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idoBR1,108428-44-0 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/idobr1.htmlidobr1 是一種口服有效的亞氨基糖氨基酸。idobr1 能顯著抑制 lps (hy-d1056) 誘導的 tnf-α 產生和 mapk 信號通路。idobr1 可以抑制細菌和人源唾液酸酶并減少 cd44 與透明質酸 (ha) 的結合。idobr1 可以減少促炎因子釋放并促進抗炎因子的生成。idobr1 可以用于炎癥性疾病的研究。
Ac-KVPL-CMK TFA (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ac-kvpl-cmk-tfa.htmlac-kvpl-cmk tfa 是 ac-kvpl-cmk (hy-204478) 的三氟乙酸鹽。ac-kvpl-cmk 是一種特異性靶向顆粒酶 m (grm) 的抑制劑。ac-kvpl-cmk 顯著抑制 grm 介導的腫瘤細胞死亡。ac-kvpl-cmk 降低 lak 細胞對 hela 細胞的細胞毒性活性。ac-kvpl-cmk 可用于癌癥研究。
Ac-KVPL-CMK,1176290-36-0 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ac-kvpl-cmk.htmlac-kvpl-cmk 是一種特異性靶向顆粒酶 m (grm) 的抑制劑。ac-kvpl-cmk 顯著抑制 grm 介導的腫瘤細胞死亡。ac-kvpl-cmk 降低 lak 細胞對 hela 細胞的細胞毒性活性。ac-kvpl-cmk 可用于癌癥研究。
6-(Trifluoromethoxy)-2-naphthaldehyde,1261631-64-4 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/6-trifluoromethoxy-2-naphthaldehyde.html6-(trifluoromethoxy)-2-naphthaldehyde 是一種有機芳香醛化合物。
4-tert-Butoxy-4-oxobutanoic acid,15026-17-2 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-tert-butoxy-4-oxobutanoic-acid.html4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid 是一種 protac linker，可用于合成 protac 分子。
3-Methylbenzofuran,21535-97-7 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-methylbenzofuran.html3-methylbenzofuran 是細胞色素 p450 cyp2a6 抑制劑。其 ic50 值為 7.35 μm。3-methylbenzofuran 可用于煙草相關癌癥的研究。
Im-NMN,938173-81-0 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/im-nmn.htmlim-nmn 是一種可用于核酸合成的單體原料。
NB-7,2665712-31-0 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nb-7.htmlnb-7 (example 12) 是一種強效且口服有效的 sarm1 抑制劑，ic50 < 1 μm。nb-7 可用于神經系統(tǒng)疾病的研究。
2-Phenylacrylonitrile,495-10-3 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-phenylacrylonitrile.html2-phenylacrylonitrile 是一種藥物中間體。2-phenylacrylonitrile 可以制備衍生物用于癌癥的研究。
tert-Butyl N-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)carbamate,1956355-97-7 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tert-butyl-n-2-azaspiro-3-3-heptan-6-yl-carbamate-hydrochloride.htmltert-butyl n-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)carbamate hydrochloride 是一種 protac linker，可用于合成 protac 分子。
tert-Butyl 2-azaspiro[3.3]heptan-6-ylcarbamate,1118786-85-8 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tert-butyl-2-azaspiro-3-3-heptan-6-ylcarbamate.htmltert-butyl 2-azaspiro[3.3]heptan-6-ylcarbamate 是一種 protac linker，可用于合成 protac 分子。
tert-Butyl 6-amino-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate,1211586-09-2 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tert-butyl-6-amino-2-azaspiro-3-3-heptane-2-carboxylate.htmltert-butyl 6-amino-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate 是一種 protac linker，可用于合成 protac 分子。
2-Boc-2-Azaspiro[3.3]heptane-OH,1147557-97-8 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-boc-2-azaspiro-3-3-heptane-oh.html2-boc-2-azaspiro[3.3]heptane-oh 是一種 protac linker，可用于合成 protac 分子。
Tetramethylpyrazine nitrone,1083171-75-8 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tetramethylpyrazine-nitrone.htmltetramethylpyrazine nitrone 是四甲基吡嗪的硝酮衍生物。tetramethylpyrazine nitrone 是川芎 (ligusticum wallichii franchat) 的活性成分。tetramethylpyrazine nitrone 在缺血性中風的大鼠和猴子模型中，是一種有效的自由基清除劑，具有神經保護作用。tetramethylpyrazine nitrone 可以抑制神經炎癥標志物波形蛋白 (vimentin) 的過度表達。
IMB-881,501017-82-9 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/imb-881.htmlimb-881 是一種抗菌 (antibacterial) 劑。imb-881 與 lpta 結合，抑制 lpta 和 lptc 之間的相互作用。imb-881 對革蘭氏陰性菌具有強效抗菌活性。
1-(2-(But-3-yn-1-yloxy)ethoxy)-6-chlorohexane,2896761-21-8 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-2-but-3-yn-1-yloxy-ethoxy-6-chlorohexane.html1-(2-(but-3-yn-1-yloxy)ethoxy)-6-chlorohexane 是一種 protac linker，可用于合成 protac 分子。
Iptacopan hydrochloride,2447007-60-3 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/iptacopan-hydrochloride-hydrate.htmliptacopan (lnp023) hydrochloride hydrate 是一種有效的，具有口服活性的高選擇性的 factor b 抑制劑，ic50 值為 10 nm，kd 為 7.9 nm。iptacopan hydrochloride hydrate 通過在補體級聯反應中發(fā)揮近端作用，防止 pnh 中紅細胞的破壞 (溶血) 以及 igan 和 c3g 中腎細胞的損傷。iptacopan hydrochloride hydrate 可用于研究補體介導疾病，特別是陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥 (pnh)、原發(fā)性免疫球蛋白 a 腎病 (igan) 和補體 3 腎小球病 (c3g)。
Methoxy isobutyl isonitrile,109434-22-2 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methoxy-isobutyl-isonitrile.htmlmethoxy isobutyl isonitrile 是一種放射性化合物，可與锝-99m 形成復合物作為示蹤劑診斷肺部病變和惡性甲狀腺結節(jié)等。
Dihydro-α-ionone,31499-72-6 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dihydro-α-ionone.htmldihydro-α-ionone 是一種被發(fā)現存在于水蓼 (persicaria hydropiper l.) 葉子的精油中的揮發(fā)性化合物。這種精油能夠抑制 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的活性。
3-(4-Carboxyphenyl)propanoic acid,38628-51-2 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-4-carboxyphenyl-propanoic-acid.html3-(4-carboxyphenyl)propanoic acid 是一種 protac linker，可用于合成 protac 分子。
DMTr-2’-O-(Methyl palmitate)-rU-3’-CE-phosphoramidite,2642320-25-8 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmtr-2-o-methyl-palmitate-ru-3-ce-phosphoramidite.htmldmtr-2´-o-(methyl palmitate)-ru-3´-ce-phosphoramidite 是一種可用于核酸合成的單體原料。
DMTr-2’-O-C22-rU-3’-CE-phosphoramidite,2923115-86-8 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmtr-2-o-c22-ru-3-ce-phosphoramidite.htmldmtr-2´-o-c22-ru-3´-ce-phosphoramidite 是一種可用于核酸合成的單體原料。
DMTr-2’-O-C16-rU-3’-CE-phosphoramidite,2382942-83-6 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmtr-2-o-c16-ru-3-ce-phosphoramidite.htmldmtr-2´-o-c16-ru-3´-ce-phosphoramidite 是一種可用于核酸合成的單體原料。
Benzyl (4-bromobutyl)carbamate,101625-10-9 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/benzyl-4-bromobutyl-carbamate.htmlbenzyl (4-bromobutyl)carbamate 是一種 protac linker，可用于合成 protac 分子。
A-867191 hydrochloride,162763-53-3 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-867191-hydrochloride.htmla-867191 (hydrochloride) 是一種 2-吡啶酮類 dna 旋轉酶抑制劑。a-867191 (hydrochloride) 具有抗菌 (antibacterial) 活性。a-867191 (hydrochloride) 可以用于感染的研究。
Furaprevir,1435923-88-8 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/furaprevir.htmlfuraprevir 是一種強效且選擇性的 hcv ns3/4a 蛋白酶 (hcv ns3/4a protease) 抑制劑。furaprevir 可用于基因 1 型丙型肝炎的研究。
MTL-005,1030303-53-7 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mtl-005.htmlmtl-005 是一種含硼的放射增敏劑，用于硼中子俘獲療法 (bnct)。mtl-005通過富集硼-10 同位素于腫瘤組織，在熱中子照射下發(fā)生核裂變，釋放高線性能量轉移 (let) 的 α 粒子和鋰離子，選擇性摧毀腫瘤細胞，同時最小化對周圍正常組織的損傷。mtl-005 在 sccvii 鱗狀細胞癌小鼠模型顯著控制了腫瘤的進程，延長小鼠的存活期。mtl-005 可用于研究頭頸癌等實體瘤。
MK-2748,1193902-95-2 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-2748.htmlmk-2748 是一種丙型肝炎病毒 (hcv) ns3/4a 蛋白酶抑制劑。mk-2748 表現出廣譜且強效的抗病毒活性，對 gt1a-gt6 均具納摩爾級活性 (ic?? ic?? = 0.032 nm) 和 d168y (ic?? = 0.057 nm) 保持高效抑制。mk-2748 可用于 hcv 感染的研究。
Seletinoid G,637357-50-7 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/seletinoid-g.htmlseletinoid g 是一種視黃酸受體 (rar) 激動劑。seletinoid g 可以修復衰老皮膚中受損的結締組織，并抑制年輕皮膚中紫外線引起的膠原蛋白缺乏。seletinoid g 可用于皮膚老化和光老化研究。
VRX-480773,878670-89-4 (2026/1/25)
簡介：官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vrx-480773.htmlvrx-480773 是一種高效的非核苷類逆轉錄酶抑制劑 (nnrti)，用于 hiv 感染。vrx-480773 對 hiv-1 具有高度特異性，其對野生型 hiv-1 的 ec50 為 0.14 nm，不抑制 hiv-2、hbv 或 hcv，且對人 dna 聚合酶 α/β 無影響。vrx-480773 對 efavirenz (hy-10572) 耐藥毒株仍有抑制性，其 ec50 大多 < 1 nm。vrx-480773 可用于研究艾滋病。
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