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  • Tet-v2.0-ethyl,2036323-77-8 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tet-v2-0-ethyl.htmltet-v2.0-ethyl 是一種四嗪類(lèi)非天然氨基酸。tet-v2.0-ethyl 能夠在活細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在且不被降解，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)生物分子的原位標(biāo)記。tet-v2.0-ethyl 主要用作生物正交標(biāo)記工具化合物。

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  • TRPM8 receptor agonist-1,2791281-99-5 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trpm8-receptor-agonist-1.htmltrpm8 receptor agonist-1 (example 81) 是一種 trpm8 受體激動(dòng)劑。 trpm8 receptor agonist-1 可觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)鈣、鈉等離子的內(nèi)流，引起細(xì)胞膜去極化并觸發(fā)動(dòng)作電位。trpm8 receptor agonist-1 能夠激活與吞咽反射相關(guān)的信號(hào)，可用于口咽性吞咽困難的研究。

    MedChemExpress

  • GSPT1 degrader-15,3060504-66-4 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-15.htmlgspt1 degrader-15 (compound lib-b-15o) 是一種強(qiáng)效的、高選擇性的 gspt1 分子膠降解劑，其 dc50 為 154 nm。gspt1 degrader-15 幾乎不影響其他蛋白表達(dá)。gspt1 degrader-15 對(duì)白血病細(xì)胞和淋巴瘤細(xì)胞具有顯著的抗增殖活性。gspt1 degrader-15 可用于白血病和淋巴瘤研究。

    MedChemExpress

  • PrCP-7414,1252037-41-4 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prcp-7414.htmlprcp-7414 是一種脯氨酰羧肽酶 (prcp) 抑制劑。prcp-7414 能夠阻斷由 prcp 介導(dǎo)的受體酪氨酸激酶 (rtk) 信號(hào)通路以及 gpcr-rtk 串?dāng)_。prcp-7414 可以抑制癌細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。prcp-7414 可用于癌癥研究，如三陰性乳腺癌 (tnbc)。

    MedChemExpress

  • PROTAC HDAC6 degrader 9 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-hdac6-degrader-9.htmlprotac hdac6 degrader 9 是一種選擇性的 hdac6 protac 降解劑。protac hdac6 degrader 9 可用于研究與 hdac6 異常相關(guān)的癌癥，如多發(fā)性骨髓瘤。

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  • PROTAC HDAC6 degrader 8 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-hdac6-degrader-8.htmlhdac6 degrader-6 (compound 11b) 是一種強(qiáng)效且具有選擇性的 hdac6 protac 降解劑，其 dc50 為 1.9 nm。hdac6 degrader-6 對(duì)其他 hdac 家族成員的蛋白水平?jīng)]有影響，不降解 ikzf1、ikzf3 和 gspt1。hdac6 degrader-6 可用于研究多發(fā)性骨髓瘤 (粉色：hdac6 配體 (hy-177776)；藍(lán)色：crbn 配體 (hy-w998281)；黑色：連接子)。

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  • NVS2.1,1831092-94-4 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nvs2-1.htmlnvs2.1 是一種強(qiáng)效、具有口服活性且能穿透血腦屏障的通讀啟動(dòng)子。nvs2.1 通過(guò)激活核糖體相關(guān)的質(zhì)量控制通路 (涉及 gcn1、rnf14 和 rnf25) 來(lái)觸發(fā) erf1 的降解，從而促進(jìn)提前終止密碼子的通讀。nvs2.1 可用于研究由無(wú)義突變引起的遺傳性疾病。

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  • BCL6-IN-11,2230406-60-5 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bcl6-in-11.htmlbcl6-in-11 (compound 8) 是一種高效的誘導(dǎo) bcl6 部分降解的抑制劑，其抑制 bcl6 與其共抑制蛋白 (如 ncor1) 相互作用的 ic50 為 6 nm。bcl6-in-11 在 5μm 濃度下處理 90 分鐘后，可誘導(dǎo)約 52% 的bcl6 降解，因此也被列為部分降解劑。bcl6-in-11 可用于淋巴瘤。

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  • BCL6-IN-10,2230406-52-5 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bcl6-in-10.htmlbcl6-in-10 (compound 6) 是一種選擇性的部分降解型分子膠抑制劑，靶向 bcl6 的 btb 結(jié)構(gòu)域，其 ic50 值為 4 nm。bcl6-in-10 在彌漫性大 b 細(xì)胞淋巴瘤 (dlbcl) 細(xì)胞系中顯示出抗增殖作用。bcl6-in-10 可用于癌癥研究。

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  • IKZF2-degrader 3,2983841-46-7 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ikzf2-degrader-3.htmlikzf2-degrader 3 (compound 6) 是一種分子膠 (molecular glue) ikzf2 降解劑，其 dc50 為 2.0 nm。

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  • GSPT1 degrader-14 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-14.htmlgspt1 degrader-14 是一種選擇性分子膠 (molecular glue) gspt1 降解劑。gspt1 degrader-14 以 crbn 和 gspt1 依賴(lài)的方式對(duì)癌細(xì)胞表現(xiàn)出抗增殖活性。gspt1 degrader-14 可用于白血病研究。

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  • GSPT1 degrader-13 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-13.htmlgspt1 degrader-13 是一種選擇性分子膠 (molecular glue) gspt1 降解劑。gspt1 degrader-13 以 crbn 和 gspt1 依賴(lài)的方式對(duì)癌細(xì)胞表現(xiàn)出抗增殖活性。gspt1 degrader-13 可用于白血病研究。

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  • GSPT1 degrader-12 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-12.htmlgspt1 degrader-12 是一種選擇性分子膠 (molecular glue) gspt1 降解劑。gspt1 degrader-12 以 crbn 和 gspt1 依賴(lài)的方式對(duì)癌細(xì)胞表現(xiàn)出抗增殖活性。gspt1 degrader-12 可用于白血病研究。

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  • TD-522,2417647-40-4 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/td-522.htmltd-522 是一種高效且選擇性的分子膠(molecular glue) gspt1 降解劑，其 dc50 為 0.269 nm。td-522 具有顯著的抗增殖作用，并能誘導(dǎo)急性髓系白血病 (aml) 和彌漫性大 b 細(xì)胞淋巴瘤 (dlbcl) 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。td-522 可抑制 tmd-8 異種移植瘤模型中的腫瘤生長(zhǎng)。td-522 可用于 aml 和 dlbcl 的研究。

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  • dMeThPmR,1262032-37-0 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmethpmr.htmldmethpmr，一種核糖核苷衍生物，是一種強(qiáng)效且選擇性的人核苷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 1 (hcnt1) 抑制劑 (ki 值為 0.3-0.98 μm)。dmethpmr 對(duì) hcnt2 (ic50 值為 133 μm) 和 hcnt3 (ki 值為 32.7 μm) 表現(xiàn)出較弱的抑制活性。dmethpmr 能夠保護(hù)細(xì)胞免受核苷類(lèi)藥物的毒性影響。dmethpmr 可用于癌癥研究。

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  • MeThPmR,1262032-38-1 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methpmr.htmlmethpmr，一種核糖核苷衍生物，是一種強(qiáng)效且選擇性的人核苷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 1 (hcnt1) 抑制劑 (ki/sub> 值為 0.16-0.69 μm)。methpmr 對(duì) hcnt2 (ic50 值為 360 μm) 和 hcnt3 (ki 值為 4.7 μm) 表現(xiàn)出較弱的抑制活性。methpmr 能夠保護(hù)細(xì)胞免受核苷類(lèi)藥物的毒性影響。methpmr 可用于癌癥研究。

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  • 25-Azacoprostane,37106-88-0 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/25-azacoprostane.html25-azacoprostane (5β-cholan-24-dimethylamine) 是一種氮雜甾類(lèi)化合物。25-azacoprostane 對(duì)多種昆蟲(chóng)的蛻皮和變態(tài)過(guò)程具有顯著的抑制活性。25-azacoprostane 可用作殺蟲(chóng)劑。

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  • GSPT2 degrader-1,3093413-09-0 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gspt2-degrader-1.htmlgspt2 degrader-1 (compound 619) 是一種靶向 gspt2 的選擇性分子膠 (molecular glue) 降解劑。gspt2 degrader-1 包含 thalidomide (hy-14658) 和 mdeg-541 (hy-150259) 的連接子。gspt2 degrader-1 可誘導(dǎo) gspt2 降解，但不降解 gspt1 或骨髓細(xì)胞瘤癌基因 (myc)。gspt2 degrader-1 可用于胃腸道腫瘤的研究。

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  • TR-213,2980502-40-5 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tr-213.htmltr-213 是一種強(qiáng)效的分子膠降解劑，靶向細(xì)胞周期蛋白 k (cdk)。tr-213 在 1μm 的濃度下，可使 cdk12 和 cyclin 分別減少 91% 和 56%。tr-213 能夠抑制 rna 聚合酶 ii 的活性，并調(diào)控選擇性多聚腺苷酸化 (apa) 活性。tr-213 可用于癌癥研究。

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  • LXH-3-71,2251753-65-6 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lxh-3-71.htmllxh-3-71 是一種強(qiáng)效的分子膠 (molecular glue) phgdh 降解劑。lxh-3-71 可與 phgdh 和 ddb1-crl e3 連接酶形成動(dòng)態(tài)嵌合體。lxh-3-71 在體外和體內(nèi)均能調(diào)節(jié)結(jié)直腸癌細(xì)胞 (crc) 的干性。lxh-3-71 可用于結(jié)直腸癌研究。

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  • BTX306,2230747-62-1 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/btx306.htmlbtx306 是一種靶向 cereblon 的分子膠 (molecular glue) 降解劑。btx306 可降低骨髓瘤細(xì)胞的活力并誘導(dǎo)其凋亡 (apoptosis)。btx306 可克服骨髓瘤細(xì)胞對(duì) lenalidomide (hy-a0003) 或 bortezomib (hy-10227) 的耐藥性。btx306 在體內(nèi)對(duì)原發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞具有活性。btx306 可用于骨髓瘤的研究。

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  • Antifibrotic agent 2,1590409-23-6 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antifibrotic-agent-2.htmlantifibrotic agent 2 (compound 636) 是一種具有抗纖維化活性的多環(huán)吡啶酮衍生物。antifibrotic agent 2 通過(guò)調(diào)節(jié)成纖維細(xì)胞的異常增殖與活化，減少纖維連接蛋白、膠原蛋白 (collagen) 等纖維化相關(guān)蛋白的病理性積累，阻斷過(guò)量纖維結(jié)締組織在器官或組織中的沉積，逆轉(zhuǎn)或延緩組織纖維化重塑。antifibrotic agent 2 可用于肺纖維化的研究。

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  • 6’Nicotinate Ac4ManNAz,2102591-12-6 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/6-nicotinate-ac4mannaz.html6´nicotinate ac4mannaz (compound 2) 是一種可穿透血腦屏障的碳水化合物-神經(jīng)活性雜合物，由 ac4mannaz (hy-w728531) 和 nicotinic acid (hy-b0143) 結(jié)合而成。6´nicotinate ac4mannaz 可用于開(kāi)發(fā)能夠穿過(guò)血腦屏障的糖基化調(diào)節(jié)劑或診斷探針。

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  • MG-Lin3 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mg-lin3.htmllin28 degrader mg-lin3 是一種靶向 lin28 蛋白的分子膠 (molecular glues) 降解劑。lin28 degrader mg-lin3 在 100 μm 時(shí)顯著降低 renilla 熒光素酶信號(hào)。lin28 degrader mg-lin3 抑制腫瘤 microrna let-7 的成熟。lin28 degrader mg-lin3 可以用于癌癥的研究。

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  • MG-Lin2 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mg-lin2.htmllin28 degrader mg-lin2 是一種靶向 lin28 蛋白的分子膠 (molecular glues) 降解劑。lin28 degrader mg-lin2 顯著抑制癌細(xì)胞的遷移能力。lin28 degrader mg-lin2 無(wú)顯著的細(xì)胞毒性。lin28 degrader mg-lin2 可用于癌癥的研究。

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  • MG-Lin1 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mg-lin1.htmlmg-lin1 是一種靶向 lin28 蛋白的分子膠 (molecular glues) 降解劑。mg-lin1 能顯著降低 let-7 的靶向致癌基因 的 mrna 水平。mg-lin1 能顯著抑制癌細(xì)胞的遷移能力。mg-lin1 無(wú)明顯的細(xì)胞毒性。mg-lin1 可以用于癌癥的研究。

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  • PROTAC BRD4 Degrader-40 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-brd4-degrader-40.htmlprotac brd4 degrader-40 是一種 brd4 的 protac 降解劑。protac brd4 degrader-40 可誘導(dǎo)癌細(xì)胞中 brd4 的降解。protac brd4 degrader-40 可用于癌癥研究，如白血病。(結(jié)構(gòu)：粉色：brd4 配體 (hy-78695)；藍(lán)色：crbn 連接酶配體 (hy-163927))

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  • PROTAC BRD9 Degrader-9 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-brd9-degrader-9.htmlprotac brd9 degrader-9 是一種高效、選擇性靶向 brd9 protac 降解劑。protac brd9 degrader-9 未引起顯著的細(xì)胞毒性。protac brd9 degrader-9 可以用于癌癥的研究。(粉色: brd9 配體 (hy-107446); 藍(lán)色: crbn 配體 (hy-w877239))

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  • MG degrader 3,2413733-73-8 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mg-degrader-3.htmlmg degrader 3 是一種靶向 crbn 蛋白的分子膠 (molecular glues) 降解劑。mg degrader 3 在 mm.1s 細(xì)胞 (ic50 = 8.7 nm) 中具有一定的抗增殖活性。mg degrader 3 可以用于癌癥的研究。

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  • UTPU trisodium,401618-61-9 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/utpu-trisodium.htmlutpu trisodium (compound 19) 是一種選擇性的 p2y6r 激動(dòng)劑，其 ec50 值為 0.4 μm。utpu trisodium 可激活由 p2y6 介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)通路。utpu trisodium 可用于炎癥研究。

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