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JLJ648 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jlj648.htmljlj648 是一種 gag-pol 二聚體形成劑，具有抗病毒活性。jlj648 能夠抑制 hiv 的復(fù)制，并誘導(dǎo)感染細(xì)胞的焦亡 (pyroptosis)。jlj648 可用于感染相關(guān)研究，如人類免疫缺陷病毒 (hiv)。
河南貓elisa試劑盒全國(guó)包郵,貓elisa試劑盒規(guī)格 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。
5-C-phenethyl-DNJ (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-c-phenethyl-dnj-hydrochloride.html5-c-phenethyl-dnj (hydrochloride) 是一種具有口服活性的酸性 α-葡萄糖苷酶 (gaa) 激活劑。5-c-phenethyl-dnj (hydrochloride) 可提高多種組織中的 gaa 活性，尤其在膈肌中。5-c-phenethyl-dnj (hydrochloride) 可用于代謝疾病的研究，如龐貝病。
ANGLE-FLEXICHAM 260彎頭倒角刀 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：瑞士amtru公司以專業(yè)生產(chǎn)銷售自動(dòng)化浮動(dòng)去毛刺打磨主軸產(chǎn)品業(yè)內(nèi)聞名，該公司產(chǎn)品系列全，覆蓋應(yīng)用場(chǎng)景廣，作為與該公司合作數(shù)十年的專業(yè)授權(quán)代理除以下系列外還提供數(shù)百種具備以下功能的浮動(dòng)去毛刺主軸打磨產(chǎn)品：詳細(xì)信息，價(jià)格，貨期請(qǐng)＋ yseiki 請(qǐng)勿站內(nèi)留言，看不到。1.單獨(dú)徑向浮動(dòng)2.單獨(dú)軸向浮動(dòng)3.徑向和軸向同時(shí)浮動(dòng)
2-[4-(Aminomethyl)triazol-1-yl]ethanamine (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-4-aminomethyl-triazol-1-yl-ethanamine.html2-[4-(aminomethyl)triazol-1-yl]ethanamine 是一種 protac linker。2-[4-(aminomethyl)triazol-1-yl]ethanamine 可用于合成 protac cb1r degrader-1 (hy-178176)。
GNST-SC1000型在線BOD監(jiān)測(cè)儀 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：gnst-sc1000型bod水質(zhì)在線自動(dòng)分析儀是河南綏凈環(huán)?？萍加邢薰咀灾餮邪l(fā)的水質(zhì)環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器設(shè)備?；凇端|(zhì) 化學(xué)需氧量 重鉻酸鹽法》（hj 828-2017）基礎(chǔ)上改進(jìn)方法， 采用模塊化設(shè)計(jì)，可根據(jù)用戶需求進(jìn)行定制，操作簡(jiǎn)單。
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 210 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e3-ligase-ligand-linker-conjugate-210.htmle3 ligase ligand-linker conjugate 210 是一種 e3 泛素酶配體-連接子偶聯(lián)物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)。e3 ligase ligand-linker conjugate 210 可用于合成 protac cb1r 降解劑-1 (hy-178176)。
SDH-IN-32 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sdh-in-32.htmlsdh-in-32 是一種琥珀酸脫氫酶 (sdh) 抑制劑，其 ic50 值 為 2.74 μm。sdh-in-32 具有優(yōu)異的抗真菌活性。sdh-in-32 能夠破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，增加細(xì)胞膜的通透性。sdh-in-32 可以降低線粒體膜電位 (mmp)，從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，并抑制菌絲體的正常生長(zhǎng)。sdh-in-32 可用于感染方面的研究。
SHY-855 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/shy-855.htmlshy-855 是一種泛 ras 抑制劑。shy-855 能有效阻止 k-ras 蛋白和其他 ras 小分子 gtp 酶超家族其他成員的結(jié)合，其 ic50 值為 0.3-5 μm。shy-855 能有效抑制 k-ras 下游的 mek、erk1/2 和 akt 磷酸化。shy-855 還能抑制 ras-gtp 活性復(fù)合物的形成。shy-855 可用于胰腺癌和非小細(xì)胞肺癌的研究。
Chem-0199 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chem-0199.htmlchem-0199 是一種脂肪細(xì)胞增強(qiáng)子結(jié)合蛋白 1 (aebp1) 抑制劑。chem-0199 能夠破壞 aebp1 與 ckap4 之間的相互作用，從而增強(qiáng)抗腫瘤免疫力。chem-0199 可以抑制 akt 磷酸化 (p-akt) 并下調(diào) pd-l1 的表達(dá)。chem-0199 可用于癌癥研究，如結(jié)腸癌。
mTORC1-IN-3 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mtorc1-in-3.htmlmtorc1-in-3 是一種強(qiáng)效且具有選擇性的 mtorc1 抑制劑，其 ic50 值為 26.38 μm。mtorc1-in-3 可選擇性地抑制 mtorc1 底物的磷酸化，而不會(huì)影響 mtorc2 底物的磷酸化。mtorc1-in-3 能夠減少細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)蓄積并誘導(dǎo)自噬 (autophagy)。mtorc1-in-3 可用于癌癥、免疫學(xué)、代謝性疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如糖尿病和阿爾茨海默病。
WEE1-IN-13 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/wee1-in-13.htmlwee1-in-13 (compound 10) 是一種 wee1 kinase 的高選擇性抑制劑 (ic50=0.7 nm)。wee1-in-13 可導(dǎo)致 g2/m 檢查點(diǎn)失控并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。wee1-in-13 有望用于實(shí)體瘤 (如非小細(xì)胞肺癌、卵巢癌) 的研究。
ANGLE-FLEXICHAM 110彎頭倒角刀AMTRU (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：瑞士amtru公司以專業(yè)生產(chǎn)銷售自動(dòng)化浮動(dòng)去毛刺打磨主軸產(chǎn)品業(yè)內(nèi)聞名，該公司產(chǎn)品系列全，覆蓋應(yīng)用場(chǎng)景廣，作為與該公司合作數(shù)十年的專業(yè)授權(quán)代理除以下系列外還提供數(shù)百種具備以下功能的浮動(dòng)去毛刺主軸打磨產(chǎn)品：詳細(xì)信息，價(jià)格，貨期請(qǐng)＋ yseiki 請(qǐng)勿站內(nèi)留言，看不到。1.單獨(dú)徑向浮動(dòng)2.單獨(dú)軸向浮動(dòng)3.徑向和軸向同時(shí)浮動(dòng)
甘肅大鼠elisa試劑盒價(jià)格全國(guó)包郵,大鼠elisa試劑盒價(jià)格加工 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。
Laccase-IN-6 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/laccase-in-6.htmllaccase-in-6 是一種漆酶 (laccase) 抑制劑，其 ic50 值為 0.097 nm。laccase-in-6 具有廣譜抗真菌作用，能夠破壞真菌的正常形態(tài)。laccase-in-6 可用于感染方面的研究。
TPG-20A (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tpg-20a.htmltpg-20a 是一種 sars-cov-2 主蛋白酶抑制劑，其 ic50 值為 27.8 nm。tpg-20a 還能抑制 mers-cov 主蛋白酶。tpg-20a 可用于感染相關(guān)研究，如 sars-cov-2 研究。
PARP1-IN-46 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/parp1-in-46.htmlparp1-in-46 是一種強(qiáng)效的 parp-1 抑制劑，其 ic50 值為 2.4 nm。parp1-in-46 在大鼠 (c6) 和人類 (u87mg) 腦瘤細(xì)胞中均表現(xiàn)出顯著的抗增殖活性。parp1-in-46 誘導(dǎo) parp 切割，引發(fā) dna 損傷，并增加 ros 水平。parp1-in-46 能有效抑制腦瘤細(xì)胞的遷移、侵襲和集落形成，并最終誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。parp1-in-46 可用于膠質(zhì)瘤細(xì)胞的研究。
SDH-IN-31 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sdh-in-31.htmlsdh-in-31 是一種琥珀酸脫氫酶 (sdh) 抑制劑，其 ic50 值為 1.11 μm。sdh-in-31 具有抗真菌活性。sdh-in-31 可用于感染相關(guān)研究，如水稻紋枯病。
PROTAC CB1R Degrader-1 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-cb1r-degrader-1.htmlprotac cb1r degrader-1 是一種強(qiáng)效且選擇性的 cb1r protac 降解劑，它利用泛素-蛋白酶體系統(tǒng) (ups) 介導(dǎo)對(duì) cb1r 的降解，在 mcf-7 細(xì)胞中的 dc50 為 3.37 μm，且對(duì) cb2r 無(wú)影響。protac cb1r degrader-1 可降低 cb1r 相關(guān)的下游信號(hào)通路 (p-akt、p-erk、bcl2 和 mcm5)，從而抑制乳腺癌細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。protac cb1r degrader-1 可用于乳腺癌相關(guān)研究。(藍(lán)色: crbn 配體 (hy-41547); 黑色: 連接子 (hy-178198); 粉色: cb1r 配體 (hy-134497))。
華銀數(shù)顯表面洛氏硬度計(jì)420HRMS-45 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：華銀數(shù)顯表面洛氏硬度計(jì)420hrms-45主要特點(diǎn)：● 電子加載，試驗(yàn)力閉環(huán)控制；● 顯示清晰直觀、性能穩(wěn)定可靠；● 采用arm高速處理器，8寸液晶觸摸屏，界面操作方便；● 可顯示當(dāng)前測(cè)試標(biāo)尺、試驗(yàn)力、保荷時(shí)間、硬度轉(zhuǎn)換值、壓頭類型等；
Chitin synthase-IN-15 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chitin-synthase-in-15.htmlchitin synthase-in-15 (compound 6k) 是一種幾丁質(zhì)合酶 (chitin synthase) 抑制劑。chitin synthase-in-15 對(duì)小菜蛾 (plutella xylostella) 具有殺蟲(chóng)功效，其lc50 值分別為 0.789 和 0.951 μg/ml。chitin synthase-in-15 可誘導(dǎo)蛻皮中斷、幼蟲(chóng)死亡和異常化蛹，從而有效減少害蟲(chóng)種群數(shù)量。chitin synthase-in-15 是一種具有良好生態(tài)安全性的殺蟲(chóng)劑。
MGB4 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mgb4.htmlmgb4 是一種 dna 小溝結(jié)合劑。mgb4 可與含 are 的 dna 結(jié)合，并抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶 i (topoisomerase i) 的活性。mgb4 會(huì)影響關(guān)鍵的細(xì)胞通路，包括抑制翻譯以及改變鞘脂和氨基酸代謝。與 doxorubicin (hy-15142a) 聯(lián)合使用時(shí)，mgb4 還能減少精胺和亞精胺的代謝。mgb4 可用于癌癥研究，如前列腺癌。
AF9/ENL-DOT1L PPI-IN-1 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/af9-enl-dot1l-ppi-in-1.htmlaf9/enl-dot1l/af4 ppi-in-1 是 af9/enl 和組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶 dot1l/af4 蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用 (ppi) 的強(qiáng)效抑制劑。af9/enl-dot1l/af4 ppi-in-1 可抑制 af9-dot1l (ic50 = 1.5 μm)、af9-af4 (ic50 = 1 μm) 和 enl-af4 (ic50 = 1.2 μm) 相互作用。af9/enl-dot1l/af4 ppi-in-1 可抑制混合譜系白血病 (mll) 靶基因 myc 和 meis1 的表達(dá)，并選擇性阻斷 mll-r 和其他幾種白血病細(xì)胞的增殖。af9/enl-dot1l/af4 ppi-in-1 在小鼠 mll-r 白血病模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性，且無(wú)明顯毒性。 af9/enl-dot1l/af4 ppi-in-1 可用于 mll-r 白血病的研究[1]。
河北犬elisa試劑盒代測(cè)現(xiàn)貨 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。
ARUK2010489 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aruk2010489.htmlaruk2010489 (compound 23) 是一種強(qiáng)效、選擇性且能穿透血腦屏障的的 nuak1 抑制劑，其 pic50為 8.7。aruk2010489 還能抑制 cdk2、cdk4 和 cdk6 的活性，在 1 μm 濃度下的抑制率分別為 7%、39% 和 26%。aruk2010489 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如阿爾茨海默?。╝d）。
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-22 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/α-amylase-α-glucosidase-in-22.htmlα-amylase/α-glucosidase-in-22 是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制劑，其 ic50 值分別為 1.71 nm 和 10.36 nm (效力分別是阿卡波糖 (hy-b0089) 的 23.8 倍和 5 倍)。α-amylase/α-glucosidase-in-22 可用于代謝疾病的研究，如糖尿病。
ETI60 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/eti60.htmleti60 是一種口服有效的選擇性 tlr 抑制劑，其靶向 tlr7 (ic50 = 0.68 μm) 和 tlr9 (ic50 = 0.12 μm) 的核苷結(jié)合位點(diǎn) i 發(fā)揮作用，不影響表面 tlr (包括 tlr1/tlr2、tlr2/tlr6、tlr4 和 tlr5)。eti60 在細(xì)胞、生物物理和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中均表現(xiàn)出納摩爾級(jí)別的活性，能有效抑制內(nèi)體 tlr 介導(dǎo)的促炎信號(hào)。eti60 可調(diào)節(jié)炎癥相關(guān)基因的表達(dá)。eti60 能有效改善銀屑病和系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (sle) 小鼠模型的癥狀。eti60 可用于自身免疫性疾病和炎癥性疾病的相關(guān)研究。
ARUK2010694 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aruk2010694.htmlaruk2010694 (compound 20) 是一種強(qiáng)效且具有選擇性的 nuak1 抑制劑，其 pic50 值為 8.7。aruk2010694 還能抑制 cdk2、cdk4 和 cdk6 的活性，在 1 μm 濃度下的抑制率分別為 13%、63% 和 32%。aruk2010694 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如阿爾茨海默病 (ad)。
簡(jiǎn)介：產(chǎn)品特點(diǎn)：連體式化學(xué)防護(hù)服，固體、液體和氣體危害物侵襲配備集成罩和氣密性面部箍帶一種輕型、舒適的材料，在低溫下有防護(hù)性能橡膠/丁基橡膠制成，這是一種綜合化學(xué)防護(hù)材料防化手套和防化靴以化學(xué)防護(hù)式連接至防化服。防化手套可輕松更換，無(wú)需使用工具可供應(yīng)四種不同的服裝尺寸（m、l、xl、xxl）防化靴尺寸為43 至 50，防化手套尺寸為 9、10 和 11
SGLT2-IN-3 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sglt2-in-3.htmlsglt2-in-3 是一種鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 2 (sglt2) 抑制劑。sglt2-in-3 能夠抑制葡萄糖的攝取。sglt2-in-3 可用于代謝疾病的研究，如糖尿病。
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