1月
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WRN-IN-22 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/wrn-in-22.htmlwrn-in-22 (compound a01) 是一種強效的沃納綜合征 recq 解旋酶 (wrn) 抑制劑 (ic50 < 100 nm)。wrn-in-22可用于微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定 (msi-h) 或錯配修復(fù)缺陷 (dmmr) 的癌癥研究，例如結(jié)直腸癌、胃癌、前列腺癌和子宮內(nèi)膜癌。
Nav1.8-IN-21,3049923-99-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nav1-8-in-21.htmlnav1.8-in-21 是一種強效的選擇性 nav1.8 抑制劑，具有鎮(zhèn)痛活性。nav1.8-in-21 可用于鎮(zhèn)痛研究。
IHCH-7179,2813335-02-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ihch-7179.htmlihch-7179 是一種 5-羥色胺受體 (5-ht receptor) 調(diào)節(jié)劑。ihch-7179 能夠拮抗 5-ht2a 受體并激活 5-ht1a 受體。ihch-7179 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
Farnesyl phosphoryl-β-D-ribose,852384-00-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/farnesyl-phosphoryl-β-d-ribose.htmlfarnesyl phosphoryl-β-d-ribose 是一種磷酸化的糖衍生物，屬于聚異戊二烯基磷酸糖類。farnesyl phosphoryl-β-d-ribose 可用于結(jié)核分枝桿菌感染研究。
SIOC-XJC-SF02,2763226-49-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sioc-xjc-sf02.htmlsioc-xjc-sf02 是 fenofibrate (hy-17356) 的衍生物。sioc-xjc-sf02 可誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。sioc-xjc-sf02 對肝細胞癌具有顯著的抗癌活性。
ML-93,1858275-91-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml-93.htmlml-93 是一種口服活性的 sae 抑制劑，其 ic50 值為 0.4 μm。ml-93 抑制 hct116 細胞中的 sumo 化途徑。ml-93 在 hct116 結(jié)直腸癌異種移植模型中顯示出強效的抗腫瘤活性。ml-93 可用于結(jié)直腸癌研究。
Tacedinaline-C9-acid (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tacedinaline-c9-acid.htmltacedinaline-c9-acid 是一種 hdac1-3 配體 (hy-50934) 與連接子的偶聯(lián)物。tacedinaline-c9-acid 可用于合成 hdac1-3 protac 降解劑 jps004 (hy-176904)。
JPS004,2559747-12-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jps004.htmljps004 是一種 hdac1-3 protac 降解劑。jps004 能夠誘導(dǎo) hdac1-3 降解并誘導(dǎo)組蛋白乙酰化。jps004 可以誘導(dǎo)癌細胞凋亡 (apoptosis)。jps004 可用于癌癥研究。(結(jié)構(gòu)：粉色：hdac1-3 配體 (hy-50934)；藍色：vhl 連接酶配體 (hy-125845)；hdac1-3 配體-linker： (hy-176905))
NSC126188,31863-82-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nsc126188.htmlnsc126188 是一種 rhob 誘導(dǎo)劑。nsc126188 可通過抑制 akt/foxo3 信號傳導(dǎo)來誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis)。nsc126188 可用于癌癥研究，如前列腺癌。
HGF-IN-1,874744-59-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hgf-in-1.htmlhgf-in-1 (第 77 頁的第 2 行左邊的化合物) 是 hgf 抑制劑。hgf-in-1 可用于癌癥研究。
GPR52 agonist-4,1313195-88-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gpr52-agonist-4.htmlgpr52 agonist-4 (compound 65) 是一種具有高度選擇性的 g 蛋白偶聯(lián)受體 gpr52 調(diào)節(jié)劑。gpr52 agonist-4 有望用于神經(jīng)精神疾病的研究。
Boc-VC-PAB-MMAF,2091306-13-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/boc-vc-pab-mmaf.htmlboc-vc-pab-mmaf 是一種可用于合成抗體-藥物偶聯(lián)物 (adc) 的連接子。boc-vc-pab-mmaf 可用于癌癥研究。
NHS-C2-(C-acid)-N-bis(C-Py-m-acid) (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nhs-c2-c-acid-n-bis-c-py-m-acid.htmlnhs-c2-(c-acid)-n-bis(c-py-m-acid) (compound 8) 是合成卟啉-螯合物偶聯(lián)體的關(guān)鍵中間體。
Mm-C3-OSu,2410723-30-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mm-c3-osu.htmlmm-c3-osu (甲基馬來酸-c3-n-羥基琥珀酰亞胺酯) 是一種結(jié)構(gòu)明確的連接子中間體，具有順式構(gòu)型的甲基馬來酸 (mm) 核心和以 n-羥基琥珀酰亞胺 (osu) 反應(yīng)基團終止的 c3 烷基鏈，設(shè)計用于構(gòu)建穩(wěn)定的抗體-藥物偶聯(lián)物 (adcs)。
Papaveroline,574-77-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/papaveroline.htmlpapaveroline 是一種 fyn 酪氨酸激酶 (fyn tyrosine kinase) 抑制劑。papaveroline 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如阿爾茨海默病 (ad)。
EMC-AANL-DOX,1431625-66-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/emc-aanl-dox.htmlemc-aanl-dox 是一種經(jīng)半胱氨酸蛋白酶活化的 doxorubicin (dox) (hy-15142a) 前藥偶聯(lián)物。emc-aanl-dox 在神經(jīng)母細胞瘤 (nb)、乳腺癌 (4t1)、纖維肉瘤 (ht1080) 和結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移 (ct26) 的小鼠模型中均顯示出抗腫瘤活性。emc-aanl-dox 可用于癌癥研究。
Rodin-C,2065162-16-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rodin-c.htmlrodin-c 是一種選擇性 hdac 抑制劑，其對 hdac1、hdac2 和 hdac11 的 ic50 分別為 0.059 μm、0.18 μm 和 5.39 μm，優(yōu)于對 hdac3-10 的 抑制效力。rodin-c 顯著抑制 hdac-corest 復(fù)合物，且血液學毒性較低。rodin-c 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如阿爾茨海默病研究。
(R)-ACBI-4,3097973-97-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-acbi-4.html(r)-acbi-4 是 acbi-4 (hy-176792) 異構(gòu)體。acbi-4 是一種選擇性的 gtp 負載的 kras 活性態(tài) (kras(on)) protac 降解劑。acbi-4 具有顯著的抗增殖作用，并能有效降解癌細胞中的多種 kras 突變體，例如 krasg12r。
PSB-16434,2189700-02-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/psb-16434.htmlpsb-16434是一種選擇性 g 蛋白偶聯(lián)受體 84 (gpr84) 激動劑。psb-16434 有望用于炎癥性疾病、代謝紊亂以及免疫調(diào)節(jié)的研究。
5-Chloro-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione,127731-60-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-chloro-1-4-dihydro-2-3-quinoxalinedione.html5-chloro-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione (compound 72) 是一種弱效 nmda 抑制劑，其 ic50 值為 56.3 μm。5-chloro-1,4-dihydro-2,3-quinoxalinedione 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
HDAC-IN-95,127588-56-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hdac-in-95.htmlhdac-in-95 (compound 9) 是一種 hdac 抑制劑。hdac-in-95 可用于非小細胞肺癌 (nsclc) 研究。
(-)-Adenophorine,616215-43-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/minus-adenophorine.html(-)-adenophorine (compound 7c) 是一種糖苷酶 (glycosidase) 抑制劑。(-)-adenophorine 對 α-l-巖藻糖苷酶有抑制作用，其 ic50 值為 72 μm。
ZK-261557,300843-21-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zk-261557.htmlzk-261557 (nvp-aaw378) 是抗血管生成藥物 vatalanib (hy-10203) 的主要藥理學無活性代謝物之一。zk-261557 可用于癌癥研究。
Paclitaxel succinate sulfo-NHS ester,192047-93-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/paclitaxel-succinate-sulfo-nhs-ester.htmlpaclitaxel succinate sulfo-nhs ester 是 paclitaxel (hy-b0015) 的一種衍生物。paclitaxel succinate sulfo-nhs ester可用于癌癥研究。
KMR-206,2992741-10-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kmr-206.htmlkmr-206 是一種強效選擇性 parp7 抑制劑，ic50 為 13.7 nm。kmr-206 可增加 stat1 和磷酸化 tyr701 位點 stat1 (pstat1) 的表達。kmr-206 可誘導(dǎo) sting 降解，并增加 type i ifn 受體水平。kmr-206 對肺腺癌具有抗癌活性。kmr-206 可用于結(jié)腸癌的研究。
Mol4,512800-53-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mol4.htmlmol4 (ak-918/41759663) 是一種高度選擇性的 bcl-2 蛋白抑制劑 (ic50=153.3 μm)。mol4 會導(dǎo)致線粒體外膜通透性增加 (momp) 以及細胞色素 c 的釋放，對膠質(zhì)母細胞瘤 (u87-mg) 細胞系顯示出顯著的抗增殖活性。mol4 有望用于 bcl-2 依賴性腫瘤 (例如慢性淋巴細胞白血病) 的研究。
Decylplastoquinone,112055-76-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/decylplastoquinone.htmldecylplastoquinone 是 plastoquinone (hy-n11882) 的一種脂溶性衍生物。plastoquinone (pq-9) 是一種有效的電子載體，是光合作用的重要組成部分。plastoquinone 也是一種氧化還原傳感器，能夠調(diào)節(jié)狀態(tài)轉(zhuǎn)換和基因表達。
Alalevonadifloxacin,948895-94-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alalevonadifloxacin-mesylate.htmlalalevonadifloxacin (wck-2349) mesylate 是一種具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，靶向革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。alalevonadifloxacin mesylate 有望用于急性細菌性皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染以及由 mrsa 及其他病原體引起的醫(yī)院獲得性肺炎的研究。
BI-0319,2341740-85-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bi-0319.htmlbi-0319 是一種選擇性的 ptk2/fak protac 降解劑。bi-0319 能夠降低癌細胞活力，抑制其增殖和侵襲。bi-0319 可用于癌癥研究，如肝癌研究。(結(jié)構(gòu)：粉色：ptk2/fak 配體 (hy-43760)；藍色：vhl 連接酶配體 (hy-125845)；黑色：連接子 (hy-140189)；vhl 配體-linker： (hy-103602a))
(E)-Belizatinib,1388225-72-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e-belizatinib.html(e)-belizatinib ((e)-tsr-011)) (compound 36) 是 belizatinib (hy-17603) 的 (e)- 異構(gòu)體，是一種強效、選擇性強且口服有效的間變性淋巴瘤激酶 (alk) 抑制劑，其酶學 ic50 為 0.005 μm，細胞 ic50 為 0.048 μm。(e)-belizatinib 對 jak2、src 和 igf1r 表現(xiàn)出 >61 倍的選擇性。(e)-belizatinib 在大鼠和犬中顯示出良好的效力和藥代動力學特征。(e)-belizatinib 可用于 alk 驅(qū)動的癌癥研究。
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