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CCR6 antagonist 4 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ccr6-antagonist-4.htmlccr6 antagonist 4 (compound oxm1) 是一種強效且選擇性的 cc 趨化因子受體 6 (ccr6) 變構(gòu)拮抗劑 (ic50 = 158 nm)。ccr6 antagonist 4 與細(xì)胞外口袋結(jié)合，破壞受體激活網(wǎng)絡(luò)。ccr6 antagonist 4 可用于慢性炎癥性疾病的研究。

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CCR6 antagonist 3 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ccr6-antagonist-3.htmlccr6 antagonist 3 (compound oxm2) 是一種強效且選擇性的 cc 趨化因子受體 6 (ccr6) 變構(gòu)拮抗劑 (ic50 = 166 nm)。ccr6 antagonist 3 與細(xì)胞外口袋結(jié)合，破壞受體激活網(wǎng)絡(luò)。ccr6 antagonist 3 可用于慢性炎癥性疾病的研究。

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(S,S,S)-Me-AHPC-amide-C3-alkyne (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-s-s-me-ahpc-amide-c3-alkyne.html(s,s,s)-me-ahpc-amide-c3-alkyne 是一種 e3 連接酶和 linker 的偶聯(lián)物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，可用于合成 (s)-jwz-5-13 (hy-161828a)。

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Exatecan-mpGly-Asn-Asn-(βAla),3076725-07-7 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/exatecan-mpgly-asn-asn-βala.htmlexatecan-mpgly-asn-asn-(βala) (compound 10b) 是 exatecan (hy-13631) 和連接子的偶聯(lián)物。exatecan-mpgly-asn-asn-(βala) 可用于合成 adc，例如 α-her2_mpglyasnasn(β-ala)_exatecan。exatecan-mpgly-asn-asn-(βala) 可用于腫瘤研究。

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Exatecan-mpGNNG,3076725-05-5 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/exatecan-mpgnng.htmlexatecan-mpgnng (compound 10a) 是抗體-藥物偶聯(lián)物 (adc) 的連接子-有效載荷。exatecan-mpgnng 由 exatecan (hy-13631)，一種強效的拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑和連接子構(gòu)成。

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DRP1 Allosteric-IN-3,3056559-92-0 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/drp1-allosteric-in-3.htmldrp1 allosteric-in-3 (compound 2b) 是 drp1 的變構(gòu)抑制劑，其對 drp1：mid49 蛋白-蛋白相互作用的 ic50 為 11 μm。drp1 allosteric-in-3 可用于研究線粒體分裂失調(diào)相關(guān)的多種疾病。

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DRP1 Allosteric-IN-2,3056559-91-9 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/drp1-allosteric-in-2.htmldrp1 allosteric-in-2 (compound 2a) 是 drp1 的變構(gòu)抑制劑，其對 drp1：mid49 蛋白-蛋白相互作用的 ic50 為 4.3 μm。drp1 allosteric-in-2 可用于研究線粒體分裂失調(diào)相關(guān)的多種疾病。

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DRP1 Allosteric-IN-1,1359386-11-0 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/drp1-allosteric-in-1.htmldrp1 allosteric-in-1 (compound 1) 是 drp1 的變構(gòu)抑制劑，其對 drp1：mid49 蛋白-蛋白相互作用的 ic50 為 3.6 μm。drp1 allosteric-in-1 可用于研究線粒體分裂失調(diào)相關(guān)的多種疾病。

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Di(MMY-SJG)-Ph-prop-2-yne-1-sulfonic acid,3037777-07-1 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/di-mmy-sjg-ph-prop-2-yne-1-sulfonic-acid.htmldi(mmy-sjg)-ph-prop-2-yne-1-sulfonic acid (compound 5) 是一種細(xì)胞毒性吡咯苯二氮卓 (pbd) 二聚體衍生物。di(mmy-sjg)-ph-prop-2-yne-1-sulfonic acid 具有中等的 dna 烷基化活性。di(mmy-sjg)-ph-prop-2-yne-1-sulfonic acid 可用于作為 adc 的有效載荷，從而表現(xiàn)出強大的抗原依賴性細(xì)胞毒性。

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PPARα agonist 6,959699-23-1 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pparα-agonist-6.htmlpparα agonist 6 (compound 15) 是一種 pparα 激動劑。pparα agonist 6 可用于血脂異常的研究。

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Antimicrobial agent-45,2043299-21-2 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antimicrobial-agent-45.htmlantimicrobial agent-45 (compound 16) 是一種廣譜的抗菌劑。antimicrobial agent-45 對 cr. neoformans、s. aureus、mrsa 和 my. intracellulare 的 mic 分別為 9.25、74.04、74.04 和 74.04 μm。antimicrobial agent-45 可用于研究隱球菌感染。

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Antimicrobial agent-44,2009354-38-3 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antimicrobial-agent-44.htmlantimicrobial agent-44 (compound 7c) 是一種抗菌劑。

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N-Cholyl-L-aspartic acid,18416-55-2 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-cholyl-l-aspartic-acid.htmln-cholyl-l-aspartic acid (aspca) 是一種 n-cholyl amino acid (hy-168761) 衍生物。n-cholyl-l-aspartic acid 可用于研究炎癥性腸病 (ibd)。

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N-Cholyl-L-glutamic acid,23828-78-6 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-cholyl-l-glutamic-acid.htmln-cholyl-l-glutamic acid 是 cholic acid (hy-n0324) 與 l-glutamic acid (hy-14608) 的結(jié)合物。n-cholyl-l-glutamic acid 能增加 pxr 及其下游靶基因 cyp3a11 的表達(dá)。n-cholyl-l-glutamic acid 可用于克羅恩病的研究。

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Cholyl-L-tyrosine,18485-51-3 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cholyl-l-tyrosine.htmlcholyl-l-tyrosine 是 l-tyrosine (hy-n0473) 的膽酰結(jié)合物。cholyl-l-tyrosine 可被胰液有效水解。

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N-Cholyl-L-threonine,103444-73-1 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-cholyl-l-threonine.htmln-cholyl-l-threonine 是 l-threonine (hy-n0658) 偶聯(lián)的 cholic acid (hy-n0324). n-cholyl-l-threonine 具有 pxr 激動活性。n-cholyl-l-threonine 可用于克羅恩病研究。

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N-Choloylphenylalanine,19651-46-8 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-choloylphenylalanine.htmln-choloylphenylalanine (compound 6273) 是 vpr 誘導(dǎo)的生長停滯抑制劑。n-choloylphenylalanine 緩解 vpr 誘導(dǎo)的生長停滯。n-choloylphenylalanine 可用于酵母和 hiv-1 感染研究。

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Di(zanamivir-amide(N-Me)-PEG1)-N-PEG4-alkyne,2413091-97-9 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/di-zanamivir-amide-n-me-peg1-n-peg4-alkyne.htmldi(zanamivir-amide(n-me)-peg1)-n-peg4-alkyne 是一種 zanamivir (病毒 neuraminidase 抑制劑) (hy-13210) 和連接子偶聯(lián)物。di(zanamivir-amide(n-me)-peg1)-n-peg4-alkyne 可用于病毒感染研究。

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Homocholic acid,7170-94-7 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/homocholic-acid.htmlhomocholic acid 是一種合成類固醇類似物。homocholic acid 以 75se 標(biāo)記形式可用于 sehcat 檢測 (用于診斷膽汁酸吸收不良的檢測方法)。

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3-Amino-2-hydroxypropyl dihydrogen,141895-16-1 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-amino-2-hydroxypropyl-dihydrogen-phosphate.html3-amino-2-hydroxypropyl dihydrogen phosphate 是一種 dna 磷酸骨架的化學(xué)修飾加合物，可用于研究 hiv 整合酶 (in) 與 dna 的相互作用。

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1-Amino-3-(phosphonooxy)-2-propanone,205189-34-0 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-amino-3-phosphonooxy-2-propanone.html1-amino-3-(phosphonooxy)-2-propanone 是一種藥物中間體，可用于合成維生素 b6。

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OncoFAP-EN-DOTAGA,2639365-74-3 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oncofap-en-dotaga.htmloncofap-en-dotaga 是一種靶向 fap (成纖維細(xì)胞活化蛋白) 的偶聯(lián)化合物。oncofap-en-dotaga 能夠螯合放射性同位素 (如 ga-68) 或熒光劑，可用作靶向結(jié)合與信號傳導(dǎo)功能探針。

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PKMYT1-IN-11,3097325-25-9 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pkmyt1-in-11.htmlpkmyt1-in-11 (example 1) 是一種 pkmyt1 抑制劑，其 ic50 為 4.49 nm。pkmyt1-in-11 抑制 hcc1569 細(xì)胞增殖。pkmyt1-in-11 在 ovcar3 異種移植小鼠模型中與 gemcitabine (hy-17026) 聯(lián)用具有顯著的抗腫瘤效果。pkmyt1-in-11 可用于研究乳腺癌、卵巢癌等癌癥。

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ER degrader 13,2839847-93-5 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/er-degrader-13.htmler degrader 13 (compound 37) 是一種雌激素受體 (er) 降解劑。er degrader 13 對雌激素受體陽性乳腺癌 mcf-7 細(xì)胞的增殖具有顯著的抑制作用。

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ER degrader 12,2376991-14-7 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/er-degrader-12.htmler degrader 12 (example 1) 是一種雌激素受體 (er) 降解劑，對 erα 和 erβ 的 ic50 分別為 2.3 和 80.2 nm (tr-fret 實驗)。er degrader 12 抑制 mcf-7 細(xì)胞增殖，ic50 為 1.53 nm。er degrader 12 可用于研究乳腺癌。

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RSC-1255,2171015-78-2 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rsc-1255.htmlrsc-1255 是一種高效且選擇性的 v-atpase 抑制劑，可直接結(jié)合哺乳動物 v-atpase 復(fù)合物，結(jié)合常數(shù) kd 為 23 nm。rsc-1255 對 kras 突變型癌細(xì)胞具有更高的選擇性細(xì)胞毒性，尤其對 krasg13d 和 krasg12v細(xì)胞表現(xiàn)最為敏感。rsc-1255 能阻斷溶酶體酸化 (lysosomal acidification)、自噬 (autophagy) 以及巨胞飲 (macropinocytosis) 過程。rsc-1255 可用于 kras 驅(qū)動的肺癌和結(jié)直腸癌研究。

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Me-Tetrazine-Me-Ph-amide-Lys(Boc)-Lys-N3,2861998-17-4 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/me-tetrazine-me-ph-amide-lys-boc-lys-n3.htmlme-tetrazine-me-ph-amide-lys(boc)-lys-n3 是一種 adc 連接子 (adc linker)。me-tetrazine-me-ph-amide-lys(boc)-lys-n3 可用于合成抗體藥物偶聯(lián)物 (adcs)。

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2-(2-Aminoethoxy)ethyl hydrogen,2999731-11-0 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-2-aminoethoxy-ethyl-hydrogen-carbonate.html2-(2-aminoethoxy)ethyl hydrogen carbonate 是一種 protac 連接子 (protac linker)。2-(2-aminoethoxy)ethyl hydrogen carbonate 可用于合成 ozd-met 01 (hy-177893)。

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Chaperone complex ligand 1,3048497-50-0 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chaperone-complex-ligand-1.htmlchaperone complex ligand 1 是熱休克蛋白 90 (hsp90) 的一種分子伴侶配體。chaperone complex ligand 1 能夠通過連接子與 met 配體 (hy-50878) 相連，從而合成 met 降解劑 ozd-met 01 (hy-177893).

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Crizotinib-amide-PEG2-NH2,3048497-52-2 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/crizotinib-amide-peg2-nh2.htmlcrizotinib-amide-peg2-nh2 是一種 met 蛋白配體 (hy-50878)-連接子偶聯(lián)物。crizotinib-amide-peg2-nh2 可用于 met 降解劑 ozd-met 01 (hy-177893)。

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