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pET200 Directional TOPO

pet200 directional topo基于定向 topo 克隆技術(shù)，載體 5? 端為單鏈 gtgg 突出端，3? 端為平末端。pcr 引物 5? 端需包含 cacc 序列，可與載體的 gtgg 突出端互補配對，在拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 作用下，將平末端 pcr 產(chǎn)物按 5?→3? 方向直接克隆到表達載體中，且超 90％的克隆方向正確，可減少菌落篩選時間。

更新時間:2025-10-27

該公司產(chǎn)品分類：上海信裕生物科技有限公司

pET-21a-LIC

pet-21a-lic采用不依賴連接反應(yīng)的克隆方法（lic）。該載體為線性化狀態(tài)，末端有 12-15 個突出堿基，可與目的片段互補。設(shè)計 pcr 擴增引物時，需加入與 lic 載體互補的序列，pcr 產(chǎn)物經(jīng) 3＇ - 5＇內(nèi)切酶消化后，產(chǎn)生與載體互補的單鏈，從而實現(xiàn)目的片段的定向、高效插入。

更新時間:2025-10-27

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pET-7c

pet-7c含有噬菌體 t7 強啟動子，受 t7 rna 聚合酶調(diào)控。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)存在 t7 rna 聚合酶時，可激活重組蛋白表達，誘導(dǎo)后目的蛋白表達量可達細(xì)胞總蛋白的 50％左右。

更新時間:2025-10-27

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pET101 Directional TOPO

pet101 directional topo基于信裕生物及其同事最初開發(fā)的 t7 表達載體，帶有 t7/lac 啟動子，可實現(xiàn)目的基因在大腸桿菌中的高水平表達，表達可通過 iptg 誘導(dǎo)。該載體為氨芐青霉素抗性，便于篩選含有載體的克隆。

更新時間:2025-10-27

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pLIA (CC#1)

plia (cc#1)是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，載體大小為 6505bp。其相關(guān)信息較少，暫無公開的詳細(xì)載體元件組成、抗性標(biāo)記、多克隆位點等內(nèi)容報道

更新時間:2025-10-27

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pJW2

pjw2含有源自 λ 噬菌體的\(p_{l}p_{r}\)串聯(lián)啟動子。

更新時間:2025-10-27

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pET-15-MHL

pet-15-mhl采用 t7-laco 啟動子，結(jié)合了 t7 啟動子的強轉(zhuǎn)錄活性和 lac 操縱子的嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)控機制。通過添加 iptg（異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷）可誘導(dǎo)目的基因表達，而未誘導(dǎo)時因 laci 阻遏蛋白結(jié)合操縱子區(qū)域，背景表達極低。

更新時間:2025-10-27

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pGEM-3Z

pgem-3z含有多個限制性內(nèi)切酶的酶切位點，如 acc i、ava i、bamh i、ecor i、hinc ii、hind iii 等，方便目的基因的插入。

更新時間:2025-10-27

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pET-44a(+)

pet-44a(+)含有 c-hsv、n-his、c-his、n-thrombin、n-nus、n-ek 等標(biāo)簽。載體同時含有 n 端及 c 端 his 標(biāo)簽，便于通過鎳柱親和層析純化蛋白；n 端的 thrombin 和 ek 蛋白酶酶切位點可用于去除融合標(biāo)簽，獲得天然的目的蛋白。

更新時間:2025-10-27

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pET-17xb

pet-17xb具有 t7 啟動子，能夠被 t7 rna 聚合酶識別并啟動轉(zhuǎn)錄，可高效啟動外源基因的表達。

更新時間:2025-10-27

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pRISAP (CC#8)

prisap (cc#8)屬于空骨架載體，是一種復(fù)制缺陷型的鳥類逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，可將轉(zhuǎn)基因克隆到 ps lires 11 中，然后用 clai 酶切將其轉(zhuǎn)移到 prisap 中，使 plap 標(biāo)記基因和轉(zhuǎn)基因由一個剪接的雙順反子信息編碼，從而實現(xiàn)目的基因在鳥類細(xì)胞中的表達。

更新時間:2025-10-27

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pET-22b-CPD/SalI

pet-22b-cpd/salic 端帶有 ha 標(biāo)簽、 martx 毒素半胱天冬酶結(jié)構(gòu)域（cpd）和 6xhis 標(biāo)簽，便于蛋白的檢測與純化。

更新時間:2025-10-27

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pEthr1

pethr1通過基因重組構(gòu)建而成。具體而言，pgh2 中包含大腸桿菌蘇氨酸操縱子的 8.8 kb bamhi 片段，該片段被插入到 pcg11 的 bglii 位點，最終形成 pethr1。

更新時間:2025-10-27

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pET-32Ek/LIC

pet-32ek/lic通常以質(zhì)粒干粉形式提供，需先轉(zhuǎn)化提質(zhì)粒后使用。將其轉(zhuǎn)化到如 origami2 (de3)、bl21 (de3) 等感受態(tài)細(xì)胞中，經(jīng)熱激等操作，再涂布于含氨芐青霉素的 lb 平板上，挑取單菌落培養(yǎng)后可提取質(zhì)粒用于后續(xù)實驗。

更新時間:2025-10-27

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pPNT

ppnt是一種常用的真核細(xì)胞雙篩選表達載體，核心特點是同時攜帶正篩選標(biāo)記基因和負(fù)篩選標(biāo)記基因，主要用于真核細(xì)胞（尤其是哺乳動物細(xì)胞）的基因靶向整合（如基因敲除 / 敲入）、穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建等實驗，通過雙重篩選提高目標(biāo)細(xì)胞克隆的篩選效率和準(zhǔn)確性。

更新時間:2025-10-27

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pETG-30A

petg-30a原核抗性為氨芐青霉素（amp），與傳統(tǒng) pet-30a（卡那霉素抗性）不同，需注意篩選時的抗生素選擇。

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pET-2a

pet-2a主要用于生產(chǎn)重組蛋白，通過將目的基因克隆到 pet-2a 載體上，轉(zhuǎn)化到大腸桿菌宿主細(xì)胞中，誘導(dǎo)表達后可大量制備重組蛋白，用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究、抗體生產(chǎn)、酶的制備等方面。

更新時間:2025-10-27

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pET-7a

pet-7a采用 t7 啟動子，需宿主菌（如 bl21 (de3)）提供 t7 rna 聚合酶以激活轉(zhuǎn)錄。部分 pet 載體（如 pet-21a）還包含 t7lac 啟動子（融合 t7 啟動子與 lac 操縱子），通過 iptg 誘導(dǎo)可進一步降低本底表達。

更新時間:2025-10-27

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pCS2+8NeGFP

pcs2+8negfp具有 sp6 啟動子，能在體外啟動下游基因轉(zhuǎn)錄合成 rna，也可在細(xì)胞內(nèi)驅(qū)動基因表達。

更新時間:2025-10-27

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pDest-544

pdest-544采用信裕生物克隆技術(shù)，該技術(shù)利用重組酶將目的基因從入門載體轉(zhuǎn)移到目的載體中，無需傳統(tǒng)的酶切和連接步驟。

更新時間:2025-10-27

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pCS2+8CCerulean

pcs2+8ccerulean具有 sp6 啟動子，可啟動下游基因的轉(zhuǎn)錄，便于在體外進行 rna 合成，也能在細(xì)胞內(nèi)驅(qū)動基因表達。

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pPD159.62

ppd159.62包含 myo 3 - 2341、myo 3 tsa、ivs a、rf pn、rfpi vs 2、rf pv 105 a 等，主要用于線蟲相關(guān)研究。

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pMOTag2T-crelox-HYG

pmotag2t-crelox-hyg具有潮霉素抗性，可用于篩選含有該載體的細(xì)胞。此外，在細(xì)菌中還具有氨芐青霉素抗性，抗性濃度為 100μg/ml，便于在細(xì)菌中進行載體的擴增和篩選。

更新時間:2025-10-27

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pGEM-3z/603

pgem-3z/603氨芐青霉素抗性基因（amp?），用于轉(zhuǎn)化子的篩選（僅含載體的細(xì)胞可在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長）。

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pCS

pcs基于大腸桿菌冷休克基因 cspa 和部分 lac 操縱子構(gòu)建。在 37℃時，cspa 的 5＇utr 不穩(wěn)定，cspa 啟動子轉(zhuǎn)錄低效；當(dāng)溫度轉(zhuǎn)移至 15℃，5＇utr 形成穩(wěn)定二級結(jié)構(gòu)，同時翻譯增強元件 tee 可通過核糖體捕獲增強目的基因的翻譯起始。

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pFA6a-6xGLY-Strep-tagII-hphMX4

pfa6a-6xgly-strep-tagii-hphmx4含有 6xgly-strep-tagii，其中 6xgly 作為連接肽，可增加靈活性，減少空間位阻。strep-tagii 是一種短肽標(biāo)簽，能與鏈霉親和素特異性結(jié)合，便于通過親和層析等方法對融合蛋白進行純化，也可用于蛋白的檢測與定位等研究。

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pd2EGFP-1

pd2egfp-1帶有新霉素抗性基因（neomycin），可通過 g418 進行篩選，便于在細(xì)胞水平上篩選出成功轉(zhuǎn)染了該載體的細(xì)胞。

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pCSDest2

pcsdest2是一種常用于分子生物學(xué)研究的質(zhì)粒載體。相關(guān)信息顯示，存在如 pejs1004 - pcsdest2 - acriia5 - nls - flag 等基于 pcsdest2 的重組質(zhì)粒載體。雖然目前暫無公開的詳細(xì)載體圖譜及結(jié)構(gòu)信息，但可根據(jù)其所屬載體家族及相關(guān)應(yīng)用進行推測。

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pMOTag53M

pmotag53m具有博來霉素（zeocin）抗性基因，可用于在含有博來霉素的培養(yǎng)基中篩選成功轉(zhuǎn)化了該載體的細(xì)胞，同時還具有氨芐青霉素抗性基因，用于在細(xì)菌中篩選含有該質(zhì)粒的菌株。

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pCol-TGM

pcol-tgm在含有氨芐青霉素（100μg/ml）的培養(yǎng)基中，37°c 條件下培養(yǎng)的細(xì)菌可用于其擴增。

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pFA6a-6xGLY-S-tag-HIS3MX6

pfa6a-6xgly-s-tag-his3mx6采用限制性內(nèi)切酶克隆，5＇克隆位點為 paci（不確定是否會被破壞），3＇克隆位點為 pmei（不確定是否會被破壞）。

更新時間:2025-10-27

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pMOLUC

pmoluc可用于將目的基因與熒光素酶基因連接，通過熒光素酶的表達來檢測目的基因的表達情況等，常用于基因表達調(diào)控相關(guān)研究。

更新時間:2025-10-27

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pcw-lic常用于在大腸桿菌等原核生物中表達外源蛋白，如通過構(gòu)建 pcw-lic - 目的基因的重組質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化到大腸桿菌中，在合適的培養(yǎng)條件下，可誘導(dǎo)目的蛋白的表達，用于蛋白結(jié)構(gòu)與功能研究、蛋白純化等，有研究利用該載體在大腸桿菌中實現(xiàn)了 cyb5 融合蛋白的高效表達，為多聚體蛋白的周質(zhì)表達研究提供了基礎(chǔ)。

更新時間:2025-10-27

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