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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

ST2抗原;同線蛋白2(ST2)重組蛋白多種屬
st2抗原;同線蛋白2(st2)重組蛋白多種屬 st2是包含白細(xì)胞介素1(il1)受體和toll樣受體(tlr)的超家族的成員。tlr是在感染過程中識(shí)別不同微生物產(chǎn)物的信號(hào)分子,是先天免疫反應(yīng)和適應(yīng)性免疫反應(yīng)之間的重要聯(lián)系。st2最初被鑒定為一種蛋白質(zhì),其產(chǎn)生受到各種增殖誘導(dǎo)劑如pdgf和fgf的刺激。
更新時(shí)間:2025-12-18
HIPK1抗原;同源域相互作用蛋白激酶1(HIPK1)重組蛋白多種屬
hipk1抗原;同源域相互作用蛋白激酶1(hipk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于ser/thr蛋白激酶家族和hipk亞家族。它磷酸化同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子,也可能作為同源結(jié)構(gòu)域翻譯因子的共阻遏物。選擇性剪接導(dǎo)致四種轉(zhuǎn)錄變體編碼四種不同的異構(gòu)體。
更新時(shí)間:2025-12-18
GTF2H5抗原;通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡH肽5(GTF2H5)重組蛋白多種屬
gtf2h5抗原;通用轉(zhuǎn)錄因子ⅱh肽5(gtf2h5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
ATP7b抗原;銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶β肽(ATP7b)重組蛋白多種屬
atp7b抗原;銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶β肽(atp7b)重組蛋白多種屬 銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)β鏈?zhǔn)倾~轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)家族中的一種,可調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)銅離子水平的銅轉(zhuǎn)運(yùn)p型三磷酸腺苷酶,atp7b是生物體內(nèi)廣泛存在的一種極為重要的細(xì)胞膜上的酶,它的功能主要是維持細(xì)胞內(nèi)外的離子及滲透壓平衡、跨膜電化學(xué)和細(xì)胞的能量代謝.
更新時(shí)間:2025-12-18
ATP7a抗原;銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α肽(ATP7a)重組蛋白多種屬
atp7a抗原;銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶α肽(atp7a)重組蛋白多種屬 銅轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶1是一種在跨高爾基體網(wǎng)絡(luò)和質(zhì)膜之間組成性循環(huán)的完整膜蛋白。當(dāng)定位在跨高爾基體網(wǎng)絡(luò)中時(shí),它可能會(huì)為分泌途徑中的銅需求蛋白提供銅。在細(xì)胞外銅升高的條件下,它會(huì)重新定位到質(zhì)膜,在那里它在銅從細(xì)胞中流出的過程中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-12-18
Sp1抗原;特異性蛋白1(Sp1)重組蛋白多種屬
sp1抗原;特異性蛋白1(sp1)重組蛋白多種屬 基因表達(dá)模式的深刻變化可能是由序列特異性轉(zhuǎn)錄因子濃度的相對(duì)較小變化引起的。courey等人(1989)的工作支持了結(jié)合到轉(zhuǎn)錄控制區(qū)內(nèi)不同位點(diǎn)的因子之間的協(xié)同作用。sp1是一種序列特異性轉(zhuǎn)錄因子,可識(shí)別ggggcggggc和密切相關(guān)的序列,這些序列通常被稱為gc盒。
更新時(shí)間:2025-12-18
INV抗原;套膜蛋白(INV)重組蛋白多種屬
inv抗原;套膜蛋白(inv)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
GLTP抗原;糖脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(GLTP)重組蛋白多種屬
gltp抗原;糖脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(gltp)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)類似于牛和豬的蛋白質(zhì),可以加速某些鞘糖脂和甘油糖脂在膜之間的轉(zhuǎn)移。它被認(rèn)為是一種細(xì)胞質(zhì)蛋白。
更新時(shí)間:2025-12-18
ACHAP抗原;乙酰膽堿酯酶關(guān)聯(lián)蛋白(ACHAP)重組蛋白多種屬
achap抗原;乙酰膽堿酯酶關(guān)聯(lián)蛋白(achap)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
ACHE抗原;乙酰膽堿酯酶(ACHE)重組蛋白多種屬
ache抗原;乙酰膽堿酯酶(ache)重組蛋白多種屬 乙酰膽堿酯酶水解神經(jīng)遞質(zhì),即神經(jīng)肌肉接頭和腦膽堿能突觸處的乙酰膽堿,從而終止信號(hào)傳遞。它也存在于紅細(xì)胞膜上,在那里它構(gòu)成yt血型抗原。乙酰膽堿酯酶以多種分子形式存在,具有相似的催化特性,但它們的寡聚組裝和細(xì)胞附著在細(xì)胞表面的方式不同。
更新時(shí)間:2025-12-18
ADH3抗原;乙醇脫氫酶3(ADH3)重組蛋白多種屬
adh3抗原;乙醇脫氫酶3(adh3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
pPLA2抗原;胰腺型磷脂酶A2(pPLA2)重組蛋白多種屬
ppla2抗原;胰腺型磷脂酶a2(ppla2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
CTRC抗原;胰凝乳蛋白酶C(CTRC)重組蛋白多種屬
ctrc抗原;胰凝乳蛋白酶c(ctrc)重組蛋白多種屬 該基因編碼肽酶s1家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)是一種具有胰凝乳蛋白酶樣蛋白酶活性的血清鈣降低因子?;蛘?,已經(jīng)觀察到剪接轉(zhuǎn)錄變體,但它們的全長(zhǎng)性質(zhì)尚未確定。
更新時(shí)間:2025-12-18
SEMA4B抗原;信號(hào)素4B(SEMA4B)重組蛋白多種屬
sema4b抗原;信號(hào)素4b(sema4b)重組蛋白多種屬 semaphorins是一個(gè)細(xì)胞表面和分泌蛋白家族,從昆蟲到人類都是保守的。該蛋白質(zhì)家族的成員長(zhǎng)度約為750個(gè)氨基酸(包括信號(hào)序列),由約500個(gè)氨基酸的保守細(xì)胞外“信號(hào)素”結(jié)構(gòu)域定義,該結(jié)構(gòu)域含有14-16個(gè)半胱氨酸、保守序列塊,沒有明顯的重復(fù)。
更新時(shí)間:2025-12-18
AST2抗原;天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶2(AST2)重組蛋白多種屬
ast2抗原;天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶2(ast2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
DARS抗原;天冬氨酰tRNA合成酶(DARS)重組蛋白多種屬
dars抗原;天冬氨酰trna合成酶(dars)重組蛋白多種屬 天冬氨酸t(yī)rna合成酶(dars)是氨酰trna合成酶多酶復(fù)合物的一部分。天冬氨酸t(yī)rna合成酶在蛋白質(zhì)生物合成過程中用天冬氨酸給其同源trna充電。
更新時(shí)間:2025-12-18
FTMT抗原;線粒體鐵蛋白(FTMT)重組蛋白多種屬
ftmt抗原;線粒體鐵蛋白(ftmt)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
ZNF2抗原;鋅指蛋白2(ZNF2)重組蛋白多種屬
znf2抗原;鋅指蛋白2(znf2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于c2h2型鋅指蛋白家族。該基因的確切功能尚不清楚,但已知鋅指蛋白與dna相互作用并作為轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子發(fā)揮作用?;蛘?,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-12-18
SNRPG抗原;小核糖核蛋白多肽G(SNRPG)重組蛋白多種屬
snrpg抗原;小核糖核蛋白多肽g(snrpg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
ST1抗原;同線蛋白1(ST1)重組蛋白多種屬
st1抗原;同線蛋白1(st1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
NOG抗原;頭蛋白(NOG)重組蛋白多種屬
nog抗原;頭蛋白(nog)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
ZP1抗原;透明帶糖蛋白1(ZP1)重組蛋白多種屬
zp1抗原;透明帶糖蛋白1(zp1)重組蛋白多種屬 透明帶是圍繞卵母細(xì)胞和早期胚胎的細(xì)胞外基質(zhì)。它主要由三到四種糖蛋白組成,在受精和植入前發(fā)育過程中具有各種功能。該基因編碼的蛋白質(zhì)確保了透明帶的結(jié)構(gòu)完整性。
更新時(shí)間:2025-12-18
HYAL1抗原;透明質(zhì)酸氨基葡糖苷酶1(HYAL1)重組蛋白多種屬
hyal1抗原;透明質(zhì)酸氨基葡糖苷酶1(hyal1)重組蛋白多種屬 haase是一種具有高度底物特異性的蛋白酶,使透明質(zhì)酸產(chǎn)生低分子化作用的酶之總稱,可以特異地作用于透明質(zhì)酸,通過裂解葡萄糖胺和葡萄糖醛酸的分子鍵而將透明質(zhì)酸分解為二糖成分,引起透明質(zhì)酸的解聚和降解,透明質(zhì)酸分子從膠原細(xì)纖維間隙中釋放出來并重新分布,主要定位于細(xì)胞外基質(zhì)影響細(xì)胞的增殖
更新時(shí)間:2025-12-18
DNASEII抗原;脫氧核糖核酸酶Ⅱ(DNASEII)重組蛋白多種屬
dnaseii抗原;脫氧核糖核酸酶ⅱ(dnaseii)重組蛋白多種屬 在酸性條件下水解dna,雙鏈dna。在發(fā)育過程中,核dna在細(xì)胞凋亡中的降解中起著重要作用。對(duì)于胎兒的正常發(fā)育和胎兒肝臟中的最終紅細(xì)胞生成是必要的,在那里它會(huì)降解從紅系前體細(xì)胞排出的核dna。
更新時(shí)間:2025-12-18
HTN1抗原;唾液富組蛋白1(HTN1)重組蛋白多種屬
htn1抗原;唾液富組蛋白1(htn1)重組蛋白多種屬 histatin 1是一種富含組氨酸的磷蛋白,存在于人腮腺唾液中,具有念珠菌酸活性,通過吸附羥基磷灰石在礦化中發(fā)揮作用。組胺1的磷酸化有助于其結(jié)合羥基磷灰石的能力。唾液組胺是一個(gè)富含組氨酸的小肽家族,具有強(qiáng)大的抗真菌活性。
更新時(shí)間:2025-12-18
NARS抗原;天冬酰tRNA合成酶(NARS)重組蛋白多種屬
nars抗原;天冬酰trna合成酶(nars)重組蛋白多種屬 氨基酰基trna合成酶是一類用同源氨基酸給trna充電的酶。天冬酰胺基trna合成酶定位于細(xì)胞質(zhì),屬于trna合成酶的ii類家族。n-末端結(jié)構(gòu)域代表真核天冬酰胺酰trna合成酶的特征序列。
更新時(shí)間:2025-12-18
CA8抗原;碳酸酐酶Ⅷ(CA8)重組蛋白多種屬
ca8抗原;碳酸酐酶ⅷ(ca8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
MTL抗原;胃動(dòng)素(MTL)重組蛋白多種屬
mtl抗原;胃動(dòng)素(mtl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
LGMN抗原;天冬酰胺內(nèi)肽酶(LGMN)重組蛋白多種屬
lgmn抗原;天冬酰胺內(nèi)肽酶(lgmn)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種半胱氨酸蛋白酶,對(duì)天冬酰胺鍵的水解具有嚴(yán)格的特異性。這種酶可能參與溶酶體/內(nèi)體系統(tǒng)中mhc ii類呈遞的細(xì)菌肽和內(nèi)源性蛋白質(zhì)的加工。酶的激活是由酸性ph值觸發(fā)的,似乎是自催化的。單核細(xì)胞分化為樹突狀細(xì)胞后,蛋白質(zhì)表達(dá)發(fā)生。在成熟樹突細(xì)胞中表達(dá)脂多糖后,會(huì)產(chǎn)生一種成熟的活性酶。
更新時(shí)間:2025-12-18
asns抗原;天冬酰胺合成酶(asns)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)參與天冬酰胺的合成。該基因補(bǔ)充了溫度敏感倉(cāng)鼠突變體ts11中的突變,該突變?cè)诜窃试S溫度下阻斷了細(xì)胞周期g1期的進(jìn)展。或者,已經(jīng)描述了該基因的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-12-18
AGA抗原;天冬酰胺氨基葡萄糖酶(AGA)重組蛋白多種屬
aga抗原;天冬酰胺氨基葡萄糖酶(aga)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
CA12抗原;碳酸酐酶Ⅻ(CA12)重組蛋白多種屬
ca12抗原;碳酸酐酶?(ca12)重組蛋白多種屬 (碳酸酐酶xii)是一種鋅金屬酶,催化二氧化碳的可逆水合作用。
更新時(shí)間:2025-12-18
CBR3抗原;羰基還原酶3(CBR3)重組蛋白多種屬
cbr3抗原;羰基還原酶3(cbr3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
PYGL抗原;糖原磷酸化酶L(PYGL)重組蛋白多種屬
pygl抗原;糖原磷酸化酶l(pygl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
PYGB抗原;糖原磷酸化酶B(PYGB)重組蛋白多種屬
pygb抗原;糖原磷酸化酶b(pygb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
GITR抗原;糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體(GITR)重組蛋白多種屬
gitr抗原;糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體(gitr)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
SNRPF抗原;小核糖核蛋白多肽F(SNRPF)重組蛋白多種屬
snrpf抗原;小核糖核蛋白多肽f(snrpf)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
SNRPE抗原;小核糖核蛋白多肽E(SNRPE)重組蛋白多種屬
snrpe抗原;小核糖核蛋白多肽e(snrpe)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-18
STAT2抗原;信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)重組蛋白多種屬
stat2抗原;信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2(stat2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是stat蛋白家族的成員。在細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子的作用下,stat家族成員被受體相關(guān)激酶磷酸化,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,在那里它們充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。
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OGC抗原;酮戊二酸載體蛋白(OGC)重組蛋白多種屬
ogc抗原;酮戊二酸載體蛋白(ogc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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DCK抗原;脫氧胞苷激酶(DCK)重組蛋白多種屬
dck抗原;脫氧胞苷激酶(dck)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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elmo2抗原;吞噬/細(xì)胞運(yùn)動(dòng)因子2(elmo2)重組蛋白多種屬 elmo(吞噬和細(xì)胞運(yùn)動(dòng))蛋白與秀麗隱桿線蟲ced-12有相似之處。秀麗隱桿線蟲基因ced-2、ced-5、ced-10和ced-12及其哺乳動(dòng)物同源物crkii、dock1、rac1和elmo在凋亡細(xì)胞吞噬和細(xì)胞運(yùn)動(dòng)過程中介導(dǎo)細(xì)胞骨架重排。
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MTNR1B抗原;褪黑素受體1B(MTNR1B)重組蛋白多種屬
mtnr1b抗原;褪黑素受體1b(mtnr1b)重組蛋白多種屬 褪黑激素調(diào)解人體的晝夜節(jié)律,是通過白天和黑夜來控制睡眠和飲食的內(nèi)部時(shí)鐘。mtnr1b的進(jìn)一步研究為高血糖和糖尿病與晝夜節(jié)律遭到破壞有直接關(guān)系這一觀點(diǎn)提供了證據(jù)。
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MTNR1A抗原;褪黑素受體1A(MTNR1A)重組蛋白多種屬
mtnr1a抗原;褪黑素受體1a(mtnr1a)重組蛋白多種屬 褪黑激素受體1a- 此抗體是mtr-1a特異性抗體,與mtr-1b無交叉反應(yīng)。mel-1a-r除分布在視網(wǎng)膜和下丘腦外,還廣泛存在于多個(gè)組織中,也是有重著要生理活性的激素。
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SYT1抗原;突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)重組蛋白多種屬
syt1抗原;突觸囊泡蛋白ⅰ(syt1)重組蛋白多種屬 突觸結(jié)合蛋白是突觸小泡中的膜蛋白,被認(rèn)為在小泡運(yùn)輸和胞吐過程中充當(dāng)ca(2+)傳感器。鈣與突觸結(jié)合蛋白結(jié)合參與觸發(fā)突觸處的神經(jīng)遞質(zhì)釋放。個(gè)c2結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)鈣依賴性磷脂結(jié)合。第二個(gè)c2結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)與stonin 2的相互作用。突觸結(jié)合蛋白可能在突觸活性區(qū)突觸小泡運(yùn)輸過程中的膜相互作用中起調(diào)節(jié)作用。
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GRb抗原;糖皮質(zhì)激素受體β(GRb)重組蛋白多種屬
grb抗原;糖皮質(zhì)激素受體β(grb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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SEMA3F抗原;信號(hào)素3F(SEMA3F)重組蛋白多種屬
sema3f抗原;信號(hào)素3f(sema3f)重組蛋白多種屬 信號(hào)素是一個(gè)參與信號(hào)傳導(dǎo)的蛋白質(zhì)家族。所有家族成員都有分泌信號(hào)、500個(gè)氨基酸的sema結(jié)構(gòu)域和16個(gè)保守的半胱氨酸殘基(kolodkin等人,1993[pubmed 8269517])。序列比較將分泌的信號(hào)素分為3大類,所有這些類都有一個(gè)免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域。
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SEMA3E抗原;信號(hào)素3E(SEMA3E)重組蛋白多種屬
sema3e抗原;信號(hào)素3e(sema3e)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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IARS抗原;異亮氨酰tRNA合成酶(IARS)重組蛋白多種屬
iars抗原;異亮氨酰trna合成酶(iars)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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IARS2抗原;異亮氨酰tRNA合成酶2(IARS2)重組蛋白多種屬
iars2抗原;異亮氨酰trna合成酶2(iars2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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