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無(wú)菌過(guò)濾器產(chǎn)品及廠家

六聯(lián)式薄膜過(guò)濾器
六聯(lián)式薄膜過(guò)濾器是二聯(lián)式型的改進(jìn)新型,三聯(lián)式、六聯(lián)式不僅符合藥典2010版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
薄膜過(guò)濾器廠家
膜過(guò)濾器廠家是二聯(lián)式型的改進(jìn)新型,三聯(lián)式、六聯(lián)式不僅符合藥典2010版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
微孔薄膜過(guò)濾器
bg-i微孔薄膜過(guò)濾器適用范圍:根據(jù)《利用薄膜過(guò)濾器測(cè)定注入水質(zhì)方法》,用于油田污水處理和注水研究中作測(cè)定“薄膜因數(shù)"
更新時(shí)間:2025-12-15
微孔薄膜過(guò)濾器(注水水質(zhì)分析)
概述微孔薄膜過(guò)濾器(注水水質(zhì)分析)用于油田注水研究中測(cè)定“薄膜因數(shù)“,也可用于化工、環(huán)保等領(lǐng)域的水處理中。
更新時(shí)間:2025-12-15
無(wú)菌檢測(cè)薄膜過(guò)濾器
⊙兩種培養(yǎng)方式:(1)加培養(yǎng)基至玻璃濾杯內(nèi),可作封閉式直接培養(yǎng);(2)取出濾膜作需氣菌,厭氣菌和真菌培養(yǎng);
更新時(shí)間:2025-12-15
完整性測(cè)試儀
v3.0完整性測(cè)試儀采用了的表觀擴(kuò)散流分析原理,檢測(cè)精度與穩(wěn)定性更好,對(duì)過(guò)濾器完整性檢測(cè)的結(jié)果與細(xì)菌挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)有關(guān)聯(lián)性更好;
更新時(shí)間:2025-12-15
全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀
v1.2全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀純中文界面,在線測(cè)試,不干擾下游的無(wú)菌狀態(tài),完全滿足在線式檢測(cè)要求;
更新時(shí)間:2025-12-15
全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀
v1.1全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀可在線測(cè)試,不干擾下游的無(wú)菌狀態(tài),完全滿足在線檢測(cè)要求;
更新時(shí)間:2025-12-15
細(xì)菌過(guò)濾器
本儀器按照國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,它適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-15
細(xì)菌過(guò)濾器
本儀器按照國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,它適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-15
細(xì)菌過(guò)濾器
本儀器按照國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,它適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-15
平板式過(guò)濾器
平板式過(guò)濾器分為單層平板式和雙層平板式兩種,采用優(yōu)質(zhì)304不銹鋼或316l不銹鋼制造,用壓力罐或蠕動(dòng)泵作為壓力源,進(jìn)行正壓過(guò)濾,完全符合醫(yī)藥工業(yè)gmp標(biāo)準(zhǔn),適用于小型制藥廠、食品飲料、廠礦醫(yī)院對(duì)液體的澄清和除菌過(guò)濾。帶有特的階梯形軟管接口,方便操作。
更新時(shí)間:2025-12-15
觸摸式大屏-全自動(dòng)過(guò)濾器完整性測(cè)試儀
v6.0型能進(jìn)行全自動(dòng)氣泡點(diǎn)、保壓法、擴(kuò)散流、水侵入法全功能,測(cè)試數(shù)據(jù)上傳至電腦連接時(shí)使用usb口與電腦通訊,實(shí)現(xiàn)海量數(shù)據(jù)存貯,u盤也可與設(shè)備直接連接,使用戶操作更便捷。應(yīng)用范圍方面新增了針對(duì)超濾膜這塊的測(cè)試功能。
更新時(shí)間:2025-12-15
大屏幕-(便攜式)完整性測(cè)試儀
jmr- v4.0大屏幕-(便攜式)完整性測(cè)試儀采用了更精密的元?dú)饧⒏晟频乃惴,使儀器可以實(shí)現(xiàn)對(duì)平板膜過(guò)濾器的擴(kuò)散流的檢測(cè),這對(duì)于判斷膜的完整性和特性具有重要意義。
更新時(shí)間:2025-12-15
細(xì)菌過(guò)濾器
本儀器按照國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,它適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-15
希而科優(yōu)勢(shì)品牌賀德克R AM濾芯
希而科優(yōu)勢(shì)品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過(guò)濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠,即使增加壓力也無(wú)法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過(guò)濾器元件無(wú)法從系
更新時(shí)間:2025-12-15
優(yōu)勢(shì)品牌賀德克R AM濾芯  希而科
希而科優(yōu)勢(shì)品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過(guò)濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠,即使增加壓力也無(wú)法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過(guò)濾器元件無(wú)法從系
更新時(shí)間:2025-12-15
賀德克R AM濾芯  希而科
希而科優(yōu)勢(shì)品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過(guò)濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠,即使增加壓力也無(wú)法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過(guò)濾器元件無(wú)法從系
更新時(shí)間:2025-12-15
希而科  賀德克  R AM濾芯
希而科優(yōu)勢(shì)品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過(guò)濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠,即使增加壓力也無(wú)法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過(guò)濾器元件無(wú)法從系
更新時(shí)間:2025-12-15
賀德克  R AM濾芯
希而科優(yōu)勢(shì)品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過(guò)濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠,即使增加壓力也無(wú)法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過(guò)濾器元件無(wú)法從系
更新時(shí)間:2025-12-15
賀德克    R AM濾芯
希而科優(yōu)勢(shì)品牌賀德克r am濾芯aquamicron®技術(shù)原理借助超泵從液壓油中分離水嵌入過(guò)濾材料中的吸收劑是基于物理化學(xué)反應(yīng)的。 超吸收劑與介質(zhì)中存在的水反應(yīng)并膨脹形成凝膠,即使增加壓力也無(wú)法從中提取出介質(zhì)中存在的水。aquamicron®技術(shù)能夠吸收乳化或游離的循環(huán)水。 這些過(guò)濾器元件無(wú)法從系
更新時(shí)間:2025-12-15
半開放式過(guò)濾器微生物檢驗(yàn)用
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv3(三聯(lián)式),stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
微生物限度檢查薄膜過(guò)濾器
本儀器是stv2型,不僅符合中國(guó)藥典2010版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
雙杯體封閉薄膜過(guò)濾器
六聯(lián)無(wú)菌檢測(cè)薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-15
六聯(lián)集菌儀
本儀器是改進(jìn)新型, stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2010版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
6聯(lián)半封閉式過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-15
玻璃的試驗(yàn)過(guò)濾器濾頭
玻璃的試驗(yàn)過(guò)濾器濾頭是stv3(三聯(lián)式)無(wú)菌檢查薄膜濾器的耗材,不僅符合中國(guó)藥典2005版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
無(wú)菌檢查濾膜培養(yǎng)器有機(jī)
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv3(三聯(lián)式),stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾器
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
薄膜過(guò)濾 濾杯
薄膜過(guò)濾 濾杯按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-15
薄膜過(guò)濾器stv-6開放式生產(chǎn)廠
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv3(三聯(lián)式),stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
微生物限度檢查用薄膜過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-15
無(wú)菌檢查薄膜濾器
本儀器不僅符合2020中國(guó)藥典,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
實(shí)驗(yàn)型過(guò)濾器
實(shí)驗(yàn)型過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
多聯(lián)過(guò)濾器
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2025-12-15
無(wú)菌檢查薄膜過(guò)濾器帶泵
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
無(wú)菌藥檢薄膜過(guò)濾器
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-15
薄膜過(guò)濾法三聯(lián)泵管
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv3(三聯(lián)式),stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
薄膜過(guò)濾器規(guī)格型號(hào)微生物限度檢查
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-15
濾筒 薄膜過(guò)濾器用
本儀器按照中國(guó)藥典2010年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-15
膜過(guò)濾設(shè)備測(cè)厭氧菌
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型,stv3(三聯(lián)式),stv6(六聯(lián)式),不僅符合中國(guó)藥典2020版,也可適合用于英,美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
濾菌器
濾菌器可用作非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查,微生物計(jì)數(shù),及口服中西藥品,純凈水,注射用水,化妝品,保健食品,飲用水,飲用純凈水,飲用礦泉水等,既符合《中國(guó)藥典》2020版,又符合美國(guó)藥典,歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
更新時(shí)間:2025-12-15
藥檢杯
藥檢杯按照中國(guó)藥典2015年版之無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-12-15
純化水微生物薄膜過(guò)濾器
純化水微生物薄膜過(guò)濾器按照中國(guó)藥典無(wú)菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求,參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成,適用于除菌過(guò)濾,菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。是純化水生物過(guò)濾實(shí)驗(yàn)的佳選擇。儀器滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2025-12-15
化驗(yàn)室儀器無(wú)菌過(guò)濾器
化驗(yàn)室儀器無(wú)菌過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。 是藥廠,自來(lái)水廠及環(huán)保部門的理想檢測(cè)裝置。
更新時(shí)間:2025-12-15
半封閉薄膜過(guò)濾裝置
半封閉薄膜過(guò)濾裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
做無(wú)菌試驗(yàn)的膜過(guò)濾器
做無(wú)菌試驗(yàn)的膜過(guò)濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
純化水薄膜過(guò)濾器廠家
純化水薄膜過(guò)濾器廠家主要生產(chǎn)玻璃過(guò)濾器,塑料過(guò)濾器及不銹鋼材質(zhì)過(guò)濾器;不僅符合中國(guó)藥典2020版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
純化水薄膜過(guò)濾器整套
純化水薄膜過(guò)濾器整套裝置不僅符合中國(guó)藥典2020版,亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-12-15
微生物菌薄膜過(guò)濾杯
微生物菌薄膜過(guò)濾杯是微生物薄膜過(guò)濾器的用耗材,玻璃材質(zhì),帶刻度,容積100ml。滿足2020版《藥典規(guī)格》對(duì)微生物限度的檢測(cè)要求。
更新時(shí)間:2025-12-15

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