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pdh25是一種常用的質(zhì)粒載體，相關(guān)研究表明，可利用該載體克隆構(gòu)巢曲霉色氨酸合成酶 c 的基因的終止子 ttrpc。具體過程是以 pdh25 的質(zhì)粒 dna 為模板，通過引物設(shè)計(jì)，克隆得到 769bp 的 ttrpc 序列，兩端分別引入 bamh i 和 hind iii 酶切位點(diǎn)，再連接到 pgem-t 載體上，得到質(zhì)粒 pgemt/ttrpc。

更新時間:2025-11-03

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pTRE-Tight-BI-ZsGreen1

ptre-tight-bi-zsgreen1氨芐青霉素抗性，在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)時，只有攜帶該載體的細(xì)胞才能存活，便于篩選。

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pPIC6α C

ppic6α caox1 啟動子，為甲醇誘導(dǎo)型啟動子，在甲醇存在的條件下可啟動目的基因的表達(dá)。

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pFA6a-bleMX6

pfa6a-blemx6主要用于在粟酒裂殖酵母和釀酒酵母中進(jìn)行基因 5＇端和 3＇端的標(biāo)記，通過 blemx6 基因賦予酵母細(xì)胞博來霉素抗性，便于篩選陽性轉(zhuǎn)化子。

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pPIC6α B

ppic6α b為甲醇誘導(dǎo)型啟動子，在甲醇存在的條件下可啟動目的基因的表達(dá)。

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pTRE-Tight-BI-DsRed-Express

ptre-tight-bi-dsred-express具有緊密型四環(huán)素響應(yīng)啟動子（tight tre），由七個四環(huán)素操縱子序列和最小的 cmv 啟動子組成，可被四環(huán)素或其衍生物（如強(qiáng)力霉素）調(diào)控，在沒有誘導(dǎo)物時，啟動子活性被抑制，目的基因表達(dá)量極低；加入誘導(dǎo)物后，啟動子活性被激活，目的基因開始大量表達(dá)。

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pAD-GAL4

pad-gal4含有 gal4 激活結(jié)構(gòu)域（ad），可與誘餌蛋白載體（如 pbd-gal4）配合使用。將感興趣的基因克隆到 pad-gal4 載體中，與 gal4 ad 形成融合蛋白，若該融合蛋白與 pbd-gal4 載體表達(dá)的融合蛋白相互作用，可使 gal4 轉(zhuǎn)錄激活功能重建，啟動報(bào)告基因表達(dá)，從而檢測蛋白間的相互作用。

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pGADT7 AD

pgadt7 ad主要宿主為酵母菌，也可以在大腸桿菌中進(jìn)行克隆和擴(kuò)增。

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pFA6a-kanMX6-PGAL1

pfa6a-kanmx6-pgal1通常為 kanamycin（卡那霉素）或 ampicillin（氨芐青霉素），具體取決于載體構(gòu)建時的設(shè)計(jì)。

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pTRE-Tight-BI-AcGFP1

ptre-tight-bi-acgfp1包含 tight tre 啟動子，由七個四環(huán)素操縱子序列和最小的 cmv 啟動子組成，是四環(huán)素響應(yīng)型啟動子，可被 tta-advanced 或 rtta-advanced 激活，進(jìn)而調(diào)控基因表達(dá)。

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pFA6a-13Myc-TRP1

pfa6a-13myc-trp1細(xì)菌抗性為氨芐青霉素，濃度 100μg/ml。酵母篩選標(biāo)記為 trp1，可用于篩選色氨酸營養(yǎng)缺陷型酵母菌株。

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pZFHD1-2

pzfhd1-2由信裕生物公司開發(fā)，屬于 idimerize?調(diào)控轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)中的一種載體，有相關(guān)的序列文件及說明書等資料。

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pTRE-Tight

ptre-tighttet 響應(yīng)性啟動子 ptight，包含改良的四環(huán)素響應(yīng)元件（tremod），由七個直接重復(fù)的 36bp 序列組成，每個序列包含 19bp 的四環(huán)素操作子序列（teto）。該啟動子基底表達(dá)極低，能實(shí)現(xiàn)高最大誘導(dǎo)。

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pIRESneo3載體

piresneo3載體包含人巨細(xì)胞病毒（cmv）的主要立即早期啟動子 / 增強(qiáng)子，能夠驅(qū)動下游基因的高效表達(dá)。

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pRSET B載體

prset b載體是從puc的載體衍生而來，載體設(shè)計(jì)的目的是為了在大腸桿菌中高水平的表達(dá)和純化目的克隆基因。載體上的t7啟動子使得prsetb載體高水平表達(dá)克隆的基因序列成為可能。

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pET-44 EK/LIC載體

pet-44 ek/lic載體該載體設(shè)計(jì)用于克隆和高水平表達(dá)與 495 個氨基酸的 nus?tag?蛋白融合的肽序列，與 pet-43.1 系列載體相比，額外編碼一個 n 端的 his 蛋白純化標(biāo)簽，便于蛋白的純化。

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pQE-82L載體

pqe-82l載體廣泛應(yīng)用于各種蛋白質(zhì)的表達(dá)，包括酶、受體、抗體片段等，通過優(yōu)化表達(dá)條件，可以在大腸桿菌中大量表達(dá)目的蛋白，然后利用 n-his 標(biāo)簽進(jìn)行親和純化，獲得高純度的蛋白，為后續(xù)的結(jié)構(gòu)研究、功能分析、藥物研發(fā)等提供材料。

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pPIC3.5載體

ppic3.5載體載體構(gòu)建時，需要包含一個atg啟動子，同時需要加入kozak序列。 (cavener ａnd stuart, 1991; kozak, 1987; kozak, 1990)

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pRS316載體

prs316載體原核抗性為氨芐青霉素抗性（amp），在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有攜帶該載體的大腸桿菌才能生長；酵母篩選標(biāo)記為 ura3 基因，可用于篩選轉(zhuǎn)化成功的酵母細(xì)胞。

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pTWIN1載體

ptwin1載體具有氨芐青霉素抗性，可在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選出成功導(dǎo)入該載體的大腸桿菌。

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pSUPER.retro.puro載體

psuper.retro.puro載體通過合成針對目標(biāo)基因的寡核苷酸序列，將其退火形成雙鏈后，與經(jīng)限制性內(nèi)切酶酶切線性化的 psuper.retro.puro 載體連接，構(gòu)建重組質(zhì)粒。重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入細(xì)胞后，可轉(zhuǎn)錄出 shrna，進(jìn)而發(fā)揮 rna 干擾作用，抑制目標(biāo)基因表達(dá)。如構(gòu)建針對結(jié)直腸癌中 nsmce2 基因的重組質(zhì)粒，可抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞生長。

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pMT/BiP/V5-His A載體

pmt/bip/v5-his a載體包含昆蟲 bip 基因的 n 端信號序列，引導(dǎo)重組融合蛋白通過 s2 細(xì)胞的分泌途徑進(jìn)入培養(yǎng)基，便于蛋白的分泌表達(dá)，有利于后續(xù)的分離純化。

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pORF-lacZ載體

porf-lacz載體用于篩選成功轉(zhuǎn)入該載體的細(xì)胞，只有攜帶該載體的細(xì)胞才能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長。

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pRSET A載體

prset a載體是從puc的載體衍生而來，載體設(shè)計(jì)的目的是為了在大腸桿菌中高水平的表達(dá)和純化目的克隆基因。載體上的t7啟動子使得prseta載體高水平表達(dá)克隆的基因序列成為可能。此外，dna插入片段的位于載體上面的下游側(cè)，并能夠上游的蛋白編碼框相一致，上游的編碼序列表達(dá)了一個n-端融合的肽。

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pNZ8148載體

pnz8148載體來源于乳酸乳球菌質(zhì)粒 psh71，與 pnz8008、pnz8149 和 pnz8150 的復(fù)制子相同，具有廣泛的宿主范圍，可在多種革蘭氏陽性菌中復(fù)制，如植物乳桿菌和嗜熱鏈球菌。

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pTrxFus載體

ptrxfus載體氨芐青霉素抗性，意味著在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有成功導(dǎo)入了 ptrxfus 載體的大腸桿菌才能生長，便于篩選陽性克隆。

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pLVTHM載體

plvthm載體主要用于構(gòu)建 rnai 慢病毒載體，通過將針對目的基因的 shrna 序列克隆到該載體，再與包膜質(zhì)粒和包裝質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染 293t 等細(xì)胞，包裝產(chǎn)生慢病毒顆粒。該慢病毒顆�？筛腥灸繕�(biāo)細(xì)胞，使 shrna 在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，沉默目的基因的表達(dá)，從而用于研究基因功能、疾病機(jī)制等。

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pSUPER.puro載體

psuper.puro載體屬于哺乳動物細(xì)胞逆病毒 rna 干擾載體，可用于構(gòu)建 rna 干擾表達(dá)載體，實(shí)現(xiàn)對特定基因表達(dá)的抑制。

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Bacillus methylotrophicus甲基營養(yǎng)型芽孢桿菌PCR陽性對照質(zhì)粒

bacillus methylotrophicus甲基營養(yǎng)型芽孢桿菌pcr陽性對照質(zhì)粒主要用于甲基營養(yǎng)型芽孢桿菌的熒光定量 pcr 檢測實(shí)驗(yàn)，可通過對其進(jìn)行梯度稀釋，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)而推算樣品中甲基營養(yǎng)型芽孢桿菌核酸的濃度，也可用于判斷檢測過程是否正常，幫助區(qū)分假陰性樣品。

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Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1)人免疫缺陷病毒I型PCR陽性對照質(zhì)粒

human immunodeficiency virus 1(hiv-1)人免疫缺陷病毒i型pcr陽性對照質(zhì)粒通常是將 hiv-1 的特定基因片段克隆到質(zhì)粒載體上構(gòu)建而成，如上海信裕生物的產(chǎn)品是將 hiv-1 的編碼 ribc 基因的部分片段（630bp）克隆在 puc57 載體上，為氨芐抗性。

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Epidemic Encephalitis B 乙型腦炎（乙腦）病毒PCR陽性對照質(zhì)粒

epidemic encephalitis b 乙型腦炎（乙腦）病毒pcr陽性對照質(zhì)粒主要用于制備乙腦病毒診斷試劑盒的陽性對照，也可在 pcr 檢測中驗(yàn)證檢測體系是否正常運(yùn)行，幫助判斷檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

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Brevibacillus laterosporus側(cè)孢短芽孢桿菌PCR陽性對照質(zhì)粒

brevibacillus laterosporus側(cè)孢短芽孢桿菌pcr陽性對照質(zhì)粒該質(zhì)粒是人工合成的，克隆在 puc57 載體上的側(cè)孢短芽孢桿菌的編碼 ribc 基因的部分片段，插入片段長 630bp，具有氨芐（ampicillin）抗性。

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Bacillus subtilis枯草芽孢桿菌PCR陽性對照質(zhì)粒

bacillus subtilis枯草芽孢桿菌pcr陽性對照質(zhì)粒主要用于制備枯草芽孢桿菌診斷試劑盒的陽性對照。通過與待測樣本同時進(jìn)行 pcr 檢測，若陰性對照未出現(xiàn)條帶，陽性對照出現(xiàn)預(yù)期大小的擴(kuò)增條帶，且待測樣品也出現(xiàn)相應(yīng)條帶，則可判定樣品中可能含有枯草芽孢桿菌。

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Cytomegalovirus(CMV)巨細(xì)胞病毒PCR陽性對照質(zhì)粒

cytomegalovirus(cmv)巨細(xì)胞病毒pcr陽性對照質(zhì)粒是巨細(xì)胞病毒 pcr 檢測中的重要工具，可用于驗(yàn)證檢測方法的有效性、準(zhǔn)確性等。

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Suid Herpesvirus-1(SuHV-1)豬皰疹病毒 I 型(偽狂犬�。㏄CR陽性對照質(zhì)粒

suid herpesvirus-1(suhv-1)豬皰疹病毒 i 型(偽狂犬病）pcr陽性對照質(zhì)�？勺鳛殛栃詫φ�，用于驗(yàn)證豬皰疹病毒 i 型 pcr 檢測體系是否正常工作，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，也可用于制備豬皰疹病毒 i 型診斷試劑盒的陽性對照。

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Paenibacillus mucilaginosus膠凍樣類芽孢桿菌PCR陽性對照質(zhì)粒

paenibacillus mucilaginosus膠凍樣類芽孢桿菌pcr陽性對照質(zhì)粒該陽性對照質(zhì)粒含有膠凍樣類芽孢桿菌的特定基因片段。在 pcr 檢測中，可作為陽性參照判斷檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，便于區(qū)分假陰性樣品。也可通過對其不同濃度稀釋后的檢測來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)而推算樣品中膠凍樣類芽孢桿菌核酸的濃度。

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Western Equine Encephalomyelitis Virus(WEEV)西部馬腦脊髓炎病毒PCR陽性對照質(zhì)粒

western equine encephalomyelitis virus(weev)西部馬腦脊髓炎病毒pcr陽性對照質(zhì)粒用于確定 pcr 檢測體系是否正常工作，幫助判斷檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，還可用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，以便對樣品中的病毒核酸進(jìn)行定量分析。

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Bacillus anthracis炭疽芽孢桿菌PCR陽性對照質(zhì)粒

bacillus anthracis炭疽芽孢桿菌pcr陽性對照質(zhì)粒通常以炭疽芽孢桿菌的特定基因如 ribc 基因等為靶基因設(shè)計(jì)引物進(jìn)行 pcr 檢測。若陰性對照未出現(xiàn)條帶，陽性對照出現(xiàn)預(yù)期大小的擴(kuò)增條帶，且待測樣品也出現(xiàn)預(yù)期大小的擴(kuò)增條帶，則判定 pcr 結(jié)果為陽性，表明樣品中可能含有炭疽芽孢桿菌。

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Mycoplasma spp.支原體PCR陽性對照質(zhì)粒

mycoplasma spp.支原體pcr陽性對照質(zhì)粒是人工合成的支原體編碼 16srrna 基因，片段長 1443bp。可用來制備支原體診斷試劑盒的陽性對照。

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Mycobacterium marinum海魚分枝桿菌PCR陽性對照質(zhì)粒

mycobacterium marinum海魚分枝桿菌pcr陽性對照質(zhì)粒陽性對照質(zhì)粒含有海魚分枝桿菌的特定基因片段，在 pcr 檢測中，可作為陽性參照判斷檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，也可通過對其不同濃度稀釋后的檢測來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)而推算樣品中病毒核酸的濃度。

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Babesia spp.巴貝斯屬蟲通用PCR陽性對照質(zhì)粒

babesia spp.巴貝斯屬蟲通用pcr陽性對照質(zhì)粒用于驗(yàn)證 pcr 檢測體系是否正常運(yùn)行，幫助判斷檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，還可通過梯度稀釋構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，對樣品中的巴貝斯屬蟲核酸進(jìn)行定量分析。

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Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus(MRSA)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌PCR陽性對照質(zhì)粒

methicillin-resistant staphylococcus aureus(mrsa)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌pcr陽性對照質(zhì)粒主要是因其攜帶 meca 基因等耐藥基因。pcr 陽性對照質(zhì)粒通常含有 mrsa 的特異性基因片段，如 meca 基因，通過與樣品一同進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增。

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Aeromonas hydrophila嗜水氣單胞菌PCR陽性對照質(zhì)粒

aeromonas hydrophila嗜水氣單胞菌pcr陽性對照質(zhì)粒通常以嗜水氣單胞菌的某些毒力基因如氣溶素（aerolysin）基因、磷脂酶基因 lip 等為靶基因設(shè)計(jì)引物進(jìn)行 pcr 檢測。若陰性對照未出現(xiàn)條帶，陽性對照出現(xiàn)預(yù)期大小的擴(kuò)增條帶，且待測樣品也出現(xiàn)預(yù)期大小的擴(kuò)增條帶，則判定 pcr 結(jié)果為陽性，表明樣品中可能含有嗜水氣單胞菌。

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Brucella.melitensis羊布魯氏桿菌PCR陽性對照質(zhì)粒

brucella.melitensis羊布魯氏桿菌pcr陽性對照質(zhì)粒可用于羊布魯氏桿菌的 pcr 檢測實(shí)驗(yàn)，幫助判斷檢測結(jié)果準(zhǔn)確性等。

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Koi Herpesvirus(KHV)錦鯉皰疹病毒PCR陽性對照質(zhì)粒

koi herpesvirus(khv)錦鯉皰疹病毒pcr陽性對照質(zhì)粒該陽性對照質(zhì)粒含有錦鯉皰疹病毒的特定基因片段。在 pcr 檢測中，可作為陽性參照判斷檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，便于區(qū)分假陰性樣品，也可通過對其不同濃度稀釋后的檢測來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)而推算樣品中錦鯉皰疹病毒核酸的濃度。

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