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PGE 9262932,221221-18-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pge-9262932.htmlpge 9262932 是一種喹諾酮類抗菌劑。pge 9262932 可用于感染的研究。
SUN-N8075 dimethanesulfonate,224450-56-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sun-n8075-dimethanesulfonate.htmlsun-n8075 dimethanesulfonate 是一種自由基清除劑，具有抗氧化和神經(jīng)保護作用。sun-n8075 dimethanesulfonate 能夠抑制細胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ros) 的產(chǎn)生。sun-n8075 dimethanesulfonate 可以保護細胞免受 6-ohda (hy-b1081) 誘導(dǎo)的細胞死亡。sun-n8075 dimethanesulfonate 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如帕金森病 (parkinson´s disease)。
CMDA,122665-73-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cmda.htmlcmda 是一種前藥，可在 cpg2 作用下釋放細胞毒性分子。cmda 可用于癌癥的研究。
CQP-201403,81855-35-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cqp-201403.htmlcqp-201403 是一種多巴胺受體 (dopamine receptor) 激動劑。cqp-201403 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
Minaxolone,62571-87-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/minaxolone.htmlminaxolone 是一種水溶性類固醇麻醉劑。
Domiodol,61869-07-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/domiodol.htmldomiodol 可用于慢性支氣管炎的研究。
TEI-6122,83058-69-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tei-6122.htmltei-6122 是一種 7-硫代前列腺素 e1 衍生物。tei-6122 能夠減少尿蛋白，抑制血尿素氮升高。tei-6122 可以抑制單核細胞趨化蛋白-1 誘導(dǎo)的趨化作用。tei-6122 可用于炎癥相關(guān)研究，如腎炎。
AL 0671,158513-06-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/al-0671.htmlal 0671 是一種鉀離子通道 (potassium channel) 開放劑。al 0671 能夠抑制蛋白質(zhì)的非酶糖化以及低密度脂蛋白 (ldl) 的氧化。al 0671 可用于心血管和代謝疾病的研究，如高血壓糖尿病。
Levotofisopam,82059-51-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/levotofisopam.htmllevotofisopam 可用于高尿酸血癥的研究。
Dextofisopam,82059-50-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dextofisopam.htmldextofisopam 是同型酞嗪類化合物托非索泮的 r-對映體。dextofisopam可用于腸易激綜合征和炎癥性腸病的研究。
Osaterone,105149-00-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/osaterone-acetate.htmlosaterone acetate 是一種口服有效的甾體類抗雄激素劑，主要用于犬良性前列腺增生 (bph)。osaterone acetate 競爭性拮抗雄激素受體 (androgen receptor)，抑制 5α-還原酶 (5α-reductase)，減少二氫睪酮 (dht) 的濃度的同時阻斷睪酮和 dht 對前列腺細胞的生長刺激作用。osaterone acetate 在快速緩解 bph 犬癥狀的同時不影響種犬的生育能力。
Flumezapine,61325-80-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/flumezapine.htmlflumezapine (ly 120363) 是一種強效且平衡的多巴胺 d2 受體 (dopamine d2 receptor) 和 5-羥色胺受體 (5-ht receptor) 拮抗劑。flumezapine 不改變 κ-阿片受體激動劑起的血清皮質(zhì)酮升高。flumezapine 抑制大鼠條件性回避反應(yīng)，且錐體外系副作用風險低。flumezapine 可用于抗精神病研究。
Sulofenur,110311-27-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sulofenur.htmlsulofenur (diarylsulfonylurea; ly186641) 是一種口服有效的抗腫瘤劑。sulofenur 通過鈣離子依賴途徑和部分蛋白激酶非依賴途徑誘導(dǎo)基因表達，尤其在 h-ras 突變細胞中作用增強。sulofenur 對小鼠實體瘤模型和人類腫瘤異種移植模型具有顯著活性。
Picenadol,74685-16-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/picenadol-hydrochloride.htmlpicenadol (ly-150720) hydrochloride 是一種阿片類混合激動劑-拮抗劑鎮(zhèn)痛劑。picenadol hydrochloride 是一種外消旋混合物，其 d-異構(gòu)體 (ly136596) 是強效的 μ 阿片受體激動劑，l-異構(gòu)體 (ly136595) 為弱 μ 受體競爭性拮抗劑，可抑制部分激動劑效應(yīng)，降低依賴風險。picenadol hydrochloride 具有抗膽堿能活性。
Mepitiostane,21362-69-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mepitiostane.htmlmepitiostane 是一種具有口服活性的甾體類抗雌激素劑。mepitiostane 可用于乳腺癌的研究。
Aclatonium,55077-30-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aclatonium-napadisylate.htmlaclatonium napadisylate 是一種膽堿能 (cholinergic) 激動劑。aclatonium napadisylate 可增加淀粉酶的釋放和 ca2+ 的外流。aclatonium napadisylate 能刺激胰腺外分泌，并增強胃腸道的運動性和蠕動。aclatonium napadisylate 可用于胃腸道疾病的研究。
Iprazochrome,7248-21-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/iprazochrome.htmliprazochrome 是一種血清素 (serotonin) 拮抗劑。iprazochrome 可用于偏頭痛的預(yù)防。
4′-Deoxydoxorubicin,63521-85-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-deoxydoxorubicin.html4′-deoxydoxorubicin (esorubicin) 是 doxorubicin (hy-15142a) 的衍生物。4′-deoxydoxorubicin 可用于癌癥研究。
Pacrinolol,65655-59-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pacrinolol.htmlpacrinolol (hoe 224) 是一種選擇性且具有口服活性的 β1 腎上腺素能受體 (beta1 adrenergic receptor) 阻滯劑。pacrinolol 能夠抑制 isoprenaline (hy-108353) 誘導(dǎo)的正性肌力作用和心率加快。pacrinolol 可用于心血管疾病的研究。
Tametraline,52795-02-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tametraline.htmltametraline (cp 24441) 是一種去甲腎上腺素再攝取 (norepinephrine reuptake) 抑制劑。tametraline 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如抑郁癥。
Amocarzine,36590-19-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amocarzine.htmlamocarzine (cgp 6140) 是一種具有口服活性的抗絲蟲劑。amocarzine 可導(dǎo)致線粒體腫脹，并抑制呼吸及其他相關(guān)代謝功能。amocarzine 可用于感染的研究。
Adafenoxate,82168-26-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adafenoxate.htmladafenoxate 是一種促智劑。adafenoxate 可改善 scopolamine (hy-n0296) 所致的記憶、探索行為和身體能力受損。adafenoxate 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
Butantrone,75464-11-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/butantrone.htmlbutantrone 是 dithranol (hy-b0738) 的衍生物，具有抗銀屑病活性。
Bornaprolol,66451-06-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bornaprolol.htmlbornaprolol (fm-24)是一種 β-腎上腺素能受體 (β-adrenoceptor) 拮抗劑。bornaprolol 可顯著降低去勢大鼠模型中促黃體生成素 (lh) 的血漿水平。bornaprolol 可用于高血壓和心絞痛等心血管疾病的研究。
Proterguride,77650-95-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/proterguride.htmlproterguride 是一種強效的多巴胺受體 (dopamine receptor) 激動劑。proterguride 還對組胺 h(1) 受體 (histamine h(1) receptor) 和 α(1)-腎上腺素受體 (alpha(1)-adrenoceptor) 上表現(xiàn)出拮抗特性，并對 5-ht2a/b 血清素能受體 (5-ht2a/b receptor) 有部分激動作用。proterguride 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如帕金森病。
Niludipine,22609-73-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/niludipine.htmlniludipine (bay a 7168) 是一種口服有效的鈣通道 (calcium channel) 阻滯劑和血管擴張劑，具有降壓作用。niludipine 可改善大鼠急性心肌缺血引發(fā)的早期致命性室性心律失常。niludipine 在起搏誘發(fā)心絞痛時，可減少左心室收縮和舒張負荷。niludipine 可用于冠心病、心肌缺血等心血管疾病的研究。
HOE-288,93231-79-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hoe-288.htmlhoe-288 是一種具有口服活性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶 (ace) 抑制劑。hoe-288 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
Zifrosilone,132236-18-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zifrosilone.htmlzifrosilone 是一種具有口服活性的乙酰膽堿酯酶 (ache) 抑制劑，在 10 mg 劑量時的平均最大抑制率為 20.9%。zifrosilone 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
SA-13353,379262-36-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sa-13353.htmlsa-13353 是一種具有心臟保護作用的 trpv1 激動劑。sa-13353 可用于心血管疾病的研究。
EDP-420,736992-12-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/edp-420.htmledp-420 (ep-013420; s-013420) 是具有口服活性的抗菌 (bacterial) 劑。edp-420 在巨噬細胞中抑制鳥分枝桿菌復(fù)合群 (mac)。edp-420 在大環(huán)內(nèi)酯感染小鼠模型中減少細菌數(shù)量。edp-420 在兔子腦膜炎模型中抑制肺炎球菌活性。edp-420 可用于腦膜炎等炎癥感染疾病的研究。
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