1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
STAT6-IN-10,3092076-19-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/stat6-in-10.htmlstat6-in-10 (example 10) 是一種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 6 (stat6) 抑制劑，其 ec50 為 0.002 μm。stat6-in-10 可抑制人外周全血中 ccl17 的分泌，其 ic50 為 0.095 μm。stat6-in-10 可用于皮膚病和呼吸系統(tǒng)疾病的研究。
M-1111,1887095-86-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/m-1111.htmlm-1111 是一種 rapa-link 抑制劑。m-1111 由 rapamycin (hy-10219) 和活性位點 mtor 抑制劑共價連接而成。m-1111 對 mtorc1 信號通路 (ps6 和 p4e-bp1) 具有強抑制活性。m-1111 對多種癌細胞具有納摩爾級別的抑制活性。m-1111 完全抑制 p4e-bp1，不抑制 pakt s473。m-1111 可用于研究肝癌、腎癌、結(jié)直腸癌。
Demethyl-sapanisertib-C2-amide-PEG7-C2-N3,1887095-85-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/demethyl-sapanisertib-c2-amide-peg7-c2-n3.htmldemethyl-sapanisertib-c2-amide-peg7-c2-n3 (compound 10c) 是一種用于偶聯(lián)的疊氮接頭 linker，可用于合成“rapa-link” 化合物，如 m-1111 (hy-176948)，一種 mtor 抑制劑。
PTH1R agonist 4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pth1r-agonist-4.htmlpth1r agonist 4 (example 63) 是一種甲狀旁腺激素 1 受體 (pth1r) 激動劑，其 pec50 為 > 7。pth1r agonist 4 可用于研究骨骼疾病，如骨質(zhì)疏松癥。
PTH1R agonist 3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pth1r-agonist-3.htmlpth1r agonist 3 (example 47) 是一種甲狀旁腺激素 1 受體 (pth1r) 激動劑，其 pec50 為 < 6。pth1r agonist 3 可用于研究骨骼疾病，如骨質(zhì)疏松癥。
PTH1R agonist 2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pth1r-agonist-2.htmlpth1r agonist 2 (example 3) 是一種甲狀旁腺激素 1 受體 (pth1r) 激動劑。pth1r agonist 2 可用于甲狀旁腺功能減退癥和骨質(zhì)疏松癥的研究。
PTH1R agonist 1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pth1r-agonist-1.htmlpth1r agonist 1 (example 2) 是一種甲狀旁腺激素 1 受體 (pth1r) 激動劑。pth1r agonist 1 可用于甲狀旁腺功能減退癥和骨質(zhì)疏松癥的研究。
ROS1-IN-3,2644645-39-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ros1-in-3.htmlros1-in-3 (compound i) 是一種 ros1 抑制劑。ros1-in-3 可用于非小細胞肺癌的研究。
ALK2-IN-6,2600795-23-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alk2-in-6.htmlalk2-in-6 (compound 14a) 是一種選擇性 alk2 抑制劑，其 ic50 為 9 nm。alk2-in-6可用于彌漫性內(nèi)生性腦橋膠質(zhì)瘤的研究。
iAfaPhos1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/iafaphos1.htmliafaphos1 是 fkbp12f36v 差向異構(gòu)體配體。iafaphos1 導(dǎo)致 egfr 在 py1068 和 py845 位點的去磷酸化減弱。iafaphos1 對非小細胞肺癌具有抗癌活性。
AfaPhos1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/afaphos1.htmlafaphos1 是一種新型的基于 afatinib (hy-10261) 的 egfr phostac。afaphos1 可誘導(dǎo) egfr 在 py1068 和 py845 位點去磷酸化，誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。afaphos1 對非小細胞肺癌具有抗癌活性。
HSN608,2234239-90-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hsn608.htmlhsn608 是一種口服活性的強效 ret g810 突變體抑制劑。hsn608 可抑制 g810c、g810r 和 g810d 突變體。hsn608 可誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。hsn608 可抑制對 selpercatinib (hy-114370) 耐受的 ret(g810c) cdx 腫瘤。
Tau-aggregation-IN-5,1283397-08-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tau-aggregation-in-5.htmltau-aggregation-in-5 可抑制tau蛋白聚集 (ec50 = 0.31 μm)。tau-aggregation-in-5 以共價鍵結(jié)合 p4hb，并可激活輕度內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激。tau-aggregation-in-5 可用于研究阿爾茨海默病和皮克氏病等神經(jīng)退行性疾病。
BTP 414,1141717-56-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/btp-414.htmlbtp 414 是一種生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物。btp 414 可能由 qut sulfoxide (ptp2 400) 形成。
Belotecan-GFGG,3094588-21-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/belotecan-gfgg.htmlbelotecan-gfgg 是一個中間體。belotecan-gfgg 可用于合成多肽偶聯(lián)物 mi-6peg-ggfg-belotecan。belotecan-gfgg 可用于腫瘤微環(huán)境研究。
N-Fmoc-EvcPAB-PNP,2395887-68-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-fmoc-evcpab-pnp.htmln-fmoc-evcpab-pnp 是一種可降解 (cleavable) 的 adc linker，可用于合成抗體偶聯(lián)活性分子 (adc)。
BET-IN-29,1776060-36-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bet-in-29.htmlbet-in-29 (compound 1) 是一種溴結(jié)構(gòu)域和外端基序 (bet) 抑制劑。bet-in-29 可用于研究癌癥、炎癥、代謝和神經(jīng)系統(tǒng)疾病以及傳染性疾病。
ADC-VI,3031725-06-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adc-vi.htmladc-vi (compound 6) 是一個毒性分子和 linker 的偶聯(lián)物，其中 cpd6 所攜帶的細胞毒素是 deruxtecan (hy-13631e)。tricyclene 用于通過化學(xué)偶聯(lián)反應(yīng)與抗 fgfr2b 抗體連接，從而構(gòu)建成抗體藥物偶聯(lián)物 (adc)。
GDP-Fuc-AM-VcPAB-MMAE,2762518-87-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gdp-fuc-am-vcpab-mmae.htmlgdp-fuc-am-vcpab-mmae 是毒性分子和 linker 的偶聯(lián)物。gdp-fuc-am-vcpab-mmae 是一種重要的前體分子，可以用于制備 adc 藥物。gdp-fuc-am-vcpab-mmae 可以用于癌癥的研究。
α-Synuclein aggregate binder 2,3056154-68-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/α-synuclein-aggregate-binder-2.htmlα-synuclein aggregate binder 2 (compound 1) 是一種特異性的 alpha-synuclein 結(jié)合劑，其 ki 值為 1.6 nm。α-synuclein aggregate binder 2 與 β-amyloid 聚集物的結(jié)合親和力較弱，ki 值為 295 nm。α-synuclein aggregate binder 2 可用作帕金森病中的示蹤劑。
1,3-Bis(isothiocyanatomethyl)benzene,28170-90-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-3-bis-isothiocyanatomethyl-benzene.html1,3-bis(isothiocyanatomethyl)benzene 是一種植物調(diào)節(jié)劑。1,3-bis(isothiocyanatomethyl)benzene 通過誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉，阻止病原菌入侵。1,3-bis(isothiocyanatomethyl)benzene 顯著增加保衛(wèi)細胞內(nèi) ros 和 no 水平。1,3-bis(isothiocyanatomethyl)benzene 對葡萄霜霉病、黃瓜霜霉病、小麥葉銹病均表現(xiàn)出顯著防治效果。
1,4-β-D-N-Acetylglucosaminyl-D-glucosamine,245733-17-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-4-β-d-n-acetylglucosaminyl-d-glucosamine.html1,4-β-d-n-acetylglucosaminyl-d-glucosamine (compound 3) 是 da-pnp 衍生物。1,4-β-d-n-acetylglucosaminyl-d-glucosamine 可用于系統(tǒng)性硬化癥研究。
ONO-2570366 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ono-2570366.htmlono-2570366 (compound 11a) 是半胱氨酰白三烯受體 cyslt1r 和 cyslt2r 的拮抗劑，對 cyslt2r 的 ic50 值為 14 nm。ono-2570366 通過穩(wěn)定受體的非活性構(gòu)象，抑制 ltd4 (cyslts 的主要活性形式) 與 cyslt1r/cyslt2r 的結(jié)合，從而阻止由受體激活介導(dǎo)的 gq 信號通路。ono-2570366 可用于炎癥和免疫學(xué)研究，如哮喘。
BRI-12349,920707-33-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bri-12349.htmlbri-12349 (compound 50) 是 cyslt1r/cyslt2r 的雙重拮抗劑，其 ki 值分別為 1.03 μm 和 6.46 μm。bri-12349 能夠抑制 ltd4 (cyslts 的主要配體)誘導(dǎo)的 ip1 生成。bri-12349 可用于免疫學(xué)和炎癥相關(guān)研究，如哮喘研究。
PROTAC STAT6 degrader-3,3077385-98-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-stat6-degrader-3.htmlprotac stat6 degrader-3 (compound i-677) 是一種強效的 stat6 protac 降解劑，其 dc50 為 < 1 nm。protac stat6 degrader-3 可用于研究過敏性/炎癥性疾病和癌癥。
K-Ras ligand-Linker Conjugate 8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/k-ras-ligand-linker-conjugate-8.htmlk-ras ligand-linker conjugate 8 是一種靶蛋白配體-連接子偶聯(lián)物，其包含 kras 的配體 (hy-162960) 和一個 protac 連接子，可招募 e3 連接酶。k-ras ligand-linker conjugate 8 可用于 protac kras(on) 降解劑 acbi-4 (hy-176792)。
E3 ligase Ligand 76 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e3-ligase-ligand-76.htmle3 ligase ligand 76 是一種可用于招募 vhl 蛋白的 e3 連接酶配體 (e3 ligase ligand)。e3 ligase ligand 76 能夠通過連接子與 kras 配體 (hy-162960) 相連，從而合成 protac kras(on) 降解劑 acbi-4 (hy-176792)。
Mutant p53 modulator-2,2636847-01-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mutant-p53-modulator-2.htmlmutant p53 modulator-2 (compound 1988) 是一種突變型 p53 調(diào)節(jié)劑。mutant p53 modulator-2 可用于癌癥研究。
Myosin-IN-3,3103487-72-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/myosin-in-3.htmlmyosin-in-3 是一種嘧啶二酮衍生物。myosin-in-3 表現(xiàn)出顯著的抗鐵死亡 (ferroptosis) 活性 (ic50 = 3.11 μm) 同時具備肌球蛋白 (myosin) 抑制活性 (ic50 = 3.09 μm) 和抗氧化活性 (dpph ec50 = 23.17 μm；mda ec50 = 55.34 μm)。myosin-in-3 可用于肥厚型心肌病等心臟疾病的研究。
TA,2470357-88-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ta.htmlta 是一種具有超聲激活發(fā)光性質(zhì)的蒽的衍生物。ta 可以通過超聲波被激活并發(fā)射出熒光。ta 一般不直接應(yīng)用，可用于構(gòu)建納米粒子 ta-nps。 ta-nps的超聲激活發(fā)光主要集中在 600~650 nm 的波長范圍，具有較好的生物組織穿透能力，適合進行活體成像。
最新產(chǎn)品 最新資訊 技術(shù)文章 公司動態(tài) 最新求購 分類瀏覽搜索標簽
Copyright 2009-2012 app17.com,all rights reserved ICP備案號：浙ICP備08105869號
MSN交談
會員服務(wù)咨詢：0571-85363692 客服熱線：0571-85363691 采購技術(shù)交流群號：187637045
