無菌過濾器產(chǎn)品及廠家
本儀器是stv2stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式）的配套耗材，不僅符合中國藥典2010版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
本儀器是stv2型的改進新型配件，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
本儀器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時間:2025-12-17
本儀器是stv2型的改進新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
微生物限度薄膜過濾法檢查裝置是stv2型的改進新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
薄膜過濾器-除菌藥檢過濾器多種用途：（1）注射用中、西藥品，大輸液的無菌檢查。（2）微生物限度檢查，純化水，注射用水，口服中、西藥品，化妝品，食品，保健食品等雜菌計數(shù)，可作半固體，混懸液，固體等樣品檢查。（3）帶導(dǎo)管的一次性醫(yī)療器具（如輸液袋）。（4）臨床化驗體液中的細菌檢驗，血液制品和獸藥制品的檢驗。（5）少量試驗材料的除菌過濾。
更新時間:2025-12-17
一次性過濾器是專門為進行藥品微生物限度的檢測，在中國食品藥品檢定研究院的技術(shù)支持和幫助下，研發(fā)的專利產(chǎn)品。其特點有：全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類產(chǎn)品、使用方便，打開包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機溶劑。
更新時間:2025-12-17
純化水檢驗過濾裝置按照中國藥典無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。滿足2020年版新《中國藥典》。
更新時間:2025-12-17
無菌檢驗濾器按照中國藥典無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時間:2025-12-17
粘度用恒溫水浴槽的制造符合中華人民共和國行業(yè)標準sy/t5651《石油產(chǎn)品運動粘度試驗器技術(shù)條件》所規(guī)定的要求。本儀器適用于按中華人民共和國標準gb/t265《石油產(chǎn)品運動粘度測定法和動力粘度計算法》的規(guī)定，測定液體石油產(chǎn)品（指牛頓液體）在某一恒定溫度條件下的運動粘度。產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典通則》對黏度測試的相關(guān)要求。
更新時間:2025-12-17
六聯(lián)無菌過濾器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
更新時間:2025-12-17
微生物限度檢查薄膜過濾器濾頭 是微生物薄膜過濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《中國藥典》。
更新時間:2025-12-17
六聯(lián)濾膜過濾器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時間:2025-12-17
本儀器是stv2型的改進新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
六聯(lián)無菌檢測薄膜過濾器按照中國藥典2010年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時間:2025-12-17
本儀器是改進新型， stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2010版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時間:2025-12-17
玻璃的試驗過濾器濾頭是stv3（三聯(lián)式）無菌檢查薄膜濾器的耗材，不僅符合中國藥典2005版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
本儀器是stv2型的改進新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
本儀器是stv2型的改進新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
本儀器是stv2型的改進新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時間:2025-12-17
本儀器是stv2型的改進新型,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器
更新時間:2025-12-17
本儀器是stv2型的改進新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
本儀器是stv2型的改進新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
本儀器按照中國藥典2020年版之無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。
更新時間:2025-12-17
本儀器是stv2型的改進新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國藥典2020版，也可適合用于英，美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
濾菌器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
更新時間:2025-12-17
純化水微生物薄膜過濾器按照中國藥典無菌檢查法實驗要求，參加國際通用標準設(shè)計而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測定。是純化水生物過濾實驗的佳選擇。儀器滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時間:2025-12-17
化驗室儀器無菌過濾器不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。 是藥廠，自來水廠及環(huán)保部門的理想檢測裝置。
更新時間:2025-12-17
純化水薄膜過濾器廠家主要生產(chǎn)玻璃過濾器，塑料過濾器及不銹鋼材質(zhì)過濾器；不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
微生物菌薄膜過濾杯是微生物薄膜過濾器的用耗材，玻璃材質(zhì)，帶刻度，容積100ml。滿足2020版《藥典規(guī)格》對微生物限度的檢測要求。
更新時間:2025-12-17
純化水檢測薄膜過濾器可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國藥典》2020版，又符合美國藥典，歐洲藥典及國際上通用要求。
更新時間:2025-12-17
膜過濾器（用于水微生物限度檢查）不僅符合中國藥典2020版，亦可適合用于英、美國及歐洲藥典。適合國家藥品gmp認證的必備儀器。
更新時間:2025-12-17
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