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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

KPNa4抗原；親核素α4(KPNa4)重組蛋白多種屬
kpna4抗原；親核素α4(kpna4)重組蛋白多種屬 親核蛋白的核輸入是由稱為核定位信號（nls）的短氨基酸序列指導的。核球蛋白或重要蛋白是識別nls并將含nls的蛋白質與核孔復合物對接的細胞質蛋白質。該基因編碼的蛋白質與非洲爪蟾importin alpha和釀酒酵母srp1具有序列相似性。發(fā)現(xiàn)該蛋白與dna解旋酶q1和sv40t抗原的nls相互作用。【由refseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-08-25
KPNa5抗原；親核素α5(KPNa5)重組蛋白多種屬
kpna5抗原；親核素α5(kpna5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
KPNa6抗原；親核素α6(KPNa6)重組蛋白多種屬
kpna6抗原；親核素α6(kpna6)重組蛋白多種屬 核質運輸是一個信號和能量依賴的過程，通過包埋在核膜中的核孔復合物進行。含有核定位信號（nls）的蛋白質的導入需要nls導入受體，這是一種導入蛋白α和β亞基的異二聚體，也稱為核球蛋白。輸入素α結合細胞質中含nls的貨物，輸入素β將復合物？吭诤丝讖秃衔锏募毎|側。
更新時間:2025-08-25
HMBS抗原；羥甲基膽素合酶(HMBS)重組蛋白多種屬
hmbs抗原；羥甲基膽素合酶(hmbs)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
CHN1抗原；嵌合蛋白1(CHN1)重組蛋白多種屬
chn1抗原；嵌合蛋白1(chn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PFDN5抗原；前折疊蛋白亞基5(PFDN5)重組蛋白多種屬
pfdn5抗原；前折疊蛋白亞基5(pfdn5)重組蛋白多種屬 與細胞質伴侶蛋白（c－cpn）特異性結合，并將靶蛋白轉移到其上。與新生多肽鏈結合，并在非天然蛋白有許多競爭途徑的環(huán)境中促進折疊。抑制myc的轉錄活性。
更新時間:2025-08-25
PFDN2抗原；前折疊蛋白亞基2(PFDN2)重組蛋白多種屬
pfdn2抗原；前折疊蛋白亞基2(pfdn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PENK抗原；前腦啡肽(PENK)重組蛋白多種屬
penk抗原；前腦啡肽(penk)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種前蛋白，經(jīng)蛋白水解處理后產(chǎn)生多種蛋白質產(chǎn)物。這些產(chǎn)品包括五肽阿片類藥物甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽，它們儲存在突觸小泡中，然后釋放到突觸中，與μ阿片受體和δ阿片受體結合，調節(jié)疼痛感知。其他非阿片類藥物裂解產(chǎn)物可能具有不同的生物活性！居蓃efseq提供，2015年7月】
更新時間:2025-08-25
PAP抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬
pap抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬 前列腺酸性磷酸酶屬于組氨酸酸性磷酸酶家族。細胞定位；分泌和溶酶體膜。主要定位于質膜，但也在細胞內囊泡中檢測到。
更新時間:2025-08-25
EP3抗原；前列腺素E受體3(EP3)重組蛋白多種屬
ep3抗原；前列腺素e受體3(ep3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
EP2抗原；前列腺素E受體2(EP2)重組蛋白多種屬
ep2抗原；前列腺素e受體2(ep2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
DSC2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬
dsc2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PK2抗原；前動力蛋白2(PK2)重組蛋白多種屬
pk2抗原；前動力蛋白2(pk2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PTGDS抗原；前列腺素D合酶(PTGDS)重組蛋白多種屬
ptgds抗原；前列腺素d合酶(ptgds)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PLOD3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD3)重組蛋白多種屬
plod3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內質網(wǎng)池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯(lián)的穩(wěn)定性至關重要。
更新時間:2025-08-25
PLOD2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD2)重組蛋白多種屬
plod2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶，定位于粗面內質網(wǎng)池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯(lián)的穩(wěn)定性至關重要。
更新時間:2025-08-25
PLOD1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD1)重組蛋白多種屬
plod1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod1)重組蛋白多種屬 賴氨酰羥化酶是一種位于內質網(wǎng)池的膜結合同源二聚體蛋白。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯(lián)的穩(wěn)定性至關重要。
更新時間:2025-08-25
OSF抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬
osf抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
BANF1抗原；屏障自整合因子1(BANF1)重組蛋白多種屬
banf1抗原；屏障自整合因子1(banf1)重組蛋白多種屬 自身整合因子屏障（baf）非特異性結合雙鏈dna，可能通過與不同同源結構域轉錄因子相互作用在組織或細胞類型特異性基因表達中發(fā)揮作用。baf壓縮染色質結構，并與核蛋白的lem結構域相互作用，在核組裝過程中的膜募集和染色質解聚中起著至關重要的作用。
更新時間:2025-08-25
PCOLCE抗原；前膠原C端蛋白酶增強子(PCOLCE)重組蛋白多種屬
pcolce抗原；前膠原c端蛋白酶增強子(pcolce)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
OT抗原；前催產(chǎn)素原(OT)重組蛋白多種屬
ot抗原；前催產(chǎn)素原(ot)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
OBP2A抗原；氣味結合蛋白2A(OBP2A)重組蛋白多種屬
obp2a抗原；氣味結合蛋白2a(obp2a)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于脂質運載蛋白超家族的小細胞外蛋白。這種蛋白質被認為可以通過鼻粘液將小的、疏水的、揮發(fā)性的分子或氣味物質運輸?shù)叫嵊X受體，也可以作為高濃度或有毒氣味的清除劑。該蛋白質在鼻粘液中以單體形式表達，可以結合不同類型的氣味物質，對醛和脂肪酸具有更高的親和力。
更新時間:2025-08-25
DYSF抗原；奇異不良素(DYSF)重組蛋白多種屬
dysf抗原；奇異不良素(dysf)重組蛋白多種屬 dysferlin是與漿膜內環(huán)境有關的一種跨膜蛋白，與肌膜損傷的修復有關.
更新時間:2025-08-25
PKN1抗原；蛋白激酶N1(PKN1)重組蛋白多種屬
pkn1抗原；蛋白激酶n1(pkn1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質屬于蛋白激酶c超家族。該激酶由rho家族的小g蛋白激活，可能介導rho依賴性信號通路。這種激酶可以被磷脂和有限的蛋白水解激活。據(jù)報道，3-磷酸依賴性蛋白激酶-1（pdpk1/pdk1）可以磷酸化這種激酶，這可能會將胰島素信號傳遞給肌動蛋白細胞骨架。
更新時間:2025-08-25
CPN2抗原；羧肽酶N2(CPN2)重組蛋白多種屬
cpn2抗原；羧肽酶n2(cpn2)重組蛋白多種屬 是一種鋅金屬蛋白酶，可從血液中發(fā)現(xiàn)的肽（如補體過敏毒素、激肽和肌酸激酶mm（ck-mm））中切割羧基末端精氨酸和賴氨酸。通過僅去除一個氨基酸，cpn具有改變肽活性和受體結合的能力。它是一種280 kda的四聚體糖蛋白，由肝臟合成并分泌到血漿中。
更新時間:2025-08-25
flrt2抗原；纖連蛋白亮氨酸豐富跨膜蛋白2(flrt2)重組蛋白多種屬 是一種660個氨基酸的單程i型膜蛋白，在胰腺、骨骼肌、腦和心臟中表達。flrt2由一個纖連蛋白iii型結構域和十個lrr（富含亮氨酸）重復序列組成，可能在細胞粘附和/或受體信號傳導中發(fā)揮作用。這表明flrt2參與介導顱面發(fā)育過程中的ncc（神經(jīng)嵴細胞）遷移、軟骨形成和上皮間充質相互作用等事件。
更新時間:2025-08-25
S100A13抗原；S100鈣結合蛋白A13(S100A13)重組蛋白多種屬
s100a13抗原；s100鈣結合蛋白a13(s100a13)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
S100A11抗原；S100鈣結合蛋白A11(S100A11)重組蛋白多種屬
s100a11抗原；s100鈣結合蛋白a11(s100a11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是s100蛋白家族的成員，含有2個ef手鈣結合基序。s100蛋白定位于多種細胞的細胞質和/或細胞核中，參與調節(jié)許多細胞過程，如細胞周期進程和分化。s100基因包括至少13個成員，它們位于染色體1q21上的簇中。
更新時間:2025-08-25
TNFRSF10C抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員10C(TNFRSF10C)重組蛋白多種屬
tnfrsf10c抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員10c(tnfrsf10c)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PANX3抗原；泛連接蛋白3(PANX3)重組蛋白多種屬
panx3抗原；泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
UCRP抗原；泛素交叉反應蛋白(UCRP)重組蛋白多種屬
ucrp抗原；泛素交叉反應蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
SCGB3A1抗原；分泌球蛋白家族3A成員1(SCGB3A1)重組蛋白多種屬
scgb3a1抗原；分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長抑制細胞因子。
更新時間:2025-08-25
SDC1抗原；多配體蛋白聚糖1(SDC1)重組蛋白多種屬
sdc1抗原；多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PTBP1抗原；多聚嘧啶區(qū)結合蛋白1(PTBP1)重組蛋白多種屬
ptbp1抗原；多聚嘧啶區(qū)結合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬 在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調節(jié)中發(fā)揮作用。與內含子的多嘧啶通道結合。當與同一前體mrna中的兩個單獨的多嘧啶通道結合時，可能會促進rna循環(huán)？赡軙龠Mu2 snrnp與前體mrna的結合。在tpm1前體mrna成熟過程中，與raver1配合調節(jié)互斥外顯子之間的切換。
更新時間:2025-08-25
PON2抗原；對氧磷酶2(PON2)重組蛋白多種屬
pon2抗原；對氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬 能夠水解內酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無關。防止ldl脂質過氧化，逆轉輕度氧化ldl的氧化，并抑制mm-ldl誘導單核細胞趨化的能力。
更新時間:2025-08-25
DDAH2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)重組蛋白多種屬
ddah2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬 該基因屬于二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶（ddah）基因家族。編碼的酶通過調節(jié)細胞內甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產(chǎn)生中發(fā)揮作用，進而抑制一氧化氮合酶的活性。
更新時間:2025-08-25
PKCe抗原；蛋白激酶Cε(PKCe)重組蛋白多種屬
pkce抗原；蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
DLAT抗原；二氫硫辛酸轉乙酰基酶(DLAT)重組蛋白多種屬
dlat抗原；二氫硫辛酸轉乙酰基酶(dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內膜中，催化丙酮酸轉化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙酰基，并將其轉移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。
更新時間:2025-08-25
DGKz抗原；二酰甘油激酶ζ(DGKz)重組蛋白多種屬
dgkz抗原；二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質屬于真核二酰基甘油激酶家族。它可能通過調節(jié)細胞內信號級聯(lián)和信號轉導中的二酰基甘油水平來減弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發(fā)生在該位點，編碼不同異構體的多種轉錄變體已被鑒定出來。
更新時間:2025-08-25
PON1抗原；對氧磷酶1(PON1)重組蛋白多種屬
pon1抗原；對氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬 主要在肝臟合成，一部分分泌到血漿中，與高密度脂蛋白（hdl）結合。pon1水解其他幾種有機磷殺蟲劑的活性代謝產(chǎn)物，以及、梭曼和vx（致命神經(jīng)毒劑）等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因，被認為是帕金森病的獨立危險因素。
更新時間:2025-08-25
DGAT2抗原；二酰甘油-O-；D移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白多種屬
dgat2抗原；二酰甘油-o-；D移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
FNTa抗原；法尼基轉移酶α(FNTa)重組蛋白多種屬
fnta抗原；法尼基轉移酶α(fnta)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PPP1Ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(PPP1Ca)重組蛋白多種屬
ppp1ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基，對調節(jié)真核生物的細胞應激反應至關重要。它與鎂或錳離子結合，以單體形式存在。它對細胞分裂至關重要，參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質合成的調節(jié)。ppp1a參與調節(jié)突觸可塑性，可能在ca2+/鈣調素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。
更新時間:2025-08-25
MED8抗原；調停蛋白復合體亞基8(MED8)重組蛋白多種屬
med8抗原；調停蛋白復合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬 該基因編碼介體復合物的蛋白質組分，通過與rna聚合酶ii和基因特異性轉錄因子的相互作用幫助轉錄激活。編碼的蛋白質也可能在泛素連接和蛋白質降解中發(fā)揮作用；蛘撸呀(jīng)觀察到該基因編碼多種異構體的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-08-25
DNAH11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)重組蛋白多種屬
dnah11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動力蛋白臂蛋白，是動力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運動atp酶，據(jù)報道與呼吸纖毛的運動有關。該基因的突變與kartagener綜合征（全位倒置和原發(fā)性纖毛運動障礙（pcd）的組合，也稱為靜止纖毛綜合征1（ics1））和男性不育有關！居蓃efseq提供，2013年3月】
更新時間:2025-08-25
TERT抗原；端粒酶逆轉錄酶(TERT)重組蛋白多種屬
tert抗原；端粒酶逆轉錄酶(tert)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復序列,并引導端粒添加到染色體的尾端,對維持染色體的長度、調節(jié)細胞增殖和凋亡起重要作用。
更新時間:2025-08-25
APP抗原；淀粉樣前體蛋白(APP)重組蛋白多種屬
app抗原；淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PARN抗原；多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)重組蛋白多種屬
parn抗原；多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種3'-外切核糖核酸酶，與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚（a）作為底物，因此能有效降解mrna的聚（a。聚（a）尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質還參與卵母細胞成熟和早期胚胎發(fā)育過程中某些母體mrna的沉默，以及含有過早終止密碼子的mrna的無義介導衰變（nmd）。
更新時間:2025-08-25
DbH抗原；多巴胺β羥化酶(DbH)重組蛋白多種屬
dbh抗原；多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
DDC抗原；多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白多種屬
ddc抗原；多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25

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