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SB-247853,200711-10-0 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb-247853.htmlsb-247853 是一種高度特異性的 5-ht2c 受體拮抗劑。sb-247853 在直立傾斜試驗(yàn)中誘發(fā)直立性不耐受。sb-247853 可用于心血管疾病研究。
TRK-530 sodium,151425-92-2 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trk-530-sodium.htmltrk-530 sodium 是一種口服有效的雙膦酸鹽。trk-530 sodium 抑制 cinc-1。trk-530 sodium 抑制牙結(jié)石形成。trk-530 sodium 還抑制爪水腫、關(guān)節(jié)破壞和骨髓炎。
BMS-201620,197643-49-5 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-201620.htmlbms-201620 是一種選擇性的 β3 完全激動(dòng)劑，其 ki 為 93 nm。bms-201620 可用于肥胖和非胰島素依賴型糖尿病的研究。
HMR-3787,193752-39-5 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hmr-3787.htmlhmr-3787 是一種 2-fluoroketolide 化合物和殺菌劑 (bactericide)。hmr 3787 對(duì) 12 株流感嗜血桿菌具有殺菌作用。
DL-017,149847-79-0 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dl-017.htmldl-017 是一種 quinazoline 衍生物。dl-017 對(duì) α1-腎上腺素能 (α1-adrenergic) 受體的抑制常數(shù)約為 0.90 nm，對(duì)鈉離子 (na+) 通道的抑制常數(shù)約為 404 nm。dl-017 具有抗高血壓作用。
S-0509,171724-30-4 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-0509.htmls-0509 是一種選擇性 cckb/gastrin 受體拮抗劑。s-0509 有強(qiáng)效的抗分泌作用。s-0509 預(yù)防十二指腸潰瘍的發(fā)生。
MC-02479,189448-23-5 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mc-02479.htmlmc-02479 是一種新型頭孢菌素。rwj-54428 對(duì)大多數(shù)受試微生物具有良好的活性，包括耐甲氧西林葡萄球菌、糞腸球菌和耐青霉素肺炎球菌，對(duì) e. faecium 具有中等活性。
BW-4030W92,130801-33-1 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bw-4030w92.htmlbw-4030w92 是一種鈉通道 (sodium channel) 阻滯劑。bw-4030w92 可誘發(fā)共濟(jì)失調(diào)。
DMP-851,188978-02-1 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmp-851.htmldmp-851 是一種環(huán)狀脲類 hiv 蛋白酶 (hiv protease) 抑制劑，其 ki 為 0.021 nm。dmp-851 對(duì) hiv-1 和 hiv-2 的實(shí)驗(yàn)室毒株以及從 zidovudine (hy-17413) 耐受樣本 (a018c、e、wr 10983) 中分離出的原代臨床毒株均顯示出抗病毒活性。
CP-114271,162326-86-5 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-114271.htmlcp-114271 是一種強(qiáng)效選擇性 β3- 腎上腺素能受體 (β3-adrenergic receptor) 激動(dòng)劑。cp-114271 在嚙齒動(dòng)物模型中具有體內(nèi)活性。cp-114271 可用于肥胖癥研究。
FR-158999,160138-41-0 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fr-158999.htmlfr-158999 是一種強(qiáng)效的口服活性纖維蛋白原 (fibrinogen) 抑制劑。fr-158999 具有強(qiáng)效的抗血小板活性，pic50 為 7.50。fr-158999 可用于抗血栓研究。
OGT-719,185843-61-2 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ogt-719.htmlogt-719 是一種強(qiáng)效的口服活性核苷類似物 (nucleoside analogue)，其作用靶點(diǎn)為去唾液酸糖蛋白受體 (asgp-r)。ogt-719 能夠抑制裸鼠肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸腫瘤的生長(zhǎng)。ogt-719 可用于原發(fā)性肝細(xì)胞癌及結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的相關(guān)研究。
GG-818,179535-60-5 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gg-818.htmlgg-818 (gw 1818) 是一種強(qiáng)效且高選擇性的 α1 腎上腺素受體 (α1 adrenoceptor) 拮抗劑，其對(duì) α1a、α1b 和 α1d 亞型的 pki 值分別為 9.7、7.8 和 7.6。gg-818 (gw 1818) 可用于良性前列腺增生的相關(guān)研究。
RO-488684,179634-04-9 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-488684.htmlro-488684 是一種苯二氮卓受體 (benzodiazepine receptor) 激動(dòng)劑。ro-488684 可用于睡眠和意識(shí)鎮(zhèn)靜的相關(guān)研究。
Lasinavir,175385-62-3 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lasinavir.htmllasinavir (cgp 61755) 是一種選擇性 hiv-1 蛋白酶 (hiv-1 protease) 抑制劑，其 ic50 值為 1 nm。lasinavir 可用于 hiv-1 感染研究。
Triplatin tetranitrate,172903-00-3 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/triplatin-tetranitrate.htmltriplatin tetranitrate 是一種新型三核鉑配合物。triplatin tetranitrate 可阻斷細(xì)胞周期 g2/m 期，并能與 dna 堿基共價(jià)結(jié)合。triplatin tetranitrate 對(duì)神經(jīng)母細(xì)胞瘤具有顯著的抗腫瘤作用。
KRH-594,167006-13-5 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/krh-594.htmlkrh-594 是一種口服活性的血管緊張素 at1 受體拮抗劑。krh-594 可改善糖尿病腎病和高脂血癥的進(jìn)展。krh-594 可抑制心臟肥大。
GR-4991W93,171549-56-7 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gr-4991w93.htmlgr-4991w93 是一種口服有效的 5ht1b/1d 受體部分激動(dòng)劑，對(duì) 5ht1b 和 5ht1d 的 pic50 值分別為 6.95 和 7.80。gr-4991w93 在豚鼠體內(nèi)能有效抑制電刺激誘發(fā)的血漿滲出。gr-4991w93 可用于偏頭痛的相關(guān)研究。
CL-283796,107376-72-7 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cl-283796.htmlcl-283796 是一種有效的酰基輔酶 a：膽固醇?；D(zhuǎn)移酶 (acat) 抑制劑。cl-283796 能在非洲綠猴中降低低密度脂蛋白 (ldl) 膽固醇，且不影響膽固醇吸收。cl-283796 可用于高膽固醇血癥的相關(guān)研究。
ME-3277,165948-72-1 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/me-3277.htmlme-3277 是一種強(qiáng)效的 gpiib/iiia 拮抗劑。me-3277 在兔大腦中動(dòng)脈 (mca) 光血栓閉塞模型中可減少腦梗死，且不增加顱內(nèi)出血。me-3277 可用于急性腦梗死的相關(guān)研究。
DU-6681,129951-17-3 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/du-6681.htmldu-6681 是前藥 dz-2640 (hy-19246) 的活性母藥。du-6681 對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌具有廣譜且強(qiáng)效的體外抗菌 (antibacterial) 活性。du-6681 可用于抗菌研究。
DZ-2640,184633-88-3 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dz-2640.htmldz-2640 是一種口服碳青霉烯類抗生素，是 du-6681 (hy-19247) 的前藥。du-6681 對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。
JTV-506,170148-29-5 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jtv-506.htmljtv-506 是一種強(qiáng)效的 atp 敏感性鉀通道 (potassium channel) 開(kāi)放劑。jtv-506 通過(guò)激活 katp 通道抑制 histamine (hy-b1204) 誘導(dǎo)的氣管平滑肌收縮。jtv-506 通過(guò)直接作用于血管平滑肌細(xì)胞來(lái)減弱肺血管張力。jtv-506 可用于肺動(dòng)脈高壓的相關(guān)研究。
MX-68,156579-02-1 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mx-68.htmlmx-68 是一種口服有效的抗葉酸劑。mx-68 能延長(zhǎng) mrl/lpr 小鼠的壽命、延遲蛋白尿發(fā)生并抑制血清尿素氮和膽固醇的升高。mx-68 也是一種抗風(fēng)濕劑，對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎相關(guān)細(xì)胞有強(qiáng)效抗增殖作用且能抑制大鼠關(guān)節(jié)炎。mx-68 可用于自身免疫性腎病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的研究。
CP-85958,134002-60-1 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-85958.htmlcp-85958 是一種特異性白三烯 d4 (ltd4) 受體拮抗劑。cp-85958 可用于哮喘等炎癥性疾病的研究。
BMS-181885,165250-47-5 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-181885.htmlbms-181885 是一種選擇性 5-ht1 受體激動(dòng)劑和 5-ht1b/1d 受體的配體。bms-181885 具有抗偏頭痛的活性。bms-181885 可用于偏頭痛等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
FK-041,163009-62-9 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fk-041.htmlfk-041 是一種口服有效的頭孢類抗生素，對(duì)青霉素結(jié)合蛋白 (pbp) 具有較高的親和力。fk-041 具有廣譜的抗菌活性。fk-041 對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、多數(shù)革蘭氏陰性菌、厭氧菌等均具有強(qiáng)效的抗菌作用，對(duì)部分耐藥菌株如耐青霉素肺炎鏈球菌也有較好的效果。fk-041 作為抗菌劑，可用于感染性疾病的研究。
BAM-1110,155210-57-4 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bam-1110.htmlbam-1110 是一種多巴胺受體激動(dòng)劑。bam-1110 在 mptp (hy-w114750) 處理的帕金森病猴子模型中具有劑量依賴性抗帕金森活性。bam-1110 的副作用較小。bam-1110 可用于帕金森等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
DY-9760e,179185-73-0 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dy-9760e.htmldy-9760e 是一種鈣調(diào)蛋白 (cam) 抑制劑。dy-9760e 通過(guò)拮抗 ca2?/cam 復(fù)合物，選擇性抑制多種鈣調(diào)蛋白依賴性酶的活性，對(duì) nnos、cam 激酶 ii (cam kinase ii) 和鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶 (calcineurin) 的 ki 分別為 0.9、1.4 和 2.0 μm。dy-9760e 抑制一氧化氮過(guò)度生成與蛋白酪氨酸硝化、calpain 與 caspase-3 的激活。dy-9760e 縮小心梗死面積、改善心功能、抑制氧化應(yīng)激與細(xì)胞死亡。dy-9760e 可用于研究心肌梗死、腦缺血等疾病。
FK 584,138951-54-9 (2026/1/25)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fk-584.htmlfk 584 是一種強(qiáng)效的逼尿肌收縮抑制劑。fk584 具有強(qiáng)效抗毒蕈堿活性和較弱的鈣通道阻滯活性。fk 584在多種實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭斜憩F(xiàn)出強(qiáng)效的逼尿肌抑制活性，且瞳孔散大的風(fēng)險(xiǎn)可控。fk 584 可用于研究膀胱過(guò)度活動(dòng)癥 (oab)。
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