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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

CHN1抗原；嵌合蛋白1(CHN1)重組蛋白多種屬
chn1抗原；嵌合蛋白1(chn1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PFDN5抗原；前折疊蛋白亞基5(PFDN5)重組蛋白多種屬
pfdn5抗原；前折疊蛋白亞基5(pfdn5)重組蛋白多種屬 與細胞質(zhì)伴侶蛋白（c－cpn）特異性結(jié)合，并將靶蛋白轉(zhuǎn)移到其上。與新生多肽鏈結(jié)合，并在非天然蛋白有許多競爭途徑的環(huán)境中促進折疊。抑制myc的轉(zhuǎn)錄活性。
更新時間:2025-08-25
PFDN2抗原；前折疊蛋白亞基2(PFDN2)重組蛋白多種屬
pfdn2抗原；前折疊蛋白亞基2(pfdn2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PENK抗原；前腦啡肽(PENK)重組蛋白多種屬
penk抗原；前腦啡肽(penk)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種前蛋白，經(jīng)蛋白水解處理后產(chǎn)生多種蛋白質(zhì)產(chǎn)物。這些產(chǎn)品包括五肽阿片類藥物甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽，它們儲存在突觸小泡中，然后釋放到突觸中，與μ阿片受體和δ阿片受體結(jié)合，調(diào)節(jié)疼痛感知。其他非阿片類藥物裂解產(chǎn)物可能具有不同的生物活性！居蓃efseq提供，2015年7月】
更新時間:2025-08-25
PAP抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬
pap抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬 前列腺酸性磷酸酶屬于組氨酸酸性磷酸酶家族。細胞定位；分泌和溶酶體膜。主要定位于質(zhì)膜，但也在細胞內(nèi)囊泡中檢測到。
更新時間:2025-08-25
EP3抗原；前列腺素E受體3(EP3)重組蛋白多種屬
ep3抗原；前列腺素e受體3(ep3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
EP2抗原；前列腺素E受體2(EP2)重組蛋白多種屬
ep2抗原；前列腺素e受體2(ep2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
DSC2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬
dsc2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PK2抗原；前動力蛋白2(PK2)重組蛋白多種屬
pk2抗原；前動力蛋白2(pk2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PTGDS抗原；前列腺素D合酶(PTGDS)重組蛋白多種屬
ptgds抗原；前列腺素d合酶(ptgds)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PLOD3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD3)重組蛋白多種屬
plod3抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種膜結(jié)合的同源二聚體酶，定位于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯(lián)的穩(wěn)定性至關(guān)重要。
更新時間:2025-08-25
PLOD2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD2)重組蛋白多種屬
plod2抗原；前膠原賴氨酸－2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種膜結(jié)合的同源二聚體酶，定位于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)池。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯(lián)的穩(wěn)定性至關(guān)重要。
更新時間:2025-08-25
PLOD1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(PLOD1)重組蛋白多種屬
plod1抗原；前膠原賴氨酸－1,2－酮戊二酸－5－雙加氧酶1(plod1)重組蛋白多種屬 賴氨酰羥化酶是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)池的膜結(jié)合同源二聚體蛋白。這種酶（輔因子鐵和抗壞血酸）催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點，因此對分子間交聯(lián)的穩(wěn)定性至關(guān)重要。
更新時間:2025-08-25
OSF抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬
osf抗原；破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
BANF1抗原；屏障自整合因子1(BANF1)重組蛋白多種屬
banf1抗原；屏障自整合因子1(banf1)重組蛋白多種屬 自身整合因子屏障（baf）非特異性結(jié)合雙鏈dna，可能通過與不同同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子相互作用在組織或細胞類型特異性基因表達中發(fā)揮作用。baf壓縮染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，并與核蛋白的lem結(jié)構(gòu)域相互作用，在核組裝過程中的膜募集和染色質(zhì)解聚中起著至關(guān)重要的作用。
更新時間:2025-08-25
PCOLCE抗原；前膠原C端蛋白酶增強子(PCOLCE)重組蛋白多種屬
pcolce抗原；前膠原c端蛋白酶增強子(pcolce)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
OT抗原；前催產(chǎn)素原(OT)重組蛋白多種屬
ot抗原；前催產(chǎn)素原(ot)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
OBP2A抗原；氣味結(jié)合蛋白2A(OBP2A)重組蛋白多種屬
obp2a抗原；氣味結(jié)合蛋白2a(obp2a)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種屬于脂質(zhì)運載蛋白超家族的小細胞外蛋白。這種蛋白質(zhì)被認為可以通過鼻粘液將小的、疏水的、揮發(fā)性的分子或氣味物質(zhì)運輸?shù)叫嵊X受體，也可以作為高濃度或有毒氣味的清除劑。該蛋白質(zhì)在鼻粘液中以單體形式表達，可以結(jié)合不同類型的氣味物質(zhì)，對醛和脂肪酸具有更高的親和力。
更新時間:2025-08-25
DYSF抗原；奇異不良素(DYSF)重組蛋白多種屬
dysf抗原；奇異不良素(dysf)重組蛋白多種屬 dysferlin是與漿膜內(nèi)環(huán)境有關(guān)的一種跨膜蛋白，與肌膜損傷的修復(fù)有關(guān).
更新時間:2025-08-25
PKN1抗原；蛋白激酶N1(PKN1)重組蛋白多種屬
pkn1抗原；蛋白激酶n1(pkn1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于蛋白激酶c超家族。該激酶由rho家族的小g蛋白激活，可能介導(dǎo)rho依賴性信號通路。這種激酶可以被磷脂和有限的蛋白水解激活。據(jù)報道，3-磷酸依賴性蛋白激酶-1（pdpk1/pdk1）可以磷酸化這種激酶，這可能會將胰島素信號傳遞給肌動蛋白細胞骨架。
更新時間:2025-08-25
CPN2抗原；羧肽酶N2(CPN2)重組蛋白多種屬
cpn2抗原；羧肽酶n2(cpn2)重組蛋白多種屬 是一種鋅金屬蛋白酶，可從血液中發(fā)現(xiàn)的肽（如補體過敏毒素、激肽和肌酸激酶mm（ck-mm））中切割羧基末端精氨酸和賴氨酸。通過僅去除一個氨基酸，cpn具有改變肽活性和受體結(jié)合的能力。它是一種280 kda的四聚體糖蛋白，由肝臟合成并分泌到血漿中。
更新時間:2025-08-25
flrt2抗原；纖連蛋白亮氨酸豐富跨膜蛋白2(flrt2)重組蛋白多種屬 是一種660個氨基酸的單程i型膜蛋白，在胰腺、骨骼肌、腦和心臟中表達。flrt2由一個纖連蛋白iii型結(jié)構(gòu)域和十個lrr（富含亮氨酸）重復(fù)序列組成，可能在細胞粘附和/或受體信號傳導(dǎo)中發(fā)揮作用。這表明flrt2參與介導(dǎo)顱面發(fā)育過程中的ncc（神經(jīng)嵴細胞）遷移、軟骨形成和上皮間充質(zhì)相互作用等事件。
更新時間:2025-08-25
S100A13抗原；S100鈣結(jié)合蛋白A13(S100A13)重組蛋白多種屬
s100a13抗原；s100鈣結(jié)合蛋白a13(s100a13)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
S100A11抗原；S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)重組蛋白多種屬
s100a11抗原；s100鈣結(jié)合蛋白a11(s100a11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是s100蛋白家族的成員，含有2個ef手鈣結(jié)合基序。s100蛋白定位于多種細胞的細胞質(zhì)和/或細胞核中，參與調(diào)節(jié)許多細胞過程，如細胞周期進程和分化。s100基因包括至少13個成員，它們位于染色體1q21上的簇中。
更新時間:2025-08-25
TNFRSF10C抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員10C(TNFRSF10C)重組蛋白多種屬
tnfrsf10c抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員10c(tnfrsf10c)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PANX3抗原；泛連接蛋白3(PANX3)重組蛋白多種屬
panx3抗原；泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
UCRP抗原；泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)重組蛋白多種屬
ucrp抗原；泛素交叉反應(yīng)蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
SCGB3A1抗原；分泌球蛋白家族3A成員1(SCGB3A1)重組蛋白多種屬
scgb3a1抗原；分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長抑制細胞因子。
更新時間:2025-08-25
SDC1抗原；多配體蛋白聚糖1(SDC1)重組蛋白多種屬
sdc1抗原；多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PTBP1抗原；多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(PTBP1)重組蛋白多種屬
ptbp1抗原；多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬 在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。與內(nèi)含子的多嘧啶通道結(jié)合。當與同一前體mrna中的兩個單獨的多嘧啶通道結(jié)合時，可能會促進rna循環(huán)？赡軙龠Mu2 snrnp與前體mrna的結(jié)合。在tpm1前體mrna成熟過程中，與raver1配合調(diào)節(jié)互斥外顯子之間的切換。
更新時間:2025-08-25
PON2抗原；對氧磷酶2(PON2)重組蛋白多種屬
pon2抗原；對氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬 能夠水解內(nèi)酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無關(guān)。防止ldl脂質(zhì)過氧化，逆轉(zhuǎn)輕度氧化ldl的氧化，并抑制mm-ldl誘導(dǎo)單核細胞趨化的能力。
更新時間:2025-08-25
DDAH2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)重組蛋白多種屬
ddah2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬 該基因?qū)儆诙谆彼岫谆被饷福╠dah）基因家族。編碼的酶通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產(chǎn)生中發(fā)揮作用，進而抑制一氧化氮合酶的活性。
更新時間:2025-08-25
PKCe抗原；蛋白激酶Cε(PKCe)重組蛋白多種屬
pkce抗原；蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
DLAT抗原；二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(DLAT)重組蛋白多種屬
dlat抗原；二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙酰基酶(dlat)重組蛋白多種屬 該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中，催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙；⑵滢D(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。
更新時間:2025-08-25
DGKz抗原；二酰甘油激酶ζ(DGKz)重組蛋白多種屬
dgkz抗原；二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于真核二；视图っ讣易濉Ｋ赡芡ㄟ^調(diào)節(jié)細胞內(nèi)信號級聯(lián)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的二；视退絹頊p弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發(fā)生在該位點，編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定出來。
更新時間:2025-08-25
PON1抗原；對氧磷酶1(PON1)重組蛋白多種屬
pon1抗原；對氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬 主要在肝臟合成，一部分分泌到血漿中，與高密度脂蛋白（hdl）結(jié)合。pon1水解其他幾種有機磷殺蟲劑的活性代謝產(chǎn)物，以及、梭曼和vx（致命神經(jīng)毒劑）等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因，被認為是帕金森病的獨立危險因素。
更新時間:2025-08-25
DGAT2抗原；二酰甘油-O-；D(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白多種屬
dgat2抗原；二酰甘油-o-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
FNTa抗原；法尼基轉(zhuǎn)移酶α(FNTa)重組蛋白多種屬
fnta抗原；法尼基轉(zhuǎn)移酶α(fnta)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PPP1Ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(PPP1Ca)重組蛋白多種屬
ppp1ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基，對調(diào)節(jié)真核生物的細胞應(yīng)激反應(yīng)至關(guān)重要。它與鎂或錳離子結(jié)合，以單體形式存在。它對細胞分裂至關(guān)重要，參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。ppp1a參與調(diào)節(jié)突觸可塑性，可能在ca2+/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。
更新時間:2025-08-25
MED8抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(MED8)重組蛋白多種屬
med8抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬 該基因編碼介體復(fù)合物的蛋白質(zhì)組分，通過與rna聚合酶ii和基因特異性轉(zhuǎn)錄因子的相互作用幫助轉(zhuǎn)錄激活。編碼的蛋白質(zhì)也可能在泛素連接和蛋白質(zhì)降解中發(fā)揮作用；蛘，已經(jīng)觀察到該基因編碼多種異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-08-25
DNAH11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)重組蛋白多種屬
dnah11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動力蛋白臂蛋白，是動力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運動atp酶，據(jù)報道與呼吸纖毛的運動有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征（全位倒置和原發(fā)性纖毛運動障礙（pcd）的組合，也稱為靜止纖毛綜合征1（ics1））和男性不育有關(guān)！居蓃efseq提供，2013年3月】
更新時間:2025-08-25
TERT抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白多種屬
tert抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復(fù)序列,并引導(dǎo)端粒添加到染色體的尾端,對維持染色體的長度、調(diào)節(jié)細胞增殖和凋亡起重要作用。
更新時間:2025-08-25
APP抗原；淀粉樣前體蛋白(APP)重組蛋白多種屬
app抗原；淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PARN抗原；多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)重組蛋白多種屬
parn抗原；多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種3'-外切核糖核酸酶，與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚（a）作為底物，因此能有效降解mrna的聚（a。聚（a）尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質(zhì)還參與卵母細胞成熟和早期胚胎發(fā)育過程中某些母體mrna的沉默，以及含有過早終止密碼子的mrna的無義介導(dǎo)衰變（nmd）。
更新時間:2025-08-25
DbH抗原；多巴胺β羥化酶(DbH)重組蛋白多種屬
dbh抗原；多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
DDC抗原；多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白多種屬
ddc抗原；多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
MEAI抗原；多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅰ型蛋白(MEAI)重組蛋白多種屬
meai抗原；多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
TERF2抗原；端粒重復(fù)結(jié)合因子2(TERF2)重組蛋白多種屬
terf2抗原；端粒重復(fù)結(jié)合因子2(terf2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25
PAOX抗原；多胺氧化酶(PAOX)重組蛋白多種屬
paox抗原；多胺氧化酶(paox)重組蛋白多種屬 是一種黃酶，催化n（1）-乙酰精胺氧化為亞精胺，因此參與多胺的反轉(zhuǎn)化。它還可以將n（1）-乙酰亞精胺氧化為腐胺。它不會氧化亞精胺。paox在調(diào)節(jié)多胺細胞內(nèi)濃度方面起著重要作用，并有可能成為細胞對抗腫瘤多胺類似物敏感性的決定因素。有11種命名的異構(gòu)體。
更新時間:2025-08-25
MED1抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(MED1)重組蛋白多種屬
med1抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-08-25

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