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Allantoin galacturonic acid (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/allantoin-galacturonic-acid.htmlallantoin galacturonic acid 是 allantoin (hy-n0543) 與 galacturonic acid 形成的復(fù)合物。allantoin galacturonic acid 是一種皮膚調(diào)理劑，可用于化妝品相關(guān)研究。
G256 dihydrochloride (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/g256-dihydrochloride.htmlg256 (compound 1) (dihydrochloride) 是一種脒基腙。g256 (dihydrochloride) 也可被認(rèn)為是氨基胍的席夫堿。g256 (dihydrochloride) 具有抗心律失常活性。g256 (dihydrochloride) 是 noh-g256 的還原形式，由兔和大鼠肝臟勻漿在 nadph 和 nadh 存在下經(jīng)微粒體酶制備而成。
G256 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/g256.htmlg256 (compound 1) 是一種脒基腙。g256 也可被認(rèn)為是氨基胍的席夫堿。g256 具有抗心律失常活性。g256 是 noh-g256 的還原形式，由兔和大鼠肝臟勻漿在 nadph 和 nadh 存在下經(jīng)微粒體酶制備而成。
Decafentin (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/decafentin.htmldecafentin 是一種殺蟲劑 (insecticide)，對(duì) mamestra brassicae l. 有活性。
Paclitaxel-MVCP (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/paclitaxel-mvcp.htmlpaclitaxel-mvcp (mc-val-cit-pab-paclitaxel) (compound r-8) 是一種藥物-連接子偶聯(lián)物 (drug-linker conjugate)，可用于合成紫杉醇-核酸適配體偶聯(lián)物。
CDD-1132 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdd-1132.htmlcdd-1132 (compound 8) 是 brdt-bd2 的有效抑制劑。cdd-1132 對(duì) brdt-bd2 的 ic50 為 13 nm。cdd-1132 可用于非激素避孕藥的研究。
CDD-1128 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdd-1128.htmlcdd-1128 (compound 11) 是 brdt-bd2 的有效抑制劑。cdd-1128 對(duì) brdt-bd2 的 ic50為 521 nm。cdd-1128 可用于非激素避孕藥的研究。
CDD-1498 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdd-1498.htmlcdd-1498 (compound 12) 是 brdt-bd2 的有效抑制劑。cdd-1498 對(duì) brdt-bd2 的 ic50 為 978 nm。cdd-1498 可用于非激素避孕藥的研究。
CDD-1154 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdd-1154.htmlcdd-1154 是一種氨基嘧啶類似物。cdd-1154 是一種 brdt-bd2 抑制劑 (ic50: 139 nm)。cdd-1154 可用于男性避孕的研究。
CDD-1147 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdd-1147.htmlcdd-1147 是一種 brdt-bd2 抑制劑，ic50 為 94 nm。cdd-1147 可用于男性非激素類避孕藥的研究。
Tubulin-IN-52 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tubulin-in-52.htmltubulin-in-52 是一種 tubulin 抑制劑。tubulin-in-52 對(duì)包括前列腺癌、肺癌和卵巢癌在內(nèi)的多種癌細(xì)胞類型均表現(xiàn)出顯著的細(xì)胞毒性 (ic50 = 0.9-3.8 μm)。tubulin-in-52 能顯著抑制腫瘤的生長(zhǎng)且無(wú)明顯毒性。tubulin-in-52 可用于癌癥相關(guān)研究。
ACLY-IN-2 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/acly-in-2.htmlacly-in-2 (compound 7) 對(duì)人 atp 檸檬酸裂解酶 (hacly) 具有抑制作用，其 ic50 小于 1 nm。acly-in-2 可用于研究肝臟相關(guān)疾病、2 型糖尿病、自身免疫和癌癥。
Taligantinib (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/taligantinib.htmltaligantinib (compound example 70) 是一種具有口服活性且選擇性的雙重抑制劑，靶向血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 2 (vegfr-2) 和肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體 (c-met)。taligantinib 可抑制腫瘤血管生成和細(xì)胞增殖。taligantinib 有望用于非小細(xì)胞肺癌和肝細(xì)胞癌等實(shí)體瘤的研究。
Suvigletistat (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/suvigletistat.htmlsuvigletistat (compound 2) 是一種有效的轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶 2 (transglutaminase 2 (tg2)) 抑制劑，ic50 值為 ＜0.5 μm
Sonvuterkib (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sonvuterkib.htmlsonvuterkib (wx001) 是一種有效且具有口服活性的 細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶 (extracellular signal-regulated kinases (erk)) 抑制劑，對(duì) erk1 和 erk2 的 ic50 值分別為 1.4 nm 和 0.54 nm。sonvuterkib 可抑制細(xì)胞增殖。sonvuterkib 具有抗癌活性。
Soficitinib (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/soficitinib.htmlsoficitinib (compound 20) 是一種靶向酪氨酸激酶 2 (tyk2) 和 janus 激酶 2 (jak2) 的選擇性抑制劑，ic50 值分別為 0.5 nm 和 1.2 nm。soficitinib 有望用于自身免疫性疾病 (如銀屑病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎) 和炎性疾病的研究。
Simepdekinra (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/simepdekinra.htmlsimepdekinra (compound 221) 是一種 il-17a 調(diào)節(jié)劑，對(duì) il-17a/a hek-blue 細(xì)胞和 il-17a/f hek-blue 細(xì)胞的 ic50 分別為 ≤10 nm 和 10-100 nm。simepdekinra 可用于銀屑病、強(qiáng)直性脊柱炎和銀屑病關(guān)節(jié)炎等炎癥性疾病研究。
Sebrinoflast (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sebrinoflast.htmlsebrinoflast (compound 5) 是一種 nlrp3 抑制劑，其對(duì) hnlrp3 的 ic50≤1 μm。sebrinoflast 可用于炎癥和心血管疾病 (包括 nash 和動(dòng)脈粥樣硬化) 以及神經(jīng)系統(tǒng)疾病 (如阿爾茨海默病) 的研究。
Satoprodil (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/satoprodil.htmlsatoprodil (example 2) 是一種有效的 n-甲基-d-天冬氨酸 (n-methyl-d-aspartate (nmda)) 受體負(fù)變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，對(duì) nr2b 的 ic50 值為 123 nm。
Repunapanor (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/repunapanor.htmlrepunapanor (compound 123) 是一種有效的鈉/氫交換異構(gòu)體 3 (na+/h+ exchanger 3 (nhe-3)) 抑制劑。
Repibresib (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/repibresib.htmlrepibresib (vyn201) 是一種 bet (bromodomain and extra-terminal motif (bet)) 抑制劑。repibresib 具有抗腫瘤活性。
Refinicopan (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/refinicopan.htmlrefinicopan 是一種 補(bǔ)體因子 d 抑制劑，ic50 為 10 nm。refinicopan 對(duì)兔紅細(xì)胞溶血的抑制活性 ic50 為 41 nm。refinicopan 具有優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)活性。
Raxlaprazine etomoxil (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/raxlaprazine-etomoxil.htmlraxlaprazine etomoxil 是一種多巴胺 d2 和 d3 受體調(diào)節(jié)劑，可用于精神疾病研究。raxlaprazine etomoxil 對(duì)人重組 d2l 受體的 ki 為 1.95 nm。raxlaprazine etomoxil 對(duì)毛喉素 (hy-15371) 刺激的 camp 積累的 ec50 為 3.72 nm。
Pezulepistat (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pezulepistat.htmlpezulepistat 是一種大環(huán)廣譜抗生素。pezulepistat 可用于研究其對(duì)革蘭氏陰性細(xì)菌感染等微生物感染的作用。
Ocipumaltib (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ocipumaltib.htmlocipumaltib (example 2) 是粘膜相關(guān)淋巴組織蛋白 1 (malt1) 的抑制劑。ocipumaltib 是一種抗腫瘤劑。ocipumaltib 可用于研究癌癥、感染、神經(jīng)系統(tǒng)和血液系統(tǒng)疾病。
GPR15 antagonist-1 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gpr15-antagonist-1.htmlgpr15 antagonist-1 (compound 5) 是一種 gpr15 拮抗劑。g 蛋白偶聯(lián)受體 15 (gpr15) 是一種廣泛研究的 gpcr，與 hiv 感染、結(jié)腸炎癥和吸煙相關(guān)疾病相關(guān)。
AP-503 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ap-503.htmlap-503 是一種選擇性的 gpr133/adgrd1 激動(dòng)劑，ec50 為 1.21 nm。ap-503 可用于預(yù)防肌肉相關(guān)疾病、前庭功能障礙疾病的研究。
ADT-1004 (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adt-1004.htmladt-1004 是 ras 的抑制劑。adt-1004 可用于研究 ras 介導(dǎo)的疾病。
Midobrutinib (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/midobrutinib.htmlmidobrutinib (example 13) 是一種 btk 抑制劑 (ic50: 0.813 nm)。midobrutinib 可用于研究與 btk 相關(guān)的疾病，特別是癌癥。
Mesutoclax (2026/1/21)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mesutoclax.htmlmesutoclax (icp-248) (compound 5) 是一種選擇性 bcl-2 抑制劑，ic50 為 1.54 nm。mesutoclax 對(duì) bcl-xl 的活性很弱 (ic50: ＞1000 nm)。mesutoclax 可抑制 rs4;11 細(xì)胞活性，ic50 為 2.75 nm。mesutoclax 可用于腫瘤的研究。
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