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Cyclobutrifluram (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyclobutrifluram.htmlcyclobutrifluram 是一種琥珀酸脫氫酶抑制劑 (sdhi)，其對 f. fujikuroi 的平均 ec50 為 0.025 μg/ml。cyclobutrifluram 具有優(yōu)異的抑菌活性，并顯著抑制敏感型 f. fujikuroi 菌絲生長，但會誘導(dǎo) f. fujikuroi，尤其是在 ffsdhb 的 h248l/y 氨基酸替換以及 ffsdhc2 的 g80r 或 a83v 氨基酸替換突變中產(chǎn)生抗性風(fēng)險。cyclobutrifluram 可用于水稻惡苗病 (rbd) 研究。
MRGPRX2 modulator-3 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrgprx2-modulator-3.htmlmrgprx2 modulator-3 (compound 4-400) 是一種喹啉衍生物和 mrgprx2 調(diào)節(jié)劑。mrgprx2 modulator-3 可用于 mrgprx2 相關(guān)疾病的研究，如過敏、瘙癢、疼痛、炎癥及自身免疫性疾病等。
Auristatin S (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/auristatin-s.htmlauristatin s 是一種 auristatin 有效載荷，其具有強效抗腫瘤活性。auristatin s 能夠減弱旁觀者效應(yīng)，并能降低脫靶毒性。auristatin s 在 karpas/karpasbvr 細(xì)胞模型中具有優(yōu)異的耐受性。auristatin s 可作為抗體-藥物偶聯(lián)物 (adcs) 的細(xì)胞毒性成分，用于治療多種不同類型的癌癥。
Ethynyl estradiol 3-sulfate (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ethynyl-estradiol-3-sulfate.htmlethynyl estradiol 3-sulfate (17α-ethynylestradiol-3-sulfate; ee-3-so4) 在大鼠急性嚴(yán)重失血模型中，大鼠的中位生存時間可延長約 6 倍，并且 6 小時生存率達 80%。
CL2A acid (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cl2a-acid.htmlcl2a acid 是一種 adc 連接子 (adc linker)可用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adcs) 的合成。
(Rac)-AAA (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-aaa.html(rac)-aaa 是 aaa 的外消旋體。(rac)-aaa 是 20-hete 受體的拮抗劑。(rac)-aaa 可以增加雄激素不敏感前列腺癌細(xì)胞中 gpr75 受體的表達。(rac)-aaa 劑量依賴性地增加 p38 磷酸化。(rac)-aaa 誘導(dǎo)細(xì)胞核中磷酸化-akt 信號顯著降低。(rac)-aaa 減弱未受刺激細(xì)胞核中的 nf-κb 信號。(rac)-aaa 可以降低膜相關(guān)信號強度。(rac)-aaa 降低 20-hete 誘導(dǎo)的 fak 磷酸化。
EcDHFR/FKBP12 F36V binder-1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ecdhfr-fkbp12-f36v-binder-1.htmlecdhfr/fkbp12 f36v binder-1 (compound 1) 是一種雙功能分子，結(jié)合了大腸桿菌二氫葉酸還原酶結(jié)構(gòu)域 （ecdhfr） 和 fkbp12f36v 結(jié)構(gòu)域。
MCL1020 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mcl1020.htmlmcl1020是一種 chk1 抑制劑，其 ic50 為 1.61 μm。mcl1020 通過與chk1 激酶的多種位點相互作用，適當(dāng)?shù)卣紦?jù) atp 口袋。mcl1020 可用于血液惡性腫瘤的研究。
PWT-33597 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pwt-33597.htmlpwt-33597 (vdc-597) 是一種 pi3kα 和 mtor 雙重抑制劑，可有效阻斷 pi3k 和 mtor 下游的信號傳導(dǎo)。pwt-33597 能夠誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 和抑制腫瘤生長。pwt-33597 具有抗腫瘤的活性，可用于腎細(xì)胞癌等腫瘤的研究。
PWT-33597 free base (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pwt-33597-free-base.htmlpwt-33597 (vdc-597) free base 是一種 pi3kα 和 mtor 雙重抑制劑，可有效阻斷 pi3k 和 mtor 下游的信號傳導(dǎo)。pwt-33597 free base 能夠誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 和抑制腫瘤生長。pwt-33597 free base 具有抗腫瘤的活性，可用于腎細(xì)胞癌等腫瘤的研究。
C12((±)-2’-Hydroxy) dihydro ceramide (d18:0/12:0) (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c12-racemic-2-hydroxy-dihydro-ceramide-d18-0-12-0.htmlc12((±)-2´-hydroxy) dihydro ceramide (d18:0/12:0) 是 c12 二氫神經(jīng)酰胺的 2´-羥基化形式。
Arachidonoyl-L-carnitine chloride (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/arachidonoyl-l-carnitine-chloride.htmlarachidonoyl-l-carnitine (c20:4 carnitine) chloride 是一種花生四烯酸-左旋肉堿復(fù)合物。
Pyridostatin trihydrochloride (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pyridostatin-trihydrochloride.htmlpyridostatin (rr82) trihydrochloride 是一種高選擇性的 g-quadruplex dna 穩(wěn)定劑 (kd=490 nm)，可靶向細(xì)胞中的 dna 和 rna g4s。pyridostatin trihydrochloride 通過誘導(dǎo)復(fù)制和轉(zhuǎn)錄依賴的 dna 損傷促進人類癌細(xì)胞生長停滯。pyridostatin trihydrochloride 靶向原癌基因 src。pyridostatin trihydrochloride 降低人乳腺癌細(xì)胞 src 蛋白水平和 src 依賴的細(xì)胞運動。
SPAA-52 ammonium (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/spaa-52-ammonium.htmlspaa-52 (ammonium) 是一種低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (lmw-ptp) 的抑制劑 (ic50 = 4 nm; ki = 1.2 nm)。spaa-52 (ammonium) 可用于糖尿病的研究。
FXIa-IN-11 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fxia-in-11.htmlfxia-in-11 (example 26) 是因子 xia 和血漿激肽釋放酶的抑制劑。fxia-in-11 可用于研究炎癥性疾病。
川宏儀器立式恒溫?fù)u床細(xì)菌振蕩培養(yǎng)箱 (2026/1/21)
簡介：川宏儀器立式恒溫?fù)u床細(xì)菌振蕩培養(yǎng)箱應(yīng)用于對溫度、振蕩頻率、振幅有較高要求的細(xì)菌培養(yǎng)、發(fā)酵、雜交和生物化學(xué)反應(yīng)及發(fā)酵、細(xì)胞組織研究等。在醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、分子學(xué)、制藥、食品、環(huán)保等研究應(yīng)用領(lǐng)域有著重要作用。
(Rac)-MK 0686 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-mk-0686.html(rac)-mk 0686 是 mk 0686 的消旋體。mk 0686 是一種緩激肽 b1 受體拮抗劑。
Mouse Tert mRNA (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mouse-tert-mrna.htmlmouse tert mrna 能編碼出鼠類的端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（tert）蛋白，該蛋白在衰老過程及抗細(xì)胞凋亡方面發(fā)揮著重要作用。
Renilla luciferase mRNA (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/renilla-luciferase-mrna.htmlrenilla luciferase mrna 表達海腎熒光素酶蛋白（rluc），該蛋白最初是從海腎（renilla muelleri）中分離出來的。海腎熒光素酶在生物技術(shù)、顯微鏡觀察以及作為報告基因等方面得到了廣泛應(yīng)用，其應(yīng)用范圍與熒光蛋白有許多相同之處。
β-galactosidase mRNA (N1-Methylpseudo-UTP) (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/β-galactosidase-mrna-n1-methylpseudo-utp.htmlβ-galactosidase mrna (n1-methylpseudo-utp) 編碼細(xì)菌乳糖 z 基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物β-半乳糖苷酶。β-半乳糖苷酶能將β-半乳糖苷轉(zhuǎn)化為單糖，可作為評估轉(zhuǎn)染效率的通用標(biāo)記物。n1-methylpseudo-utp 能夠降低所生成 mrna 的免疫原性。
Mixture of 9 Antioxidants in Acetonitrile (Standard) (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mixture-of-9-antioxidants-in-acetonitrile-standard.htmlmixture of 9 antioxidants in acetonitrile (standard) 主要用于食品中抗氧化劑的測定，適合gb 5009.32中標(biāo)準(zhǔn)品的使用。
17-Estradiol, Estriol, Ethinylestradiol and Estrone in Methanol (Standard) (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/17-estradiol-estriol-ethinylestradiol-and-estrone-in-methanol-standard.html17-estradiol, estriol, ethinylestradiol and estrone in methanol (standard) 主要用于食品和化妝品中激素成分檢測，適合gb 31658.7中標(biāo)準(zhǔn)品的使用。
l-Naproxen (Standard) (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-naproxen-standard.htmll-naproxen (standard) 是 l-naproxen 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。l-naproxen ((r)-naproxen) 是 (s)-naproxen 的對映體異構(gòu)體，l-naproxen 可抑制 cdc42 和 rac1 (ec50 分別為 96 μm 和 212 μm)，并表現(xiàn)出抗腫瘤活性，l-naproxen 是一類非甾體抗炎劑。
Inosine 5’-triphosphate lithium salt (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/inosine-5-triphosphate-lithium-salt.htmlinosine-5´-triphosphate lithium salt 是一種靶向多種 g 蛋白的核苷酸類似物。inosine-5´-triphosphate lithium salt 能與 g 蛋白的 α 亞基結(jié)合，作為 gtp 的替代物參與 g 蛋白介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。inosine-5´-triphosphate lithium salt 通過與 g 蛋白 α 亞基的核苷酸結(jié)合位點相互作用，影響 g 蛋白的活性和功能。inosine-5´-triphosphate lithium salt 可用于研究 g 蛋白在細(xì)胞生理和病理過程中的作用。
VU0506013 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vu0506013.htmlvu0506013 是 y4r 選擇性的正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (kb = 34.9 nm)。vu0506013 可用于針對 y4r 的抗肥胖劑研究。
Odafosfamide (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/odafosfamide.htmlodafosfamide ((s)-obi-3424) 是一種高選擇性的由醛酮還原酶 1c3 (akr1c3() 激活的前體藥物雙烷化劑。odafosfamide 對 akr1c3 表達高的細(xì)胞系具有有效的細(xì)胞毒性。odafosfamide 在多種高表達 akr1c3 的腫瘤 (如肝癌、非小細(xì)胞肺癌、白血病) 中表現(xiàn)出抗腫瘤活性。odafosfamide 可用于癌癥研究。
PtdIns-(3)-P1 (1,2-dipalmitoyl) ammonium (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ptdins-3-p1-1-2-dipalmitoyl-ammonium.htmlptdins-(3)-p1 (1,2-dipalmitoyl) (compound 7) ammonium 是一種磷脂酰肌醇 3-磷酸衍生物。磷脂酰肌醇 3-磷酸可以與人類 eea1 的 fyve 結(jié)構(gòu)域結(jié)合，并在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和膜運輸中充當(dāng)?shù)诙攀?。磷脂酰肌?3-磷酸可以通過調(diào)節(jié)中性粒細(xì)胞氧化酶復(fù)合物刺激 ros 形成。
Gemigliptin tartrate hydrate (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gemigliptin-tartrate-hydrate.htmlgemigliptin (lc15-0444) tartrate hydrate 是一種選擇性的，可逆的，競爭性的二肽基肽酶 4 (dpp-4) 抑制劑，對人重組 dpp-4 作用的 ic50 值為 10.3 nm。gemigliptin tartrate hydrate 具有很強的抗糖基化特性。 gemigliptin tartrate hydrate 可用于晚期糖基化終產(chǎn)物 相關(guān)的糖尿病并發(fā)癥的研究。
(1S,2R)-Bedaquiline (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1s-2r-bedaquiline.html(1s,2r)-bedaquiline ((1s,2r)-tmc207) 是一種藥物中間體，用于合成各種活性化合物。
(+)-Arhalofenate (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plus-arhalofenate.html(+)-arhalofenate ((+)-mbx 102) 是 arhalofenate (hy-14831) 的低活性異構(gòu)體。arhalofenate 是選擇性的 (ppar)-γ 部分激動劑，常用于 2 型糖尿病的研究。
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