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Niglizin,85734-94-7 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/niglizin.htmlniglizin 是一種非競爭性的逆轉(zhuǎn)錄酶 (reverse transcriptase) 的抑制劑。niglizin 能有效抑制 hiv 的復(fù)制，與 zidovudine (hy-17413) 聯(lián)合使用時具有協(xié)同作用。niglizin 可用于 hiv 感染的研究。
BIRT2584,688756-00-5 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/birt2584.htmlbirt2584 是一種 lfa-1 抑制劑。birt2584 可以用于自身免疫性疾病的研究。
GW 796406,581096-47-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gw-796406.htmlgw 796406 是一種新型的血管肽酶抑制劑。gw 796406 對 nep (ic50 ≈ 1.1-2.5 nm) 的抑制活性約為 ace (ic50 ≈ 1.6-4.7 nm) 的 3 倍。gw 796406 可以用于心血管疾病的研究。
HCV-371,463941-20-0 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hcv-371.htmlhcv-371 是一種高選擇性、強(qiáng)效且低細(xì)胞毒性的 hcv nssb (ec50 = 4.8-6.1 μm) 聚合酶變構(gòu)抑制劑。hcv-371 可以用于丙型肝炎病毒感染的研究。
TAK-802,263248-16-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tak-802.htmltak-802 是一種口服有效、強(qiáng)效的乙酰膽堿酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制劑。tak-802 在紅細(xì)胞中的分布具有顯著濃度依賴性，隨著濃度升高，分布比例下降。tak-802 表現(xiàn)出顯著的非線性藥代動力學(xué)行為。
Taprizosin,358632-25-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/taprizosin-mesylate.htmltaprizosin (uk-338003) mesylate 是一種 α 腎上腺素 (α-adrenoreceptor) 拮抗劑。
F-15845,866760-23-8 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/f-15845-hydrobromide.htmlf 15845 hydrobromide 是一種高效的持久性鈉電流阻滯劑。 f 15845 hydrobromide 也是一種心臟保護(hù)劑，具有抗缺血活性，可在心肌梗塞后發(fā)揮短期和長期心臟保護(hù)作用。 f 15845 hydrobromide 可用于心肌功能障礙的研究。
CP-464709,193272-70-7 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-464709.htmlcp-464709 是一種可穿透血腦屏障的 ghrelin 受體激動劑。cp-464709 通過激活脊髓交感節(jié)前神經(jīng)元引起血壓升高。cp-464709 靜脈給藥引起雙相血壓反應(yīng)，鞘內(nèi)給藥僅引起升壓。cp-464709 可用于心血管疾病的研究。
UK-371800,247582-13-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/uk-371800.htmluk-371800 是一種高選擇性的 pde5 (ic50 = 4.2 nm) 抑制劑。uk-371800 的滲透性好且不受 p-糖蛋白外排影響。
DDB-S,213456-57-6 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ddb-s.htmlddb-s 不改變 icg 的蛋白結(jié)合特性，但提高其清除率。ddb-s 可以增加肝臟血流量。ddb-s 可以用于觀察肝臟血流變化情況。
Idrabiotaparinux,405159-59-3 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/idrabiotaparinux-sodium.htmlidrabioaparinux sodium 是 idraparinux 與生物素合成的衍生物。idraparinux 是一種合成的多甲基化戊糖，已知與抗凝血酶 iii 相互作用并起抗凝血作用。
SLV-317 free base,393101-98-9 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/slv-317-free-base.htmlslv-317 (free base) 是一種具有口服活性的 神經(jīng)激肽-1 受體拮抗劑。slv-317 (free base) 可以有效拮抗 p 物質(zhì)引起的效應(yīng)。
Ranbezolid hydrochloride,392659-39-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ranbezolid-hydrochloride.htmlranbezolid (rbx7644 free base) 是一種口服有效的，針對革蘭式陽性和革蘭式陰性厭氧菌 (如金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱擬桿菌) 的惡唑烷酮類抗生素 (antibiotic)。ranbezolid 可抑制 50s 核糖體亞基，其對于細(xì)菌核糖體的 ic50 值為 17 μm。ranbezolid 還可干擾其細(xì)胞壁和脂質(zhì)合成。ranbezolid 可快速殺菌，顯著降低細(xì)菌負(fù)荷，且具備更好的心血管安全性。ranbezolid 可用于厭氧菌抗生素的研究。
Ro-09-4889,216449-60-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-09-4889.htmlro-09-4889 是一種前藥。ro-09-4889 可以抑制 dpd 活性，且作用具有劑量依賴性。ro-09-4889 可以用于癌癥的研究。
ORG-25435,256456-73-2 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/org-25435.htmlorg-25435 是一種 α-氨基酸酚酯衍生物。org-25435 具有靜脈麻醉活性。org-25435 可用于麻醉 (ic50 = 29.3 μm) 相關(guān)的研究。
UK-224671,178309-91-6 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/uk-224671.htmluk-224671 是一種強(qiáng)效、選擇性的 nk2 受體拮抗劑。uk-224671 受到 p-gp 外排和固有膜滲透性差影響導(dǎo)致口服生物利用度低。
TKA-731,210776-01-5 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tka-731.htmltka-731 是一種 nk1 受體拮抗劑。tka-731 可以逆轉(zhuǎn)機(jī)械性痛覺過敏。tka-731 可以用于神經(jīng)性疼痛的研究。
BMS-223131,275375-69-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bms-223131.htmlbms-223131 (compound 1) 是一種強(qiáng)效的 maxi-k 鉀通道 (potassium channel) 開放劑。bms-223131 對 cyp2c9 酶有強(qiáng)烈的抑制作用 (ic50 值為 1.7 μm)，并且對其他常見的 cyp 酶如 cyp1a2、cyp2c19、cyp2d6 和 cyp3a4 也有不同程度的抑制作用。bms-223131 可增強(qiáng) maxi-k 介導(dǎo)的外向電流，通過促進(jìn) k+ 外流使細(xì)胞膜超極化，減少 ca2+ 內(nèi)流。bms-223131 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如腦卒中。
MEN-91507,197506-04-0 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/men-91507.htmlmen-91507 是一種具有口服活性的半胱氨酰白三烯受體 1 (cysltr1) 受體拮抗劑。men-91507 表現(xiàn)出對 leukotriene d4 (hy-113456) 誘導(dǎo)的鈣瞬變的不可逆拮抗作用，其 pkb 值為 10.25。men-91507 能抑制 leukotriene d4 誘導(dǎo)的豚鼠支氣管收縮和微血管滲漏。men-91507 可用于炎癥、免疫學(xué)研究。
LA-419,263754-93-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/la-419.htmlla-419 是一種具有口服活性的一氧化氮 (no) 供體。la-419 在感染委內(nèi)瑞拉鉤蟲 (s. venezuelensis) 的小鼠中，能顯著減少糞便中蟲卵的排出量，縮短排蟲卵的持續(xù)時間，還能減少肺部幼蟲的數(shù)量以及腸道內(nèi)寄生雌蟲的數(shù)量。la-419 可減輕載脂蛋白 e 缺陷小鼠的動脈粥樣硬化形成。la-419 可用于感染和心血管疾病的研究。
KW-4490,260561-48-6 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kw-4490.htmlkw-4490 是一種選擇性的磷酸二酯酶 4 (pde4) 抑制劑。kw-4490 可用于炎癥和免疫學(xué)研究，如哮喘。
EUK-189,186350-27-6 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/euk-189.htmleuk-189 是一種合成的超氧化物歧化酶 (sod) 和過氧化氫酶模擬物。euk-189 能夠阻斷氧/葡萄糖剝奪 (ogd) 誘導(dǎo)的 erk1/2 去磷酸化、atp 耗竭，并消除活性氧 (ros) 的產(chǎn)生。euk-189 具有神經(jīng)保護(hù)作用，還能抑制延遲性放射損傷。euk-189 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如缺血性腦卒中。
Ro-65-2299,241151-12-2 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-65-2299.htmlro-65-2299 是一種具有口服活性的視黃醇類維生素 d 類似物，也是一種潛在的維生素 d 受體 (vdr) 激動劑 (ed50 值為 180 nm)。ro-65-2299 可誘導(dǎo)無毛小鼠表皮增厚，并表現(xiàn)出抗銀屑病作用 (ed50 值為 7.5 mg/kg)。ro-65-2299 可用于炎癥和免疫學(xué)研究，如銀屑病。
E-2101,265667-22-9 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e-2101.htmle-2101 是一種新型抗痙攣劑。e-2101 是 cyp2c19 和 cyp2d6 的競爭性抑制劑，其 ki 值分別為 15 μm 和 48 μm。e-2101 經(jīng) cytochromes p450 代謝，生成單羥基化代謝物 (m1 和 m2)、二羥基化代謝物 (m3) 和 n-去烷基化代謝物 (m4)。e-2101 可用于骨骼肌痙攣的研究。
SS-750,229153-17-7 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ss-750.htmlss-750 是一種口服活性的 triazole 衍生物和抗真菌 (antifungal) 劑。ss-750 可與真菌 cytochrome p450 結(jié)合。ss-750 對所測試的念珠菌屬和新型隱球菌菌株均顯示出抗真菌活性。ss-750 對 candida parapsilosis、c. krusei、c. glabrata 的 mic90 值分別為 0.25、1 和 2 μg/ml。ss-750 可改善由白色念珠菌引起的全身性和肺部念珠菌病。
SSR-181507,223502-85-0 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ssr-181507-hydrochloride.htmlssr-181507 hydrochloride 是一種多巴胺 d2 受體拮抗劑和 5-ht1a 受體激動劑。ssr-181507可拮抗 apomorphine (hy-12723) 誘導(dǎo)的小鼠攀爬行為和大鼠刻板行為。ssr-181507 hydrochloride 可用于抑郁癥和焦慮癥的研究。
(+)-Rocaglamide,1699754-37-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plus-rocaglamide.html(+)-rocaglamide 是 rocaglamide (hy-19356) 的一種右旋對映體。rocaglamide (roc-a) 是從楝科植物中分離出來，可用于咳嗽，受傷，哮喘和炎癥性皮膚病。rocaglamide 是 t 細(xì)胞中一種有效的 nf-κb 活化抑制劑。rocaglamide 是一種有效的選擇性熱休克因子 1 (hsf1) 活化抑制劑，ic50 約為 50 nm。rocaglamide 還抑制翻譯起始因子 eif4a 的功能。rocaglamide 還具有抗癌特性。
SML-8-73-1,1536470-92-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sml-8-73-1.htmlsml-8-73-1 是一種基于核苷酸的 krasg12c 抑制劑。sml-8-73-1 可用于非小細(xì)胞肺癌 (nsclc) 的研究。
Upenazime,95268-62-5 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/upenazime.htmlupenazime 是一種用于診斷成像的非放射性前藥。
EP-51216,219517-98-3 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ep-51216.htmlep-51216是一種生長激素 (growth hormone) 激動劑。ep-51216 可增加食物攝入量。ep-51216 可用于進(jìn)食障礙的研究。
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