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BCX-5,132138-76-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bcx-5.htmlbcx-5 (pd 141955) 是一種具有口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (pnp) 抑制劑，其 ki 值為 0.08 μm。bcx-5 能夠抑制細(xì)胞增殖和人類混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)。bcx-5 可以增加血漿中的肌苷和鳥苷水平。bcx-5 可用于免疫學(xué)研究。
SGB-1534 hydrochloride,88068-72-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sgb-1534-hydrochloride.htmlsgb-1534 hydrochloride 是一種建議口服活性的、選擇性的競爭性 alpha 1-adrenoceptor 和 5-ht2 receptor 拮抗劑。sgb-1534 hydrochloride 可抑制血管收縮并降低血壓。sgb-1534 hydrochloride 可用于心血管疾病的研究，如高血壓。
Limazocic,128620-82-6 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/limazocic.htmllimazocic (sa 3443) 是一種具有口服活性的保肝劑。limazocic 能夠抑制由 ccl4 誘導(dǎo)的血清轉(zhuǎn)氨酶 (serum transaminase)、堿性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 活性以及肝脂質(zhì)、羥脯氨酸含量的升高。limazocic 可減輕肝壞死、纖維化和脂肪變性的程度。limazocic 可用于慢性肝損傷的研究。
Stacofylline,138472-18-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/stacofylline-hydrochloride.htmlstacofylline hydrochloride (s 9977) 是一種 xanthine (hy-w017389) 衍生物，是一種強(qiáng)效的 ache 抑制劑，ic50 為 5-50 nm。stacofylline 具有抗遺忘活性。
RPR 130737,205054-36-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rpr-130737.htmlrpr 130737 是一種選擇性、強(qiáng)效且具有競爭性的 xa 因子抑制劑，其 ki 為 2.4 nm。rpr 130737 對(duì)凝血酶、活化蛋白 c、纖溶酶、組織型纖溶酶原激活劑和胰蛋白酶的選擇性超過 1000 倍。rpr 130737 能夠延長血漿活化部分凝血活酶時(shí)間和凝血酶原時(shí)間。rpr 130737 對(duì)血小板聚集無影響。rpr 130737 可用于心血管疾病的研究，如血栓。
Penclomedine,108030-77-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/penclomedine.htmlpenclomedine (nsc 338720)，一種合成的 α-甲基吡啶衍生物，是一種具有口服活性的抗腫瘤藥物。penclomedine 對(duì)乳腺癌細(xì)胞具有強(qiáng)烈的抑制作用，如 cd8f1 和 mx-1 細(xì)胞。
Ro 23-7553,118694-43-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-23-7553.htmlro 23-7553 是一種線粒體抑制劑。ro 23-7553 在生理濃度下促進(jìn)軟骨細(xì)胞分化，而在超生理濃度下抑制細(xì)胞增殖和分化。ro 23-7553 可用于癌癥研究。
TP-9201,138297-15-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tp-9201.htmltp-9201 是一種血小板 glycoprotein（gp）iib/iiia 受體拮抗劑。tp-9201 抑制 gpiib/iiia 與纖維蛋白原的相互作用，從而抑制血小板聚集。tp-9201 對(duì)人類、狒狒和狗中由二磷酸腺苷 (adp) (hy-w010918) 誘導(dǎo)的血小板聚集顯示出相似的抑制活性 (ic50 = 1-3 μm)，而在兔 (ic50 = 45 μm) 和大鼠 (ic50 = 20 μm) 中活性較低。tp-9201 可用于研究動(dòng)脈溶栓后預(yù)防再血栓形成。
GYKI 12743,110714-10-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gyki-12743.htmlgyki 12743 是一種血管選擇性的突觸后 α-adrenoceptor 阻斷劑。gyki 12743 抑制但不能完全消除大鼠因電刺激切斷的隱神經(jīng)外周端引起的皮膚微循環(huán)血流減少。gyki 12743 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究。
Fadolmidine,189353-32-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fadolmidine-hydrochloride.htmlfadolmidine hydrochloride 是一種新型選擇性 α2 腎上腺素受體 (α2-ar) 激動(dòng)劑，對(duì) 2a、2b 和 2c 亞型的 ec50 值分別為 0.4 nm、4.9 nm 和 0.5 nm。fadolmidine hydrochloride 對(duì)多種疼痛類型有效，例如熱痛、機(jī)械痛和內(nèi)臟痛。此外，fadolmidine hydrochloride 還能抑制大鼠輸精管的電刺激誘導(dǎo)收縮。
Fadolmidine,189353-31-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fadolmidine.htmlfadolmidine 是一種選擇性 α2 腎上腺素受體 (α2-adrenoceptor) 激動(dòng)劑。fadolmidine 具有強(qiáng)效鎮(zhèn)痛作用，主要用于與脊髓麻醉相關(guān)的疼痛控制研究。
Glenvastatin,122254-45-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glenvastatin.htmlglenvastatin (hr 780) 是一種具有口服活性的 3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶 a (hmg-coa) 還原酶抑制劑。glenvastatin 能夠降低血漿總膽固醇和磷脂水平以及肝臟膽固醇含量。glenvastatin 不會(huì)增加膽囊膽汁中膽固醇和總膽汁酸的含量。glenvastatin 可用于高脂血癥的研究
Siagoside,100345-64-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/siagoside.htmlsiagoside 是 ganglioside gm1 (hy-n10546) 的內(nèi)酯。siagoside 能選擇性減輕大鼠短暫性前腦缺血引起的紋狀體形態(tài)和功能損傷。siagoside 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如急性腦缺血。
Peplomycin,70384-29-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/peplomycin-sulfate.htmlpeplomycin (bleomycin pep) sulfate 是 bleomycin (hy-108345) 的類似物和抗腫瘤抗生素。peplomycin sulfate 具有很高的抗腫瘤作用和較少的肺毒性。peplomycin sulfate 可誘導(dǎo)多種皮膚異常，并誘導(dǎo)口腔鱗癌 ssckn 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。peplomycin sulfate 也可用于誘導(dǎo)肺纖維化。peplomycin sulfate 可用于腫瘤、肺纖維化等疾病的研究。
MK-0963,103497-68-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-0963.htmlmk-0963 是一種類固醇 5α-reductase 抑制劑。mk-0963 以劑量依賴方式降低血清二氫睪酮 (dht) 濃度。mk-0963 可用于研究與二氫睪酮相關(guān)的疾病，如良性前列腺增生 (bph)。
BMS 605339,630417-82-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-605339.htmlbms 605339 是一種線性四肽 α-酮酰胺 hcv ns3 蛋白酶抑制劑。bms 605339 可用于丙型肝炎 (hcv 感染) 相關(guān)研究。
SB 247083,188186-61-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb-247083.htmlsb 247083 是一種選擇性、競爭性且具有口服活性的內(nèi)皮素-a 受體 (endothelin-a receptor) 拮抗劑，其 ki 值為 0.41 nm。sb 247083 對(duì)內(nèi)皮素-b 受體 (endothelin-b receptor) 的 ki 值為 467 nm。sb 247083 對(duì) et-1 誘導(dǎo)的大鼠主動(dòng)脈收縮的 kb 值為 3.5 nm。sb 247083 可用于心血管疾病的研究。
(Rac)-Sezolamide,126453-94-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-sezolamide-hydrochloride.html(rac)-sezolamide hydrochloride (mk-927; (rac)-mk 417) 是一種碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制劑 (cai) (ki: 12.0 nm)。(rac)-sezolamide hydrochloride 具有局部降低眼壓 (iop) 的作用。(rac)-sezolamide hydrochloride 可用于青光眼的研究。
Ipazilide,115436-74-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ipazilide-fumarate.htmlipazilide fumarate 是一種抗心律失常劑。ipazilide fumarate 可降低 k+ 去極化張力。ipazilide fumarate 可延長心室不應(yīng)期并具有抗異位搏動(dòng)作用。
DMDC,119804-96-5 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmdc.htmldmdc 是一種抗腫瘤劑。dmdc 誘導(dǎo)化療引起的骨髓抑制，表現(xiàn)為白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少。dmdc 可用于晚期惡性腫瘤研究。
EM-523,110205-60-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/em-523.htmlem-523 是一種胃動(dòng)素激動(dòng)劑和紅霉素衍生物。em-523 對(duì)兔小腸組織和人十二指腸組織促收縮的 ped50 分別為 8.19 和 6.08。em-523 可用于胃腸道疾病的研究。
ME 2303,116521-53-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/me-2303.htmlme 2303 (fad 104) 是一種具有抗腫瘤潛力的氟代吡喃糖基阿霉素類似物。me 2303 可劑量依賴性地抑制急性未分化髓母細(xì)胞白血病 (aml) 母細(xì)胞的增殖。me 2303 可用于急性未分化髓母細(xì)胞白血病研究。
Sergolexole,108674-87-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sergolexole-maleate.htmlsergolexole maleate 是一種強(qiáng)效的 5-ht2 受體拮抗劑。sergolexole maleate 拮抗血清素增強(qiáng)的血小板聚集。
IO-21,114833-91-9 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/io-21.htmlio-21 (compound 3) 是一種細(xì)胞保護(hù)劑候選物。io-21 具有顯著的細(xì)胞保護(hù)作用。io-21 對(duì) hcl?ethanol 誘導(dǎo)的損傷具有強(qiáng)效抑制活性。io-21 對(duì)幽門螺桿菌 7795 的 mic 為 50 μg/ml。io-21 可用于胃黏膜潰瘍的研究。
Fosquidone,114517-02-1 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fosquidone.htmlfosquidone 是 mitoquidone (hy-128470) 的類似物。fosquidone 可用于結(jié)直腸癌、腎癌和非小細(xì)胞肺癌的研究。
Glutathione monoisopropyl ester,谷胱甘肽一異丙酯(還原),97451-46-2 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glutathione-monoisopropyl-ester.htmlglutathione monoisopropyl ester (glutathione isopropyl ester) 是一種谷胱甘肽的酯類衍生物。glutathione monoisopropyl ester 可提高小鼠肝臟、肺臟、心臟和大腦等組織的谷胱甘肽濃度，對(duì)肝損傷具有劑量依賴性保護(hù)作用。glutathione monoisopropyl ester 通過維持表皮谷胱甘肽水平，可有效抑制紫外線誘導(dǎo)的無毛小鼠皮膚脂質(zhì)過氧化、炎癥反應(yīng)及腫瘤發(fā)生。glutathione monoisopropyl ester 也能抑制 x 射線誘發(fā)的大鼠白內(nèi)障進(jìn)展。
4-Ipomeanol,32954-58-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-ipomeanol.html4-ipomeanol 是一種肺毒素。4-ipomeanol 可在 fusarium solani 存在下由常見甘薯 ipomoea batatas 產(chǎn)生。4-ipomeanol 可被 cyp4b1 生物活化。
ME-1228,115369-52-3 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/me-1228.htmlme-1228 是抗菌 (antibacterial) 劑、ocp 9-176 含硫類似物。me-1228 對(duì)大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、providencia stuartii、普通變形桿菌和粘質(zhì)沙雷氏菌的活性通常是 ocp 9-176 的兩倍。me-1228 對(duì) e. coli ub 1005、p. aeruginosa k779k 和 p. aeruginosa e4 具有抗菌活性，mic 分別為 0.25、0.25 和 1 μg/ml。
ICI-200880,105080-50-0 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ici-200880.htmlici-200880 是一種強(qiáng)效、選擇性且可逆的人類中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶 (hne) 抑制劑。ici-200880 有望用于與中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶相關(guān)的炎癥性肺部疾病的研究，如慢性阻塞性肺疾病 (copd) 和囊性纖維化 (cf)。
(D-Ala)-Peptide T,106362-33-8 (2026/1/24)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d-ala-peptide-t.html(d-ala)-peptide t 是 gp120 衍生的八肽。(d-ala)-peptide t 釋放趨化因子，防止 hiv-1 gp120 誘導(dǎo)的神經(jīng)元死亡。(d-ala)-peptide t 可用于研究艾滋病相關(guān)性癡呆等感染和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
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