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ETI41 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/eti41.htmleti41 是一種口服有效的選擇性 tlr 抑制劑，其靶向 tlr7 (ic50 = 0.63 μm) 和 tlr9 (ic50 = 0.16 μm) 的核苷結(jié)合位點 i 發(fā)揮作用，不影響表面 tlr (包括 tlr1/tlr2、tlr2/tlr6、tlr4 和 tlr5)。eti41 在細胞、生物物理和體內(nèi)實驗中均表現(xiàn)出納摩爾級別的活性，能有效抑制內(nèi)體 tlr 介導(dǎo)的促炎信號。eti41 可抑制炎癥相關(guān)基因的表達，能有效改善銀屑病和系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (sle) 小鼠模型的癥狀。eti41 可用于自身免疫性疾病和炎癥性疾病的相關(guān)研究。
PPO-IN-22 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ppo-in-22.htmlppo-in-22 (compound b-04) 是一種苯并噻唑-2(3h)-酮衍生物。ppo-in-22 是一種除草劑。ppo-in-22 對闊葉雜草表現(xiàn)出優(yōu)異的苗后除草活性。ppo-in-22 對雙子葉和單子葉雜草均表現(xiàn)出強效的苗前活性。ppo-in-22 可作為大豆、花生和棉花種植系統(tǒng)中的選擇性苗前除草劑，具有良好的作物安全性。
ANGLE-CUTTER 410打磨機AMTRU (2026/1/22)
簡介：瑞士amtru公司以專業(yè)生產(chǎn)銷售自動化浮動去毛刺打磨主軸產(chǎn)品業(yè)內(nèi)聞名，該公司產(chǎn)品系列全，覆蓋應(yīng)用場景廣，產(chǎn)品性能，作為與該公司合作數(shù)十年的專業(yè)授權(quán)代理除以下系列外還提供數(shù)百種具備以下功能的浮動去毛刺主軸打磨產(chǎn)品,詳情請＋yseiki請勿站內(nèi)留言，看不到。
Zharp1-163 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zharp1-163.htmlzharp1-163 是鐵死亡 (ferroptosis) 和壞死性凋亡 (necroptosis) 的雙重抑制劑。zharp1-163 通過降低活性氧 (ros) 水平有效阻斷鐵死亡，并通過強效且選擇性地靶向 ripk1 激酶活性來抑制壞死性凋亡(kd = 240 nm; ic50 = 406.1 nm)。zharp1-163 抑制壞死性凋亡刺激引起的 ripk1、ripk3 和 mlkl 的細胞活化。zharp1-163 顯著減輕 tnf-α (hy-p1875) 誘導(dǎo)的全身炎癥綜合征，包括預(yù)防 tnf-α 誘導(dǎo)的小鼠死亡和體溫過低。zharp1-163 顯著減輕cisplatin (hy-17394) 和缺血再灌注誘導(dǎo)的模型中與壞死性凋亡和鐵死亡相關(guān)的急性腎損傷。zharp1-163 可用于研究與細胞死亡通路相關(guān)的疾病，例如腎臟疾病。
規(guī)格:新疆博爾塔拉elisa試劑盒的優(yōu)缺點全國包郵,新疆博爾塔拉elisa試劑盒的優(yōu)缺點規(guī)格 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
CYP51-IN-27 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyp51-in-27.htmlcyp51-in-27 是一種甾醇 14α-脫甲基酶 cyp51 抑制劑，其 ic50 值為 0.3434 μg/ml。cyp51-in-27 具有抗真菌活性，能抑制真菌麥角甾醇的生成。cyp51-in-27 可用于感染相關(guān)研究，如水稻紋枯病。
智能微晶電熱板 TP600白 (2026/1/22)
簡介：三研科技 tp600白 智能微晶電熱板為實驗室加熱而生，特種玻璃外殼，更時尚美觀。全系采用雙加熱模組分配控制技術(shù)，加熱壽命延一倍，控溫更準(zhǔn)確，升溫更迅速。智能式分體控制器，可同時控制兩臺電熱板，并具有預(yù)約啟動，方法保存及調(diào)用，階梯控溫，實時溫度顯示，升溫耗時，加熱剩余時間，升溫曲線等強大功能，讓平板加熱更智能，我們的電熱板可以定制不同的材質(zhì)和型號大小。
HDAC degrader-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hdac-degrader-2.htmlhdac degrader-2 是一種選擇性 hdac 降解劑，其對 hdac1 的 dc50 值為 2.55 μm。hdac degrader-2 可有效誘導(dǎo) hdac1 和 hdac2 的降解，但對 hdac3、4、6 和 8 的降解無顯著影響。hdac degrader-2 對 mm.1s 和 mcf-7 細胞具有強大的抗增殖作用。hdac degrader-2 可誘導(dǎo)骨髓瘤細胞凋亡 (apoptosis)。hdac degrader-2 可用于骨髓瘤的研究。
SARS-CoV-2 PLpro-IN-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-plpro-in-2.htmlsars-cov-2 plpro-in-2 (compound 12) 是一種對 sars-cov-2 皰疹樣蛋白酶 (plpro) 具有高度選擇性的抑制劑 (ic50=0.06 μm)。sars-cov-2 plpro-in-2 能夠抑制病毒復(fù)制和免疫逃逸。sars-cov-2 plpro-in-2 在 hela-ace2 細胞中表現(xiàn)出抗病毒活性(ec50=2.9 μm)。sars-cov-2 plpro-in-2 有望用于 covid-19 的研究。
SA91-0178 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sa91-0178.htmlsa91-0178 是一種 mettl1 抑制劑。sa91-0178 抑制 rna 的 m7g methylation，降低 sarm1 穩(wěn)定性，減輕巨噬細胞中的 nad+ 耗竭和代謝重編程。sa91-0178 在盲腸結(jié)扎穿孔 (clp) 誘導(dǎo)和缺血/再灌注 (i/r) 誘導(dǎo)的小鼠模型中顯示出對多器官損傷的優(yōu)異保護療效。sa91-0178 可用于系統(tǒng)性炎癥疾病研究。
SQS-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sqs-in-1.htmlsqs-in-1 是一種角鯊烯合酶 (sqs) 抑制劑。sqs-in-1 對多種小鼠和人類肺癌細胞系均表現(xiàn)出強效且廣譜的抗增殖作用。sqs-in-1 抑制 dna 復(fù)制和細胞周期，導(dǎo)致線粒體超極化并誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis)。sqs-in-1 抑制細胞遷移和侵襲。sqs-in-1 可用于肺癌研究。
Multi-target kinase-IN-7 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/multi-target-kinase-in-7.htmlmulti-target kinase-in-7 (compound 1e) 是一種多靶點激酶抑制劑 (ic50 值: cdk2=0.314 μm, egfr=0.183 μm, her-2=0.197 μm, vegfr-2=0.235 μm)。multi-target kinase-in-7 有望用于實體瘤 (如肺癌、乳腺癌、前列腺癌) 的研究。
DHODH-IN-31 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dhodh-in-31.htmldhodh-in-31 是一種人二氫乳清酸脫氫酶 (dhodh) 抑制劑，其 ic50 值為 0.59 μm。dhodh-in-31 具有抗病毒活性。dhodh-in-31 可用于感染相關(guān)研究，如sars-cov-2。
AP232 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ap232.htmlap232 是一種選擇性的 u2af1-uhm 抑制劑，其 ic50 值為 7.96 μm。ap232 對其他含 uhm 的蛋白質(zhì)表現(xiàn)出 2.8-24 倍的選擇性。ap232 具有抗白血病活性，并且在攜帶剪接因子突變的細胞系中顯示出更高的活性。ap232 可以誘導(dǎo)白血病細胞 g2/m 期和 g1 期停滯，損害溶酶體酸化，并抑制自噬 (autophagy)。ap232 可用于癌癥研究，如白血病。
FB231 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fb231.htmlfb231 是一種 parkin 激活劑。fb231 可誘導(dǎo)輕微的線粒體應(yīng)激，導(dǎo)致線粒體功能受損并激活整合應(yīng)激反應(yīng)。fb231 能夠降低線粒體毒素誘導(dǎo)的 pink1/parkin 介導(dǎo)的線粒體自噬的閾值。fb231 可引起整合應(yīng)激反應(yīng) (isr) 的激活，并擾亂鐵依賴通路。fb231 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如帕金森病。
AMPA receptor modulator-9 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ampa-receptor-modulator-9.htmlampa 受體調(diào)節(jié)劑-9 是一種具有血腦屏障通透性、口服活性的、選擇性的 ampars 正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。ampa 受體調(diào)節(jié)劑-9 在人和大鼠模型中選擇性地增強 ampar 活性，在大鼠胚胎皮層原代神經(jīng)元中的 ec2x 值為 0.96 μm。ampa 受體調(diào)節(jié)劑-9 上調(diào)大鼠原代皮層神經(jīng)元培養(yǎng)物中的 bdnf 蛋白表達。ampa 受體調(diào)節(jié)劑-9 增強大鼠和小鼠中 ampa 介導(dǎo)的興奮性突觸后反應(yīng)。ampa 受體調(diào)節(jié)劑-9 可用于認知障礙研究。
福建大鼠elisa試劑盒費用工廠 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
RuOPt (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ruopt.htmlruopt 是一種光激活的 ru(ii)-pt(iv) 復(fù)合物，具有較低的暗毒性。在光照下，ruopt 可誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis)，產(chǎn)生活性氧 (ros)，并抑制腫瘤球體生長，表現(xiàn)出相當(dāng)?shù)墓舛拘浴?/p>
CGR-51 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgr-51.htmlcgr-51 是一種口服有效的呼吸道合胞病毒 (rsv) 融合糖蛋白 (f protein) 抑制劑 (在 hep-2 細胞中，對 rsv a2 毒株的 ec50 = 19.4 nm)。cgr-51 通過與 f 蛋白結(jié)合 (kd = 0.1 μm) 并抑制膜融合來阻斷 rsv 入侵，這一機制不同于法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制。cgr-51 在體外傳代過程中篩選出 rsv f 蛋白中的 k399n 抗性突變。cgr-51 可在 rsv 感染的 balb/c 小鼠模型中有效抑制病毒復(fù)制。cgr-51 可用于 rsv 感染的相關(guān)研究。
WEE1-IN-14 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/wee1-in-14.htmlwee1-in-14 (compound 14) 是一種選擇性 wee1 抑制劑 (ic50: l-rb-fep 計算結(jié)果為 0.5 nm，adp-glo?? 激酶測定中為 1.0 nm)。抑制癌細胞中的 wee1 會破壞 g2-m 檢查點，消除對細胞周期的調(diào)控，并導(dǎo)致有絲分裂早期失敗，隨后導(dǎo)致腫瘤細胞凋亡。因此，wee1-in-14 是研究癌癥生物學(xué)的有用工具。
MAO-A/B-IN-5 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mao-a-b-in-5.htmlmao-a/b-in-5 是一種口服活性的 mao-a (ic50 = 73.88 μm) 和 mao-b (ic50 = 91.08 μm) 抑制劑。mao-a/b-in-5 逆轉(zhuǎn) sodium nitroprusside (snp) (hy-b0564) 誘導(dǎo)的大腦脂質(zhì)過氧化 (ic50 = 130.2 μm) 和蛋白質(zhì)羰基化作用 (ic50 = 229.8 μm)。mao-a/b-in-5 在小鼠中顯示出劑量依賴和時間依賴的抗抑郁樣療效。mao-a/b-in-5 可用于抑郁癥研究。
ted pella經(jīng)濟型顯微載玻片260440 (2026/1/22)
簡介：ted pella經(jīng)濟型顯微載玻片260440，ted pella授權(quán)經(jīng)銷商，原裝進口，更多產(chǎn)品問題請聯(lián)系我司銷售。
Antimalarial agent 52 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antimalarial-agent-52.htmlantimalarial agent 52 是一種口服有效的合成瘧色素 (β-hematin) 抑制劑，其 ic50 為 6.6 μm。antimalarial agent 52 在體外對惡性瘧原蟲 pf3d7、pfdd2 菌株和諾氏瘧原蟲 p. knowlesi 表現(xiàn)出抗瘧活性，其 ic50 分別為 6.1、6.4 和 3.3 nm。antimalarial agent 52 對多重耐藥菌株仍然保持高效，且在伯氏瘧原蟲 (p. berghei) 小鼠模型中有顯著療效。
簡介：產(chǎn)品特點：材料層對各種物質(zhì)具有防護性，并可很好地抵抗機械傷害、液化氣體和轟燃火焰等該材料附近出現(xiàn)火花，其阻燃自熄性材料可保護人員免受嚴(yán)重?zé)齻Ｄ偷蜏?，可處理液化氣體，例如溫度液氨在處理有毒有害物質(zhì)時或在危害環(huán)境中，必須與空氣呼吸器配套使用應(yīng)用領(lǐng)域：化工、船舶、石油、冶煉、倉庫、試驗室、搶險救援
Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mc-lys-peg12-cap-ala-ala-pabc.htmlmc-lys(peg12)-cap-ala-ala-pabc 是 mc-gly-gly-phe-gly-(r)-cyclopropane-exatecan (hy-178146) 的連接子。
Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC-exatecan (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mc-lys-peg12-cap-ala-ala-pabc-exatecan.htmlmc-lys(peg12)-cap-ala-ala-pabc-exatecan (compound 12) 是一種用于 adc 的藥物-連接子偶聯(lián)物。mc-lys(peg12)-cap-ala-ala-pabc-exatecan 包含 adc 連接子 (mc-lys(peg12)-cap-ala-ala-pabc) (hy-178146) 和 dna topoisomerase i 抑制劑 exatecan (hy-13631)。mc-lys(peg12)-cap-ala-ala-pabc-exatecan 可用于開發(fā)針對 her2 陽性乳腺癌的 adc。
研發(fā):安徽淮南血清elisa試劑盒全國包郵,安徽淮南血清elisa試劑盒研發(fā) (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
FPR2 agonist 5 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fpr2-agonist-5.htmlfpr2 agonist 5 是一種選擇性的甲酰肽受體 2 (fpr2) 激動劑。fpr2 agonist 5 在轉(zhuǎn)染 fpr2 的 hl60 細胞中誘導(dǎo) ca2+ 動員，其 ec50 值為 1.2 μm，并導(dǎo)致 fpr2 脫敏，其 ic50 值為 0.32 μm。fpr2 agonist 5 通過減輕 lps (hy-d1056) 誘導(dǎo)的小鼠原代小膠質(zhì)細胞中的 ldh 釋放、no 產(chǎn)生以及 il-1β、il-6、il-33 和 il-10 水平，發(fā)揮神經(jīng)保護作用。fpr2 agonist 5 可用于神經(jīng)炎癥相關(guān)疾病和炎癥性疾病研究。
Sp1-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sp1-in-1.htmlsp1-in-1 是一種選擇性特異性蛋白 1 (sp1) 抑制劑。sp1-in-1 抑制 hela 細胞和 mcf-7 細胞的增殖。sp1-in-1 可用于宮頸癌和乳腺癌的研究。
Multi-kinase-IN-7 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/multi-kinase-in-7.htmlmulti-kinase-in-7 是一種多激酶抑制劑，其對 egfr、vegfr2、trka 和 cdk2 的 ic50 分別為 2.19、2.95、3.59 和 9.31 μm。multi-kinase-in-7 對 fak、akt1、gsk3β 和 cdk5 表現(xiàn)出中等和較弱的活性，ic50 值分別為 6.3、9.2、11.7 和 23.4 μm。multi-kinase-in-7 對 nci 癌細胞系表現(xiàn)出廣譜抗增殖潛力。multi-kinase-in-7 可誘導(dǎo)細胞周期停滯、細胞凋亡 (apoptosis) 和壞死。mda-mb-231 可用于乳腺癌的研究。
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