無菌過濾器產(chǎn)品及廠家
德國lovibondet4200 便攜式濁度測定儀lovibond數(shù)據(jù)型濁度測定儀，et4200濁度儀，為野外現(xiàn)場快速和實驗室濁度測定設(shè)計。采用耐用鎢燈光源，90°檢光器，滿足epa 180.1 濁度測定標準。 電池供電，電能高效微循環(huán)技術(shù)，無需頻繁更換電池，適用于野外應(yīng)急監(jiān)
更新時間:2025-12-15
新型兩用三聯(lián)式、六聯(lián)式無菌檢查薄膜過濾器是二聯(lián)式型的改進新型，三聯(lián)式、六聯(lián)式不僅符合藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-15
1、結(jié)構(gòu)特點：杯式過濾器器全部采用不銹鋼制成，有耐高溫、耐腐蝕、抗沖擊強度等特點。濾器由器蓋、器身、o形環(huán)、網(wǎng)板、集液漏斗和鋁合金夾鉗等組成。2、使用方法：先清洗濾器各部件，將微孔濾膜平鋪在網(wǎng)板中央，將器身、網(wǎng)板和漏斗三者對齊，再用夾鉗固定，并將漏斗插入抽濾瓶，在真空泵作用下減壓抽濾
更新時間:2025-12-15
無菌檢查薄膜濾器本儀器按照藥典2005年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微 粒的測定。
更新時間:2025-12-15
六聯(lián)式薄膜過濾器是二聯(lián)式型的改進新型，三聯(lián)式、六聯(lián)式不僅符合藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-15
膜過濾器廠家是二聯(lián)式型的改進新型，三聯(lián)式、六聯(lián)式不僅符合藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-15
bg-i微孔薄膜過濾器適用范圍：根據(jù)《利用薄膜過濾器測定注入水質(zhì)方法》，用于油田污水處理和注水研究中作測定“薄膜因數(shù)"
更新時間:2025-12-15
概述微孔薄膜過濾器（注水水質(zhì)分析）用于油田注水研究中測定“薄膜因數(shù)“，也可用于化工、環(huán)保等領(lǐng)域的水處理中。
更新時間:2025-12-15
⊙兩種培養(yǎng)方式：（1）加培養(yǎng)基至玻璃濾杯內(nèi)，可作封閉式直接培養(yǎng)；（2）取出濾膜作需氣菌,厭氣菌和真菌培養(yǎng)；
更新時間:2025-12-15
v3.0完整性測試儀采用了的表觀擴散流分析原理，檢測精度與穩(wěn)定性更好，對過濾器完整性檢測的結(jié)果與細菌挑戰(zhàn)實驗有關(guān)聯(lián)性更好；
更新時間:2025-12-15
平板式過濾器分為單層平板式和雙層平板式兩種，采用優(yōu)質(zhì)304不銹鋼或316l不銹鋼制造，用壓力罐或蠕動泵作為壓力源，進行正壓過濾，完全符合醫(yī)藥工業(yè)gmp標準，適用于小型制藥廠、食品飲料、廠礦醫(yī)院對液體的澄清和除菌過濾。帶有特的階梯形軟管接口，方便操作。
更新時間:2025-12-15
v6.0型能進行全自動氣泡點、保壓法、擴散流、水侵入法全功能，測試數(shù)據(jù)上傳至電腦連接時使用usb口與電腦通訊，實現(xiàn)海量數(shù)據(jù)存貯，u盤也可與設(shè)備直接連接，使用戶操作更便捷。應(yīng)用范圍方面新增了針對超濾膜這塊的測試功能。
更新時間:2025-12-15
jmr- v4.0大屏幕-(便攜式)完整性測試儀采用了更精密的元氣件、更完善的算法，使儀器可以實現(xiàn)對平板膜過濾器的擴散流的檢測，這對于判斷膜的完整性和特性具有重要意義。
更新時間:2025-12-15
希而科優(yōu)勢品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠，即使增加壓力也無法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過濾器元件無法從系
更新時間:2025-12-15
希而科優(yōu)勢品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠，即使增加壓力也無法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過濾器元件無法從系
更新時間:2025-12-15
希而科優(yōu)勢品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠，即使增加壓力也無法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過濾器元件無法從系
更新時間:2025-12-15
希而科優(yōu)勢品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠，即使增加壓力也無法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過濾器元件無法從系
更新時間:2025-12-15
希而科優(yōu)勢品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠，即使增加壓力也無法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過濾器元件無法從系
更新時間:2025-12-15
希而科優(yōu)勢品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠，即使增加壓力也無法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過濾器元件無法從系
更新時間:2025-12-15
本儀器是stv2型的改進新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-15
六聯(lián)無菌檢測薄膜過濾器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時間:2025-12-15
本儀器是改進新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-15
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時間:2025-12-15
玻璃的試驗過濾器濾頭是stv3（三聯(lián)式）無菌檢查薄膜濾器的耗材，不僅符合中國藥典2005版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-15
本儀器是stv2型的改進新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-15
本儀器是stv2型的改進新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-15
本儀器是stv2型的改進新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-15
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時間:2025-12-15
本儀器是stv2型的改進新型,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器
更新時間:2025-12-15
本儀器是stv2型的改進新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-15
本儀器是stv2型的改進新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-15
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時間:2025-12-15
本儀器是stv2型的改進新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-15
濾菌器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
更新時間:2025-12-15
純化水微生物薄膜過濾器按照中國藥典無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。是純化水生物過濾實驗的佳選擇。儀器滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時間:2025-12-15
化驗室儀器無菌過濾器不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。 是藥廠，自來水廠及環(huán)保部門的理想檢測裝置。
更新時間:2025-12-15
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