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DNMT1 aptamer sodium (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dnmt1-aptamer-sodium.htmldnmt1 aptamer sodium 是一種能夠與 dna 甲基轉(zhuǎn)移酶 1（dnmt1）結(jié)合并對其產(chǎn)生抑制作用的 dna 核酸適配體。
FMN aptamer sodium (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fmn-aptamer-sodium.htmlfmn aptamer sodium 是一種 77 個核苷酸組成的 rna 核酸適配體，可靶向 fmn (flavin mononucleotide)。fmn 是一種核黃素衍生物，作為酶的輔助因子發(fā)揮作用，并且是線粒體電子傳遞系統(tǒng)的一個組成部分。
Tetracycline aptamer sodium (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tetracycline-aptamer-sodium.htmltetracycline aptamer sodium 是一種 57 個核苷酸組成的 rna 核酸適配體，可靶向四環(huán)素。
Thrombin aptamer sodium (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/thrombin-aptamer-sodium.htmlthrombin aptamer sodium 是一種由 11 個核苷酸組成的 dna 核酸適配體，靶向凝血酶。thrombin aptamer 能夠在體外抑制由凝血酶引發(fā)的纖維蛋白凝塊形成。
Protein C aptamer sodium (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protein-c-aptamer-sodium.htmlprotein c aptamer sodium 是一種 44 個核苷酸組成的 dna 核酸適配體，抑制激活蛋白 c。激活蛋白 c（apc）是一種絲氨酸蛋白酶，具有抗凝血、抗炎和細(xì)胞保護(hù)的特性。
C3 sodium (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c3-sodium.htmlc3 sodium 是一種能與 erk2 結(jié)合的核酸適配體。c3 與 mapk的插入域相結(jié)合，該插入域是 erk1/2 上的一個獨特位點。由于這種識別特性，c3 通過其上游激酶 mkk1 抑制 erk2 的激活。
XQ-P3 sodium (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/xq-p3-sodium.htmlxq-p3 sodium 是一種能與 pd-l1 結(jié)合的核酸適配體。xq-p3 能夠抑制 pd-1/pd-l1 之間的相互作用，并恢復(fù) t 細(xì)胞檢測和攻擊腫瘤細(xì)胞的功能。
ARC5690 sodium (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/arc5690-sodium.htmlarc5690 sodium 是一種靶向小鼠 p-選擇素的核酸適配體。體外實驗中，arc5690 與重組小鼠 p-選擇素的 kd 約為 15 pm。arc5690 顯示出了顯著的抗炎效果。
BPRCX 714,1892574-13-8 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bprcx-714.htmlbprcx 714 是一種 cxcr4 (cxc 趨化因子受體 4 型) 受體拮抗劑。bprcx 714 可用于肝細(xì)胞癌的研究。
AChE-IN-98,307535-32-6 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ache-in-98.htmlache-in-98 (compound 26) 是一種乙酰膽堿酯酶 (ache) 抑制劑，對 ee ache 的 ic50 值為 7.3 μm。ache-in-98也是 coumarin (hy-n0709) 的衍生物。ache-in-98 可用于阿爾茨海默病的研究。
TMLB-C16,2923531-50-2 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tmlb-c16.htmltmlb-c16 是一種強效且口服有效的 b3gat3 抑制劑，其 kd 值為 3.962 μm。tmlb-c16 可抑制 mhcc-97h (ic50 = 6.53 μm) 和 hcclm3 (ic50 = 6.22 μm) 細(xì)胞的增殖和遷移，并誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和凋亡 (apoptosis)。tmlb-c16 在 mhcc-97h 和 hcclm3 異種移植瘤小鼠模型中均能抑制腫瘤生長，且未觀察到明顯的毒性。tmlb-c16 可用于肝細(xì)胞癌的研究。
5β-Cholanic acid-3,6-dione,6868-73-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5β-cholanic-acid-3-6-dione.html5β-cholanic acid-3,6-dione (3,6-diketo-lca) 是一種 lithocholic acid (lca) (hy-b0172) 類似物。5β-cholanic acid-3,6-dione 無法激活維生素 d 受體 (vdr)，可作為研究 lca 衍生物與 vdr 關(guān)系的陰性對照。
vRNPs degrader-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vrnps-degrader-1.htmlvrnps degrader-1 是一種高效的 protac 病毒核糖核蛋白 (vrnps) 降解劑。vrnps degrader-1 通過靶向病毒 rna 保守的 5′ 端，誘導(dǎo)病毒蛋白的蛋白酶體降解，從而表現(xiàn)出廣譜抗甲型流感病毒 (iav) 活性。vrnps degrader-1 可抑制小鼠體內(nèi) h1n1、h9n2 和 h3n2 病毒的感染。vrnps degrader-1 可用于流感研究。
Orexin receptor antagonist 7,2096315-41-0 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/orexin-receptor-antagonist-7.htmlorexin receptor antagonist 7 (compound 34) 是一種食欲素受體 (ox1r) 拮抗劑，其 ki 為 4.05 nm。orexin receptor antagonist 7 對 ox2r 沒有顯示出可檢測到的活性，對三種阿片受體 (μ, δ, κ) 的親和力均非常低 (ki > 1,000 nm)。orexin receptor antagonist 7 可用于研究阿片成癮。
2’-Deoxy-N-methyl-AMP,53696-69-8 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-deoxy-n-methyl-amp.html2´-deoxy-n-methyl-amp 是 n6-甲基-amp 氨基水解酶的高效底物。2´-deoxy-n-methyl-amp 具有高催化效率。2´-deoxy-n-methyl-amp 可以用于癌癥和病毒感染的研究。
CDK12 ligand-3,3093763-27-7 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdk12-ligand-3.htmlcdk12 ligand-3 是一種靶向 cdk12 (dc50 = 35 nm) 蛋白的分子膠 (molecular glues) 降解劑。cdk12 ligand-3 濃度依賴性降解 cdk12、cdk13 及其調(diào)節(jié)亞基 cyclin k，并抑制 rna 聚合酶 ii ctd (ser2) 磷酸化。cdk12 ligand-3 對 jurkat 細(xì)胞表現(xiàn)出強效的抗增殖活性。cdk12 ligand-3 可以用于癌癥如白血病的研究。
iDeg-6 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ideg-6.htmlideg-6 是一種選擇性靶向 ido1 的分子膠降解劑，其 dc50 值為 6.5 nm。ideg-6 能夠競爭性結(jié)合 apo-ido1 的血紅素結(jié)合位點，阻止血紅素結(jié)合，并抑制 ido1 將色氨酸轉(zhuǎn)化為犬尿氨酸的酶促反應(yīng) (ic50 值為 1.6 μm)。ideg-6 可用于癌癥、感染和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如黑色素瘤。
iDeg-3 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ideg-3.htmlideg-3 是一種選擇性靶向 ido1 的分子膠降解劑。ideg-3 能夠競爭性結(jié)合 apo-ido1 的血紅素結(jié)合位點，阻止血紅素結(jié)合，并抑制 ido1 將色氨酸轉(zhuǎn)化為犬尿氨酸的酶促反應(yīng) (ic50 值為 46 nm)。ideg-3 可用于癌癥、感染和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如黑色素瘤。
iDeg-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ideg-1.htmlideg-1 是一種靶向 ido1 蛋白的分子膠 (molecular glues) 降解劑。ideg-1 依賴于增強其天然 e3 連接酶 klhdc3 介導(dǎo)的泛素-蛋白酶體降解通路。ideg-1 可以用于癌癥的研究。
SB1349 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sb1349.htmlsb1349 是一種靶向 lin28 蛋白的分子膠 (molecular glues) 降解劑。sb1349 能有效誘導(dǎo) lin28a 和 lin28b 的蛋白酶體依賴性降解。sb1349 能提高成熟 let-7 mirna 的水平，下調(diào) let-7 靶向的致癌基因，并能有效誘導(dǎo)神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞分化。sb1349 可以用于癌癥的研究。
Cyclin K degrader 2 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyclin-k-degrader-2.htmlcyclin k degrader 2 是一種靶向 cyclin k 蛋白的分子膠 (molecular glues) 降解劑。cyclin k degrader 2 對 cdk1 和 cdk9 有抑制活性。cyclin k degrader 2 引起 rna 聚合酶 ii ser2 磷酸化水平下降、dna 損傷反應(yīng)基因表達(dá)下調(diào)、dna 損傷積累、細(xì)胞周期 g1 期阻滯和細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。cyclin k degrader 2 可以用于癌癥的研究。
dRRM-1,253328-68-6 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/drrm-1.htmldrrm-1 是一種依賴 dcaf15 的 rbm39 和 rbm23 分子膠降解劑。drrm-1 能夠挽救 dcaf15 的自身降解。drrm-1 可用于癌癥研究。
FL2-14 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fl2-14.htmlfl2-14 是一種 crbn 依賴的、選擇性的 gspt2 分子膠降解劑。fl2-14 下調(diào) gspt2、fam83f 和 zbtb39。
HDAC-IN-97,149647-86-9 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hdac-in-97.htmlhdac-in-97 是一種 protac 靶蛋白配體，可用于合成 protac，例如 hdac6 degrader-6 (hy-177758)。 hdac6 degrader-6 是一種強效的 hdac6 protac 降解劑，具有抗腫瘤活性。
pro-N6pA,3004761-03-6 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pro-n6pa.htmlpro-n6pa 是一種可透過細(xì)胞膜的前核苷酸探針。pro-n6pa 可用于追蹤 amp 化的蛋白質(zhì)，也可用于細(xì)菌感染研究。
5-Hydroxymethyl flucloxacillin,75524-31-1 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-hydroxymethyl-flucloxacillin.html5-hydroxymethyl flucloxacillin 是 flucloxacillin (hy-a0246) 的一種活性代謝物。5-hydroxymethyl flucloxacillin 具有抗菌活性。
HDAC-IN-96,3055552-13-8 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hdac-in-96.htmlhdac-in-96 (compound 3f) 是一種選擇性 hdac1/2 抑制劑，其 ic50 值分別為 457.1 nm 和 433.7 nm。hdac-in-96 對多種血液腫瘤細(xì)胞 (rs4；11、k562、rpmi-8226、u266) 具有強效抑制活性，ic50 值范圍為 2.11-5.35 μm。hdac-in-96 可誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 和 s 期阻滯。hdac-in-96 可用于癌癥研究，如急性淋巴細(xì)胞白血病。
EY-CBS,960294-74-0 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ey-cbs.htmley-cbs 是一種合成的和剛性的交聯(lián)劑。ey-cbs 特異性地與 α 螺旋中的半胱氨酸發(fā)生反應(yīng)，從而穩(wěn)定連接的螺旋結(jié)構(gòu)。ey-cbs 可用于研究蛋白質(zhì)多肽的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
GSPT1 degrader-17 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-17.htmlgspt1 degrader-17 (compound 9q) 是一種強效且選擇性的基于 cereblon 的分子膠降解劑，靶向 g1 至 s 期轉(zhuǎn)換 1 (gspt1)。gspt1 degrader-17 在 u937 細(xì)胞中降解 gspt1，其 dc50 值為 35 nm， dmax 值為 81.65%。gspt1 degrader-17 對 u937、molt-4 和 mv4-11 細(xì)胞具有強烈的抑制作用，其 ic50 值為 0.019、0.006 和 0.027 μm。gspt1 degrader-17 可誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis) 和 g0/g1 期阻滯。gspt1 degrader-17 可用于癌癥研究，如急性髓系白血病。
GSPT1 degrader-16,3060504-68-6 (2026/1/25)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-16.htmlgspt1 degrader-16 (compound lib-b-18j) 是一種強效且具有選擇性的基于 cereblon 的分子膠降解劑，靶向 g1 至 s 期轉(zhuǎn)換蛋白 1 (gspt1)。gspt1 degrader-16 對 rs4;11、molt4 和 mm.1s 細(xì)胞具有抑制作用，其 ic50 值分別為 0.002、0.26 和 0.37 μm。gspt1 degrader-16 可用于癌癥研究，如急性淋巴細(xì)胞白血病。
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