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每日更新 今日更新產(chǎn)品條數(shù):1744 時(shí)間:2026-01-21

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  • S-(Hydrogen butanedioate)-CoA disodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/s-hydrogen-butanedioate-coa-disodium.htmls-(hydrogen butanedioate)-coa (s-(hydrogen butanedioate)-coenzyme a) disodium 是輔酶 a 衍生物。

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  • Sobetirome (GMP) (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/sobetirome-gmp.htmlsobetirome (gmp) 是 gmp 級(jí)別的 sobetirome (hy-14823)。gmp 級(jí)別的小分子可用做細(xì)胞療法中的輔助試劑。sobetirome (gc-1) 是一種甲狀腺激素受體 β (trβ) 激動(dòng)劑,sobetirome 可選擇性結(jié)合到 trβ-1,ec50 為 0.16 μm。

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  • Pilabactam (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/pilabactam.htmlant3310 是一種廣譜的、共價(jià)的絲氨酸 β-內(nèi)酰胺酶 (serine β-lactamase) 抑制劑,ic50 值為 1 nm-175 nm (一系列絲氨酸β-內(nèi)酰胺酶)。ant3310 增強(qiáng) β-內(nèi)酰胺類抗生素對(duì)耐碳青霉烯類腸桿菌 (cre) 和鮑曼不動(dòng)桿菌 (crab) 的活性。ant3310 可用于細(xì)菌感染相關(guān)的研究。

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  • (S)-N-Formylsarcolysine (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/s-n-formylsarcolysine.html(s)-n-formylsarcolysine 是 n-formylsarcolysine 的 (s)-對(duì)映體。n-formylsarcolysine 可進(jìn)行抗腫瘤活性研究。

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  • PKRA83 hydrochloride (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/pkra83-hydrochloride.htmlpkra83 (pkra7 ) hydrochloride 是一種可透過血腦屏障的有效的促動(dòng)力 (pk2) 拮抗劑,可競(jìng)爭(zhēng) pk2 與其受體 pkr1 和 pkr2 的結(jié)合。pkra83 hydrochloride 有效抑制 pk2 受體,對(duì) pkr1 和 pkr2 的 ic50 值分別為 5.0 nm 和 8.2 nm。pkra83 hydrochloride 具有抗癌,抗關(guān)節(jié)炎和抗血管生成活性。

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  • Osunprotafib hydrochloride (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/osunprotafib-hydrochloride.htmlosunprotafib (abbv-cls-484) hydrochloride 是一種口服有效的選擇性活性位點(diǎn) ptpn1 (ic50: 2.5?nm) 和 ptpn2 (ic50: 1.8?nm) 抑制劑。osunprotafib hydrochloride 對(duì) ptpn9 的活性弱 6-8 倍,對(duì) shp-1 或 shp-2 的活性未檢測(cè)到。osunprotafib hydrochloride 可增強(qiáng)人類癌細(xì)胞系對(duì) ifnγ 的敏感性。osunprotafib hydrochloride 通過增強(qiáng) jak-stat 信號(hào)傳導(dǎo)和減少 t 細(xì)胞功能障礙來產(chǎn)生強(qiáng)大的抗腫瘤免疫力。

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  • dTAGV-1 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/dtagv-1.htmldtagv-1 是一種有效的和選擇性的 fkbp12f36v 標(biāo)記蛋白 protac 降解劑。dtagv-1 可以在體內(nèi)誘導(dǎo) fkbp12f36v-nluc 降解。(pink: target protein ligand (hy-114420); black: linker (hy-w012001); blue: vhl ligand (hy-112078); vhl ligan+linker (hy-173628a))

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  • 5-Hydroxy-6-methoxy (S)-duloxetine maleate (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/5-hydroxy-6-methoxy-s-duloxetine-maleate.html5-hydroxy-6-methoxy (s)-duloxetine maleate 是一種口服有效且腦滲透性的血清素 (5-ht) 和去甲腎上腺素 (ne) 再攝取抑制劑,具有抗抑郁和鎮(zhèn)痛作用。5-hydroxy-6-methoxy (s)-duloxetine maleate 有望用于精神疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究,如抑郁癥、糖尿病性神經(jīng)性疼痛、廣泛性焦慮癥和纖維肌痛癥。

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  • (±)14(15)-DiHET (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/racemic-14-15-dihet.html(±)14(15)-dihet ((±)14,15-dihetre) 是 (±)14(15)-eet 的環(huán)氧化物水解酶酶促水合代謝物。

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  • (±)-Jasmonic-L-isoleucine (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/racemic-jasmonic-l-isoleucine.html(±)-jasmonic-l-isoleucine ((±)-ja-l-ile) 是植物激素茉莉酸 (jasmonic acid) 與氨基酸綴合物,即 ja-ile,是茉莉酸信號(hào)通路的活性形式。(±)-jasmonic-l-isoleucine 可控制植物的防御反應(yīng)、生長(zhǎng)發(fā)育和逆境脅迫等生物過程。

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  • Ovothiol A disulfide (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ovothiol-a-disulfide.htmlovothiol a 二硫化物是光觸發(fā)的 cf1 atpase 活性的抑制劑。

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  • (±)11(12)-EET methyl ester (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/racemic-11-12-eet-methyl-ester.html(±)11(12)-eet methyl ester (11,12-eet methyl ester) 是一種環(huán)氧二十碳三烯酸 (eet)。eet 是一種內(nèi)源性脂質(zhì)信號(hào)分子,具有心臟保護(hù)和血管擴(kuò)張作用。(±)11(12)-eet methyl ester 可與 gpr132 結(jié)合并激活 gpr132。(±)11(12)-eet methyl ester 可增強(qiáng)小鼠和斑馬魚的造血誘導(dǎo)和移植功能。

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  • NVP-TNKS656 (GMP) (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/nvp-tnks656-gmp.htmlnvp-tnks656 (gmp) 是 gmp 級(jí)別的 nvp-tnks656 (hy-13990)。gmp 級(jí)別的小分子可用做細(xì)胞療法中的輔助試劑。nvp-tnks656 是一種有效的,可口服的,選擇性的 tnks2 抑制劑,ic50 值為 6 nm,是 parp1 和 parp2 的選擇性的 300 多倍。

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  • TC-PTP-IN-1 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/tc-ptp-in-1.htmltc-ptp-in-1 (compound 8) 是一種有效的 tc-ptp 抑制劑,ic50 值為 9.2 nm,其對(duì) tc-ptp 和 ptp1b 的 ki 值分別為 4.3 nm 和 34 nm。tc-ptp-in-1 可增加 psre416 的蛋白表達(dá)。tc-ptp-in-1 (compound 3) 是 tp1l (hy-160151) 的 tc-ptp 配體。

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  • N-((2S)-2-Amino-2-phenylethyl)-N,N-dimethylamine (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/n-2s-2-amino-2-phenylethyl-n-n-dimethylamine.htmln-((2s)-2-amino-2-phenylethyl)-n,n-dimethylamine 是一種藥物中間體,用于合成各種活性化合物。

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  • Ro 31-8220 formic (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ro-31-8220-formic.htmlro 31-8220 formic 是一種有效的 pkc 抑制劑,抑制 pkcα,pkcβi,pkcβii,pkcγ,pkcε 和大鼠大腦 pkc 的 ic50 值為 5,24,14,27,24 和 23 nm。ro 31-8220 formic 也可抑制 mapkap-k1b,msk1,s6k1 和 gsk3β,ic50為 3,8,15,38 nm。ro 31-8220 formic 還能抑制 mkp-1 的表達(dá)、誘導(dǎo) c-jun 表達(dá)并激活 jnk,且這些作用存在不依賴于 pkc 的藥理特性。

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  • Rac-ZINC4085554 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/rac-zinc4085554.htmlrac-zinc4085554 是 zinc4085554 的消旋體。zinc4085554 干擾 akt1 和 fak 的相互作用。zinc4085554 可用于結(jié)腸癌研究。

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  • ZM 306416 (Standard) (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/zm-306416-standard.htmlzm 306416 (standard) 是 zm 306416 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。zm-306416 (cb 676475) 是 vegfr 的有效抑制劑,對(duì)kdr 和 flt的 ic50 值分別為0.1 和 2 μm。zm-306416 也是 egfr 的抑制劑,ic50 值小于10 nm。

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  • MANT-dADP trisodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/mant-dadp-trisodium.htmlmant-dadp (trisodium) (2´-deoxy-3´-mant-adp (trisodium)) 是一種熒光核苷酸衍生物,在 350 nm 激發(fā)下最大發(fā)射波長(zhǎng)為 453 nm。mant-dadp (trisodium) 可以降低表達(dá)人嘌呤能 p2y12 受體的 cho-k1 細(xì)胞中肌醇磷酸的形成。mant-dadp (trisodium) 可用于研究心肌肌鈣蛋白 i 與肌原纖維之間的相互作用。

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  • 3′-MANT-2′d-ATP tetrasodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/3-mant-2-d-atp-tetrasodium.html3′-mant-2′d-atp (3′-mant-2′deoxy-atp ) tetrasodium 是水腫因子 (edema factor) 的抑制劑。3′-mant-2′d-atp tetrasodium 可抑制 ef3 的催化活性。

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  • ddATPαS tetrasodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ddatpαs-tetrasodium.htmlddatpαs tetrasodium 是一種雙脫氧核苷酸,可以用來 dna 測(cè)序。

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  • ddCTPαS tetrasodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ddctpαs-tetrasodium.htmlddctpαs tetrasodium 是一種雙脫氧核苷酸,可以用來 dna 測(cè)序。

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  • ddGTPαS tetrasodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ddgtpαs-tetrasodium.htmlddgtpαs tetrasodium 是一種核苷酸類似物,可用于 pcr 檢測(cè)中的鏈延伸。

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  • ddTTPαS tetrasodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ddttpαs-tetrasodium.htmlddttpαs tetrasodium 是一種含硫核苷三磷酸衍生物。ddttpαs tetrasodium 可用于 pcr 檢測(cè)中的鏈延伸。

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  • 2’,3’-Dideoxyuridine-5’-O-(1-thiotriphosphate) tetrasodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/2-3-dideoxyuridine-5-o-1-thiotriphosphate-tetrasodium.html2´,3´-dideoxyuridine-5´-o-(1-thiotriphosphate) (ddutpαs) tetrasodium 是一種含硫核苷三磷酸衍生物。

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  • Guanosine 5’-O-(2-thiodiphosphate) trisodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/guanosine-5-o-2-thiodiphosphate-trisodium.htmlguanosine 5´-o-(2-thiodiphosphate) (trisodium) (gdpβs (trisodium)) 是 gdp 的非水解衍生物。guanosine 5´-o-(2-thiodiphosphate) (trisodium) 是腺苷酸環(huán)化酶 (ac) 的抑制劑 (ki = 600 nm)。guanosine 5´-o-(2-thiodiphosphate) (trisodium) 在嚙齒動(dòng)物模型的大腦皮層膜中沒有谷丙轉(zhuǎn)氨酶 (gpt) 的情況下,可部分激活 ac (ec50 = 400 nm)。guanosine 5´-o-(2-thiodiphosphate) (trisodium) 可阻止心室肌細(xì)胞釋放去甲腎上腺素誘導(dǎo)的一氧化氮。

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  • GMPCP trisodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/gmpcp-trisodium.htmlgmpcp (gpcp) trisodium (compound 7 trisodium) 是一種鳥苷衍生物,也是 cd73 抑制劑,其 ki 值分別為 1110 nm (大鼠可溶性 cd73) 和 410 nm (人可溶性 cd73)。gmpcp (gpcp) trisodium 可用于癌癥研究。

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  • GTP-γ-AmNS trisodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/gtp-γ-amns-trisodium.htmlgtp-γ-amns (trisodium) 是 gtp 的熒光衍生物 (λexc 320 nm;λem 460 nm)。gtp-γ-amns (trisodium) 可用于檢測(cè)專門裂解 α-β-磷酸二酯鍵的酶。

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  • isoGDP trisodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/isogdp-trisodium.htmlisogdp (trisodium) 是 gdp 異構(gòu)體。isogdp (trisodium) 是巴豆苷的磷酸化形式。isogdp (trisodium) 是線粒體 atpase 的抑制劑,ic50 為 3 μm。

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  • Rp-dUTPαS tetrasodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介:官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/rp-dutpαs-tetrasodium.htmlrp-dutpαs (tetrasodium) 是含硫核苷酸 dutp-α-s 的異構(gòu)體,也是嘌呤能 p2y2 受體的激動(dòng)劑。rp-dutpαs (tetrasodium) 選擇性誘導(dǎo)表達(dá) p2y2 的 1321n1 細(xì)胞中肌醇磷酸的積累,其ec50 為 12.5 μm。

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