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4-[(1E)-2-Nitroethenyl]benzoic acid (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-1e-2-nitroethenyl-benzoic-acid.html4-[(1e)-2-nitroethenyl]benzoic acid 是一種 e3 連接酶配體 (e3 ligase ligand)。4-[(1e)-2-nitroethenyl]benzoic acid 可用于合成 protac brd4 degrader-38 (hy-175240)。

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3-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-4-bromo-1h-pyrazol-1-yl-3-cyclopentylpropanenitrile.html3-(4-bromo-1h-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile 是一種藥物中間體，用于合成各種活性化合物。

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2-(4-Chloro-phenoxy)-phenylacetic acid (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-4-chloro-phenoxy-phenylacetic-acid.html2-(4-chloro-phenoxy)-phenylacetic acid 是一種藥物中間體，用于合成各種活性化合物。

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1-(3-Methoxyphenyl)ethanamine (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-3-methoxyphenyl-ethanamine.html1-(3-methoxyphenyl)ethanamine (iflab-bb f2169-0860) 是一種藥物中間體，用于合成各種活性化合物。

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2-Fluoro-5-formylbenzonitrile (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-fluoro-5-formylbenzonitrile.html2-fluoro-5-formylbenzonitrile 是一種藥物中間體，用于合成各種活性化合物。

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4-((2-Cyanopropan-2-yl)amino)-2-fluoro-N-methylbenzamide (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-2-cyanopropan-2-yl-amino-2-fluoro-n-methylbenzamide.html4-((2-cyanopropan-2-yl)amino)-2-fluoro-n-methylbenzamide 是一種藥物中間體，用于合成各種活性化合物。

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Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methyl-3-amino-2-thiophenecarboxylate.htmlmethyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate 是一種藥物中間體，用于合成各種活性化合物。

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8-(Trifluoroacetyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-6,10-methanoazepino[4,5-g]quinoxaline (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/8-trifluoroacetyl-7-8-9-10-tetrahydro-6h-6-10-methanoazepino-4-5-g-quinoxaline.html8-(trifluoroacetyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6h-6,10-methanoazepino[4,5-g]quinoxaline 是一種藥物中間體，用于合成各種活性化合物。

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2,3,4,5-Tetrahydro-3-(trifluoroacetyl)-1,5-methano-1H-3-benzazepine-7,8-diamine (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-3-4-5-tetrahydro-3-trifluoroacetyl-1-5-methano-1h-3-benzazepine-7-8-diamine.html2,3,4,5-tetrahydro-3-(trifluoroacetyl)-1,5-methano-1h-3-benzazepine-7,8-diamine 是一種藥物中間體，用于合成各種活性化合物。

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2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1,5-methano-3-benzazepine (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-3-4-5-tetrahydro-1h-1-5-methano-3-benzazepine.html2,3,4,5-tetrahydro-1h-1,5-methano-3-benzazepine 是一種藥物中間體，用于合成各種活性化合物。

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2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1,5-methano-3-benzazepine (hydrochlortde) (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-3-4-5-tetrahydro-1h-1-5-methano-3-benzazepine-hydrochlortde.html2,3,4,5-tetrahydro-1h-1,5-methano-3-benzazepine hydrochlortde 是一種藥物中間體，用于合成各種活性化合物。

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Phorbol 12,13-dibutyrate (GMP) (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/phorbol-12-13-dibutyrate-gmp.htmlphorbol 12,13-dibutyrate (phorbol dibutyrate) (gmp) 是 gmp 級(jí)別的 phorbol 12,13-dibutyrate (hy-18985)。gmp 級(jí)別的小分子可用做細(xì)胞療法中的輔助試劑。phorbol 12,13-dibutyrate (phorbol dibutyrate) 是一種 pkc 激活劑和有效的皮膚腫瘤啟動(dòng)子。

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L-NAME (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-name.htmll-name 是 nos 的抑制劑，ic50 為 70 μm。

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YM-1 TFA (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ym-1-tfa.htmlym-1 (tfa) 是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 (ace) 的抑制劑，可以從 chrysanthemum boreale makino 中獲得。

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Morpholino G phosphoramidite (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/morpholino-g-phosphoramidite.htmlmorpholino g phosphoramidite (compound 4b) 是一種核苷構(gòu)建塊，用于合成嗎啉代寡核苷酸。morpholino g phosphoramidite 可用于寡核苷酸療法研究。

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Thromboxane B2 ethanolamide (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/thromboxane-b2-ethanolamide.htmlthromboxane b2 ethanolamide (txb2-ea) 是一種血栓素 a2 乙醇酰胺的代謝物。thromboxane b2 ethanolamide 由血栓素 a2 乙醇酰胺經(jīng)水解生成。

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RNA splicing modulator-4 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rna-splicing-modulator-4.htmlrna splicing modulator-4 (compound a) 是一種具有口服活性、腦滲透性和選擇性的 rna 剪接 (rna splicing) 調(diào)節(jié)劑。rna splicing modulator-4 通過調(diào)節(jié)可變剪接事件來(lái)控制前體 mrna (pre-mrna) 中特定外顯子的包含或排除，從而改變成熟 mrna 的編碼序列和功能。rna splicing modulator-4 有望用于神經(jīng)退行性疾病 (如亨廷頓病) 和癌癥的研究。

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IAJD-97 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/iajd-97.htmliajd-97 是一種靶向 mrna 遞送的單組分離子化兩親性 janus 樹狀大分子載體，通過ph響應(yīng)性自組裝形成納米顆粒 (dnps)，高效包載并保護(hù) mrna，同時(shí)通過離子化胺基團(tuán)促進(jìn)細(xì)胞攝取和內(nèi)涵體逃逸。iajd-97 有望用于癌癥的研究。

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SLC-391 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/slc-391.htmlslc-391 是一種選擇性的、具有口服活性 axl 抑制劑，ic50 為 9.6 nm。slc-391 具有抗病毒活性。

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Antibacterial agent 290 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antibacterial-agent-290.htmlantibacterial agent 290 (compound yy) 是一種磺酰胺衍生物，是一種抗菌劑。antibacterial agent 290 對(duì)多種腫瘤細(xì)胞具有抗增殖活性。antibacterial agent 290 顯著激活 e3 連接酶 parkin 的自身泛素化，其 ec50 為 0.4 μm。antibacterial agent 290 可用于合成各種超分子結(jié)構(gòu) (例如金屬有機(jī)骨架和配位聚合物) 的構(gòu)建基塊。antibacterial agent 290 可用于癌癥、神經(jīng)系統(tǒng)疾病和感染的研究。

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sCNH240 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/scnh240.htmlscnh240 (compound p1) 是一種具有口服活性的選擇性 rv1625c/cya 激活劑。scnh240 具有顯著的抗結(jié)核活性，其對(duì)膽固醇上的 mycobacterium tuberculosis (mtb) h37rv 菌株的 mic90 為 1.24μm。scnh240 可用于結(jié)核病治療研究。

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Muscarinic M3 receptor antagonist-2 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/muscarinic-m3-receptor-antagonist-2.htmlmuscarinic m3 receptor antagonist-2 (compound 30) 是毒蕈堿 m3 受體拮抗劑。

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Muscarinic M3 receptor antagonist-1 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/muscarinic-m3-receptor-antagonist-1.htmlmuscarinic m3 receptor antagonist-1 (example 4) 是一種毒蕈堿乙酰膽堿受體 m3 (muscarinic acetylcholine receptor m3) 拮抗劑。muscarinic m3 receptor antagonist-1 可用于炎癥性或阻塞性呼吸道疾病的研究。

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Anti-inflammatory agent 105 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/anti-inflammatory-agent-105.htmlanti-inflammatory agent 105 (compound 12) 是一種抗炎劑。anti-inflammatory agent 105 對(duì)人類巨噬細(xì)胞細(xì)胞系 u937 中 tnf-α 合成和釋放的抑制作用的 ic50 為0.124 nm。

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Anti-inflammatory agent 104 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/anti-inflammatory-agent-104.htmlanti-inflammatory agent 104 (compound 26) 是一種抗炎劑。anti-inflammatory agent 104 對(duì)人類巨噬細(xì)胞細(xì)胞系 u937 中 tnf-α 合成和釋放的抑制作用的 ic50 為 0.024 nm。anti-inflammatory agent 104 可使大鼠肺嗜酸性粒細(xì)胞減少63%。

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mGluR2 agonist 2 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mglur2-agonist-2.htmlmglur2 agonist 2 (compound 25-a) 是一種 mglur2 調(diào)節(jié)劑。mglur2 agonist 2 在 6hz 癲癇模型中具有抗驚厥活性，與 levetiracetam (hy-b0106) 聯(lián)用效果更好。mglur2 agonist 2 可用于癲癇的研究。

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PDF-IN-2 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pdf-in-2.htmlpdf-in-2 是一種肽基脫甲酰基酶 (pdf) 抑制劑。pdf-in-2 對(duì) streptococcus pneumoniae pdf wt、g70v 和 g70d 的平均 ic50 為 0.25、0.50 和 0.34 nm，平均 mic 分別為 0.16、0.33 和 0.25 μg/ml。pdf-in-2 可用于感染性疾病的研究。

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TLR7/8 agonist 13 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tlr7-8-agonist-13.htmltlr7/8 agonist 13 是一種具有口服活性的 tlr7 (最低有效濃度 (lec) [htlr7] = 1.6 μm) 和 tlr8 (lec [htlr8] = 1.6 μm) 雙重激動(dòng)劑。tlr7/8 agonist 13 對(duì)人外周血單核細(xì)胞 (hpbmc) 有激動(dòng)活性 (lec [hpbmc] = 0.5 μm)。tlr7/8 agonist 13 在小鼠和食蟹猴體內(nèi)誘導(dǎo)內(nèi)源性 ifnα，激活髓系樹突狀細(xì)胞和單核細(xì)胞，使其向 th1 表型轉(zhuǎn)變。tlr7/8 agonist 13 在慢性 aav-hbv 小鼠模型中，降低病毒載量和 hbv 表面抗原。tlr7/8 agonist 13 具有間接誘導(dǎo) ifnγ 的潛力，可以促進(jìn) hbv 抗原特異性 cd8 t 細(xì)胞介導(dǎo)的應(yīng)答的產(chǎn)生。tlr7/8 agonist 13 可用于研究乙型肝炎病毒。

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HCV NS5B polymerase-IN-3 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hcv-ns5b-polymerase-in-3.htmlhcv ns5b polymerase-in-3 (compound 30a) 是一種丙型肝炎病毒 ns5b 聚合酶抑制劑。hcv ns5b polymerase-in-3 在 huh7 復(fù)制子細(xì)胞系中顯示出抗 hcv 活性，ec50 為 0.23 μm，且無(wú)明顯細(xì)胞毒性。hcv ns5b polymerase-in-3 可用于丙型肝炎病毒方面的研究。

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PDE5-IN-15 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pde5-in-15.htmlpde5-in-15 (compound 21) 是一種黃嘌呤衍生物和 pde5 抑制劑，對(duì) hpde5、bpde6、bpde1 和 hpde3 的 ic50 分別為 0.002、0.180、2.85 和 2.22 μm。pde5-in-15 在狗體內(nèi)有良好的口服生物利用度。pde5-in-15 可用于男性勃起功能障礙方面的研究。

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