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222.033.00 REV B (2026/1/20)
簡介：歐美日系列品牌plc、cpu模塊、dcs系統(tǒng)備件、電源模塊、伺服驅(qū)動/電機、遠(yuǎn)端輸出/輸入模塊!
(R)-MK-8353 (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-mk-8353.html(r)-mk-8353 ((r)-sch900353)是 mk-8353 (hy-111407) 的 r-對映體。 mk-8353 (sch900353) 是一種強效、選擇性、口服有效的 erk1 和 erk2 抑制劑，ic50 分別為 23.0 nm 和 8.8 nm。
mrs 4062 TFA (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrs-4062-tfa.htmlmrs 4062 (tfa) 是一種選擇性 p2y4受體激動劑， ec50 為 23 nm。mrs 4062 (tfa) 對 p2y2 和 p2y6 的 ec50 分別為 640 nm 和 740 nm。
Vamorolone (Standard) (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vamorolone-standard.htmlvamorolone (standard) 是 vamorolone 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。vamorolone (vbp15) 是首創(chuàng)的，具有口服活性的解離性類固醇 (dissociative steroidal) 抗炎劑和膜穩(wěn)定劑。vamorolone 改善肌營養(yǎng)不良，無副作用。vamorolone 抑制 (nf-κb) 抑制作用，并降低了激素的影響。
Ifoxetine (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ifoxetine.htmlifoxetine (cgp 15210g) 是一種 5-ht 再攝取抑制劑。ifoxetine 特異性地、選擇性地阻斷腦內(nèi) 5-ht 再攝取，而不會影響外周 (血小板) 的 5-ht 攝取過程。ifoxetine 在體外或體內(nèi)均可抑制大鼠腦突觸體對放射性標(biāo)記 5-ht 的攝取。ifoxetine 具有抗抑郁作用。
N-Acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu dipentylamide (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-acetyl-o-phosphono-tyr-glu-dipentylamide.htmln-acetyl-o-phosphono-tyr-glu dipentylamide (ac-tyr-glu-n(n-c5h11)2) 是一種二肽，也是 pp60c-src sh2 結(jié)構(gòu)域的抑制劑。n-acetyl-o-phosphono-tyr-glu dipentylamide 可用于癌癥研究。
Progesterone carboxylic acid (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/progesterone-carboxylic-acid.htmlprogesterone carboxylic acid (testosterone-17β-carboxylic acid) 是一種雄烯二酮類似物。progesterone carboxylic acid 可與 20 肽核酸 (pna) 偶聯(lián)，并且其對互補 dna 具有優(yōu)異的結(jié)合能力。progesterone carboxylic acid 可用于癌癥和 2 型糖尿病 (t2d) 研究。
Invert sugar (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/invert-sugar.htmlinvert sugar 是葡萄糖和左旋糖的混合物。invert sugar 通過蔗糖在酶或酸的作用下分解成兩部分而形成。invert sugar 可以用作甜味劑。
TMB341-1/HTCT2,HTCT2 16-03 (2026/1/20)
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2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine hydrochloride (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-2-methoxyphenoxy-ethylamine-hydrochloride.html2-(2-methoxyphenoxy)ethylamine hydrochloride (compound 2b) 是一種混合激動劑/拮抗劑。 2-(2-methoxyphenoxy)ethylamine hydrochloride 是一種 5-ht1a 受體 (5-ht1a receptor) 部分激動劑和 α1-腎上腺受體 (α1-adrenergic) 拮抗劑。22-(2-methoxyphenoxy)ethylamine hydrochloride可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究，例如焦慮、抑郁和精神病。
MD02E1 (2026/1/20)
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Methyl 13-cis-4-oxoretinoate (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methyl-13-cis-4-oxoretinoate.htmlmethyl 13-cis-4-oxoretinoate (compound 4b) 是一種視黃酸受體 (rars) 的激動劑。methyl 13-cis-4-oxoretinoate 有望用于皮膚病 (如角質(zhì)形成細(xì)胞異常分化相關(guān)疾病) 和癌癥的研究。
SR 142948 TFA (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sr-142948-tfa.htmlsr 142948 tfa 是一種具有口服活性、選擇性的非肽神經(jīng)降壓素受體 (nt) 拮抗劑，在 h-ntr1-cho 細(xì)胞、ht-29 細(xì)胞和成年大鼠腦中的 ic50 分別為 1.19 nm、0.32 nm、3.96 nm。sr 142948 tfa 在 ht-29 細(xì)胞中拮抗 nt 誘導(dǎo)的肌醇單磷酸鹽形成，ic50 為 3.9 nm。sr 142948 tfa 在體內(nèi)阻斷 nt 誘導(dǎo)的體溫過低、鎮(zhèn)痛和轉(zhuǎn)向行為。sr 142948 tfa 可以透過血腦屏障，可用于精神疾病的研究。
222.033.00 (2026/1/20)
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PROTAC Her3-binding moiety 2 (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-her3-binding-moiety-2.htmlprotac her3-binding moiety 2 是一種 her3 抑制劑。protac her3-binding moiety 2 可用于合成 protac her3 degrader-8 (hy-153796)。
BA010FXD-S106B (2026/1/20)
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1H-Pyrazole-1-carboxylic acid, 3-amino-5-cyclobutyl-, 1,1-dimethylethyl ester (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1h-pyrazole-1-carboxylic-acid-3-amino-5-cyclobutyl-1-1-dimethylethyl-ester.html1h-pyrazole-1-carboxylic acid, 3-amino-5-cyclobutyl-, 1,1-dimethylethyl ester (protac cdk9-binding moiety 1) 是一種藥物中間體，用于合成各種活性化合物。
Uridine triphosphate tetrasodium (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/uridine-triphosphate-tetrasodium.htmluridine triphosphate (tetrasodium) (utp (tetrasodium)) 在心臟缺血時釋放。uridine triphosphate (tetrasodium) 屬于細(xì)胞外核苷酸信號分子家族。uridine triphosphate (tetrasodium) 能夠刺激心室肌細(xì)胞的血管擴(kuò)張和自律性，并釋放組織型纖溶酶原激活劑 (t-pa)。uridine triphosphate (tetrasodium) 誘導(dǎo)的 t-pa 釋放可以溶解心肌梗死中的血栓。
Lergotrile (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lergotrile.htmllergotrile 是一種有效的具有口服活性的多巴胺 (dopamine) 激動劑和催乳素分泌抑制劑。lergotrile 通過激活腺垂體多巴胺受體來抑制垂體催乳素的釋放。lergotrile 具有用于帕金森病研究的潛力。
Batoprazine (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/batoprazine.htmlbatoprazine ((8-(1-piperazinyl)-2h-1-benzopyran-2-one)) 是一種 5-ht1a,1b 受體激動劑。batoprazine 在大鼠雙杠桿操作法辨別 eltoprazine 和去離子水實驗中可替代 eltoprazine 的行為刺激 (ed50: 0.20 mg/kg)。
BIO-11006 (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bio-11006.htmlbio-11006 一種抑制 marcks 蛋白功能的肽。bio-11006 可減弱 lps 誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞流入肺部、nf-κb 的激活以及促炎細(xì)胞因子 kc 和 tnf-α 的表達(dá)。bio-11006 可逆轉(zhuǎn) lps 誘導(dǎo)的小鼠肺損傷模型的疾病進(jìn)展。bio-11006 可用于急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征 (ali/ards) 的研究。
Butanixin (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/butanixin.htmlbutanixin (2-[(4-butylphenyl)amino]-3-pyridinecarboxylic acid) 是一種環(huán)氧合酶 (cox) 抑制劑。butanixin 通過減少前列腺素的產(chǎn)生發(fā)揮抗炎和鎮(zhèn)痛活性。butanixin 可用于肌肉骨骼疾病的研究。
Besonprodil (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/besonprodil.htmlbesonprodil (ci-1041) 是一種強效的 nmda 拮抗劑。
RYS401S3-VVS (2026/1/20)
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NAADP tetrasodium (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/naadp-tetrasodium.htmlnaadp tetrasodium 是一種第二信使。naadp tetrasodium 能從酸性內(nèi)體和溶酶體中釋放 ca2+。naadp tetrasodium 可用于研究癌癥 (如口腔鱗狀細(xì)胞癌、惡性黑色素瘤) 和血管生成相關(guān)疾病研究。
808-864961-001 (2026/1/20)
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Annulatin (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/annulatin.htmlannulatin (3-o-methylmyricetin) 是一種 α-螺旋肽。annulatin 具有從肥大細(xì)胞釋放組胺的活性，且具有低溶血活性。
SCHNEIDER SMD63M (2026/1/20)
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MSC2530818 (Standard) (2026/1/20)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/msc2530818-standard.htmlmsc2530818 (standard) 是 msc2530818 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。msc2530818是有效，選擇性，有口服活性的 cdk8 抑制劑，抑制 cdk8 的ic50值為2.6 nm。
ORIENTAL UDK5107N-G1 (2026/1/20)
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