1月
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FO-35 (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fo-35.htmlfo-35 是一種可電離的脂質，可用于合成脂質納米顆粒 (lnp)。fo-35 可用于將 mrna 遞送至小鼠肌肉和鼻黏膜以及雪貂肺。
6-O-Oleoyltrehalose (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/6-o-oleoyltrehalose.html6-o-oleoyltrehalose 是一種海藻糖衍生物。6-o-oleoyltrehalose 具有生物可降解性和低表面張力降低能力。6-o-oleoyltrehalose 在凍融循環(huán)過程中可保持乳酸脫氫酶 (ldh) 活性。6-o-oleoyltrehalose 可用于穩(wěn)定劑研究。
C24:1 Ganglioside GM2 (d18:1/24:1) ammonium (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c24-1-ganglioside-gm2-d18-1-24-1-ammonium.htmlc24:1 ganglioside gm2 (d18:1/24:1) (ammonium) 是一種內源性單唾液酸化神經節(jié)苷脂。c24:1 ganglioside gm2 (d18:1/24:1) (ammonium) 是一種自身脂質，可在 hek293t 細胞中與 cd1d 結合。
C24:1 Ganglioside GM1 (d18:1/24:1) ammonium (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c24-1-ganglioside-gm1-d18-1-24-1-ammonium.htmlc24:1 ganglioside gm1 (d18:1/24:1) (ammonium) 是一種含有神經酸的單唾液酸化神經節(jié)苷脂。
Ganglioside GM1 ammonium (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ganglioside-gm1-ammonium.htmlganglioside gm1 (ammonium) 是一種單唾液酸化的神經節(jié)苷脂，是含有一個唾液酸殘基的神經節(jié)苷脂的原型。ganglioside gm1 (ammonium) 是腦中最豐富的神經節(jié)苷脂之一，具有神經保護作用。ganglioside gm1 (ammonium) 具有抗炎特性。ganglioside gm1 (ammonium) 具有均衡的兩親行為。ganglioside gm1 (ammonium) 可以降低質膜的流動性，這意味著神經節(jié)苷脂在被稱為脂筏的特定膜區(qū)域內滯留和富集。ganglioside gm1 (ammonium) 可以改變分化過程，增強對神經營養(yǎng)因子的反應，并防止興奮性氨基酸相關的神經毒性。ganglioside gm1 (ammonium) 可以通過阻斷細胞毒性和增強神經營養(yǎng)因子來減輕急性神經細胞損傷。ganglioside gm1 (ammonium) 可用于研究阿爾茨海默病等神經退行性疾病[1][2][3]。
E10i-494 (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e10i-494.htmle10i-494 是一種可離子化的陽離子分支型內體破壞劑 (bend) 脂質。e10i-494 可用于生成用于體外 mrna 遞送的脂質納米顆粒 (lnp)。e10i-494 可以提高轉染效率。
Chlorcyclamide (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chlorcyclamide.htmlchlorcyclamide 是一類可用于研究糖尿病的磺胺類化合物。
Mal-PEG2-amide-C2-amide-Phenyl(β-D-glucuronide)-NMT-IN-7 (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mal-peg2-amide-c2-amide-phenyl-β-d-glucuronide-nmt-in-7.htmlmal-peg2-amide-c2-amide-phenyl(β-d-glucuronide)-nmt-in-7 是一種 adc 藥物-連接子偶聯物 (drug-linker conjugate for adc)。mal-peg2-amide-c2-amide-phenyl(β-d-glucuronide)-nmt-in-7 由一種 nmt 抑制劑 (hy-160945) 和穩(wěn)定可裂解的 linker (mal-peg2-amide-c2-amide-phenyl(β-d-glucuronide)) 組成。mal-peg2-amide-c2-amide-phenyl(β-d-glucuronide)-nmt-in-7 可用于合成 adcs。
BMT-136088 (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bmt-136088.htmlbmt-136088 是一種放射性配體，可以用于特發(fā)性肺纖維化正電子發(fā)射斷層掃描 (pet) 顯像。
PSB-0963 (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/psb-0963.htmlpsb-0963 是一種選擇性競爭性胞外-5´-核苷酸酶 (en/cd73) 抑制劑，對大鼠胞外-5´-核苷酸酶的 ki 值為 150 nm。psb-0963 比其他胞外核苷酸酶 (ntpdases 1-3) 和 p2y 受體具有更高的選擇性。psb-0963 可用于癌癥研究。
Linvemastat (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/linvemastat.htmllinvemastat (compound fc-4) 是一種口服有效的 mmp-12 抑制劑 (ic50：< 10 nm)，對 mmp-1、-2、-3、-7、-9、-10 和 -14 具有高選擇性。linvemastat 顯著減輕 bleomycin (hy-108345) 誘導的單側肺纖維化小鼠模型中的肺纖維化，并有效減輕單側輸尿管閉塞的腎纖維化模型中的腎臟損傷、間質炎癥或纖維化。linvemastat 可用于炎癥性疾病的研究，例如特發(fā)性肺纖維化 (ipf)、炎癥性腸病 (ibd) 和哮喘。
BAM-2101 (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bam-2101.htmlbam-2101 是一種具有抗高血壓活性的麥角靈衍生物。bam-2101 口服有效，可降低自發(fā)性高血壓大鼠的血壓。
PARG-IN-7 (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/parg-in-7.htmlparg-in-7 (example 38) 是一種 poly adp-ribose glycohydrolase (parg) 抑制劑 (ic50: 50 小于 1 μm。parg-in-7 可用于癌癥研究。
Lipid PPz-2R1 (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lipid-ppz-2r1.htmllipid ppz-2r1 是一種肺靶向脂質。lipid ppz-2r1 制備成脂質納米顆粒 (lnps) 以遞送 mrna。lipid ppz-2r1 可用于原位肺癌研究。
dAurAB5 (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/daurab5.htmldaurab5 是一種雙重 aurora-a (dc50 = 8.8 nm) 和 aurora-b (dc50 = 6.1 nm) protac 降解劑。daurab5 誘導 aurora-a 和 aurora-b 降解，降低 n-myc 水平并降低 imr32 神經母細胞瘤細胞的活力。daurab5 下調 aak1、ptk2、gak、ttk 的水平。daurab5 可用于研究神經母細胞瘤等癌癥。(粉色：ttk ligand 2：hy-168542，藍色：thalidomide-o-cooh：hy-103597，黑色：6-aminocaproic acid：hy-b0236)。
SK2187 (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sk2187.htmlsk2187 是一種具有選擇性的 aurka protac降解劑，其 dc50 值約為 10 nm。sk2187 對 ngp 細胞表現出生長抑制作用，其 ic50 值為 101.5 nm。sk2187 可用于研究 mycn 擴增型神經母細胞瘤。(粉色：aurka 配體：mk-5108 (hy-13252)；藍色：e3 配體 (hy-103597) ；黑色：連接子：amino-peg3-alcohol (hy-w015088))。
5’-O-DMTr-Nap-dU-3’-CE Phosphoramidite (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-o-dmtr-nap-du-3-ce-phosphoramidite.html5´-o-dmtr-nap-du-3´-ce phosphoramidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于核酸合成，如寡核苷酸。
Morpholino U subunit (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/morpholino-u-subunit.htmlmorpholino u subunit 是構成嗎啉代寡核苷酸的基本單元之一，能夠與靶標 rna 的腺嘌呤配對。
L-Serine-CoA (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-serine-coa.htmll-serine-coa (l-serine-coenzyme a) 是輔酶 a 衍生物。
E3 ligase Ligand 58 (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e3-ligase-ligand-58.htmle3 ligase ligand 58 是一種 e3 連接酶配體 (e3 ligase ligand)。e3 ligase ligand 58 可用于合成 protac ah078 (hy-170859)。
GSK4418959 (enantiomer) (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk4418959-enantiomer.htmlgsk4418959 enantiomer 是 gsk4418959 (hy-169422) 的對映體。gsk4418959 (ide275) 是一種非共價、可逆、選擇性且具有口服活性的 wrn 解旋酶抑制劑。gsk4418959 以 atp 競爭性方式抑制 atpase 和 dna 解旋功能。gsk4418959 可用于研究微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高 (msi-h) 癌癥。
PDIC-NN dimethanesulfonate (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pdic-nn-dimethanesulfonate.htmlpdic-nn dimethanesulfonate (pdic-ns) 是一種具有抗癌活性的 sting 激活劑。pdic-nn dimethanesulfonate 可促進內源性環(huán)狀二核苷酸 (cdn) 的含量和生物穩(wěn)定性。pdic-nn dimethanesulfonate 可引發(fā) ros 爆發(fā)，并嚴重損傷線粒體。pdic-nn dimethanesulfonate 可誘導細胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 dna 復制。pdic-nn dimethanesulfonate 可激活 cgas-sting 信號通路，增強腫瘤細胞的免疫原性，并激活強大的先天免疫反應。
UCM-05194 ammonium (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ucm-05194-ammonium.htmlucm-05194 (ammonium) 是一種溶血磷脂酸受體 1 (lpa1) 激動劑。ucm-05194 (ammonium) 可在表達 lpa1 的 rh7777 細胞中誘導鈣離子動員 (ec50 = 0.24 μm)。ucm-05194 (ammonium) 可誘導過表達 lpa1 的 b103 大鼠神經母細胞瘤細胞的神經突回縮和遷移。ucm-05194 (ammonium) 可減輕小鼠因乙酸引起的扭體和后爪機械過敏。
(S)-Ebalzotan (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-ebalzotan.html(s)-ebalzotan 是 ebalzotan (hy-167663) 的 s 構型。ebalzotan 是一種 5-ht1a 受體激動劑，具有用于研究抑郁癥的活性。ebalzotan 可以作為重要活性藥物成分的前體。ebalzotan 的合成涉及多酶催化的還原反應，以高產率和高對映選擇性獲得飽和的初級或次級醇。
JAK1-IN-17 (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jak1-in-17.htmljak1-in-17 (compound 31) 是一種高選擇性 jak1 抑制劑，ki 為 1.9 nm。jak1-in-17 的全血遷移率較低，因此能夠保持良好的全血藥效。jak1-in-17 也是一種含腈類似物，使用咪達唑侖探針 (ic50 = 7.9 μm) 對 cyp3a4 具有穩(wěn)定但較弱的可逆抑制作用。jak1-in-17 可用于癌癥研究。
C16 Ganglioside GM1 (d18:1/16:0) ammonium (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c16-ganglioside-gm1-d18-1-16-0-ammonium.htmlc16 ganglioside gm1 (d18:1/16:0) (c16-gm1) ammonium 屬于神經節(jié)苷脂家族的成員，其含有飽和的 c16:0 ?；?。c16 ganglioside gm1 (d18:1/16:0) ammonium 是 cholera toxin (hy-p1446) b 亞基的功能性受體，但在胞吞轉運和逆行轉運途徑中效率較低。c c16 ganglioside gm1 (d18:1/16:0) ammonium 可用于腹瀉疾病研究。
Etacelasil (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/etacelasil.htmletacelasil (cga 13586) 是一種乙烯釋放化合物。etacelasil 接觸水后釋放乙烯。etacelasil 誘導橄欖果實脫落。
MNFA (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mnfa.htmlmnfa 是單氟乙酸的衍生物。mnfa 是一種有效的殺蟲劑。
Nafimidone (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nafimidone.htmlnafimidone 是一種穩(wěn)定且能通過血腦屏障的抗癲癇化合物。nafimidone 在杏仁核樣驚厥模型中顯示出有效的抗驚厥效果。然而，nafimidone 的作用窗口較窄，在高劑量下具有明顯的致癇作用。nafimidone 可用于癲癇的研究。
SCR1693 (2026/1/21)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/scr1693.htmlscr1693 是一種選擇性、可逆性、口服活性且非競爭性的乙酰膽堿酯酶 (ache) 抑制劑 (ic50 = 0.68 μm)，并且是鈣通道 (calcium channel) 阻滯劑。scr1693 能降低 tau 蛋白磷酸化水平，抑制 aβ 的生成與釋放。scr1693 可修復胰島素信號通路并改善認知功能障礙。scr1693 可用于阿爾茨海默病的研究，尤其是伴隨 2 型糖尿病的情況。
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