56-12-2γ-氨基丁酸(GABA) ,4-Aminobutyric acid
科研分析用USP標(biāo)準(zhǔn)品1612801 Sisomicin Sulfate (500 mg)北京春達(dá)科技HCV、HP幽門螺旋桿菌、Urease-尿素酶，人/鼠肝細(xì)胞生長因子、IFN-αβγ、IL-2
北京春達(dá)科技有限公司專營進(jìn)口體外診斷試劑工業(yè)原料，透析產(chǎn)品，純化填料，標(biāo)準(zhǔn)品。于為體外診斷試劑生產(chǎn)商，生命科學(xué)研發(fā)客戶提供增值服務(wù)(請電話核實01068651060，謹(jǐn)防上當(dāng)受騙）。產(chǎn)品列舉如下，
輔酶：NAD,NADH, NADP, APAD, CoA-Li3，FAD, AP5A-Li 等。
酶底物: ATP, AMP, ADP, G6P, PEP, 丁酰硫代膽堿碘化物, GluPAC, 磷酸肌酸CP, 雙甘肽，淀粉酶底物: Gal-G2-α-CNP, EPS-G7，乳酸鋰，丙氨酸，天冬氨酸，N-乙酰半胱氨酸，PNP-G7，PNPP，牛血清白蛋白BSA, 標(biāo)記酶ALP, HRP, beta半乳糖苷酶，唾液酸酶BV底物x-Nev5AC。
發(fā)光發(fā)色底物，魯米諾，光澤精，AMPPD,偶氮胂III, X-Gal，β半乳糖苷酶底物IPTG 367-93-1, 亞鐵嗪,（28048-33-1,698898-45-9），BV底物（160369-85-7,265979-52-0），疏水熒光探針8-苯胺基-1-萘磺酸銨鹽（28836-03-5，ANS-NH4 (=AMMoniuM 8-Anilino-1-naphthalenesulfonate)）Hydrophobic fluorescent probe 。
催化酶: G6PDH, HK, MDH, LDH, PEPC, 嘌呤核苷磷酸酶PNP，XOD,尿酸酶Uricase，甘油激酶，葡萄糖脫氫酶GDH, GLDH, ASO, 肌氨酸氧化酶SAO，肌酸酶，肌酐酶，肌酸激酶CK，果糖基氨基酸氧化酶等。
抗原抗體: HRP標(biāo)記的雞抗人IgM，人血清淀粉樣蛋白A, Serum Amyloid A (SAA), 甘膽酸，CK-MM, HBA1C, CRP, Cys-C, β2-MG, PSA，PCT降鈣素原，PTH甲狀旁腺激素，羊抗鼠lgG, 雞抗人IgM,D-Dimer，AFP；albumen；microglobulin; CEA; hemoglobin; multi-ubiquitin泛素蛋白；GM3；DNP二硝基苯酚，insulin；myoglobin；cTnT；cTnI,；haptoglobin 結(jié)合珠蛋白,觸珠蛋白；hCG，HBs , HBc, HBe、HCV、HP幽門螺旋桿菌、Urease-尿素酶，人/鼠肝細(xì)胞生長因子、IFN-αβγ、IL-2， IgG、IgM、IgA、IgD、IgE，血型糖蛋白，鐵蛋白Ferritin，ABO血型，Lewis血型，MN血型，基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控 -RBP-Jκ，分子伴侶-HSP90α/β，H凝集素重組蛋白，內(nèi)皮細(xì)胞-Endothelin Receptor A、B，黏膜免疫-乳鐵蛋白, PIVKA2，Renin， IGF01, PRL, NSE5B4，NSE4A1, TSH, IGF, 等，
Spectrum生物技術(shù)級透析袋，透析膜，中空纖維過濾器。
純化凝膠Protein A, protein G, Sephadex葡聚糖系列，Sepharose瓊脂糖系列，
體外診斷試劑OEM免疫比濁大包裝：HBA1C, D-D, FDP, RBP, FHABP, CK-MB, FIB，F(xiàn)actor Auto II FXIII-M血凝第13因子，Lp(a)， HFABP, RBP, LIPASE, NAG， ASO.
(北京春達(dá)科技有限公司，請電話核實01068651060，謹(jǐn)防上當(dāng)受騙）
48T/96T大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒
大鼠γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中γ干擾素（IFN-γ）的含量。
實驗原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠γ干擾素（IFN-γ）水平。用純化的大鼠γ干擾素（IFN-γ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素（IFN-γ），再與HRP標(biāo)記的γ干擾素（IFN-γ）受體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素（IFN-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠γ干擾素（IFN-γ）含量。
試劑盒組成：
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| | （20ml×20倍）×1瓶 | | |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1500ng/L，1000ng/L ，500ng/L，250ng/L，125ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
計算：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，
在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD
值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋
倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
（此圖僅供參考）
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。
2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%
檢測范圍：
100ng/L -2000ng/L
保存條件及期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．期：6個月
RD
Rat Interferon γ
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Drug Names
Generic Name：Rat Interferon γ（IFN-γ） ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of IFN-γ concentrations in Rat serum, blood plasma, cell culture supernatant ａnd other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Rat IFN-γlevel in the sample，use Purified Rat IFN-γ to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add IFN-γ to wells, Combined IFN-γ antibody which With HRP labeled , become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of IFN-γ in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
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| | （20ml×20 fold） ×1bottle | （20ml×30 fold） | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute ａnd add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first ａnd the second well, then add Standard dilution 50μl to the first ａnd the second well, mix; take out 100μl form the first ａnd the second well then add it to the third ａnd the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third ａnd the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third ａnd the forth well discard, add 50μl to the fifth ａnd the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth ａnd the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth ａnd the sixth well ａnd add to the seventh ａnd the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh ａnd the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh ａnd the eighth well ａnd add to the ninth ａnd the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth ａnd the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth ａnd the tenth well discard（add Sample 50μl to each well after Diluting ,（density: 1500ng/L,1000ng/L,500ng/L,250ng/L,125ng/L）
2.add sample：Set blank wells separately （blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water ａnd reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher （The sample OD is bigger than the first standard well ）,please dilute Sample （n-fold）, Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density ａnd the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chartis for reference only
Assay range
100ng/L -2000ng/L
Storage ａnd validity
1．Storage： 2-8℃.
2．validity： six months.
DM-Sh45225綿羊胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫試劑盒
產(chǎn)品貨號：DM-Sh45225
產(chǎn)品規(guī)格：48/96T
酶聯(lián)免疫吸附測定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，簡稱ELISA）是一種基于抗原-抗體反應(yīng)的生物化學(xué)分析技術(shù)，廣泛應(yīng)用于檢測蛋白質(zhì)、抗體、激素、藥物等生物分子。其檢測原理主要基于以下幾個關(guān)鍵步驟：
1. 抗原-抗體特異性結(jié)合ELISA的核心是利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合?？乖涂贵w之間通過互補的結(jié)構(gòu)相互識別并結(jié)合，這種結(jié)合具有高度的特異性和親和力。例如，如果要檢測某種特定的蛋白質(zhì)（抗原），就需要使用針對該抗原的特異性抗體。
2. 固相化技術(shù)ELISA實驗中，抗原或抗體通常被固定在固相載體上（如塑料微孔板）。這種固相化過程使得抗原或抗體能夠穩(wěn)定地吸附在微孔板表面，便于后續(xù)的反應(yīng)和檢測。固相化的抗原或抗體被稱為“捕獲相”，而加入的樣本中的抗原或抗體則被稱為“檢測相”。
3. 酶標(biāo)記技術(shù)為了實現(xiàn)檢測信號的放大和可視化，ELISA中通常使用酶標(biāo)記的抗體或抗原。常用的酶包括辣根過氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（AP）。酶標(biāo)記的抗體或抗原與固相化的抗原或抗體結(jié)合后，酶會與底物反應(yīng)，產(chǎn)生可檢測的信號（如顏色變化或熒光信號）。
4. 底物反應(yīng)與信號檢測酶與底物反應(yīng)后，會產(chǎn)生顏色變化或熒光信號。這種信號的強度與樣本中目標(biāo)分子的濃度成正比。例如，辣根過氧化物酶（HRP）可以催化過氧化氫分解，使無色的底物（如TMB）變?yōu)樗{(lán)色，加入酸終止反應(yīng)后變?yōu)辄S色，通過分光光度計測量吸光度即可定量分析目標(biāo)分子的濃度。
5. 檢測模式ELISA主要有以下幾種檢測模式：
直接ELISA：抗原固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的抗體與抗原結(jié)合，通過底物反應(yīng)檢測信號。
間接ELISA：抗原固定在固相載體上，先加入未標(biāo)記的特異性抗體，再加入酶標(biāo)記的二抗（針對一抗的抗體），通過底物反應(yīng)檢測信號。
夾心ELISA：固相載體上固定捕獲抗體，加入樣本中的抗原，再加入酶標(biāo)記的檢測抗體，通過底物反應(yīng)檢測信號。夾心ELISA是檢測蛋白質(zhì)等大分子常用的方法。競爭ELISA：樣本中的抗原與固相載體上的抗原競爭結(jié)合酶標(biāo)記的抗體，通過檢測酶標(biāo)記抗體的結(jié)合量來推斷樣本中抗原的濃度。
6. 定量分析ELISA的檢測結(jié)果可以通過標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量分析。標(biāo)準(zhǔn)曲線是通過一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行檢測，繪制吸光度（或熒光強度）與濃度的關(guān)系曲線。根據(jù)樣本的吸光度或熒光強度，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線可以計算出樣本中目標(biāo)分子的濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1. 酶標(biāo)儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
操作注意事項
1. 試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3. 濃度為0的S0號標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
4. 嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
5. 所有液體組分使用充分搖勻
試劑盒組成
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標(biāo)板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無 |
樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進(jìn)行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
試劑的準(zhǔn)備
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步驟
試劑盒性能
1. 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
5. 有效期：6個月
免責(zé)聲明
1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。
2. 嚴(yán)格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔(dān)。
人10kDa干擾素γ誘導(dǎo)蛋白(IP-10/CXCL10）elisa試劑盒@新聞快訊 阿儀網(wǎng)
JB-4000型 智能化X、γ輻射儀 JB4000
JB-4000型 智能化X、γ輻射儀 JB4000
JB4000（A）型智能化х-γ輻射儀是監(jiān)測各種放射性工作場所х、γ射線輻射劑量率的專用儀器。和內(nèi)同類儀器相比，該儀器具有更大的劑量率測量范圍和能量響應(yīng)特性。
該儀器廣泛用于衛(wèi)生、環(huán)保、冶金、石油、化工、放射性試驗室、商檢等需進(jìn)行輻射環(huán)境與輻射防護(hù)檢測的場合。
JB4000型境監(jiān)測用χ、γ輻射吸收劑量率儀為環(huán)境水平巡測儀，測量范圍為0～200µSv/h。
JB4000A型為防護(hù)水平巡測儀，測量范圍為0～1500µSv/h。測量范圍最大可擴展至100m Sv/h
特點與功能
- 儀器靈敏度高，測量范圍大；能量響應(yīng)特性好
- 單片機控制，LCD液晶顯示；背光功能
- 液晶顯示屏，背光功能；操作簡便
- 內(nèi)置25組劑量率儲存數(shù)據(jù)，可隨時查看
- 劑量率，累計劑量均可測量
- 具有劑量率閾值報警功能
- 具有劑量率過載報警功能
- 具有探測器故障報警功能
- 具有電池欠壓報警功能
- 全不銹鋼外殼，適合野外作業(yè)
主要技術(shù)指標(biāo)
- 探 測 器：φ30×25mm,NaI（TL）
- 靈 敏 度：1µSv/h≥350CPS
- 能 量 閾：35Kev
- 測量范圍：劑量率：0.01～200.00µSv/h
- 累積劑量：0.00µSv～9999.99µSv
- 能量范圍：48Kev～3Mev
- 能量響應(yīng)：48Kev～3Mev≤±30%（相對于137Cs）
- 相對基本誤差：≤±10%
- 測量時間：1、5、10、20、30秒
- 報 警 閾：0.25、2.5、10、20、60（µSv/h）
- 讀數(shù)顯示：劑 量 率：µSv/h、µGy/h、µR/h可選擇
- 累計劑量：µSv 計數(shù)率：CPS
- 功 耗：整機耗電≤160mW（不含顯示器背光耗電）
- 重量尺寸：1.60Kg（連電池）; 42×23×15（cm）
γ-谷維素
人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒
| 中文名稱 | 人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒 | ||
| 英文簡稱 | PLCγ1 ELISA Kit | ||
| ELISA試劑盒價格 | 面議 | 種屬 | 人 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 檢測方法 | 雙抗夾心法、間接法 | ||
| 樣本類型 | 體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等 | ||
| 使用范圍 | 僅限科研使用，不能應(yīng)用于臨床 | ||
| 保存與運輸 | 保存與運輸 | ||
注：48T可以檢測37個樣本，10個標(biāo)準(zhǔn)品孔，1個空白。
96T標(biāo)準(zhǔn)的可以檢測85個樣本，10個標(biāo)準(zhǔn)品孔，1個空白。
科研ELISA試劑盒實驗在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴(yán)格按照人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒說明書操作步驟進(jìn)行操作，同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本，才能保證檢測質(zhì)量?，F(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動酶標(biāo)儀，這對于實現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了積極重要的作用。
| 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 保存 |
| ELISA酶標(biāo)板（可拆卸） | Micro ELISA Plate(Dismountable) | 96T/48T | 4℃/-20℃ # |
| 凍干標(biāo)準(zhǔn)品 | Reference Standard | 2/1 支 | 4℃/-20℃ # |
| 標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL | 4℃ |
| 濃縮生物素化抗體 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL | 4℃ |
| 生物素化抗體稀釋液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 濃縮HRP酶結(jié)合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL | 4℃(避光) |
| 酶結(jié)合物稀釋液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 濃縮洗滌液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | 4℃ |
| 底物溶液（TMB） | Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃(避光) |
| 反應(yīng)終止液 | Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 2 張 |
|
| 產(chǎn)品說明書 | Product Description | 1 份 |
|
| 特別說明： *: [96T/48T]（打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全完整） #: 一周內(nèi)使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃. | |||
人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒操作步驟：
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過一夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5.終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
人磷酯酶Cγ鏈(PLCγ1)elisa測定試劑盒上海潤裕生物科技有限公司針對不同行業(yè)的需求，我司不斷完善、更新技術(shù)和方法。在實驗室應(yīng)用的比較廣泛，被業(yè)內(nèi)眾多的科研人士認(rèn)可和推廣。公司以優(yōu)質(zhì)，齊全的產(chǎn)品和優(yōu)質(zhì)的技術(shù)團(tuán)隊得到了國家各大實驗高校及科研單位的認(rèn)可和贊譽，擁有很好的知名度和口碑。如需要更多科研ELISA試劑盒說明書及報價等相關(guān)信息，請來電咨詢。小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度
上海仁捷生物專業(yè)為你提供小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)elisa試劑盒
產(chǎn)品名稱：小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度
特色服務(wù)：小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度可提供免費代測服務(wù)
組成成分：試劑、酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品等
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品價格：請＇來電咨詢＇173 02193538 qq:245 0868877
應(yīng)用范圍：血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體（本產(chǎn)品僅供實驗室科研及非臨床用途）
研究領(lǐng)域：炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、新陳代謝、信號通路、免疫學(xué)、傳染病、其他研究。
其他產(chǎn)品種屬：人ELISA試劑盒 小鼠ELISA試劑盒 大鼠ELISA試劑盒 兔ELISA試劑盒 倉鼠ELISA試劑盒 牛ELISA試劑盒 豚鼠ELISA試劑盒 魚ELISA試劑盒 雞ELISA試劑盒 馬ELISA試劑盒 豬ELISA試劑盒犬ELISA試劑盒 羊ELISA試劑盒 昆蟲ELISA試劑盒 植物ELISA試劑盒
產(chǎn)品貨期：現(xiàn)貨
小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度組成及試劑配制：
1、酶聯(lián)板（assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。2、標(biāo)準(zhǔn)品（standard）：2瓶（凍干品）。3、樣品稀釋液（sample diluent）：1×20ml/瓶。4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（biotin-antibody diluent）：1×10ml/瓶。5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （hrp-avidin diluent）：1×10ml/瓶。6、生物素標(biāo)記抗體（biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（hrp-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8、底物溶液（tmb substrate）：1×10ml/瓶。9、濃洗滌液（wash buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。10、終止液（stop solution）：1×10ml/瓶（2n h2so4）。
小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA試劑盒靈敏度
使用我公司試劑盒,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據(jù)實驗工作量和難易程度，雙方協(xié)定實驗周期，保質(zhì)保量完成委托實驗，并將實驗結(jié)果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。歡迎新老客戶來電訂購！
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美國華瑞PRM-3020 NeutronRAE II χ、γ、中子射線快速
一.產(chǎn)品介紹NeutronRAE II 是用于對未知放射性環(huán)境進(jìn)行χ、γ、中子射線快速檢測的高靈敏度多功能輻射測量儀表。是環(huán)境監(jiān)測、國土安全、邊防口岸、商檢、海關(guān)、機場、消防、應(yīng)急救援、防化部隊等部門用于日常巡測和搜尋微弱放射源工作的首選報警儀表。本儀表不僅能對輻射環(huán)境劑量率及劑量進(jìn)行全天候監(jiān)測計量報警，還具有強大的無線傳輸及后臺軟件集成管理功能。二.主要特點♦高靈敏度碘化銫閃爍晶體和碘化鋰閃爍晶體探測器♦ 緊湊設(shè)計、測量多種射線：在2 秒內(nèi)對χ、γ 射線快速報警，5 秒內(nèi)對中子射線報警♦雙按鍵操作搭配可翻轉(zhuǎn)液晶屏，操作簡便、設(shè)置靈活♦堅固、防爆，適用于任何惡劣環(huán)境：IP67防護(hù)等級、抗EMI、1.5 米抗跌落和本質(zhì)安全防爆設(shè)計♦適應(yīng)復(fù)雜環(huán)境的振動、聲音及發(fā)光報警♦綠色低能耗：兩節(jié)5 號民用堿性電池可連續(xù)使用600 小時三.應(yīng)用領(lǐng)域♦ 用于對χ、γ、中子射線源的快速搜尋及放射物處置環(huán)境的應(yīng)用♦用于海關(guān)和邊境巡邏，防止犯罪分子走私放射性材料及放射性物質(zhì)襲擊的應(yīng)急響應(yīng)♦核能設(shè)施、民用涉源企事業(yè)單位的放射源監(jiān)管及放射源的運輸監(jiān)管♦環(huán)境監(jiān)測部門的執(zhí)法工作♦軍隊?wèi)?zhàn)略武器部隊、防化部隊♦政府駐外機構(gòu)的特勤保衛(wèi)♦消防及應(yīng)急救援部門♦大型活動的安全戒備四.技術(shù)參數(shù)♦顯 示： LCD 顯示屏，可翻轉(zhuǎn)顯示數(shù)據(jù)♦屏顯數(shù)據(jù)： 峰值、劑量率、中子讀數(shù)、電池狀態(tài)、時間、溫度等♦外 殼： 防滑材料設(shè)計♦按 鍵： 兩鍵式操作設(shè)計♦外形尺寸： 125×68×35mm♦重 量： 260g♦檢 測 器： 碘化銫和碘化鋰閃爍晶體♦能量響應(yīng)： 40keV~3.0MeV/ 熱中子 ~14MeV（中子射線）♦劑 量 率： 0.01μSv/hr~40μSv/hr♦線性誤差： <±20%♦劑量累計： 0.01μSv~9.999Sv（只累計 χ、γ 射線）♦中子檢測：1~100cps♦響應(yīng)時間： χ、γ 射線 <2s，中子 <5s♦本底背景：開機自動檢測背景數(shù)據(jù)或手動校正♦用戶標(biāo)定： 通常情況下，不需要標(biāo)定♦聲音報警： >85dB( 距 30cm 內(nèi) )♦振動報警： >0.8g♦燈光報警：高亮度閃爍燈光♦工作溫度： -20℃ ~ +50℃♦工作濕度： <95%R.H（非冷凝）♦防護(hù)等級： IP67♦安全等級： 外殼及全電路本質(zhì)安全設(shè)計 ( 適用于國家規(guī)定要求的 防、隔爆環(huán)境）♦抗 跌 落： 產(chǎn)品通過 1.5 米跌落試驗♦數(shù)據(jù)存儲： 存儲 15000 個劑量率數(shù)據(jù)♦存儲模式： 連續(xù)模式：連續(xù)地存儲劑量率數(shù)據(jù) 報警模式：當(dāng)報警時開始存儲♦數(shù)據(jù)間隔： 存儲數(shù)據(jù)的時間間隔，可在 1~3600 秒范圍內(nèi)設(shè)置♦通 訊： 用戶可以通過藍(lán)牙通訊接口下載數(shù)據(jù)進(jìn)行電腦管理♦電源類型：用戶可以采用堿性兩節(jié)五號電池供電♦使用時間： 通常情況下，兩節(jié)五號電池，超過 600 小時♦執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)： 符合國標(biāo) GB14323-93 和 ANSI N42.32-2004 標(biāo)準(zhǔn)五.產(chǎn)品配置♦標(biāo)準(zhǔn)配置♦NeutronRAE II (PRM-3020) 主機♦皮帶夾♦腕帶♦CD 光盤（含ProRAE Studio II 管理軟件)♦說明書♦校準(zhǔn)證書♦兩節(jié)5 號電池♦可選配件♦尼龍保護(hù)套♦劑量標(biāo)定證書