pLVX-mCMV-tdTomato-puro載體

plvx-mcmv-tdtomato-puro載體嘌呤霉素（puromycin），可用于轉(zhuǎn)染或感染后細(xì)胞的篩選，只有成功導(dǎo)入載體并表達(dá)嘌呤霉素抗性基因的細(xì)胞，才能在含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基中存活。

更新時(shí)間:2025-10-27

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ptdTomato-N1載體

ptdtomato-n1載體在藥物研發(fā)中，可利用 ptdtomato-n1 載體構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞系，用于篩選能夠影響目的蛋白表達(dá)、定位或功能的藥物化合物，通過(guò)觀察熒光變化來(lái)評(píng)估藥物的作用效果。

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pAX01載體

pax01載體加入信號(hào)肽可直接將表達(dá)蛋白分泌到培養(yǎng)基中，表達(dá)產(chǎn)物可溶，且與胞內(nèi)蛋白分離，無(wú)需破碎細(xì)胞，有利于分離純化。

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pMAD載體

pmad載體它含有革蘭氏陽(yáng)性菌的溫度敏感型復(fù)制起始位點(diǎn)，以及一個(gè)耐熱的 β- 半乳糖糖苷酶基因（bgab）。

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pet200 directional topo基于定向 topo 克隆技術(shù)，載體 5? 端為單鏈 gtgg 突出端，3? 端為平末端。pcr 引物 5? 端需包含 cacc 序列，可與載體的 gtgg 突出端互補(bǔ)配對(duì)，在拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 作用下，將平末端 pcr 產(chǎn)物按 5?→3? 方向直接克隆到表達(dá)載體中，且超 90％的克隆方向正確，可減少菌落篩選時(shí)間。

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pET-21a-LIC

pet-21a-lic采用不依賴(lài)連接反應(yīng)的克隆方法（lic）。該載體為線(xiàn)性化狀態(tài)，末端有 12-15 個(gè)突出堿基，可與目的片段互補(bǔ)。設(shè)計(jì) pcr 擴(kuò)增引物時(shí)，需加入與 lic 載體互補(bǔ)的序列，pcr 產(chǎn)物經(jīng) 3＇ - 5＇內(nèi)切酶消化后，產(chǎn)生與載體互補(bǔ)的單鏈，從而實(shí)現(xiàn)目的片段的定向、高效插入。

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pET-7c

pet-7c含有噬菌體 t7 強(qiáng)啟動(dòng)子，受 t7 rna 聚合酶調(diào)控。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)存在 t7 rna 聚合酶時(shí)，可激活重組蛋白表達(dá)，誘導(dǎo)后目的蛋白表達(dá)量可達(dá)細(xì)胞總蛋白的 50％左右。

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pET101 Directional TOPO

pet101 directional topo基于信裕生物及其同事最初開(kāi)發(fā)的 t7 表達(dá)載體，帶有 t7/lac 啟動(dòng)子，可實(shí)現(xiàn)目的基因在大腸桿菌中的高水平表達(dá)，表達(dá)可通過(guò) iptg 誘導(dǎo)。該載體為氨芐青霉素抗性，便于篩選含有載體的克隆。

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pLIA (CC#1)

plia (cc#1)是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，載體大小為 6505bp。其相關(guān)信息較少，暫無(wú)公開(kāi)的詳細(xì)載體元件組成、抗性標(biāo)記、多克隆位點(diǎn)等內(nèi)容報(bào)道

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pJW2

pjw2含有源自 λ 噬菌體的\(p_{l}p_{r}\)串聯(lián)啟動(dòng)子。

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pET-15-MHL

pet-15-mhl采用 t7-laco 啟動(dòng)子，結(jié)合了 t7 啟動(dòng)子的強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性和 lac 操縱子的嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)控機(jī)制。通過(guò)添加 iptg（異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷）可誘導(dǎo)目的基因表達(dá)，而未誘導(dǎo)時(shí)因 laci 阻遏蛋白結(jié)合操縱子區(qū)域，背景表達(dá)極低。

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pGEM-3Z

pgem-3z含有多個(gè)限制性?xún)?nèi)切酶的酶切位點(diǎn)，如 acc i、ava i、bamh i、ecor i、hinc ii、hind iii 等，方便目的基因的插入。

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pET-44a(+)

pet-44a(+)含有 c-hsv、n-his、c-his、n-thrombin、n-nus、n-ek 等標(biāo)簽。載體同時(shí)含有 n 端及 c 端 his 標(biāo)簽，便于通過(guò)鎳柱親和層析純化蛋白；n 端的 thrombin 和 ek 蛋白酶酶切位點(diǎn)可用于去除融合標(biāo)簽，獲得天然的目的蛋白。

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pET-17xb

pet-17xb具有 t7 啟動(dòng)子，能夠被 t7 rna 聚合酶識(shí)別并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，可高效啟動(dòng)外源基因的表達(dá)。

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pRISAP (CC#8)

prisap (cc#8)屬于空骨架載體，是一種復(fù)制缺陷型的鳥(niǎo)類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，可將轉(zhuǎn)基因克隆到 ps lires 11 中，然后用 clai 酶切將其轉(zhuǎn)移到 prisap 中，使 plap 標(biāo)記基因和轉(zhuǎn)基因由一個(gè)剪接的雙順?lè)醋有畔⒕幋a，從而實(shí)現(xiàn)目的基因在鳥(niǎo)類(lèi)細(xì)胞中的表達(dá)。

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pET-22b-CPD/SalI

pet-22b-cpd/salic 端帶有 ha 標(biāo)簽、 martx 毒素半胱天冬酶結(jié)構(gòu)域（cpd）和 6xhis 標(biāo)簽，便于蛋白的檢測(cè)與純化。

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pEthr1

pethr1通過(guò)基因重組構(gòu)建而成。具體而言，pgh2 中包含大腸桿菌蘇氨酸操縱子的 8.8 kb bamhi 片段，該片段被插入到 pcg11 的 bglii 位點(diǎn)，最終形成 pethr1。

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pET-32Ek/LIC

pet-32ek/lic通常以質(zhì)粒干粉形式提供，需先轉(zhuǎn)化提質(zhì)粒后使用。將其轉(zhuǎn)化到如 origami2 (de3)、bl21 (de3) 等感受態(tài)細(xì)胞中，經(jīng)熱激等操作，再涂布于含氨芐青霉素的 lb 平板上，挑取單菌落培養(yǎng)后可提取質(zhì)粒用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

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pPNT

ppnt是一種常用的真核細(xì)胞雙篩選表達(dá)載體，核心特點(diǎn)是同時(shí)攜帶正篩選標(biāo)記基因和負(fù)篩選標(biāo)記基因，主要用于真核細(xì)胞（尤其是哺乳動(dòng)物細(xì)胞）的基因靶向整合（如基因敲除 / 敲入）、穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建等實(shí)驗(yàn)，通過(guò)雙重篩選提高目標(biāo)細(xì)胞克隆的篩選效率和準(zhǔn)確性。

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pETG-30A

petg-30a原核抗性為氨芐青霉素（amp），與傳統(tǒng) pet-30a（卡那霉素抗性）不同，需注意篩選時(shí)的抗生素選擇。

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pET-2a

pet-2a主要用于生產(chǎn)重組蛋白，通過(guò)將目的基因克隆到 pet-2a 載體上，轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細(xì)胞中，誘導(dǎo)表達(dá)后可大量制備重組蛋白，用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究、抗體生產(chǎn)、酶的制備等方面。

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pET-7a

pet-7a采用 t7 啟動(dòng)子，需宿主菌（如 bl21 (de3)）提供 t7 rna 聚合酶以激活轉(zhuǎn)錄。部分 pet 載體（如 pet-21a）還包含 t7lac 啟動(dòng)子（融合 t7 啟動(dòng)子與 lac 操縱子），通過(guò) iptg 誘導(dǎo)可進(jìn)一步降低本底表達(dá)。

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pCS2+8NeGFP

pcs2+8negfp具有 sp6 啟動(dòng)子，能在體外啟動(dòng)下游基因轉(zhuǎn)錄合成 rna，也可在細(xì)胞內(nèi)驅(qū)動(dòng)基因表達(dá)。

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pDest-544

pdest-544采用信裕生物克隆技術(shù)，該技術(shù)利用重組酶將目的基因從入門(mén)載體轉(zhuǎn)移到目的載體中，無(wú)需傳統(tǒng)的酶切和連接步驟。

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pCS2+8CCerulean

pcs2+8ccerulean具有 sp6 啟動(dòng)子，可啟動(dòng)下游基因的轉(zhuǎn)錄，便于在體外進(jìn)行 rna 合成，也能在細(xì)胞內(nèi)驅(qū)動(dòng)基因表達(dá)。

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pPD159.62

ppd159.62包含 myo 3 - 2341、myo 3 tsa、ivs a、rf pn、rfpi vs 2、rf pv 105 a 等，主要用于線(xiàn)蟲(chóng)相關(guān)研究。

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pMOTag2T-crelox-HYG

pmotag2t-crelox-hyg具有潮霉素抗性，可用于篩選含有該載體的細(xì)胞。此外，在細(xì)菌中還具有氨芐青霉素抗性，抗性濃度為 100μg/ml，便于在細(xì)菌中進(jìn)行載體的擴(kuò)增和篩選。

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pGEM-3z/603

pgem-3z/603氨芐青霉素抗性基因（amp?），用于轉(zhuǎn)化子的篩選（僅含載體的細(xì)胞可在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)）。

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pCS

pcs基于大腸桿菌冷休克基因 cspa 和部分 lac 操縱子構(gòu)建。在 37℃時(shí)，cspa 的 5＇utr 不穩(wěn)定，cspa 啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄低效；當(dāng)溫度轉(zhuǎn)移至 15℃，5＇utr 形成穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)，同時(shí)翻譯增強(qiáng)元件 tee 可通過(guò)核糖體捕獲增強(qiáng)目的基因的翻譯起始。

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pFA6a-6xGLY-Strep-tagII-hphMX4

pfa6a-6xgly-strep-tagii-hphmx4含有 6xgly-strep-tagii，其中 6xgly 作為連接肽，可增加靈活性，減少空間位阻。strep-tagii 是一種短肽標(biāo)簽，能與鏈霉親和素特異性結(jié)合，便于通過(guò)親和層析等方法對(duì)融合蛋白進(jìn)行純化，也可用于蛋白的檢測(cè)與定位等研究。

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pd2EGFP-1

pd2egfp-1帶有新霉素抗性基因（neomycin），可通過(guò) g418 進(jìn)行篩選，便于在細(xì)胞水平上篩選出成功轉(zhuǎn)染了該載體的細(xì)胞。

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pCSDest2

pcsdest2是一種常用于分子生物學(xué)研究的質(zhì)粒載體。相關(guān)信息顯示，存在如 pejs1004 - pcsdest2 - acriia5 - nls - flag 等基于 pcsdest2 的重組質(zhì)粒載體。雖然目前暫無(wú)公開(kāi)的詳細(xì)載體圖譜及結(jié)構(gòu)信息，但可根據(jù)其所屬載體家族及相關(guān)應(yīng)用進(jìn)行推測(cè)。

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pMOTag53M

pmotag53m具有博來(lái)霉素（zeocin）抗性基因，可用于在含有博來(lái)霉素的培養(yǎng)基中篩選成功轉(zhuǎn)化了該載體的細(xì)胞，同時(shí)還具有氨芐青霉素抗性基因，用于在細(xì)菌中篩選含有該質(zhì)粒的菌株。

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pCol-TGM

pcol-tgm在含有氨芐青霉素（100μg/ml）的培養(yǎng)基中，37°c 條件下培養(yǎng)的細(xì)菌可用于其擴(kuò)增。

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pFA6a-6xGLY-S-tag-HIS3MX6

pfa6a-6xgly-s-tag-his3mx6采用限制性?xún)?nèi)切酶克隆，5＇克隆位點(diǎn)為 paci（不確定是否會(huì)被破壞），3＇克隆位點(diǎn)為 pmei（不確定是否會(huì)被破壞）。

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pMOLUC

pmoluc可用于將目的基因與熒光素酶基因連接，通過(guò)熒光素酶的表達(dá)來(lái)檢測(cè)目的基因的表達(dá)情況等，常用于基因表達(dá)調(diào)控相關(guān)研究。

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pCW-LIC

pcw-lic常用于在大腸桿菌等原核生物中表達(dá)外源蛋白，如通過(guò)構(gòu)建 pcw-lic - 目的基因的重組質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化到大腸桿菌中，在合適的培養(yǎng)條件下，可誘導(dǎo)目的蛋白的表達(dá)，用于蛋白結(jié)構(gòu)與功能研究、蛋白純化等，有研究利用該載體在大腸桿菌中實(shí)現(xiàn)了 cyb5 融合蛋白的高效表達(dá)，為多聚體蛋白的周質(zhì)表達(dá)研究提供了基礎(chǔ)。

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pCO57

pco57用于篩選成功導(dǎo)入質(zhì)粒的細(xì)胞。只有含有該抗性基因的細(xì)胞才能在含有博來(lái)霉素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。

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pPD158.87

ppd158.87通常帶有綠色熒光蛋白（gfp）基因等報(bào)告基因，便于觀察和篩選轉(zhuǎn)化成功的線(xiàn)蟲(chóng)。如將 psur-5::luc（螢火蟲(chóng)熒光素酶基因）通過(guò)酶切連接替換 ppd158.87 中的 gfp 編碼序列，可用于相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究。

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pMOTag4HM-crelox-PUR

pmotag4hm-crelox-pur屬于 cre/lox 系統(tǒng)的載體，可用于在特定條件下實(shí)現(xiàn)基因的定點(diǎn)重組或敲除等操作。

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pML1342

pml1342該表達(dá)載體可在分枝桿菌噬菌體 l5 位點(diǎn)整合，能通過(guò) cre 重組酶切除包括 int 基因在內(nèi)的載體骨架來(lái)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定化。其含有 xyle 基因作為整合報(bào)告基因，還具有終止子，可保護(hù)表達(dá)盒免受轉(zhuǎn)錄干擾。

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pCMV-PL

pcmv-pl即人類(lèi)細(xì)胞巨細(xì)胞病毒啟動(dòng)子，具有強(qiáng)大的啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄能力，能有效驅(qū)動(dòng)目標(biāo)基因在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中高效表達(dá)，使目的基因可以較高效率被轉(zhuǎn)錄和翻譯。

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pI304

pi304是一種質(zhì)粒，來(lái)源于 atcc，大小為 14500bp，是用于耐輻射球菌的啟動(dòng)子克隆載體。

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pGEX-KT

pgex-kt由 atcc 提供，最初是由 pgex-1 改造而來(lái)，通過(guò)在 bamhi 位點(diǎn)插入一段編碼甘氨酸連接子和凝血酶識(shí)別位點(diǎn)的寡核苷酸構(gòu)建而成。

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pRB395

prb395使用氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶（cat）基因作為報(bào)告基因，該基因由 pub112 衍生而來(lái)，通過(guò)缺失啟動(dòng)子和調(diào)控性反向重復(fù)序列，在 veg ii 啟動(dòng)子控制下組成型表達(dá)。

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pRAN4

pran4可用于轉(zhuǎn)化釀酒酵母（s. cerevisiae）細(xì)胞，通過(guò)在缺乏腺嘌呤的培養(yǎng)基上篩選（ura- ade+ trp+），獲得發(fā)生同源重組的重組子。

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pGEX-5G/LIC

pgex-5g/lic包含 tac 強(qiáng)啟動(dòng)子，可驅(qū)動(dòng)下游基因的高效表達(dá)；laci 阻礙蛋白和 laco 操作子，使載體在沒(méi)有加入 iptg（異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷）之前禁止表達(dá)，防止目的蛋白的表達(dá)對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)產(chǎn)生不利影響。

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pPLEX

pplex含有復(fù)制起點(diǎn)，如 pplex-3004 的復(fù)制起點(diǎn)為 oriv，能保證載體在宿主細(xì)胞中進(jìn)行自我復(fù)制，使載體及其攜帶的目的基因得以大量擴(kuò)增。

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pSVK100

psvk100可用于在培養(yǎng)細(xì)胞中表達(dá)大腸桿菌半乳糖激酶基因，在 sv40 早期啟動(dòng)子的控制下，能使目的基因在宿主細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高效表達(dá)。

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pGEX-1

pgex-1具有 pmb1 復(fù)制起點(diǎn)，在大腸桿菌中可實(shí)現(xiàn)高拷貝復(fù)制，能產(chǎn)生大量的重組質(zhì)粒。

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