1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
GDC-0570,1586041-58-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gdc-0570.htmlgdc-0570 是一種新型、強效、選擇性、口服活性的泛 pim 抑制劑。gdc-0570 聯(lián)合 sotorasib (hy-114277) 對獲得性 krasis 耐受的非小細胞肺癌具有協(xié)同抗腫瘤療效。
CPZEN-45,737759-36-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cpzen-45.htmlcpzen-45 是一種細菌轉運酶 i (translocase i) 抑制劑，具有強效的抗結核作用。cpzen-45 有望用于結核病的研究。
ATP-ArN3,1224198-85-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/atp-arn3.htmlatp-arn3 是一種紫外線可激活的 atp 交聯(lián)劑類似物。atp-arn3 依靠紫外線照射來激活芳基疊氮化物 (arn3) 交聯(lián)基團，并將底物與激酶及相關蛋白偶聯(lián)。
KSP-1007,2380240-20-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ksp-1007.htmlksp-1007 是一種基于雙環(huán)硼酸鹽的廣譜 β-內(nèi)酰胺酶 (β-lactamase) 抑制劑。ksp-1007 能有效抑制 a、b、c、d 類 β-內(nèi)酰胺酶，包括絲氨酸型、金屬型 (如 ndm、vim、imp) 以及鮑曼不動桿菌 oxa 型酶。ksp-1007 可增強 meropenem (hy-13678) 的抗菌活性，降低其 mic 值，且對產(chǎn)碳青霉烯酶腸桿菌科 (enterobacteriaceae)、鮑曼不動桿菌 (acinetobacter baumannii)、銅綠假單胞菌 (pseudomonas aeruginosa) 均有效。ksp-1007 可用于細菌感染的研究。
PAR2 modulator-1,2378159-28-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/par2-modulator-1.htmlpar2 modulator-1 (compound c781) 是一種蛋白酶激活受體 2 (par2) 拮抗劑。par2 modulator-1 能夠特異性抑制 par2 依賴性的 mapk 信號通路，其 ic50 值為 8.5 μm。par2 modulator-1 可以阻斷由 par2 激動劑引發(fā)的疼痛反應。par2 modulator-1 可用于炎癥、免疫學以及神經(jīng)疾病的研究，如慢性疼痛和哮喘。
MS910,2756323-28-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ms910.htmlms910 是一種高效選擇性 mek1/2 protac 降解劑。ms910 在多種癌細胞中表現(xiàn)出有效的 mek1/2 降解能力和抗增殖活性，如 ht-29 (mek1 dc50 = 118 nm，mek2 dc50 = 55 nm)、sk-mel-28 (mek1 dc50 = 94 nm，mek2 dc50 = 38 nm) 細胞。ms910 常用于癌癥的研究。(粉色: mek1/2 配體 (hy-10254); 藍色: crbn 配體 (hy-w087383); 黑色: 連接子 (hy-w022240))
TIR-199,1514925-83-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tir-199.htmltir-199 是一種新型、特異性強的雙重蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑，能有效抑制 constitutive proteasome 的 psmb5 亞基和 immunoproteasome 的 psmb8 亞基。tir-199 可以誘導多種腫瘤細胞死亡。tir-199 可以用于骨髓瘤的研究。
APJ receptor agonist 10 free base,2415197-87-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apj-receptor-agonist-10-free-base.htmlapj receptor agonist 10 free base (compound i) 可調節(jié) apj 受體 (apj receptor) 的活性，用于肺動脈高壓研究。
KF-52 enantiomer,3104612-73-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kf-52-enantiomer.htmlkf-52 enantiomer 是 kf-52 (hy-170404) 的對映體。kf-52 是一種磷酸果糖激酶 -1 (pfk1) 抑制劑。
SL-89.0591,194674-19-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sl-89-0591.htmlsl-89.0591 是一種具有尿道選擇性的 α1-腎上腺素受體 (α1-adrenoceptor) 拮抗劑。sl-89.0591 在麻醉兔中對尿道受體的阻斷作用優(yōu)于血管受體，體位性低血壓風險較低。sl-89.0591 可用于前列腺增生方面的研究。
WEE1/PKMYT1-IN-3,3047759-60-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/wee1-pkmyt1-in-3.htmlwee1/pkmyt1-in-3 是 wee1/pkmyt1-in-1 (hy-169946) 的軸手性 m 構型。wee1/pkmyt1-in-1 是一種有效且具有口服活性的 wee1 和 pkmyt1 抑制劑。wee1/pkmyt1-in-1 表現(xiàn)出抗增殖活性。
WEE1/PKMYT1-IN-2,3047759-59-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/wee1-pkmyt1-in-2.htmlwee1/pkmyt1-in-3 是 wee1/pkmyt1-in-1 (hy-169946) 的軸手性 p 構型。wee1/pkmyt1-in-1 是一種有效且具有口服活性的 wee1 和 pkmyt1 抑制劑。wee1/pkmyt1-in-1 表現(xiàn)出抗增殖活性。
Terutroban,609340-89-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/terutroban-sodium.htmlterutroban (s-18886) sodium是一種選擇性具有口服活性的血栓素-前列腺素 (tp) 受體拮抗劑，ic50 為 16.4 nm。terutroban sodium 抑制 txa2 和前列腺素內(nèi)過氧化物受體。terutroban sodium 是一種強效抗血栓劑，具有抗動脈粥樣硬化和抗血管收縮特性。
TRK-851,189015-24-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trk-851.htmlrk-851 是一種高選擇性、口服有效的 δ 阿片受體 (δ-opioid receptor) 拮抗劑，其負對數(shù)拮抗劑濃度 (pa2) 為 8.84。trk-851 對 δ 受體的選擇性比對 μ 或 κ 受體高 100 倍以上。trk-851 在大鼠辣椒素誘導咳嗽模型中表現(xiàn)出強效鎮(zhèn)咳作用。trk-851 可用于研究鎮(zhèn)咳。
VVD 065,3034876-85-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vvd-065.htmlvvd 065 是一種具有口服活性的 keap1-cul3 e3 連接酶 (ligands for e3 ligase) 復合物變構分子膠 (molecular glues)。vvd 065 可以激活 keap1 進而促進 nrf2 的降解。vvd 065 在非小細胞肺癌/食管鱗狀細胞癌異種移植模型中可以抑制腫瘤生長。vvd 065 可用于非小細胞肺癌、食管鱗狀細胞癌等癌癥的研究。
(R)-SW033291,1714961-54-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-sw033291.html(r)-sw033291 是 sw033291 (hy-16968) 的 r 型對映異構體。(r)-sw033291 是一種有效且高親和力的 15-pgdh 抑制劑。(r)-sw033291 增加骨髓和其他組織中前列腺素 pge2 的水平。(r)-sw033291 還可促進組織再生。
(R)-ACE-OH,3095569-90-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-ace-oh.html(r)-ace-oh 是 (s)-ace-oh (hy-169325) 的對映異構體.
(R,S)-STT3A/B-IN-1,3067185-00-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-s-stt3a-b-in-1.html(r,s)-stt3a/b-in-1 (compound 32) 是 stt3a/b-in-1 (hy-16900) 的外消旋體，是一種 stt3a/b 抑制劑。(r,s)-stt3a/b-in-1 抑制 n- 糖基化 (n-glycosylation)。(r,s)-stt3a/b-in-1 有望用于病毒性疾病，包括癌癥和神經(jīng)退行性疾病方面的研究。
BrAc-Galactose-Sar-N-Me-alanine-DM1,3023560-93-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brac-galactose-sar-n-me-alanine-dm1.htmlbrac-galactose-sar-n-me-alanine-dm1 (compound 11) 是抗體偶聯(lián)活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for adc)，可與抗 tm4sf1抗體 (例如 agx-a07 (hy-p991187)) 偶聯(lián)，用于合成 adc。
Conjugated linoleic acid,121250-47-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/conjugated-linoleic-acid.htmlconjugated linoleic acid 是 linoleic acid (hy-n0729) 的含共軛雙鍵的異構體。conjugated linoleic acid 主要來源于乳制品和反芻動物肉類。conjugated linoleic acid 具有抗癌、免疫調節(jié)、減肥、減輕肌肉損傷和減輕炎癥反應等多種活性。conjugated linoleic acid 可用于食品添加劑。
Ribuvaptan,1245620-47-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ribuvaptan.htmlribuvaptan 是一種血管加壓素受體 (vasopressin receptor) 拮抗劑。ribuvaptan 可用于心力衰竭的研究。
Etiguanfacine,1346686-31-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/etiguanfacine.htmletiguanfacine 是 guanfacine (hy-17416a) 的衍生物。etiguanfacine 可用于研究減少 guanfacine 的胃腸道副作用。
Panulisib,1356033-60-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/panulisib.htmlpanulisib (p7170; ak151761) 是一種口服有效的 pi3k (ic50 = 2.2 nm) 和 mtor (ic50 = 4.4 nm) 抑制劑。panulisib 抑制 alk1 和 dna-pk，這兩種酶分別參與血管生成和 dna 修復，ic50 分別為 47 nm 和 1.5 nm。panulisib 抑制細胞增殖和凋亡 (apoptosis)。panulisib 可用于研究乳腺癌和非小細胞肺癌。
Erlosiban,1477482-19-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/erlosiban.htmlerlosiban (obe001) 是一種口服有效的非肽類催產(chǎn)素受體 (oxytocin receptor) 拮抗劑。erlosiban 抑制細胞內(nèi)鈣濃度升高，從而減少子宮平滑肌收縮。erlosiban 可用于研究早產(chǎn)和改善輔助生殖技術 (ar) 中的胚胎著床和妊娠率。
Neceprevir,1229626-28-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/neceprevir.htmlneceprevir (ach-2684) 是一種 hcv ns3 蛋白酶 (hcv ns3 protease) 抑制劑。neceprevir 通過與 ns3 蛋白酶形成高度穩(wěn)定的復合物，對不同基因型以及已知的耐藥變異株 (如 r155、a156 和 d168) 具有強效的抗病毒活性。neceprevir 可用于丙型肝炎病毒感染的研究。
3-Methyldecane,13151-34-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-methyldecane.html3-methyldecane 是一種 ludwigia stolonifera 的脂肪烴類揮發(fā)性成分。3-methyldecane 可用于研究該水生植物不同部位的代謝組學差異。
5-Methyldecane,13151-35-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-methyldecane.html5-methyldecane 是一種可以從 cordia africana 提取的揮發(fā)性成分。5-methyldecane 也是一種可以由 platynereis dumerilii 釋放的信息素。
RS-30199,123882-60-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rs-30199.htmlrs-30199 是一種焦慮劑。rs-30199 與 5-ht1a 受體相互作用。rs-30199 可延長插入潛伏期。rs-30199 可完全抑制地 delequamine (hy-106874) 引起的性行為促進作用。
(+)-Ketodoxapram,1415394-63-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plus-ketodoxapram.html(+)-ketodoxapram ((r)-ahr-5955) 是一種具有口服活性的呼吸刺激劑。(+)-ketodoxapram 可用于呼吸系統(tǒng)疾病的研究。
BL-1021,1002404-34-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bl-1021-free-base.htmlbl-1021 (free base) 是 gaba-nortriptyline (hy-118620) 結合物。bl-1021 (free base) 對緩解疼痛有益處。
MSN交談
