軸流止回閥通過閥門進口端與出口端的壓力差來決定閥瓣的開啟和關(guān)閉。軸流式止回閥可有效防止介質(zhì)倒流,確保管道安全。
軸流式止回閥的詳細信息軸流式止回閥
產(chǎn)品名稱:軸流式止回閥
產(chǎn)品型號:ACH41W/H -100C/p
壓力等級:PN16-250 美標:150Lb-1500Lb
公稱通徑:DN40-500mm
一.軸流式止回閥產(chǎn)品標準:
設(shè)計與制造 | 結(jié)構(gòu)長度 | 法蘭連接尺寸 | 試驗與檢驗 |
GB/T 21387 | GB/T 12221 | GB/T 9113.1-9113.2 | JB/T 9092 |
二.軸流式止回閥產(chǎn)品特點:
1. 產(chǎn)品由閥體、導(dǎo)流體、軸向運動閥瓣和彈簧部件組成。產(chǎn)品可有效防止介質(zhì)倒流。確保管道安全。
2. 閥體,閥瓣,尾椎設(shè)計成流線型通道,具有良好的流體性能,最大限度減少流阻和壓力。
3. 運用高性能彈簧材料HT/INCONELX-750,具有優(yōu)良的耐腐性能,抗氧化和優(yōu)異的機械性能,確保彈簧長期工作情況下,運行狀態(tài)。
4. 靜音式運行,從而消除閥門管道中的噪音和水錘確保設(shè)備和管道安全。
5. 開啟與關(guān)閉反應(yīng)迅速,高可靠的預(yù)壓彈簧使閥瓣對流體壓力變化快速反應(yīng)。
6. 結(jié)構(gòu)緊湊,方便安裝,垂直,水平安裝都可。
7. 閥門采用合金鋼堆焊密封面,耐磨,耐腐,壽命長。
8. 閥門的壓力范圍比較廣。
三.軸流式止回閥的性能規(guī)范:
型號 | ACH41H-16C/P | ACH41H-25C/P | ACH41W-40 | ACH41W-64 | ACH41H-100 | |
公稱壓力 | PN16 | PN25 | PN40 | PN64 | PN100 | |
| 2.4 | 3.8 | 6.0 | 9.6 | 15.0 | |
高壓密封 | 1.8 | 2.8 | 4.4 | 7.1 | 11.0 | |
適用介質(zhì) | 水、油品、氣體等 | |||||
適用溫度 | ≤400℃ |
四.軸流式止回閥主要部件材質(zhì):
閥體 | 閥瓣 | 導(dǎo)流罩 | 密封副 | 閥桿 | 彈簧 |
鑄鋼WCB CF8 | 鑄鋼WCB CF8 | 鑄鋼WCB CF8 | 堆焊不銹鋼 | 1Gr18Ti9 | HT/INCONELX-750 |
五.ACH41H-16C/P軸流式止回閥部分外形與連接尺寸:
DN | PN | 法蘭連接尺寸 | 外形尺寸 | ||||
D | D1 | D2 | b | Z-d | L | ||
50 | 16 | 165 | 125 | 99 | 20 | 4-18 | 120 |
80 | 16 | 200 | 160 | 132 | 20 | 8-18 | 180 |
100 | 16 | 220 | 180 | 156 | 22 | 8-18 | 240 |
150 | 16 | 285 | 240 | 211 | 24 | 8-22 | 350 |
200 | 16 | 340 | 295 | 266 | 24 | 12-22 | 450 |
浙江惠盛閥門有限公司專業(yè)生產(chǎn)、銷售水力控閥、多功能水泵控制閥、減壓穩(wěn)壓閥、管力閥、微阻緩閉止回閥、流量控制閥、智能自控閥、調(diào)流調(diào)壓閥、液力自動閥、消聲止回閥、排泥閥、排氣閥、軟密封閘閥、過濾器、過濾活塞式止回閥、平衡閥等系列產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于水廠、電廠、大型建筑、冶金、石化、能源、醫(yī)藥等配水管道系統(tǒng)中。公司始終遵循【品質(zhì)優(yōu)先、用戶至上、精益求精、努力開拓】的品質(zhì)方針,竭誠為您提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!本公司總經(jīng)理攜全體員工竭誠歡迎各位朋友前來考察、洽談業(yè)務(wù)、誠信合作、互惠互利,共創(chuàng)美好未來!廠址:浙江溫州東甌街道安豐工業(yè)區(qū)中國環(huán)球閥門集團內(nèi)訂貨須知一、請您盡量把選定【閥泵】流量、揚程告訴我們,由我們幫你產(chǎn)品選型(詳細的參數(shù)),請盡量把選定【閥門】口徑、壓力、材質(zhì)告訴我們由我們幫你產(chǎn)品選型(詳細的參數(shù))。二、若已經(jīng)由設(shè)計單位選定我公司的型號,請按產(chǎn)品型號直接向我司銷售部訂購。三、特殊溫度及壓力訂貨時應(yīng)另行提出感謝您訪問我們的網(wǎng)站,如有任何疑問.您可以致電給我們,我們一定會盡心盡力為您提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。公司售后服務(wù):一、凡購我公司所有產(chǎn)品,我公司規(guī)定,在指定條件和使用方法下使用,我公司免費保修一年;二、產(chǎn)品運費請購買前與本司客服聯(lián)系;三、我公司可開普通稅和增值稅稅票,一般不提稅票時,我們默認為不開票;四、特殊產(chǎn)品需要訂做時,需預(yù)交30%的訂金;五、與我公司長期合作的物流公司:百世快運、德邦物流、佳吉物流、申通快遞、中通快遞 、圓通快遞、速爾快遞、順風(fēng)速運、郵政快遞等等;六、包裝:木箱包裝.出口產(chǎn)品可做出口木箱;
MC-1151系列工業(yè)壓力、差壓變送器是一種及為的產(chǎn)品,在工業(yè)生產(chǎn)和工藝流程中用來測量液體、氣體和蒸汽的絕壓、表壓、負壓、差壓、流量、液位、密度等參數(shù)。它與其它儀表和控制裝置配合組成自動檢測、記錄、調(diào)節(jié)、控制等工業(yè)自動化系統(tǒng)。廣泛應(yīng)用于冶金、煤炭、煉油、電站、化工、輕紡、食品、環(huán)保等部門的過程檢測控制系統(tǒng)。
MC-1151系列變送器輸入輸出信號隔離,抗電磁干擾能力很強,適合于現(xiàn)場安裝使用。備有本安防爆品種,可供選用。配以專門設(shè)計的HART智能設(shè)備圓卡,能在二線制4~20 mA的基礎(chǔ)上疊加輸出HART協(xié)議的數(shù)字信號。本產(chǎn)品可通過手持器就地或遠程對變送器進行組態(tài)、校準等,也可以接入HART智能設(shè)備管理系統(tǒng)中。
★主要技術(shù)指標
量 程: 0.2,0.5,1,2,5,10,20,50,100 kPa 0.2,0.5,1,2,5,10,20,42 MPa 輸 出: 4~20mADC(二線制)T 或0~5V,1~5V,0~10mA,4~20mA 或4~20mA為輸入壓力平方根,485 HART 激勵電壓: 14~36VDC(二線制),標準24VDC±5% 精 度: 0.1,0.25,0.5 % F·S 環(huán)境溫度:-25℃~90℃、儲存溫度:-40℃~105℃ 相對濕度:0%~85% 零點遷移:最大正遷值為最小量程的500% 最大負遷值為最小量程的600% 阻尼調(diào)節(jié):時間常數(shù)在0.2~1.67秒之間連續(xù)可調(diào) 過載影響:不超過最大量程的0.25% 靜壓影響:零點誤差為最大量程的±0.5%,量程誤差可校正 溫度影響:最大量程狀態(tài)下為:±0.5%/55℃ 最小量程狀態(tài)下為:±3.0%/55℃ 電源影響:小于輸出量程的0.005%/V,負載影響:可忽略不計 電源影響:小于輸出量程的0.005%/V,負載影響:可忽略不計 位置影響:最大可產(chǎn)生0.24kPa零點誤差 可校正,對量程無影響 穩(wěn) 定 性:最大量程的±0.25%/年(量程>1.6kPa) 最大量程的±0.5%/年(量程≤1.6kPa) 工作方式: 壓力(GP),絕壓(AP) 高靜壓(HP),差壓(DP) 差壓(DP),微差壓(DR) 測量介質(zhì):對不銹鋼不腐蝕的氣體,液體,蒸汽 壓力接嘴:M20×1.5,NPT1/2 過載能力: 150 % F·S
★主要特點
高精度、高穩(wěn)定性、信號隔離
抗高強度電磁干擾和射頻干擾
手持器或PC機遠程管理
抗振動、沖擊、強腐蝕
通過HART基金會認證、本質(zhì)防爆
現(xiàn)場液晶顯示
西地那非
中文名 西地那非
本品主要成分及化學(xué)名稱:1-[4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3d]嘧啶)]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽
外文名 Sildenafil
譯 名 昔多芬
執(zhí)行標準 國家藥典
cas 171599-83-0
分子式 C22H30N6O4S
分子量 474.58
熔 點 187~189℃
用途:西地那非的主要適應(yīng)癥為陰莖勃起功能障礙,以及肺高壓與高山癥等。
西地那非(Sildenafil),又譯昔多芬,是一種研發(fā)治療心血管疾病藥物時意外發(fā)明出的治療男性勃起功能障礙藥物,一般以其商業(yè)用名Viagra(中國大陸注冊名萬艾可,臺灣和香港注冊名威而鋼)廣為人知。不過相對于商品名西地那非在中國的俗名“偉哥”使用的更廣泛,影響也更大。由于輝瑞公司對西地那非享有專利權(quán),因此該公司以西地那非的枸櫞酸鹽(檸檬酸鹽)所制造的萬艾可,是目前市面上唯一合法以西地那非作為主要成分的藥物。
西地那非口服吸收迅速,30~120min達血藥峰值,1h內(nèi)奏效。生物利用度約40%。食物能明顯降低西地那非吸收速度、程度和作用的發(fā)生。西地那非在肝臟主要經(jīng)CYP 3A4介導(dǎo)代謝為活性代謝物,約80%經(jīng)糞便排泄,13%由尿排泄,在精液中排泄不到0.001%。母體藥物和活性代謝物的半衰期均為4h。
服用須知
(1)西地那非須在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。
(2)發(fā)生過中風(fēng)和心臟病發(fā)作、低血壓或某些罕見的遺傳性眼病和色素性視網(wǎng)膜炎病人禁用。
(3)西地那非禁止與NO供體(如任何一種短效或長效硝酸酯類藥物)合用,因為已有西地那非與NO供體合用引起嚴重低血壓而導(dǎo)致死亡的報告。
(4)有嚴重心血管病既往史不宜于性活動和嚴重肝損害病人,禁用西地那非。
價格:400元/kg 99%
■ CY8C29466芯片功能(選購配備)
CPU速度24MHz、32Kbytes Flash Memory、2KBytes RAM,16個數(shù)字方塊,12個模擬方塊,可使用24數(shù)字輸出入接腳,12個模擬輸入及4個模擬輸出接腳。
■ CY8C27443芯片功能 CPU速度24MHz、16Kbytes Flash Memory、256Bytes RAM,8個數(shù)字方塊,12個模擬方塊,可使用24數(shù)字輸出入接腳,12個模擬輸入及4個模擬輸出接腳。
■ 燒錄仿真單元
■ 硬件規(guī)格
■ 外接模塊(選購配備)
(LC600)高效液相色譜法檢測食品中的糖精鈉-----云南環(huán)科儀器有限公司
1、主題內(nèi)容與適用范圍 GB/T 5009.28—1996, 本標準規(guī)定了食品中糖精鈉的測定方法。 GB/T 5009.28—1996, 本標準適用于食品中糖精鈉的測定。 檢出量:液相色譜法取樣量為10g,進樣量為10µL時,檢出量為1.5ng。 篇 液相色譜法(法)2、食品中糖精鈉的測定 原理 樣品加溫除去二氧化碳和乙醇,調(diào)pH至近中性,過濾后進液相色譜儀,經(jīng)反相色譜分離后,根據(jù)保留時間和峰面積進行定性和定量。取樣量為10g,進樣量為10?L時檢出量為1.5ng。3、食品中糖精鈉的測定 試劑3.1 甲醇:經(jīng)濾膜(0.5µm)過濾。3.2 氨水(l+1):氨水加等體積水混合。3.3 乙酸銨溶液(0.02mol/L):稱取1.54g乙酸銨,加水至1000mL溶解,經(jīng)濾膜(0.45?m)過濾。3.4 糖精鈉標準儲備溶液:稱取0.0851g經(jīng)120℃烘干4h后的糖精鈉(C6H4CONNaSO2·2H2O),加水溶解定容至100.0mL。糖精鈉含量1.0mg/mL,作為儲備溶液。3.5 糖精鈉標準使用溶液:吸取糖精鈉標準儲備液10.0mL放入100mL容量瓶中,加水至刻度。經(jīng)濾膜(0.45µm)過濾。該溶液每毫升相當于0.10mg的糖精鈉。4、食品中糖精鈉的測定 儀器 液相色譜儀,紫外檢測器。5、食品中糖精鈉的測定 分析步驟5.1 樣品處理5.1.1 汽水:稱取5.00~10.00g,放入小燒杯中,微溫攪拌除去二氧化碳,用氨水(1+1)調(diào)pH約7。加水定容至適當?shù)捏w積,經(jīng)濾膜(0.45?m)過濾。5.1.2 果汁類:稱取5.00~10.00g,用氨水(1+1)調(diào)pH約7,加水定容至適當?shù)捏w積,離心沉淀,上清液經(jīng)濾膜(0.45µm)過濾。5.1.3 配制酒類:稱取10.0g,放小燒杯中,水浴加熱除去乙醇,用氨水(1+1)調(diào)pH約7,加水定容至20ml,經(jīng)濾膜(0.45?m)過濾。5.2 液相色譜參考條件5.2.1 色譜柱:YWG-C184.6mm×250mm10µm不銹鋼柱。5.2.2 流動相:甲醇:乙酸銨溶液(0.02mol/L)(5+95)。5.2.3 流速:1mL/min。5.2.4 檢測器:紫外檢測器,波長230nm,靈敏度0.2AUFS。5.3 測定 取樣品處理液和標準使用液各10?L(或相同體積)注入液相色譜儀進行分離,以其標準溶液峰的保留時間為依據(jù)進行定性,以其峰面積求出樣液中被測物質(zhì)的含量,供計算。5.4 計算 式中:X1——樣品中糖精鈉含量,g/kg; m1——進樣體積中糖精鈉的質(zhì)量,mg; V2——進樣體積,mL; V1——樣品稀釋液總體積,mL; m2——樣品質(zhì)量,g。 結(jié)果的表述:報告算術(shù)平均值的三位小數(shù)。5.5 允許差 相對相差≤10%。5.6 其他 應(yīng)用5.2的液相分離條件可以同時測定苯甲酸、山梨酸和糖精鈉,色譜圖如下: (圖略)第二篇 薄層色譜法(第二法)6、食品中糖精鈉的測定 原理 在酸性條件下,食品中的糖精鈉用提取、濃縮、薄層色譜分離、顯色后與標準比較,進行定性和半定量測定。7、食品中糖精鈉的測定 試劑7.1。翰缓^氧化物。7.2 無水硫酸鈉。7.3 無水乙醇及乙醇(95%)。7.4 聚酰胺粉:200目。7.5 鹽酸(1+1):取100mL鹽酸,加水稀釋至200mL。7.6 展開劑7.6.1 正丁醇+氨水+無水乙醇(7+1+2)。7.6.2 異丙醇+氨水+無水乙醇(7+1+2)。7.7 顯色劑 溴甲酚紫溶液(0.4g/L):稱取0.04g溴甲酚紫,用乙醇(50%)溶解,加氫氧化鈉溶液(4g/L)1.1mL調(diào)節(jié)pH為8,定容至100mL。7.8 硫酸銅溶液(100g/L):稱取10g硫酸銅(CuSO4·5H2O),用水溶解并稀釋至100mL。7.9 氫氧化鈉溶液(40g/L)。7.10 糖精鈉標準溶液:稱取0.0851g經(jīng)120℃干燥4h后的糖精鈉,加乙醇溶解,移入100mL容量瓶中,加乙醇(95%)稀釋至刻度。此溶液每毫升相當于1mg糖精鈉(C6H4CONNaSO2·2H2O)。8、食品中糖精鈉的測定 儀器8.1 玻璃紙:生物制品透析袋紙或不含增白劑的市售玻璃紙。8.2 玻璃噴霧器。8.3 微量注射器。8.4 紫外光燈:波長253.7nm。8.5 薄層板:10cm×20cm或20cm×20cm。8.6 展開槽。9、食品中糖精鈉的測定 分析步驟9.1 樣品提取9.1.1 飲料、冰棍、汽水:取10.0mL均勻試樣(如樣品中含有二氧化碳,先加熱除去。如樣品中含有酒精,加4%氫氧化鈉溶液使其呈堿性,在沸水浴中加熱除去)置于100mL分液漏斗中,加2mL鹽酸(1+1),用30,20,20mL提取三次,合并提取液,用5mL鹽酸酸化的水洗滌一次,棄去水層。層通過無水硫酸鈉脫水后,揮發(fā),加2.0mL乙醇溶解殘留物,密塞保存,備用。9.1.2 醬油、果汁、果醬等:稱取20.0g或吸取20.0mL均勻試樣,置于100mL容量瓶中,加水至約60mL,加20mL硫酸銅溶液(100g/L),混勻,再加4.4mL氫氧化鈉溶液(40g/L),加水至刻度,混勻,靜置30min,過濾,取50mL濾液置于150mL分液漏斗中,以下按9.1.1自“加2mL鹽酸(1+1)”起依法操作。9.1.3 固體果汁粉等:稱取20.0g磨碎的均勻試樣,置于200mL容量瓶中,加100mL水,加溫使溶解、放冷。以下按9.1.2自“加20mL硫酸銅溶液(100g/L)”起依法操作。9.1.4 糕點、餅干等蛋白、脂肪、淀粉多的食品:稱取25.0g均勻試樣,置于透析用玻璃紙中,放入大小適當?shù)臒瓋?nèi),加50mL氫氧化鈉溶液(0.8g/L),調(diào)成糊狀,將玻璃紙口扎緊,放入盛有200mL氫氧化鈉溶液(0.8g/L)的燒杯中,蓋上表面皿,透析過夜。量取125mL透析液(相當12.5g樣品),加約0.4mL鹽酸(1+1)使成中性,加20mL硫酸銅溶液(100g/L),混勻,再加4.4mL氫氧化鈉溶液(40g/L),混勻,靜置30min,過濾。取120mL(相當10g樣品),置于250mL分液漏斗中,以下按9.1.1自“加2mL鹽酸(1+1)”起依法操作。9.2 薄層板的制備 稱取1.6g聚酰胺粉,加0.4g可溶性淀粉,加約7.0mL水,研磨3~5min,立即涂成0.25~0.30mm厚的10cm×20cm的薄層板,室溫干燥后,在80℃下干燥1h。置于干燥器中保存。9.3 點樣 在薄層板下端2cm處,用微量注射器點10?L和20?L的樣液二個點,同時點3.0,5.0,7.0,10.0µL糖精鈉標準溶液,各點間距1.5cm。9.4 展開與顯色 將點好的薄層板放入盛有展開劑(7.6.1或7.6.2)的展開槽中,展開劑液層約0.5cm,并預(yù)先已達到飽和狀態(tài)。展開至10cm,取出薄層板,揮干,噴顯色劑,斑點顯黃色,根椐樣品點和標準點的比移值進行定性,根據(jù)斑點顏色深淺進行半定量測定。9.5 計算 式中:X2——樣品中糖精鈉的含量,g/kg或g/L; m3——測定用樣液中糖精鈉的質(zhì)量,mg; m4——樣品質(zhì)量(體積),g(mL); V3——樣品提取液殘留物加入乙醇的體積,mL; V4——點板液體積,mL。第三篇 離子選擇電極測定方法(第三法)10、食品中糖精鈉的測定 原理 糖精選擇電極是以季銨鹽所制PVC薄膜為感應(yīng)膜的電極,它和作為參比電極的飽和甘汞電極配合使用以測定食品中糖精鈉的含量。當測定溫度、溶液總離子強度和溶液接界電位條件一致時,測得的電位遵守能斯特方程式,電位差隨溶液中糖精離子的活度(或濃度)改變而變化。 被測溶液中糖精鈉含量在0.02~1mg/mL范圍內(nèi)。電極值與糖精離子濃度的負對數(shù)成直線關(guān)系。11、食品中糖精鈉的測定 試劑11.1。菏褂们坝名}酸(6mol/L)飽和。11.2 無水硫酸鈉。11.3 鹽酸(6mol/L):取100mL鹽酸,加水稀釋至200mL,使用前以飽和。11.4 氫氧化鈉溶液(0.06mol/L):取2.4g氫氧化鈉加水溶解并稀釋至1000mL。11.5 硫酸銅溶液(100g/L):稱取硫酸銅(CuSO4·5H2O)10g溶于100mL水中。11.6 氫氧化鈉溶液(40g/L)。
11.7 氫氧化鈉溶液(0.02mol/L):將11.4稀釋而成。11.8 磷酸二氫鈉[c(NaH2PO4·2H2O)=1mol/L]溶液:取78g磷酸二氫鈉(NaH2PO4·2H2O)溶解后于500mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。11.9 磷酸氫二鈉[c(Na2HPO4·12H2O)=1mol/L]:取89.5g磷酸氫二鈉(Na2HPO4·12H2O)于250mL容量瓶中溶解后,加水稀釋至刻度,搖勻。11.10 總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液:87.7mL磷酸二氫鈉溶液(1mol/L)與12.3mL磷酸氫二鈉溶液(1mol/L)混合即得。11.11 糖精鈉標準溶液:稱取0.0851g經(jīng)120℃干燥4h后的糖精鈉結(jié)晶移入100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻備用。此溶液每毫升相當于1.0mg糖精鈉(C6H4CONNaSO2·2H2O)。12、食品中糖精鈉的測定 儀器12.1 精密級酸度計或離子活度計或其他精密級電位計,到±1mV。12.2 糖精選擇電極。12.3 217型甘汞電極:具雙鹽橋式甘汞電極,下面的鹽橋內(nèi)裝入含1%瓊脂的溶液(3mol/L)。12.4 磁力攪拌器。12.5 透析用玻璃紙。12.6 半對數(shù)紙。13、食品中糖精鈉的測定 分析步驟13.1 樣品提取13.1.1 液體樣品:濃縮果汁、飲料、汽水、汽酒、配制酒等。吸取25mL均勻試樣(汽水、汽酒等需先除去二氧化碳后取樣),置于250mL分液漏斗中,加2mL鹽酸(6mol/L),用20,20,10mL提取三次,合并提取液,用5mL經(jīng)鹽酸酸化的水洗滌一次,棄去水層,層轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶,用少量洗滌原分液漏斗合并入容量瓶,并用定容至刻度,必要時加入少許無水硫酸鈉,搖勻,脫水備用。13.1.2 含蛋白質(zhì)、脂肪、淀粉量高的食品:糕點、餅干、醬菜、豆制品、油炸食品,稱取20.00g切碎樣品,置透析用玻璃紙中,加50mL氫氧化鈉溶液(0.02mol/L),調(diào)勻后將玻璃紙口扎緊,放入盛有200mL氫氧化鈉溶液(0.02mol/L)的燒杯中,蓋上表面皿,透析24h,并不時攪動浸泡液。量取125mL透析液,加約0.4mL鹽酸(6mol/L)使成中性,加20mL硫酸銅溶液混勻,再加4.4mL氫氧化鈉溶液(40g/L),混勻。靜置30min,過濾。取100mL濾液于250mL分液漏斗中,以下按13.1.1自“加2mL鹽酸(6mol/L)”起依法操作。13.1.3 蜜餞類:稱取10.00g切碎的均勻樣品,置透析用玻璃紙中,加50mL氫氧化鈉溶液(0.06mol/L),調(diào)勻后將玻璃紙扎緊,放入盛有200mL氫氧化鈉溶液(0.06mol/L)的燒杯中,透析、沉淀、提取按13.1.2操作。13.1.4 糯米制食品:稱取25.00g切成米粒狀的小塊均勻樣品,按13.1.2操作。13.2 測定13.2.1 標準曲線的繪制:吸取0,0.5,1.0,2.5,5.0,10.0mL糖精鈉標準溶液(相當于0,0.5,1.0,2.5,5.0,10.0mg糖精鈉),分別置于50mL容量瓶中,各加5mL總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液,加水至刻度,搖勻。 將糖精選擇電極和甘汞電極分別與測量儀器的負端和正端相連接,將電極插入盛有水的燒杯中,按其儀器的使用說明書調(diào)節(jié)至使用狀態(tài),在攪拌下用水洗至電極起始電位(例如某些電極起始電位達—320mV)。取出電極用濾紙吸干。將上述標準系列溶液按低濃度到高濃度逐個測定,得其在攪拌時的平衡電位值(-mV)。 在半對數(shù)紙上以毫升(毫克)為縱坐標;電位值(-mV)為橫坐標繪制標準曲線。13.2.2樣品的測定:吸取20mL 13.1條下的提取液置于50mL燒杯中,揮發(fā)至干殘渣,加5mL總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液。小心轉(zhuǎn)動,振搖燒杯使殘渣溶解,將燒杯內(nèi)容物全部定量轉(zhuǎn)移入50mL容量瓶中,原燒杯用少量水多次漂洗后,并入容量瓶中,加水至刻度搖勻。依法測定其電位值(-mV),查標準曲線求得測定液中糖精鈉毫克數(shù)。13.3 計算 式中:X3——樣品中糖精鈉的含量,g/kg或g/L; m5——測定液中糖精鈉的質(zhì)量,mg; V5——提取液的體積,mL; V6——分取提取液的體積,mL; m6——樣品的質(zhì)量或體積,g或mL。 結(jié)果的表述:同5.4。13.4 干擾 本法對苯甲酸鈉的濃度在200~1000mg/kg時無干擾;山梨酸的濃度在50~500mg/kg,糖精鈉的含量在100~150mg/kg范圍內(nèi),約有3%~10%的正誤差,水楊酸及對羥基苯甲酸酯等對本法的測定有嚴重干擾。
附加說明: GB/T 5009.28—1996 (食品標準) 本標準由衛(wèi)生監(jiān)督司提出。 本標準法由天津市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、遼寧省食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、武漢市衛(wèi)生防疫站、浙江省衛(wèi)生防疫站、四川省衛(wèi)生防疫站負責起草;第二法由食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負責起草;第三法由上海市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、揚州市衛(wèi)生防疫站、上海市南市區(qū)衛(wèi)生防疫站、廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生防疫站、太原市衛(wèi)生防疫站負責起草。本標準由委托技術(shù)歸口單位食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負責解釋。
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