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1月

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  • MG degrader 2,2413733-33-0 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mg-degrader-2.htmlmg degrader 2 (compound cm-2) 是一種 crbn 依賴性的分子膠降解劑。mg degrader 2 可誘導(dǎo) zfp91、fiz1 和 pi4kb 降解。mg degrader 2 對 mm.1s 細(xì)胞具有抗增殖活性 (ic50 值為 162 nm)。mg degrader 2 可用于癌癥研究，如多發(fā)性骨髓瘤。

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  • GSPT1 degrader-11 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-11.htmlgspt1 degrader-11 是一種依賴 crbn 的 g1 至 s 期相變 1 (gspt1) 分子膠降解劑 (dc50 值為 67.7 nm，dmax 值為 97%)。gspt1 degrader-11 能夠抑制 mda-mb-231 crbn-wt 細(xì)胞的增殖 (ic50 值為 2.07 μm)。gspt1 degrader-11 可用于癌癥研究。

    MedChemExpress

  • eEF2K degrader-2,1044797-96-7 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/eef2k-degrader-2.htmleef2k degrader-2 是一種靶向 eef2k 蛋白的分子膠 (molecular glues) 降解劑。eef2k degrader-2 能顯著抑制三陰性乳腺癌 (tnbc) 細(xì)胞增殖、遷移、侵襲，并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。eef2k degrader-2 無明顯器官毒性或病理損傷。eef2k degrader-2 可以用于癌癥如乳腺癌的研究。

    MedChemExpress

  • Ciprofloxacin prodrug-1,2418537-98-9 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ciprofloxacin-prodrug-1.htmlciprofloxacin prodrug-1 是一種 β-內(nèi)酰胺酶 (β-lactase) 激活型前藥。ciprofloxacin prodrug-1 對含有 β-內(nèi)酰胺酶 (mic = 63 nm) 的細(xì)菌具有較好抗菌 (antibacterial) 活性。ciprofloxacin prodrug-1 可以用于細(xì)菌感染的研究。

    MedChemExpress

  • 14-Acetoxy parthenolide,2064236-08-2 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/14-acetoxy-parthenolide.html14-acetoxy parthenolide (compound 6a) 是小白菊內(nèi)酯 (ptl) 的衍生物。14-acetoxy parthenolide 對 hl-60 和 kg1a 細(xì)胞表現(xiàn)出強(qiáng)效的抗急性髓系白血病 (aml) 活性，ic50 值分別為 2.8 μm 和 6.3 μm。14-acetoxy parthenolide 可用于急性髓系白血病 (aml) 的相關(guān)研究。

    MedChemExpress

  • RORγt inverse agonist 36,1599530-54-7 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rorγt-inverse-agonist-36.htmlrorγt inverse agonist 36 (s configuration of compound 16) 是一種 rorγt 反向激動劑。rorγt inverse agonist 36 可用于炎癥和免疫學(xué)研究。

    MedChemExpress

  • Tizetatug rezetecan,2938864-88-9 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tizetatug-rezetecan.htmltizetatug rezetecan (shr-a1921) 是一種抗體藥物偶聯(lián)物 (adc)，由抗體 tizetatug (hy-p991032) 和 mc-gly-gly-phe-gly-(r)-cyclopropane-exatecan (hy-148668) 組成。tizetatug rezetecan 可用于癌癥研究。

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  • MEDI4276 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/medi4276-1.htmlmedi4276 是一種雙表位四價抗體，靶向 her2 胞外域 2 和 4 亞域中兩個不重疊的表位。medi4276 由 medi4276 antibody (hy-p991238) 和細(xì)胞毒性載荷 az1508 (hy-128962) 通過位點(diǎn)特異性偶聯(lián)組成。medi4276 具有抗腫瘤活性。

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  • N-Acetyltryptamine α-D-Glucose-3-phosphate,2914912-82-4 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-acetyltryptamine-α-d-glucose-3-phosphate.htmln-acetyltryptamine α-d-glucose-3-phosphate (compound 30) 是一種核苷酸類似物。n-acetyltryptamine α-d-glucose-3-phosphate 可通過共價連接模塊化葡萄糖核苷酸來修飾 rna 并增強(qiáng)其穩(wěn)定性。n-acetyltryptamine α-d-glucose-3-phosphate 可用于癌癥和感染的研究。

    MedChemExpress

  • ACSL5-IN-2,3098297-74-3 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/acsl5-in-2.htmlacsl5-in-2 (compound b) 是一種?；o酶 a 合成酶 5 (acsl5) 抑制劑。acsl5-in-2 能夠阻斷長鏈脂肪酸 (如棕櫚酸和油酸) 向?；o酶 a 的轉(zhuǎn)化，并干預(yù)脂肪酸代謝途徑。acsl5-in-2 可以抑制癌細(xì)胞的生長。acsl5-in-2 可用于癌癥和代謝疾病的研究，如結(jié)腸癌和功能障礙相關(guān)的脂肪性肝炎。

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  • ACSL5-IN-1 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/acsl5-in-1.htmlacsl5-in-1 (compound a) 是一種?；o酶 a 合成酶 5 (acsl5) 抑制劑。acsl5-in-1 能夠阻斷長鏈脂肪酸 (如棕櫚酸和油酸) 向酰基輔酶 a 的轉(zhuǎn)化，并干預(yù)脂肪酸代謝途徑。acsl5-in-1 可以抑制癌細(xì)胞的生長。acsl5-in-1 可用于癌癥和代謝疾病的研究，如結(jié)腸癌和功能障礙相關(guān)的脂肪性肝炎。

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  • Docosapentaenoylcarnitine (C22:5n3),945955-73-7 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/docosapentaenoylcarnitine-c22-5n3.htmldocosapentaenoylcarnitine (c22:5n3) 是 t3d-959 的內(nèi)源性代謝物。

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  • Immunosuppressant-2,854108-48-8 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/immunosuppressant-2.htmlimmunosuppressant-2 是一種口服有效的免疫抑制劑。immunosuppressant-2 顯著降低循環(huán)淋巴細(xì)胞數(shù)量。immunosuppressant-2 可用于多種自身免疫性疾病、器官移植排斥的研究。

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  • Fusidic acid prodrug,3025356-77-5 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fusidic-acid-prodrug.htmlfusidic acid prodrug 是一種抗菌劑 (antibacterial)。fusidic acid prodrug 對銅綠假單胞菌 (mic = 4 μg/ml) 有顯著的抗菌活性。fusidic acid prodrug 可用于感染性疾病的研究。

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  • 3-[4-(2-Propyn-1-yloxy)phenyl]-2H-azirine,2422137-06-0 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-4-2-propyn-1-yloxy-phenyl-2h-azirine.html3-[4-(2-propyn-1-yloxy)phenyl]-2h-azirine (compound az-9) 是一種基于3-苯基-2h-氮丙啶的反應(yīng)探針，可在體外和活細(xì)胞原位條件下，以優(yōu)異的標(biāo)記效率和特異性實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)中羧基殘基的化學(xué)選擇性生物偶聯(lián)。

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  • GSTO1-IN-5,2290641-22-2 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsto1-in-5.htmlgsto1-in-5 是一種強(qiáng)效且具有選擇性的谷胱甘肽 s-轉(zhuǎn)移酶 ω1 (gsto1) 抑制劑，其 ic50 值為 0.22 nm。gsto1-in-5 可用于癌癥和炎癥相關(guān)研究，如結(jié)腸癌。

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  • PROTAC AR Degrader-11,2798907-41-0 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-ar-degrader-11.htmlprotac ar degrader-11 是一種有效的雄激素受體 (androgen receptor) 和雄激素受體剪接變體 7 protac 降解劑。protac ar degrader-11 對 cwr22rv1 細(xì)胞和 vcap 細(xì)胞均表現(xiàn)出強(qiáng)大的細(xì)胞毒性。protac ar degrader-11 可用于前列腺癌研究。 (結(jié)構(gòu)：粉色：androgen receptor 配體 (hy-171809)；藍(lán)色：crbn 連接酶配體 (hy-a0003)；黑色：連接子 (hy-42427))

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  • CCI17464,325780-75-4 (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cci17464.htmlcci17464 是一種選擇性、口服活性 ep4 部分激動劑，pki 為 7.1。cci17464 顯示出逆轉(zhuǎn)過敏反應(yīng)作用。cci17464 可用于弗氏完全佐劑 (fca) 誘導(dǎo)的急性炎癥性疼痛研究。

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  • N-(NHS-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-nhs-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmaf-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(nhs-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmaf)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的藥物-連接子偶聯(lián)物，由微管蛋白聚合抑制劑 mmae (hy-15162)、dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑 exatecan (hy-13631) 和 adc 連接子組合物組成。n-(nhs-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmaf)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌癥研究。

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  • N-(Mal-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-mal-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmaf-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(mal-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmaf)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的藥物-連接子偶聯(lián)物，由微管蛋白聚合抑制劑 mmae (hy-15162)、dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑 exatecan (hy-13631) 和 adc 連接子組合物組成。n-(mal-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmaf)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌癥研究。

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  • N-(Azido-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-azido-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmaf-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(azido-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmaf)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的藥物-連接子偶聯(lián)物，由微管蛋白聚合抑制劑 mmae (hy-15162)、dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑 exatecan (hy-13631) 和 adc 連接子組合物組成。n-(azido-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmaf)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌癥研究。

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  • N-(TCO-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-tco-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(tco-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的藥物-連接子偶聯(lián)物，由微管蛋白聚合抑制劑 mmae (hy-15162)、dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑 exatecan (hy-13631) 和 adc 連接子組合物組成。n-(tco-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌癥研究。

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  • N-(endo-BCN-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-endo-bcn-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(endo-bcn-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的藥物-連接子偶聯(lián)物，由微管蛋白聚合抑制劑 mmae (hy-15162)、dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑 exatecan (hy-13631) 和 adc 連接子組合物組成。n-(endo-bcn-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌癥研究。

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  • N-(DBCO-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-dbco-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(dbco-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的藥物-連接子偶聯(lián)物，由微管蛋白聚合抑制劑 mmae (hy-15162)、dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑 exatecan (hy-13631) 和 adc 連接子組合物組成。n-(dbco-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌癥研究。

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  • N-(NHS-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-nhs-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(nhs-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的藥物-連接子偶聯(lián)物，由微管蛋白聚合抑制劑 mmae (hy-15162)、dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑 exatecan (hy-13631) 和 adc 連接子組合物組成。n-(nhs-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌癥研究。

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  • N-(Mal)-N-(PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG8-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-mal-n-peg8-val-cit-pab-mmae-n-peg8-val-cit-pab-exatecan.htmln-(mal)-n-(peg8-val-cit-pab-mmae)-n-(peg8-val-cit-pab-exatecan) 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的藥物-連接子偶聯(lián)物，由微管蛋白聚合抑制劑 mmae (hy-15162)、dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑 exatecan (hy-13631) 和 adc 連接子組合物組成。n-(mal)-n-(peg8-val-cit-pab-mmae)-n-(peg8-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌癥研究。

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  • N-(Mal-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-mal-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(mal-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的藥物-連接子偶聯(lián)物，由微管蛋白聚合抑制劑 mmae (hy-15162)、dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑 exatecan (hy-13631) 和 adc 連接子組合物組成。n-(mal-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌癥研究。

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  • N-(Amino-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-amino-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(amino-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的藥物-連接子偶聯(lián)物，由微管蛋白聚合抑制劑 mmae (hy-15162)、dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑 exatecan (hy-13631) 和 adc 連接子組合物組成。n-(amino-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌癥研究。

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  • N-(Azido-PEG4)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE)-N-(PEG4-Val-Cit-PAB-Exatecan) (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-azido-peg4-n-peg4-val-cit-pab-mmae-n-peg4-val-cit-pab-exatecan.htmln-(azido-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物 (adc) 的藥物-連接子偶聯(lián)物，由微管蛋白聚合抑制劑 mmae (hy-15162)、dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 i 抑制劑 exatecan (hy-13631) 和 adc 連接子組合物組成。n-(azido-peg4)-n-(peg4-val-cit-pab-mmae)-n-(peg4-val-cit-pab-exatecan) 可用于 adc 的合成和癌癥研究。

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  • Zotresiran sodium (2026/1/25)

    簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zotresiran-sodium.htmlzotresiran sodium 是一種靶向黃嘌呤脫氫酶的 sirna 。

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