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BM 170249,153655-35-7 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bm-170249.htmlbm 170249 是一種過氧化物酶體 (peroxisome) 增殖劑，尤其是在肝腺泡的中央靜脈周圍區(qū)。bm 170249 顯著降低大鼠血清中的甘油三酯和膽固醇水平。bm 170249 強力誘導過氧化物酶體脂肪酸 β-氧化系統(tǒng)的關鍵酶 (如酰基輔酶 a 氧化酶 aox、多功能酶 ph、硫解酶 pt) 的活性，但導致過氧化物酶體組分中過氧化氫酶和尿酸氧化酶的活性降低。bm 170249 可用于降血脂研究。
Fonsartan,153235-15-5 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fonsartan.htmlfonsartan (hr720) 是一種 at1 受體拮抗劑。fonsartan 可用于心肌梗死 (mi) 的研究。
CVS-1123,151275-19-3 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cvs-1123.htmlcvs-1123 是一種口服有效的直接凝血酶 (thrombin) 抑制劑。cvs-1123 抑制 γ-凝血酶的體外血小板聚集，延長了活化部分凝血活酶時間。cvs-1123 改變動脈和靜脈循環(huán)中深層血管壁損傷的血栓形成反應。cvs-1123 可用于抗血栓研究。
Bay-y-1015,133012-05-2 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bay-y-1015.htmlbay-y-1015 是一種口服活性的基于喹啉的 5-lipoxygenase 抑制劑。bay-y-1015 可抑制 ltb4 和 ltc4 的合成。bay-y-1015 可用于炎癥性疾病的研究。
S-18326,167843-21-2 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-18326.htmls-18326 是一種口服有效的直接凝血酶 (thrombin) 抑制劑。s-18326 通過可逆地、高親和力地結合到凝血酶的活性位點，直接阻止其將纖維蛋白原轉化為纖維蛋白，從而抑制血栓的形成。s-18326 能有效延長人血漿的多種凝血時間。s-18326 在多種動物模型中表現(xiàn)出抗血栓形成功效，且不引起血小板減少癥。s-18326 可用于血栓栓塞性疾病研究。
U-96988,149394-65-0 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/u-96988.htmlu-96988 (pnu-96988) 是一種非肽類 hiv-1 蛋白酶 (hiv-1 protease) 抑制劑，其 ki 為 38 nm。u-96988 對 hiv-2 蛋白酶同樣有效。u-96988 對 hiv-1iiib 的 ic50 為 5 μm。u-96988 可用于研究 hiv 感染。
KW-2170,207862-44-0 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kw-2170-hydrochloride.htmlkw-2170 hydrochloride 是一種烷化劑以及拓撲異構酶 ii (topoisomerase ii) 抑制劑。kw-2170 hydrochloride 通過穩(wěn)定拓撲異構酶 ii-dna 可切割復合物，導致 dna 雙鏈斷裂，從而阻止 dna 的復制和轉錄，最終引發(fā)腫瘤細胞死亡。kw-2170 hydrochloride 在多種小鼠和人類腫瘤模型中具有強效且廣譜的抗腫瘤活性。kw-2170 hydrochloride 可用于實體瘤的研究。
Boronated porphyrin,132701-58-7 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/boronated-porphyrin.htmlboronated porphyrin (bopp) 是一種腫瘤靶向劑。boronated porphyrin 可以選擇性地聚集在膠質瘤中。boronated porphyrin 定位于細胞的線粒體 (mitochondria) 中。
ZD-2767,156079-88-8 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zd-2767.htmlzd-2767 是一種抗體導向酶前體藥物療法 (adept) 試劑。zd-2767 由前藥 zd2767p、羧肽酶 g2 (cpg2) 和活性藥物 zd2767d 共同組成。zd-2767 通過創(chuàng)新的 adept 策略實現(xiàn)腫瘤靶向給藥，通過造成不可修復的 dna 損傷來觸發(fā)癌細胞凋亡 (apoptosis)。zd-2767 可用于研究癌癥。
GA-0056,153465-66-8 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ga-0056.htmlga-0056 是一種血管緊張素 ii 受體 (angiotensin ii receptor) 阻滯劑。ga-0056 可用于心臟病研究。
CGP-49823,150705-88-7 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-49823.htmlcgp-49823 是一種口服有效的、高選擇性的神經(jīng)激肽 1 受體 (nk1 receptor) 拮抗劑。cgp-49823 在沙鼠離體脊髓上的效價顯著高于在大鼠離體脊髓上的效價。cgp 49823 在大鼠社會交互實驗中具有顯著的抗焦慮作用，且其耐受性發(fā)展較慢，停藥后不產(chǎn)生焦慮樣戒斷反應。cgp-49823 可用于抗焦慮/抗抑郁研究。
Axitirome,156740-57-7 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/axitirome.htmlaxitirome (cgs 26214) 是一種強效、肝臟選擇性的 trβ 受體激動劑和甲狀腺激素模擬劑。axitirome 已顯示出降低膽固醇的活性。
RB-105,155895-89-9 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rb-105.htmlrb-105 是一種血管緊張素轉換酶 (ace) (ki = 4.2 nm) 和中性內肽酶 (nep) (ki = 1.7 nm) 抑制劑。rb-105 抑制 ace 后可減少 ang ii 生成，升高緩激肽水平。rb-105 抑制 nep 后升高利鈉肽水平，進一步升高緩激肽水平，從而產(chǎn)生了強大的協(xié)同效應。rb-105 對自發(fā)性高血壓大鼠和正常血壓大鼠中均有顯著的降壓和利鈉作用。rb-105 可用于研究高血壓。
SB-201993,150399-22-7 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb-201993.htmlsb-201993 是一種選擇性白三烯 b? (ltb4) 受體拮抗劑，對人類炎癥細胞上的 ltb4 受體的 ki=7.6 nm。sb-201993 能抑制炎癥細胞中的鈣釋放以及 5-脂氧合酶的活性，從而發(fā)揮抗炎作用。sb-201993 有望用于炎癥性疾病 (如皮炎、關節(jié)炎) 的研究。
2-NAP,141577-40-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-nap.html2-nap 是多環(huán)芳烴 (pahs) 的一種主要代謝產(chǎn)物。2-nap 會引發(fā)氧化應激和炎癥反應，損害牙釉質的形成，并破壞口腔微生物群的平衡，從而增加兒童早期齲齒 (ecc) 的風險。2-nap 有望用于兒童齲齒等與發(fā)育相關疾病的研究。
TO-195 (hydrochlorid),151328-91-5 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/to-195-hydrochlorid.htmlto-195 hydrochlorid 是一種靶向嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒 2 (sars-cov-2) 的蛋白酶抑制劑。to-195 hydrochlorid 有望用于 2019 冠狀病毒病 (covid-19) 的研究。
RG-201,148344-24-5 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rg-201.htmlrg-201 可用于卡氏肺囊蟲肺炎的研究。
Acyclovir elaidate,151090-37-8 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/acyclovir-elaidate.htmlacyclovir elaidate (p-4010) 是一種口服活性抗單純皰疹病毒 (hsv) 化合物，也是 acyclovir (hy-17422) 的衍生物。acyclovir elaidate 在實驗性雌性豚鼠生殖器皰疹模型中具有改善疾病癥狀的作用。
PD-143188,150013-70-0 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-143188.htmlpd-143188 (ci 1007) 是一種特異性激動劑，作用于多巴胺 (da) 受體，對人類 d2 和 d3 受體的 ki 值分別為 25.5 nm 和 16.6 nm，而對 d4.2 受體的親和力較低 (ki=90.9 nm)。pd-143188 可抑制多巴胺的釋放、合成和代謝，并降低細胞內環(huán)磷酸腺苷 (camp) 水平，從而發(fā)揮抗精神病作用。pd-143188 有望用于精神藥理學的研究。
ZD-6169,147696-46-6 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zd-6169.htmlzd-2767 是一種選擇性的 atp 敏感性鉀通道 (potassium channel) 激動劑。zd-276 可通過激活膀胱平滑肌中的 katp 通道來降低細胞膜的興奮性和收縮性。zd-2767 有望用于膀胱過度活動癥的研究。
MKC-963,149549-14-4 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mkc-963.htmlmkc-963 是一種口服有效且強效的抑制劑，靶向與血小板聚集相關的通路。mkc-963 通過抑制血小板聚集發(fā)揮抗血栓作用，并且還能誘導自身誘導，即上調 cyp3a4 酶的 mrna 表達和活性，從而在體內加速其自身的代謝過程。mkc-963 有望用于血小板聚集相關疾病 (如血栓形成) 的研究。
CJ-12255,146725-78-2 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cj-12255.htmlcj-12255 是一種選擇性 nk1 受體拮抗劑。cj-12255 對 nk-2 或 nk-3 受體沒有親和力。cj-12255 可阻斷大鼠 p 物質 (sp) 誘導的慢性潰瘍性結腸炎 (cuc)。cj-12255 還可減少大鼠腹部手術期間的腹腔內粘連形成。
HDAC6-IN-65,3028442-70-5 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hdac6-in-65.htmlhdac6-in-65 是一種選擇性 hdac6 抑制劑 (ic50 = 0.9 nm) ，同時對 hdac3 也具有一定的抑制作用 (ic50 = 39.4 nm) 。hdac6-in-65 可誘導 neuro-2a 細胞中 α-微管蛋白 (ac-tubulin) 和乙?；M蛋白 h3 (ac-histone h3，一種 i 類 hdac 抑制標志物) 的積累。hdac6-in-65 可用于黑色素瘤的研究。
PPO-IN-21,3087310-75-3 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ppo-in-21.htmlppo-in-21 (compound a20) 是一種原卟啉原 ix 氧化酶 (ppo) 抑制劑，對煙草 ppo 的 ki 值為 15.2 nm。ppo-in-21 對多種雜草 (包括單子葉植物和雙子葉植物) 具有抑制活性。ppo-in-21 可用做除草劑。
LQFM326 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lqfm326.htmllqfm326 是一種抗分枝桿菌劑。lqfm326 對結核分枝桿菌 h37ra 的 mic 值為 15.6 μg/ml，對臨床菌株的 mic 值為 12.5 μg/ml。lqfm326 可導致分枝桿菌表面出現(xiàn)凹陷和孔洞，引發(fā)膿腫，縮短細菌長度，增加其厚度，并破壞細胞壁的完整性。lqfm326 可用于結核病的研究。
SKLB-0266 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sklb-0266.htmlsklb-0266 是 sklb-0124 (hy-178114) (一種 prmt6 抑制劑) 的陰性對照。sklb-0266 進行甲基化修飾后導致對 prmt6 抑制活性完全喪失。
L-731120,2232226-16-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-731120.htmll-731120 是一種烷基檸檬酸類扎爾戈扎酸 a 類似物，是真菌發(fā)酵產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物。l-731120 對角鯊烯合酶 (sqs) 具有抑制活性 (ic50 值為 260 nm)。l-731120 能夠抑制肝臟中膽固醇的合成。l-731120 可用于感染性疾病和代謝性疾病的研究，如高膽固醇血癥。
MK-251,36386-71-7 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-251.htmlmk-251 是一種口服有效的抗心律失常劑。mk-251 可預防或改變狗和狒狒由四氟己氯丁烷誘導的室性心律失常。mk-251 可拮抗 digoxin (hy-b1049) 引起的貓心律失常。mk-251 在有效劑量下對血壓、心輸出量、心肌收縮力及心室傳導等基本心血管參數(shù)影響很小，從而顯示出獨特的優(yōu)勢。
(S,R,S)-AHPC-CO-PEG3-NHBoc,2493430-80-9 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-r-s-ahpc-co-peg3-nhboc.html(s,r,s)-ahpc-co-peg3-nhboc 是一種合成的 e3 連接酶配體-linker 偶聯(lián)物，可用于合成 protac g9a/glp degrader 1 (hy-178065)。protac g9a/glp degrader 1 是一種強效的 g9a/glp protac 降解劑，具有抗癌活性。
Phthalimidinoglutarimide-5-piperazine-COC2-alkynes (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/phthalimidinoglutarimide-5-piperazine-coc2-alkynes.htmlphthalimidinoglutarimide-5-piperazine-coc2-alkynes 是一種合成的 e3 連接酶配體-linker 偶聯(lián)物，可用于合成 protac bcl-xl/bcl-w degrader 1 (hy-178066)。protac bcl-xl/bcl-w degrader 1 是一種強效的 bcl-xl/bcl-w protac 降解劑，具有抗癌活性。
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