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BC-1175,635292-67-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bc-1175.htmlbc-1175 (cb-181963) 是一種新型頭孢菌素抗菌 (antibacterial) 劑。cb-181963 與改變的 pbp 2a 具有很強(qiáng)的結(jié)合力。cb-181963 對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (mrsa)、肺炎克雷伯菌、肺炎鏈球菌和大腸桿菌均表現(xiàn)出顯著的抗菌活性。
BGC-201259,444667-97-4 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bgc-201259.htmlbgc-201259 (rs-1259) 是一種口服有效的同時(shí)靶向乙酰膽堿酯酶 (ache) (ic50 = 101 nm) 和血清素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (sert) (ic50 = 42 nm) 的抑制劑。bgc-20125 抑制 5-ht 受體，ic50 值為 90 nm。bgc-20125 對(duì) na 轉(zhuǎn)運(yùn)體 (na transporter) (ic50 = 7.7 μm)、l 型鈣通道 (l-type calcium channel) (ic50 = 3.6 μm)、σ 受體 (σ receptor) (ic50 = 2 μm) 和鈉通道 (sodium channel) (ic50 = 5.1 μm) 有微弱活性。bgc-201259 通過(guò)均衡抑制兩種靶點(diǎn)，在改善認(rèn)知和情緒癥狀方面展現(xiàn)出協(xié)同潛力。bgc-201259 可用于研究阿爾茨海默癥。
BMS-341400,296250-53-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-341400.htmlbms-341400 是一種選擇性的磷酸二酯酶 5 (pde5) 抑制劑，ic50 值為 0.3 nm。bms-341400 減少環(huán)磷酸鳥苷 (cgmp) 的降解，從而增強(qiáng)一氧化氮 (no) 介導(dǎo)的陰莖海綿體平滑肌松弛，促進(jìn)勃起。bms-341400 可用于研究勃起功能障礙。
CTC 96,149754-11-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ctc-96.htmlctc 96 是一種抗病毒劑，尤其對(duì)皰疹病毒和腺病毒表現(xiàn)出抑制作用。ctc 96 直接阻斷病毒包膜與細(xì)胞膜的融合過(guò)程，阻止病毒核酸和蛋白進(jìn)入細(xì)胞。ctc 96 可完全阻斷 hsv-1 的穿透和細(xì)胞間傳播，防止病毒蛋白和 mrna 的合成。ctc 96 在兔眼模型中具有顯著抗腺病毒活性。ctc 96 對(duì)水痘-帶狀皰疹病毒 (vzv) 和水皰性口炎病毒 (vsv) 同樣有效。ctc 96 可用于廣譜抗病毒研究。
RIG 200,202656-49-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rig-200.htmlrig 200 是一種 s-亞硝基硫醇類一氧化氮 (no) 供體劑。rig 200 通過(guò)分解釋放 no，激活血管平滑肌細(xì)胞中的鳥苷酸環(huán)化酶 (sgcm)，增加 cgmp 水平，導(dǎo)致血管舒張。rig 200 在血小板富集血漿 (prp) 中顯著抑制 collagen (hy-np003) 誘導(dǎo)的血小板聚集。rig 200 可用于抗血栓研究。
DC-756,218281-25-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dc-756.htmldc-756 是一種氟喹諾酮類抗生素。dc-756 對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌具有很強(qiáng)的抗菌活性，其效力與 trovafloxacin (hy-a0170) 相當(dāng)，對(duì)于對(duì) ofloxacin (hy-b0125) 耐藥的菌株，其最低抑菌濃度比托 trovafloxacin 高出 16 倍。dc-756 可經(jīng)口服在大鼠體內(nèi)良好吸收，并且具有良好的光穩(wěn)定性。dc-756 可用于研究細(xì)菌耐藥性。
PD 172760,200195-01-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-172760.htmlpd 172760 (ci 1030) 是一種選擇性的 d4 受體 (d4 receptor) 拮抗劑。pd 172760 協(xié)同其他神經(jīng)遞質(zhì)受體的作用或許在研究精神病方面具有重要意義。
Amustaline,878189-87-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amustaline.htmlamustaline (s-303) 是一種用于血液成分病原體滅活的化合物，屬于核酸靶向化學(xué)處理劑。amustaline 具有病毒滅活能力，對(duì)基孔肯雅病毒 (chikv)、登革病毒 (denv)、寨卡病毒 (zikv) 等蟲媒病毒有效。amustaline 聯(lián)合谷胱甘肽 (glutathione, gsh) 處理，后者作為淬滅劑中和副反應(yīng)，確保紅細(xì)胞膜穩(wěn)定性。amustaline 主要用于紅細(xì)胞濃縮液 (rbcc) 的病原體滅活處理，以降低輸血傳播感染 (tti) 的風(fēng)險(xiǎn)。
SP/W 5186,139146-65-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sp-w-5186.htmlsp/w-5186 是一種含有半胱氨酸結(jié)構(gòu)的一氧化氮 (no) 供體劑。sp/w-5186 可改善心功能與減少心肌損傷、保護(hù)血管內(nèi)皮功能并抑制炎癥與氧化應(yīng)激。sp/w-5186 具有抑制過(guò)氧亞硝酸鹽 (onoo?) 誘導(dǎo)的氧化損傷的能力。sp/w-5186 可用于心肌缺血再灌注損傷的研究。
R 116712,195627-15-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-116712.htmlr 116712 是一種高選擇性、高親和力的 5-ht4 受體配體。r 116712 可以制備同位素標(biāo)記物。
GR 250495X,192057-17-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gr-250495x.htmlgr 250495x 是一種吸入式糖皮質(zhì)激素 (glucocorticoid receptor) 激動(dòng)劑。gr 250495x 被設(shè)計(jì)為前藥，即在肺部局部起效，但進(jìn)入全身血液循環(huán)后能迅速被代謝失活，從而最大限度地減少全身性副作用。gr 250495x 可用于哮喘的研究。
Orazipone,137109-78-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/orazipone.htmlorazipone (or 1384) 是一種具有強(qiáng)大抗炎特性的小分子免疫調(diào)節(jié)劑。orazipone 通過(guò)形成可逆的硫醇結(jié)合物，與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)蛋白和谷胱甘肽的硫醇基團(tuán)結(jié)合，發(fā)揮其免疫調(diào)節(jié)作用。orazipone 通過(guò)誘發(fā)凋亡 (apoptosis)，具有強(qiáng)大的抗嗜酸性粒細(xì)胞活性。orazipone 可抑制炎癥轉(zhuǎn)錄因子 (nf-κb 和 stat1) 的激活，并降低因炎癥刺激而誘導(dǎo)的 inos 表達(dá)和 no 的生成。orazipone 抑制 nadph 氧化酶活性，減少 ros 產(chǎn)生。orazipone 在腸道輻射損傷中具有保護(hù)作用。
Olcorolimus,186752-78-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/olcorolimus.htmlolcorolimus (sar-943) 是 rapamycin (hy-10219) 的衍生物。olcorolimus 在 ovalbumin (hy-w250978) 致敏的 balb/c 小鼠中，可降低 il-4、il-5、嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、細(xì)胞纖連蛋白的水平，抑制肺上皮細(xì)胞增殖并減輕黏液高分泌表型。olcorolimus 可用于炎癥和免疫學(xué)研究，如哮喘。
SL-251131,176773-86-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sl-251131.htmlsl-251131 是一種可逆的非特異性單胺氧化酶 (mao) 抑制劑。sl-251131 可暫時(shí)阻斷 mao-a 和 mao-b 酶，這兩種酶負(fù)責(zé)分解多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)。sl-251131 可用于帕金森病的研究。
PD 161374,177785-47-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-161374.htmlpd 161374 是一種靶向 hiv-1 核衣殼蛋白 ncp7 的抑制劑。pd 161374 主要作用于病毒復(fù)制的早期階段，抑制逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程的完成，不影響病毒進(jìn)入或后期組裝。pd 161374 對(duì) hiv-1、hiv-2、siv 和耐藥毒株均保持活性。pd 161374 可用于研究抗逆轉(zhuǎn)錄病毒。
ZD 9379 sodium,170142-29-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zd-9379-sodium.htmlzd 9379 sodium 是一種競(jìng)爭(zhēng)性甘氨酸/nmda 受體 (glycine/nmda receptor) 拮抗劑，ic50 (谷氨酸位點(diǎn)) 為 75 nm。zd 9379 sodium 選擇性拮抗 nmda 受體上的甘氨酸結(jié)合位點(diǎn) (glyb 位點(diǎn))，抑制甘氨酸與 nmda 受體結(jié)合，緩解興奮性毒性。zd 9379 sodium 通過(guò)抑制皮質(zhì)擴(kuò)散性抑制 (sds) 的頻次，減輕缺血半暗帶能量耗竭，延緩梗死擴(kuò)展。zd 9379 sodium 在小鼠模型中減少梗死體積并改善神經(jīng)功能。zd 9379 sodium 可用于急性缺血性卒中等研究。
Org-9453 bromide,160261-34-7 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/org-9453-bromide.htmlorg-9453 bromide 是 vecuronium bromide (hy-b0118a) 的 17β-butyrate 類似物，是短效非去極化神經(jīng)肌肉阻滯劑。org-9453 bromide 可使肌肉松弛。
Lubazodone,161178-10-5 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lubazodone-hydrochloride.htmllubazodone hydrochloride 是一種選擇性的血清素再攝取抑制劑，可用于抑郁癥的研究。
E 5065,147293-55-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e-5065.htmle 5065 是一個(gè)口服活性的抗菌劑。e-5065 對(duì)革蘭氏陰性微生物、革蘭氏陽(yáng)性球菌及厭氧菌具有強(qiáng)效的體外活性。e 5065 對(duì)于 clostridium spp. 的 mic90 為 0.5 μg/ml。e 5065 對(duì) p. aeruginosa 引起的實(shí)驗(yàn)性感染具有保護(hù)作用。
1192U90,155289-31-9 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1192u90.html1192u90 是一種抗精神病化合物，多巴胺 d2 受體拮抗劑以及血清素 5-ht1a 受體激動(dòng)劑。1192u90 可減少外周多巴胺系統(tǒng)中自發(fā)放電神經(jīng)元的數(shù)量。
CGP 53437,150736-68-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-53437.htmlcgp 53437 是一種口服活性的 hiv-1 蛋白酶抑制劑，其 ki 為 0.2 nm。cgp 53437 可延緩 hiv 復(fù)制的開始。
Corthrombin,166247-65-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/corthrombin.htmlcorthrombin (cvs 995) 是一種強(qiáng)效的 α-酮酰胺凝血酶thrombin) 抑制劑，其 ki 值為 1 pm。corthrombin 可用于心血管疾病的研究。
DV-7751A,151390-79-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dv-7751a.htmldv-7751a 是一種新型 fluoroquinolone 類抗菌 (antibacterial) 劑。dv-7751a 可抑制 dna 回旋酶 (dna gyrases) 的超螺旋活性。dv-7751a 對(duì)肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌和消化鏈球菌屬具有抗菌活性。dv-7751a 對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和銅綠假單胞菌具有快速殺菌作用。
Mazapertine,134208-17-6 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mazapertine.htmlmazapertine 是一種具有口服活性的抗精神病藥物。mazapertine 可拮抗多巴胺 d2/3/4 受體(ki 值小于 3 nm)，還可與血清素 5-ht1a 受體 (ki =1.7 nm) 和α1 腎上腺素受體結(jié)合(ki = 1.3 nm)。mazapertine 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
CGP 29030A,113240-27-0 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-29030a.htmlcgp 29030a 是一種口服有效的特異性鎮(zhèn)痛劑。cgp 29030a 抑制傷害性背角神經(jīng)元，不影響正常感覺(jué)功能。cgp 29030a 還抑制伽馬運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，因此可能有益于治療因運(yùn)動(dòng)活動(dòng)增加 (如痙攣和抽搐) 而并發(fā)的疼痛性疾病。
U 93385,147145-16-2 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/u-93385.htmlu 93385 是一種 5-ht?a 受體激動(dòng)劑。u 93385 無(wú)明顯 α? 腎上腺素能、d? 多巴胺等其他受體活性。u 93385 具有心率調(diào)節(jié)作用，可刺激迷走神經(jīng)引發(fā)心動(dòng)過(guò)緩。u 93385 可用于研究 5-ht?a 受體介導(dǎo)的迷走神經(jīng)耐受機(jī)制。
OBERDORFER齒輪泵N992RS17-01QJ55 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：oberdorfer齒輪泵n992系列n992rs17-01qj55介紹
DF-1111301,127842-07-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/df-1111301.htmldf 1111301 是一種具有抗 histamine-h1 和抗 paf 活性的新型抗過(guò)敏化合物。
BMS-181184,139272-69-8 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-181184.htmlbms-181184 是一種新型 pradimicin 衍生物和殺真菌劑 (fungicide)。bms-181184 對(duì)酵母菌、皮膚癬菌和大多數(shù)煙曲霉菌株均表現(xiàn)出殺菌活性。bms-181184 對(duì) sporothrix schenckii、暗色真菌以及一些非曲霉屬透明絲狀真菌有效。
D-20133,146764-26-3 (2026/1/24)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d-20133.htmld-20133 是口服活性的 hexadecylphosphocholine 類似物。d-20133 既能增強(qiáng)也能抑制抗原誘導(dǎo)的組胺釋放。d-20133 對(duì) dmba (hy-w011845) 誘導(dǎo)的小的乳腺癌顯示出抗腫瘤活性。
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