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N-Linoleoyl-DPPE ammonium (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-linoleoyl-dppe-ammonium.htmln-linoleoyl-dppe ammonium 是一種 n-?；字Ｒ掖及?(nape)。
4-AcO-DALT hydrochloride (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-aco-dalt-hydrochloride.html4-aco-dalt hydrochloride 是一種具有精神活性作用的色胺化合物。4-aco-dalt hydrochloride 可抑制 5-ht 受體、α 受體、多巴胺受體 (dopamine receptors)、組胺受體 1 (h1)、毒蕈堿 m2 受體 (muscarinic m2 receptor) 和 sigma 2 受體。4-aco-dalt hydrochloride 對 5-ht1b、5-ht1d、5-ht1e、5-ht2a、5-ht2b、5-ht2c、5-ht6、5-ht7a、h1、sigma 2、α2a、α2b、α2c、d2、d3 受體的 ki 值分別為 582 nm、2689 nm、2099 nm、2116 nm、958 nm、137 nm、824 nm、479 nm、406 nm、874 nm、4190 nm、482 nm、214 nm、803 nm、4522 nm 和 1907 nm。
Chlorzoxazone-N-glucuronide (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chlorzoxazone-n-glucuronide.htmlchlorzoxazone-n-glucuronide 是骨骼肌松弛劑氯唑沙宗的 ii 期代謝產(chǎn)物。chlorzoxazone-n-glucuronide 可通過 ugt1a9 對氯唑沙宗進(jìn)行葡萄糖醛酸化反應(yīng)而合成。
Fluorexetamine hydrochloride (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fluorexetamine-hydrochloride.htmlfluorexetamine (3-fluoro-2-oxo pce) hydrochloride 是一種氟化 β-酮芳基環(huán)己胺。
4-O10b1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-o10b1.html4-o10b1 是一種可離子化的陽離子脂質(zhì)。4-o10b1 可用于制備脂質(zhì)納米粒 (lnp)，用于體外和體內(nèi)遞送 mrna。
C9-200 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c9-200.htmlc9-200 是一種可電離的陽離子脂質(zhì)，可用于制備脂質(zhì)納米顆粒 (lnp)?；?c9-200 的 lnp 包裹編碼促紅細(xì)胞生成素 (epo) 的 mrna 并遞送至小鼠體內(nèi)后可誘導(dǎo) epo 生成并刺激紅細(xì)胞生成。
2N12B (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2n12b.html2n12b 是一種含有二硫鍵的生物可還原離子化脂質(zhì)。2n12b 可用于制備脂質(zhì)納米顆粒 (lnp)，用于體外和體內(nèi)遞送 mrna。含有 2n12b 的脂質(zhì)納米顆?？梢赃f送 sirna，從而抑制視網(wǎng)膜新生血管形成。
HCy-Lyso (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hcy-lyso.htmlhcy-lyso 是一種基于氫菁的靶向溶酶體的熒光探針。hcy-lyso 整合了氫菁基團(tuán)，可選擇性識別羥基自由基 (?oh)，以及嗎啉基團(tuán)，可靶向溶酶體。與?oh 反應(yīng)后，hcy-lyso 的 π 共軛體系發(fā)生延伸，在 510 nm 激發(fā)下，在 598 nm 處產(chǎn)生強(qiáng)熒光信號。
H1L1A1B3 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/h1l1a1b3.htmlh1l1a1b3 是一種可離子化的陽離子脂質(zhì)，可用于制備脂質(zhì)納米顆粒 (lnp) 以遞送環(huán)狀 rna (circrna)。h1l1a1b3-lnp 在肺癌細(xì)胞中的 circrna 轉(zhuǎn)染效率比 alc-0315 (hy-138170) 提高了四倍。h1l1a1b3 可以激活 nf-κb/irf 免疫通路
Q1-SM-102 iodide (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/q1-sm-102-iodide.htmlq1-sm-102 iodide 是 sm-102 (hy-13454) 的季銨脂質(zhì)衍生物。q1-sm-102 iodide 可用于制備脂質(zhì)納米顆粒 (lnp)，用于在體內(nèi)遞送 mrna。q1-sm-102 iodide 是一種用于將 mrna 靶向遞送至免疫器官的載體。
Q1-ALC-0315 iodide (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/q1-alc-0315-iodide.htmlq1-alc-0315 iodide 是可離子化陽離子脂質(zhì) alc-0315 (hy-138170) 的陽離子季銨脂質(zhì)衍生物?；?q1-alc-0315 的脂質(zhì)體 (lnp) 可用于肺靶向 mrna 遞送，其遞送的螢火蟲熒光素酶蛋白在肺中可高效表達(dá)。
O12-D3-I3 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/o12-d3-i3.htmlo12-d3-i3 是一種可離子化的陽離子脂質(zhì)。o12-d3-i3 可用于生成脂質(zhì)納米顆粒 (lnp)，用于體內(nèi)外 sirna 遞送。含有 o12-d3-i3 的 lnp 可增強(qiáng) lnp 的內(nèi)體逃逸，從而用于癌癥的鐵死亡 rnai 抗癌研究。
iso-Hexahydrocannabiphorol (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/iso-hexahydrocannabiphorol.htmliso-hexahydrocannabiphorol (iso-hhcp) 可在 9(r)-六氫大麻酚 (9(r)-hhcp) 非法樣品中被發(fā)現(xiàn)為雜質(zhì)。
DPPI-4,5-P2 ammonium (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dppi-4-5-p2-ammonium.htmldppi-4,5-p2 ammonium 是磷脂酰肌醇特異性磷脂酶 c-δ1 (pi-plc-δ1) 的底物。
DPPI-5-P ammonium (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dppi-5-p-ammonium.htmldppi-5-p (ammonium) (ptdins-(5)-p1) 可被磷酸化形成二磷酸酯，例如 ptdins-(4,5)-p2。dppi-5-p (ammonium) 也可被磷脂酰肌醇 (pi) 特異性磷脂酶c (plc) 裂解，形成肌醇三磷酸酯。
DPPI-4-P ammonium (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dppi-4-p-ammonium.htmldppi-4-p ammonium 是一種磷脂酰肌醇，可用于檢測脂質(zhì)膜的表面電位。
Trimethoprim-PEG-amine TFA (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trimethoprim-peg-amine-tfa.htmltrimethoprim-peg-amine (tfa) (tthk42 (tfa)) 是甲氧芐啶與聚乙二醇 (peg) 胺的結(jié)合物。trimethoprim-peg-amine (tfa) (tfa) 可用于研究其在增強(qiáng)藥物輸送和克服耐藥性方面的應(yīng)用。
Etheno-NAADP sodium (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/etheno-naadp-sodium.htmletheno-naadp (nicotinic acid 1,n6-ethenoadenine dinucleotide phosphate) sodium 是 naadp (hy-103317) 的熒光產(chǎn)物。etheno-naadp sodium 可激活海膽卵勻漿中的 ca2+ 釋放，ec50 為 5 μm (ex/em = 275/410 nm)。
DCPD (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dcpd.htmldcpd 是一種胺類化合物。dcpd 具有顯著的胚胎毒性，對雞胚的 ed50 為 0.6 μmol/枚，可導(dǎo)致胚胎死亡和畸形。dcpd 可用于人類致畸性研究。
514O6,10 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/514o6-10.html514o6,10 是一種含有分支尾的可電離脂質(zhì)。514o6,10 可用于合成脂質(zhì)納米顆粒 (lnp)，以遞送 mrna至肺內(nèi)的自然殺傷細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞。514o6,10 可用于與免疫細(xì)胞失調(diào)相關(guān)的肺部疾病，包括癌癥、病毒感染和自身免疫性疾病的 rna 療法研究。
ATII (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/atii.htmlatii (traseolide) 是一種多環(huán)麝香香料，是一種疏水性半抗原。atii 對人類淋巴細(xì)胞和人肝癌細(xì)胞系 hep g2 無遺傳毒性。atii 可與抗體 m02/05/01 (h93 val) 結(jié)合，且結(jié)合力極強(qiáng)。atii 可與載體蛋白偶聯(lián)用于抗原設(shè)計。
VU6002703 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vu6002703.htmlvu6002703 (compound 17) 是一種可穿透血腦屏障的 m4 machr 正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (pam)，對 hm4 的 ec50 為 0.6 μm。vu6002703 可用于神經(jīng)精神疾病和罕見遺傳性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
OZO-H (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ozo-h.htmlozo-h 是一種 gst 抑制劑。ozo-h 是一種具有強(qiáng)效抗癌作用的 ozo 衍生物。ozo-h 可從 gst-jnk1 復(fù)合物中釋放 jnk1。ozo-h 誘導(dǎo) jnk1 磷酸化并激活癌細(xì)胞中的 c-jun。
Fluorolintane (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fluorolintane.htmlfluorolintane 對 n-甲基-d-天冬氨酸 (nmda) 受體具有高親和力，ki 為 87.92 nm。fluorolintane 可抑制大鼠的前脈沖抑制。fluorolintane 還能抑制大鼠海馬腦片中 nmda 受體誘發(fā)的場興奮性突觸后電位。
UTKO1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/utko1.htmlutko1 (compound 2) 是一種 moverastin 衍生物。utko1 具有光學(xué)活性，并通過阻斷 14-3-3ζ/tiam1 的結(jié)合來顯著抑制腫瘤細(xì)胞遷移。utko1 可用于食管癌和表皮樣癌等癌癥的研究。
Carmaphycin-17 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/carmaphycin-17.htmlcarmaphycin-17 (cp-17) 是一種選擇性蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑，其 ec50 為 217 nm。carmaphycin-17 對 trichomonas vaginalis 具有強(qiáng)效抗菌活性。carmaphycin-17 可克服 metronidazole (hy-b0318) 的耐藥性，并在局部治療后顯著降低陰道毛滴蟲感染小鼠模型中的寄生蟲負(fù)擔(dān)，且未觀察到任何明顯不良反應(yīng)。carmaphycin-17 可用于滴蟲病等性傳播疾病的研究。
9C-SCC-10 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/9c-scc-10.html9c-scc-10 是一種冠狀可生物降解的離子化脂質(zhì)。9c-scc-10 可用于制備脂質(zhì)納米顆粒，用于遞送 mrna 并靶向肺組織。9c-scc-10 可用于肺癌的早期檢測和診斷。
THP1 Lipid (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/thp1-lipid.htmlthp1 lipid 是一種可電離脂質(zhì)。thp1 lipid 可用于合成脂質(zhì)納米顆粒 (lnps)，用于遞送 mrna 至肌肉組織，且毒性極低，并在 tdtomato 轉(zhuǎn)基因小鼠模型中編輯特定肝臟組織中的基因。thp1 lipid 還可用于疫苗遞送和 crispr/cas9 介導(dǎo)的基因編輯研究。
31hP (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/31hp.html31hp 是一種不對稱 a3 脂質(zhì)。31hp 可以促進(jìn)體內(nèi)熒光素酶的表達(dá)。31hp 中存在兩個可生物裂解的酯鍵，因此在酯酶作用下可以快速降解。31hp 可用于合成脂質(zhì)納米顆粒 (lnp)。
5β-Cholestane-3α,7α,12α,25-tetrol (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5β-cholestane-3α-7α-12α-25-tetrol.html5β-cholestane-3α,7α,12α,25-tetrol (3α,7α,12α,25-tetrahydroxycoprostane) 是一種膽汁酸醇。5β-cholestane-3α,7α,12α,25-tetrol 是 gpbar1 (別名tgr5) 的激活劑 (ec50: 1.36 μm)。5β-cholestane-3α,7α,12α,25-tetrol 是腦腱黃瘤病 (ctx) 患者中的主要膽汁醇疾病標(biāo)志物。
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