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PF-03671148,1378524-25-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pf-03671148.htmlpf-03671148 是一種 alk5 抑制劑。pf-03671148 能夠降低成纖維細(xì)胞中 tgfβ 誘導(dǎo)的纖維化基因表達(dá)。pf-03671148 在預(yù)防皮膚瘢痕形成方面具有潛在應(yīng)用價(jià)值。
(Rac)-Atomoxetine,外消旋鹽酸托莫西汀雜質(zhì)1；托莫西汀雜質(zhì)1,82857-40-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-atomoxetine-hydrochloride.html(rac)-atomoxetine hydrochloride ((rac)-tomoxetine (hydrochloride); (rac)-ly 139603) 是 atomoxetine hydrochloride (hy-17385) 的外消旋體。atomoxetine hydrochloride 是一種選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑 (noradrenaline reuptake)，去甲腎上腺素 (ne)、5-羥色胺 (5-ht) 和多巴胺 (da) 轉(zhuǎn)運(yùn)體的 ki 值分別為 5、77 和 1451 nm。atomoxetine hydrochloride 可以增加 pfc 中 daex 和 neex，從而增強(qiáng)兒茶酚胺能神經(jīng)傳遞。atomoxetine hydrochloride 是一種有效的na+ 通道阻斷劑 (vgscs)。atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多動障礙 (adhd) 的研究。
DX-9065a free base,150612-55-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dx-9065a-free-base.htmldx-9065a free base 是一種選擇性、非肽類、具有口服活性的 xa 因子 (fxa) 抑制劑，對人類 fxa 的 ki 值為 41 nm。dx-9065a free base 對其他絲氨酸蛋白酶的活性較低。dx-9065a free base 具有強(qiáng)效抗凝作用。
(E)-Hyzetimibe,1266548-75-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e-hyzetimibe.html(e)-hyzetimibe ((e)-hs-25) (compound i-1z) 是 hyzetimibe (hy-107176a) (一種降膽固醇劑) 的反式異構(gòu)體。(e)-hyzetimibe 具有膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶 (acta) 抑制活性，但降膽固醇作用較弱。(e)-hyzetimibe 可抑制丙型肝炎病毒 (hcv) 進(jìn)入宿主細(xì)胞，與干擾素-α 聯(lián)用具有協(xié)同效應(yīng)。(e)-hyzetimibe 可用于研究 hcv 感染。
F-2875,109523-92-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/f-2875.htmlf-2875 是一種口服活性的 2´-chloro 4-(chloroacetoxymethyl)biphenyl 衍生物。f-2875 可用于動脈粥樣硬化的研究。
CS 461,115948-58-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cs-461.htmlcs 461 是一種頭孢菌素類抗生素。cs 461 對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌 (包括一些產(chǎn) β-內(nèi)酰胺酶的菌株) 顯示出強(qiáng)大且均衡的抗菌活性。cs 461 可用于感染的研究。
β-Blocker B-24/76,104970-08-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/β-blocker-b-24-76.htmlβ-blocker b-24/76 是一種 β 腎上腺素受體 (beta adrenoceptor) 阻滯劑。β-blocker b-24/76 具有 β1 阻斷作用和 β2 受體激動作用。β-blocker b-24/76 可抑制肥厚心臟中升高的鳥氨酸脫羧酶 (ornithine decarboxylase) 活性。β-blocker b-24/76 可用于心血管疾病的研究。
Amidox,95933-72-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amidox.htmlamidox 是一種 ribonucleotide reductase 抑制劑。amidox 可以增強(qiáng) arabinofuranosylcytosine 在白血病中的作用。
CLT-28643,1153631-91-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/clt-28643.htmlclt-28643 是一種整合素 (integrin) α5β1 抑制劑。clt-28643 能夠在術(shù)后早期抑制濾過泡中整合素 α5β1 的高表達(dá)，并促進(jìn)傷口愈合過程。
LY2457546,908265-94-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly2457546.htmlly2457546 是一種強(qiáng)效且具有口服活性的多靶點(diǎn)抗血管生成酪氨酸 (tyrosine) 激酶抑制劑。ly2457546 對包括 vegfr2、pdgfrβ、flt-3、tie-2 以及 eph 家族受體成員在內(nèi)的靶點(diǎn)具有強(qiáng)效活性。ly2457546 可用于癌癥研究，如白血病。
BL-8030,1285533-27-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bl-8030.htmlbl-8030 是一種抗 hcv 劑。bl-8030 可用于感染方面的研究。
RM-5038,1349090-91-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rm-5038.htmlrm-5038 是一種噻唑類抗病毒劑。rm-5038 能夠誘導(dǎo)先天免疫并減少 hiv 的復(fù)制。
AIM-102,551936-17-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aim-102.htmlaim-102 是一種免疫調(diào)節(jié)抗炎劑。aim-102 能夠抑制 lps (hy-d1056) 誘導(dǎo)的中性粒細(xì)胞增多。aim-102 可用于炎癥和免疫學(xué)研究，如過敏性哮喘。
ALM-201,959961-27-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alm-201.htmlalm-201 是一種血管生成肽抑制劑，靶向微管 (microtubule)。alm-201 能夠抑制細(xì)胞遷移、小管形成和微血管形成。alm-201 可用于癌癥研究。
MK-5932,1021539-02-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-5932.htmlmk-5932 是一種口服活性的、選擇性的解離型部分糖皮質(zhì)激素受體 (glucocorticoid receptor) 激動劑。mk-5932 可抑制 il-6。mk-5932 可誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞減少。mk-5932 可使血糖水平恢復(fù)正常。mk-5932 具有抗炎作用。
Ondelopran,676501-25-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ondelopran.htmlondelopran (ly 2196044) 是一種非選擇性阿片受體 (opioid receptor) 拮抗劑。ondelopran 抑制酒精誘導(dǎo)的伏隔核多巴胺釋放，削弱飲酒的獎賞效應(yīng)，降低渴求感。ondelopran 可用于酒精使用障礙 (aud)。
CB-182804,1231767-35-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cb-182804.htmlcb-182804 是 polymyxin b (hy-149179) 的類似物，是一種多肽類抗生素。cb-182804 對所有革蘭氏陰性致病菌均有抑制活性，包括大腸桿菌 (escherichia coli)、肺炎克雷伯菌 (klebsiella pneumoniae)、鮑曼不動桿菌 (acinetobacter baumannii) 和銅綠假單胞菌 (pseudomonas aeruginosa)，其 mic50 值均為 2 μg/ml。cb-182804 主要用于耐多藥 (mdr) 革蘭氏陰性菌引起的難治性感染研究。
ALX-5407,571147-18-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alx-5407.htmlalx-5407 ((r)-nfps) 是一種選擇性、具有口服活性的甘氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體 glyt1 抑制劑，ic50 值為 3 nm。alx-5407 可用于研究 n-methyl-d 天冬氨酸受體功能與精神分裂癥。
Dinalbuphine sebacate,311768-81-7 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dinalbuphine-sebacate.htmldinalbuphine sebacate (sebacoyldinalbuphine) 是 nalbuphine (一種κ 受體激動劑和 μ 受體部分拮抗劑) 的前藥。dinalbuphine sebacate 水解后釋放 nalbuphine，可提供長達(dá) 7 天的鎮(zhèn)痛效果。dinalbuphine sebacate 可用于中度至重度術(shù)后疼痛。
CH-4630808 sodium,1799542-36-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ch-4630808-sodium.htmlch-4630808 sodium 是一種絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶 (spt) 抑制劑。ch-4630808 sodium 具有抗 hcv 活性。
(Rac)-Aspartyl-alanyl-diketopiperazine,397847-46-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-aspartyl-alanyl-diketopiperazine.html(rac)-aspartyl-alanyl-diketopiperazine ((rac)-da-dkp) 是 aspartyl-alanyl-diketopiperazine (hy-107091) 的外消旋體。aspartyl-alanyl-diketopiperazine 是一種免疫調(diào)節(jié)分子，由人血白蛋白的 n 端裂解和環(huán)化產(chǎn)生，通過與 t 淋巴細(xì)胞無反應(yīng)相關(guān)的分子途徑調(diào)節(jié)炎癥免疫反應(yīng)。
ABJ-879,252981-48-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/abj-879.htmlabj-879 是 epothilone (hy-15278) 的一種衍生物。abj-879 靶向微管蛋白，可用于癌癥研究。
TT-62,86976-77-4 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tt-62.htmltt-62 是一種具有口服活性的 fdump 衍生物，而 fdump 是5-fluorouracil (hy-90006) 的活性代謝產(chǎn)物。tt-62 可用于癌癥研究。
Dioxolane T,136982-89-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dioxolane-t.htmldioxolane t 是一種核苷類似物。dioxolane t 具有抗 hiv 活性。
Berupipam hemifumarate,172940-14-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/berupipam-hemifumarate.htmlberupipam hemifumarate 是一種選擇性的多巴胺 d1 受體 (dopamine d1 receptor) 拮抗劑。berupipam hemifumarate 是 udp-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 (ugt) 的底物，對 ugt 酶具有較高的親和力但轉(zhuǎn)化速率較低。berupipam hemifumarate 的葡萄糖醛酸化速率在不同物種間、不同性別間均有所差異。berupipam hemifumarate 可用于研究精神病性障礙。
PHASE驅(qū)動器AXN70.140.4F001F0000 (2026/1/24)
簡介：phase驅(qū)動器axn系列axn70.140.4f001f0000技術(shù)參數(shù)及介紹
RPR-109891,169512-56-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rpr-109891.htmlrpr-109891 是一種具有口服活性的糖蛋白 iib/iiia 肽 (glycoprotein iib/iiia peptide) 拮抗劑。rpr-109891 能夠降低血小板計(jì)數(shù)并縮短血小板存活時(shí)間。rpr-109891 可用于心血管疾病的研究，如心肌梗死。
DTPA-adenosylcobalamin,191029-50-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dtpa-adenosylcobalamin.htmldtpa-adenosylcobalamin 是 adenosylcobalamin (hy-112790) 與 pentetic acid (hy-b1335) 的偶聯(lián)物。dtpa-adenosylcobalamin 可用作放射性探針，用于診斷維生素 b12 在腫瘤中的吸收情況。
WCK-1152,1332393-03-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/wck-1152.htmlwck-1152 是一種氟喹諾酮類抗菌劑。wck-1152 對攜帶 dna 促旋酶和/或拓?fù)洚悩?gòu)酶 iv 突變且表達(dá)外排泵的耐藥病原體具有活性。wck-1152 可用于感染方面的研究，如耐藥肺炎球菌和葡萄球菌引起的呼吸道感染。
ESP-31015,413624-55-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/esp-31015.htmlesp-31015 (etc-1001) 是一種口服有效的非貝特類 pparα 激動劑。esp-31015 在肥胖的 zucker 大鼠模型中表現(xiàn)出顯著的脂質(zhì)調(diào)節(jié)作用。esp-31015 可用于心血管疾病的研究。
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