信號(hào)序列，引導(dǎo)重組融合蛋白通過 s2 細(xì)胞的分泌途徑進(jìn)入培養(yǎng)基，便于蛋白的分泌表達(dá)，有利于后續(xù)的分離純化。
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porf-lacz載體用于篩選成功轉(zhuǎn)入該載體的細(xì)胞，只有攜帶該載體的細(xì)胞才能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。
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prset a載體是從puc的載體衍生而來(lái)，載體設(shè)計(jì)的目的是為了在大腸桿菌中高水平的表達(dá)和純化目的克隆基因。載體上的t7啟動(dòng)子使得prseta載體高水平表達(dá)克隆的基因序列成為可能。 此外，dna插入片段的位于載體上面的下游側(cè)，并能夠上游的蛋白編碼框相一致，上游的編碼序列表達(dá)了一個(gè)n-端融合的肽。
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pnz8148載體來(lái)源于乳酸乳球菌質(zhì)粒 psh71，與 pnz8008、pnz8149 和 pnz8150 的復(fù)制子相同，具有廣泛的宿主范圍，可在多種革蘭氏陽(yáng)性菌中復(fù)制，如植物乳桿菌和嗜熱鏈球菌。
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ptrxfus載體氨芐青霉素抗性，意味著在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有成功導(dǎo)入了 ptrxfus 載體的大腸桿菌才能生長(zhǎng)，便于篩選陽(yáng)性克隆。
更新時(shí)間:2025-11-03
plvthm載體主要用于構(gòu)建 rnai 慢病毒載體，通過將針對(duì)目的基因的 shrna 序列克隆到該載體，再與包膜質(zhì)粒和包裝質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染 293t 等細(xì)胞，包裝產(chǎn)生慢病毒顆粒。該慢病毒顆？筛腥灸繕(biāo)細(xì)胞，使 shrna 在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，沉默目的基因的表達(dá)，從而用于研究基因功能、疾病機(jī)制等。
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psuper.puro載體屬于哺乳動(dòng)物細(xì)胞逆病毒 rna 干擾載體，可用于構(gòu)建 rna 干擾表達(dá)載體，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因表達(dá)的抑制。
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bacillus methylotrophicus甲基營(yíng)養(yǎng)型芽孢桿菌pcr陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒 主要用于甲基營(yíng)養(yǎng)型芽孢桿菌的熒光定量 pcr 檢測(cè)實(shí)驗(yàn)，可通過對(duì)其進(jìn)行梯度稀釋，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)而推算樣品中甲基營(yíng)養(yǎng)型芽孢桿菌核酸的濃度，也可用于判斷檢測(cè)過程是否正常，幫助區(qū)分假陰性樣品。
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human immunodeficiency virus 1(hiv-1)人免疫缺陷病毒i型pcr陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒通常是將 hiv-1 的特定基因片段克隆到質(zhì)粒載體上構(gòu)建而成，如上海信裕生物的產(chǎn)品是將 hiv-1 的編碼 ribc 基因的部分片段（630bp）克隆在 puc57 載體上，為氨芐抗性。
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epidemic encephalitis b 乙型腦炎（乙腦）病毒pcr陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒主要用于制備乙腦病毒診斷試劑盒的陽(yáng)性對(duì)照，也可在 pcr 檢測(cè)中驗(yàn)證檢測(cè)體系是否正常運(yùn)行，幫助判斷檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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brevibacillus laterosporus側(cè)孢短芽孢桿菌pcr陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒該質(zhì)粒是人工合成的，克隆在 puc57 載體上的側(cè)孢短芽孢桿菌的編碼 ribc 基因的部分片段，插入片段長(zhǎng) 630bp，具有氨芐（ampicillin）抗性。
更新時(shí)間:2025-11-03
bacillus subtilis枯草芽孢桿菌pcr陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒主要用于制備枯草芽孢桿菌診斷試劑盒的陽(yáng)性對(duì)照。通過與待測(cè)樣本同時(shí)進(jìn)行 pcr 檢測(cè)，若陰性對(duì)照未出現(xiàn)條帶，陽(yáng)性對(duì)照出現(xiàn)預(yù)期大小的擴(kuò)增條帶，且待測(cè)樣品也出現(xiàn)相應(yīng)條帶，則可判定樣品中可能含有枯草芽孢桿菌。
更新時(shí)間:2025-11-03
cytomegalovirus(cmv)巨細(xì)胞病毒pcr陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒是巨細(xì)胞病毒 pcr 檢測(cè)中的重要工具，可用于驗(yàn)證檢測(cè)方法的有效性、準(zhǔn)確性等。
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suid herpesvirus-1(suhv-1)豬皰疹病毒 i 型(偽狂犬。﹑cr陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)？勺鳛殛(yáng)性對(duì)照，用于驗(yàn)證豬皰疹病毒 i 型 pcr 檢測(cè)體系是否正常工作，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，也可用于制備豬皰疹病毒 i 型診斷試劑盒的陽(yáng)性對(duì)照。
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paenibacillus mucilaginosus膠凍樣類芽孢桿菌pcr陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒該陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒含有膠凍樣類芽孢桿菌的特定基因片段。在 pcr 檢測(cè)中，可作為陽(yáng)性參照判斷檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，便于區(qū)分假陰性樣品。也可通過對(duì)其不同濃度稀釋后的檢測(cè)來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)而推算樣品中膠凍樣類芽孢桿菌核酸的濃度。
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western equine encephalomyelitis virus(weev)西部馬腦脊髓炎病毒pcr陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒用于確定 pcr 檢測(cè)體系是否正常工作，幫助判斷檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，還可用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，以便對(duì)樣品中的病毒核酸進(jìn)行定量分析。
更新時(shí)間:2025-11-03
bacillus anthracis炭疽芽孢桿菌pcr陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒通常以炭疽芽孢桿菌的特定基因如 ribc 基因等為靶基因設(shè)計(jì)引物進(jìn)行 pcr 檢測(cè)。若陰性對(duì)照未出現(xiàn)條帶，陽(yáng)性對(duì)照出現(xiàn)預(yù)期大小的擴(kuò)增條帶，且待測(cè)樣品也出現(xiàn)預(yù)期大小的擴(kuò)增條帶，則判定 pcr 結(jié)果為陽(yáng)性，表明樣品中可能含有炭疽芽孢桿菌。
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mycoplasma spp.支原體pcr陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒是人工合成的支原體編碼 16srrna 基因，片段長(zhǎng) 1443bp？捎脕(lái)制備支原體診斷試劑盒的陽(yáng)性對(duì)照。
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mycobacterium marinum海魚分枝桿菌pcr陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒 陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒含有海魚分枝桿菌的特定基因片段，在 pcr 檢測(cè)中，可作為陽(yáng)性參照判斷檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，也可通過對(duì)其不同濃度稀釋后的檢測(cè)來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)而推算樣品中病毒核酸的濃度。
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