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(α-D-Mannopyranosyloxy)3-N3 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/α-d-mannopyranosyloxy-3-n3.html(α-d-mannopyranosyloxy)3-n3 是一種 n 乙酰半乳糖胺，具有肝靶向性，可用于合成寡核苷酸。
18-Oxooctadecanoic?acid (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/18-oxooctadecanoic-acid.html18-oxooctadecanoic acid 是一種長鏈脂肪酸衍生物。18-oxooctadecanoic acid 被 p450bm-3 特異性氧化為相應的 α,ω-二羧酸 (1,18-十八烷二酸)，而不經(jīng)過脫羧反應形成碳鏈短一碳的烯烴。18-oxooctadecanoic acid 可用于研究含醛基的長鏈脂肪酸的代謝途徑。
ALV-05-151-02 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alv-05-151-02.htmlalv-05-151-02 是一種 bcl6/bcl6b 降解劑。alv-05-151-02 降低 sudhl4 細胞 (高 bcl6 表達) 中的內(nèi)源性 bcl6 水平和 kyo1 細胞 (高 bcl6b 表達) 中的 bcl6b 水平。alv-05-151-02 可用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤研究。
MyD88-IN-4 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/myd88-in-4.htmlmyd88-in-4 是一種 myd88 抑制劑。myd88-in-4 通過上調(diào) ifn-β 發(fā)揮抗病毒作用，并通過抑制促炎癥細胞因子產(chǎn)生發(fā)揮抗炎作用。myd88-in-4 阻止 myd88 同源二聚體形成及其與 irf3/irf7 的相互作用。myd88-in-4 在 veev tc-83 感染的小鼠模型中通過減少病毒復制和提高存活率，顯示出對腦炎阿爾法病毒感染的療效。myd88-in-4 可用于阿爾法病毒感染、細菌毒素相關(guān)疾病和敗血癥的研究。
山東馬elsia試劑盒介紹廠家 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應,發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
ALV-05-077-01 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alv-05-077-01.htmlalv-05-077-01 是一種 bcl6/bcl6b 降解劑。alv-05-077-01 降低 sudhl4 細胞 (高 bcl6 表達) 中的內(nèi)源性 bcl6 水平和 kyo1 細胞 (高 bcl6b 表達) 中的 bcl6b 水平。alv-05-077-01 可用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤研究。
電廠用水聚合物處理監(jiān)測儀 (2026/1/22)
簡介：電廠用水聚合物處理監(jiān)測儀：在線聚合物分析儀基于陽離子聚合物法原理，利用兩種定量試劑與水樣中的聚合物發(fā)生反應，產(chǎn)生與濃度成正比的濁度變化。儀器通過光度檢測技術(shù)實時測量濁度，從而準確得出水中聚丙烯酸酯調(diào)節(jié)劑等聚合物的含量，并將數(shù)據(jù)反饋給投加控制系統(tǒng)，實現(xiàn)藥劑投加量的自動調(diào)節(jié)與優(yōu)化。
ted pella玻璃顯微載玻片26008 (2026/1/22)
簡介：ted pella玻璃顯微載玻片26008，ted pella授權(quán)經(jīng)銷商，原裝進口，質(zhì)量保證，更多產(chǎn)品問題請聯(lián)系我司銷售。
V1b Receptor antagonist-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/v1b-receptor-antagonist-1.htmlv1b receptor antagonist-1 是一種強效、選擇性且能穿透血腦屏障的血管加壓素 1b (v1b) 受體拮抗劑。v1b receptor antagonist-1 具有抗抑郁活性。v1b receptor antagonist-1 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如抑郁癥。
BAS00602705 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bas00602705.htmlbas00602705 是一種 e-cadherin 抑制劑。bas00602705 通過阻斷連接復合物內(nèi) e-cadherin 分子的跨膜相互作用發(fā)揮作用，而不永久改變 e-cadherin 的表達水平。bas00602705 顯著抑制胰腺癌細胞中侵襲足的形成。bas00602705 可用于研究以 e-cadherin 介導的侵襲足活性失調(diào)為特征的癌癥 (如胰腺導管腺癌) 的抗侵襲治療策略。
簡介：產(chǎn)品特點：氣密性、連體式、可重復使用化學防護服，呼吸器外置防化服材料為高品質(zhì)化學防護的具有高機械抗性、耐化學性能和抗阻燃性能維可牢尼龍帶配有襟翼，制作材料和防化服材料相同，可以使拉鏈拉合后實現(xiàn)氣密密封防化手套和防化靴以化學防護式連接至防化服防化手套可輕松更換，無需使用工具可供應四種不同的服裝尺寸（m、l、xl、xxl）
BAS00132635 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bas00132635.htmlbas00132635 (compound as9) 是一種 e-鈣粘蛋白抑制劑。bas00132635 能夠阻斷連接復合體中 e-鈣粘蛋白分子的反式相互作用，并減少表現(xiàn)出侵襲偽足的癌細胞數(shù)量。bas00132635 可用于癌癥研究，如胰腺癌。
WCY-8-67 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/wcy-8-67.htmlwcy-8-67 是一種具有口服活性的選擇性 usp5 抑制劑，其 ic50 值為 1.33 μm。wcy-8-67 在體外誘導凋亡 (apoptosis) 并抑制 jak/stat3 和 pi3k/akt 信號通路。wcy-8-67 抑制 ae 陽性 aml 細胞的增殖，誘導 aml 細胞的 g1 期阻滯和分化。wcy-8-67 在小鼠中顯示出強效的抗白血病療效。wcy-8-67 可用于急性髓系白血病研究。
BRM/BRG1 ATP-IN-8 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brm-brg1-atp-in-8.htmlbrm/brg1 atp-in-8 (compound cpd14) 是一種口服有效的 brg1/brm 酶結(jié)構(gòu)域抑制劑。brm/brg1 atp-in-8 通過破壞癌細胞中異常的染色質(zhì)重塑、誘導細胞凋亡和生長停滯來發(fā)揮抗腫瘤作用。brm/brg1 atp-in-8 有望用于 brg1/brm 依賴性惡性腫瘤的研究，包括血液系統(tǒng)癌癥、前列腺癌、乳腺癌和尤因肉瘤。
BRM/BRG1 ATP-IN-7 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brm-brg1-atp-in-7.htmlbrm/brg1 atp-in-7 (compound cpd69) 是一種具有選擇性的雙重抑制劑，能夠抑制 brm (smarca2) 和 brg1 (smarca4)，ic50 值分別為 12 nm 和 8 nm。brm/brg1 atp-in-7 有望用于 brm/brg1 依賴性癌癥 (如非小細胞肺癌、尤因肉瘤) 以及病毒相關(guān)疾病 (如 hpv 感染) 的研究。
ted pella玻璃顯微載玻片26007 (2026/1/22)
簡介：ted pella玻璃顯微載玻片26007,進口顯微鏡載玻片,ted pella代理商,ted pella經(jīng)銷商
海南人elisa試劑盒代測品牌 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應,發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
BRM/BRG1 ATP-IN-6 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brm-brg1-atp-in-6.htmlbrm/brg1 atp-in-6 (compound 105) 是一種 brg1/brm 抑制劑。brm/brg1 atp-in-6 作用于 baf 復合物，該復合物通過 atp 依賴的染色質(zhì)重塑參與染色質(zhì)調(diào)控和基因表達。brm/brg1 atp-in-6 展示出抗腫瘤潛力，特別是在與 baf 復合物紊亂相關(guān)的癌癥中。
BRM/BRG1 ATP-IN-5 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brm-brg1-atp-in-5.htmlbrm/brg1 atp-in-5 (compound 6) 是一種 brg1/brm 抑制劑。brm/brg1 atp-in-5 作用于 baf 復合物，該復合物通過 atp 依賴的染色質(zhì)重塑參與染色質(zhì)調(diào)控和基因表達。brm/brg1 atp-in-5 展示出抗腫瘤潛力，特別是在與 baf 復合物紊亂相關(guān)的癌癥中。
GnRH-R antagonist-3 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gnrh-r-antagonist-3.htmlgnrh-r antagonist-3 (compound 37) 是一種促性腺激素釋放激素受體 (gnrh-r) 拮抗劑，對大鼠和人 gnrh-r 的 ic50 分別為 94 nm 和 275 nm。gnrh-r antagonist-3 可用于激素依賴性疾病，如子宮內(nèi)膜異位癥、乳腺癌和前列腺癌研究[1]。
GnRH-R antagonist-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gnrh-r-antagonist-2.htmlgnrh-r antagonist-2 (compound 44c) 是一種促性腺激素釋放激素受體 (gnrh-r) 拮抗劑，對大鼠和人 gnrh-r 的 ic50 分別為 43 nm 和 88 nm。gnrh-r antagonist-2 可用于激素依賴性疾病，如子宮內(nèi)膜異位癥、乳腺癌和前列腺癌研究[1]。
Angustilongine M (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/angustilongine-m.htmlangustilongine m 是一種微管蛋白 (microtubule) 靶向的抗腫瘤生物堿 (對 ht-29 細胞的 ic50=0.2 μm)。angustilongine m 通過促進微管聚合誘導 g0/g1 期細胞周期阻滯及線粒體凋亡 (apoptosis)。angustilongine m 有望用于結(jié)直腸癌和其他實體瘤的研究。
SMU-037 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/smu-037.htmlsmu-037 是一種口服有效的選擇性 ros1 抑制劑，其作用強效 (ic?? = 6.8 nm)，且能穿透血腦屏障。smu-037 對 alk 的選擇性約為 25 倍，且對 g2032r 耐藥突變表現(xiàn)出卓越的敏感性。smu-037 能夠抑制 ros1 及其下游 mapk-erk 信號通路的磷酸化，進而引起細胞周期阻滯與細胞凋亡 (apoptosis)。smu-037 在皮下移植瘤和顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤小鼠模型中均能抑制腫瘤生長。smu-037 可用于非小細胞肺癌 (nsclc) 的相關(guān)研究。
ABCG2-IN-5 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/abcg2-in-5.htmlabcg2-in-5 (compound 10) 是一種選擇性的 abcg2 抑制劑，ic50 值為 0.34 μm。abcg2-in-5 可用于研究 abcg2 過表達的腫瘤，如非小細胞肺癌 (nsclc)。
Antibacterial agent 294 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antibacterial-agent-294.htmlantibacterial agent 294 是一種抗菌劑。antibacterial agent 294 對耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌 (acinetobacter baumannii) (crab) 具有抗菌效果，其 mic 值為 0.5 μg/ml。antibacterial agent 294 可用于感染方面的研究。
α-Glucosidase-IN-98 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/α-glucosidase-in-98.htmlα-glucosidase-in-98 是一種強效的口服活性 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制劑，其 ic?? 值為 18.1 μm。α-glucosidase-in-98 通過氫鍵、靜電相互作用和疏水作用與 α- 葡萄糖苷酶可逆地結(jié)合，從而誘導酶二級結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著的構(gòu)象改變。α-glucosidase-in-98 能夠降低淀粉 (hy-b2225b)/蔗糖 (hy-b1779) 負荷小鼠的餐后血糖水平。α-glucosidase-in-98 可用于 2 型糖尿病 (t2dm) 的相關(guān)研究。
吉林馬elsia試劑盒全國包郵,馬elsia試劑盒服務 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應,發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
BACE-1/Mpro-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bace-1-mpro-in-1.htmlbace-1/mpro-in-1 是一種易穿透血腦屏障的 bace-1 (ic50 = 0.26 μm) 和 sars-cov-2 mpro (ic50 = 0.91μm) 雙重抑制劑。bace-1/mpro-in-1 作為混合型抑制劑與天冬氨酰蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶結(jié)合。bace-1/mpro-in-1 表現(xiàn)出最佳的對接評分和強大的相互作用特征。bace-1/mpro-in-1 可用于研究 covid-19 加劇的神經(jīng)炎癥和阿爾茨海默癥。
GSTO1-IN-4 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsto1-in-4.htmlgsto1-in-4 是一種選擇性、強效的 gsto1-1 抑制劑 (ic50 = 0.04 μm) (ki = 0.16 μm)。gsto1-in-4 對 gsto2-2、gsta1-1 和 gstp1-1 的抑制作用較弱。gsto1-in-4 能夠減輕小鼠炎癥，并顯著增強 cisplatin (hy-17394) 的細胞毒性。gsto1-in-4 可用于炎癥和乳腺癌的研究。
PI3KC2γ-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pi3kc2γ-in-1.htmlpi3kc2γ-in-1 (compound 23) 是一種口服活性的選擇性 pi3kc2γ 抑制劑（ic50 = 4 nm）。pi3kc2γ-in-1 下調(diào) akt2-糖原合成酶 (gs) 信號通路，最終抑制葡萄糖向糖原的轉(zhuǎn)化，并減少肝臟中過量的糖原積累。pi3kc2γ-in-1 可顯著抑制胰島素誘導的原代肝細胞和 hepg2 肝癌細胞中 pi(3,4)p2 的積累。pi3kc2γ-in-1 可用于糖原貯積病 (gsds) 研究。
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