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  • VU6080824 hydrochloride (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vu6080824-hydrochloride.htmlvu6080824 (hydrochloride) 是一種 ml-133 (hy-100230) 衍生物，是一種內(nèi)向整流鉀通道 (kir2.1) 抑制劑，其 ic50 為 0.35 μm。vu6080824 (hydrochloride) 具有優(yōu)異的鉈通量和手動(dòng)膜片鉗 (mpc) 功能效力。

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  • 4-Hydroxyalprenolol,54175-82-5 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-hydroxyalprenolol.html4-hydroxyalprenolol (alp2b) 是 β 受體阻滯劑 alprenolol (hy-b1517) 的一種代謝物。

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  • Zoratolimod (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zoratolimod.htmlzoratolimod，一種小核酸，是一種 tlr9 激動(dòng)劑。zoratolimod 可用于合成 aoc 藥物，如 delpacibart zotadirsen (hy-177564)，用于癌癥免疫研究。

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  • Zotadirsen (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zotadirsen.htmlzotadirsen 是一種靶向肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白基因的第 44 號(hào)外顯子的磷酰二胺嗎啉代寡核苷酸 (pmo)，可用于合成 aoc 藥物，如 delpacibart zotadirsen (hy-177564)。zotadirsen 可用于研究杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥 (dm)。

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  • Braxlosiran (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/braxlosiran.htmlbraxlosiran 是一種靶向 dux4 (雙同源框蛋白) 的小核酸，可用于合成 aoc 藥物，如 delpacibart braxlosiran (hy-177566)。dux4 蛋白的異常表達(dá)會(huì)導(dǎo)致肌肉細(xì)胞中基因表達(dá)的變化，這種變化與面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥 (fshd) 肌肉功能喪失有關(guān)。

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  • Antitumor agent-209,1616473-67-6 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antitumor-agent-209.htmlantitumor agent-209 (compound 10g)，喹啉衍生物， 是一種抗腫瘤劑。antitumor agent-209 能夠抑制 hct-116、rko、dld1、hepg2、bgc-823、nci-h1650 和 sk-ov-3 細(xì)胞的增殖，其 ic50 值分別為 0.37、0.58、0.81、0.79、0.89、0.78 和 0.89 μm 。

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  • Boc-protected photo-Leu(tBu),945859-86-9 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/boc-protected-photo-leu-tbu.htmlboc-protected photo-leu(tbu) (compound 4) 是含重氮丙烯探針 (photo-met) 的合成中間體。

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  • α4β7 Integrin-IN-1,2417307-52-7 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/α4β7-integrin-in-1.htmlα4β7 integrin-in-1 (example 356) 是一種強(qiáng)效的 α4β7 整聯(lián)蛋白 (integrin) 抑制劑，其阻斷 α4β7 整合素與 madcam-1 相互作用的效力 (ec50) 為 0.05 nm。α4β7 integrin-in-1 可用于研究炎癥性腸病。

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  • ACS03,2227022-64-0 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/acs03.htmlacs03 是一種 thiophene-acridine 雜化化合物。acs03 可誘導(dǎo)乳酸脫氫酶 (lactate dehydrogenase)、glutathione s-transferase 和 ache 活性升高。acs03 具有抗利什曼原蟲(chóng) (antileishmanial) 活性。acs03 對(duì)結(jié)腸癌具有選擇性抗癌作用。

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  • CDK2-IN-52,3038638-82-0 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdk2-in-52.htmlcdk2-in-52 (compound cpb no 39) 是一種選擇性的細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶 2 (cdk2) 抑制劑，dc50 值為 1-10 nm。cdk2-in-52 能誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯并抑制腫瘤細(xì)胞增殖。cdk2-in-52 有望用于 cdk2 過(guò)度表達(dá)的惡性腫瘤的研究，如乳腺癌和卵巢癌。

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  • α-Obscurine derivative-1,3093625-46-5 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/α-obscurine-derivative-1.htmlα-obscurine derivative-1 (compound 7) 是 α-obscurine (hy-134036) 衍生物。α-obscurine derivative-1 抑制 cav3.1 離子通道電流，ic50 為 0.19 μm。α-obscurine derivative-1 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究。

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  • Azide-PEG12-Val-Arg-PAB,3016311-12-6 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/azide-peg12-val-arg-pab.htmlazide-peg12-val-arg-pab 是一種 adc linker，可用于合成抗體藥物偶聯(lián)物 (adcs)。

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  • GRK2 degrader-1,3052947-04-0 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/grk2-degrader-1.htmlgrk2 degrader-1 是一種強(qiáng)效且口服有效的 grk2 降解劑。grk2 degrader-1 通過(guò)泛素-蛋白酶體途徑降解 grk2。在肺動(dòng)脈高壓 (pah) 小鼠模型中，grk2 degrader-1 可抑制右心室重構(gòu)和肺動(dòng)脈壓升高。grk2 degrader-1 可用于肺動(dòng)脈高壓 (pah) 研究。

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  • MS99-β-Gal,3055593-63-7 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ms99-beta-gal.htmlms99-β-gal (gal-ms99) 是一種半乳糖修飾的 npm-alk protac 降解劑。ms99-β-gal 僅在衰老癌細(xì)胞中被 sa-β-半乳糖苷酶 (sa-β-gal) 和酯酶水解，釋放出 ms99，特異性降解 npm-alk 融合蛋白。ms99-β-gal 對(duì)衰老的 karpas 299 細(xì)胞的 ic50 值為 454.8 nm，顯著低于對(duì)正常 karpas 299 細(xì)胞 (ic50 = 2.162 μm)。ms99-β-gal 可用于癌癥研究。

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  • DC-PGKI,2829198-49-2 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dc-pgki.htmldc-pgki 是一種口服有效的 atp 競(jìng)爭(zhēng)性 pgk1 抑制劑 (ic50 = 0.16 μm，kd = 99.08 nm) 。dc-pgki 在體外和體內(nèi)均能穩(wěn)定 pgk1，并抑制糖酵解活性和 pgk1 的激酶功能。dc-pgki 介導(dǎo)的 pgk1 抑制導(dǎo)致 nrf2 (核因子-紅細(xì)胞因子 2 相關(guān)因子 2，nfe2l2) 的積累，nrf2 隨后轉(zhuǎn)位至細(xì)胞核，與 il-1β 和 il-6 基因的近端區(qū)域結(jié)合，并抑制 lps 誘導(dǎo)的這些基因的表達(dá)。dc-pgki 可用于結(jié)腸炎的研究。

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  • Azide-C5-amide-tri-SA-bis(amide-PBA),3094206-30-8 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/azide-c5-amide-tri-sa-bis-amide-pba.htmlazide-c5-amide-tri-sa-bis(amide-pba) (compound 15) 是一種靶向眼組織特異性蛋白的 linker，可用于寡核苷酸偶聯(lián)。

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  • NAE-IN-3,951950-33-7 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nae-in-3.htmlnae-in-3 (compound 1) 是一種高效、選擇性強(qiáng)的非共價(jià)競(jìng)爭(zhēng)性 nedd8 激活酶 (nae) 抑制劑 (ic50 = 0.8 μm)。nae-in-3 通過(guò)阻斷 atp 結(jié)合域來(lái)抑制 nae。nae-in-3 對(duì)類(lèi)似的 e1 酶 uae 和 sae 具有選擇性。nae-in-3 可用于癌癥研究。

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  • mNOX-E36 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mnox-e36.htmlmnox-e36 是 nox-e36 (hy-148100) 的鼠特異性類(lèi)似物，是一種抗 ccl-2 的l-rna 適配子，可結(jié)合并中和小鼠趨化因子 ccl-2。mnox-e36 可減少青光眼濾過(guò)手術(shù) (gfs) 小鼠實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭械鸟：坌纬?。mnox-e36 可改善小鼠狼瘡性腎炎。mnox-e36 可用于 gfs 和狼瘡性腎炎的研究。

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  • Adavosertib acid,2714511-66-5 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adavosertib-acid.htmladavosertib (azd1775; mk-1775) acid (compound 9) 是 azd1775 (hy-10993) 的衍生物，可用于合成 protac。

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  • CBP-IN-1 acid,2750072-14-9 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cbp-in-1-acid.htmlcbp-in-1 acid (compound 48) 是一種合成的 e3 連接酶配體-linker 偶聯(lián)物，可用于合成 protacs，如 cbpd-268 (hy-161369)。cbpd-268 是一種強(qiáng)效的 cbp/p300 protac 降解劑，具有抗癌活性。

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  • PL53,3058580-71-2 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pl53.htmlpl53 是一種叔胺脂質(zhì)納米顆粒。pl53 表現(xiàn)出卓越的體外和體內(nèi)轉(zhuǎn)染效率，尤其在肌肉注射后顯示出強(qiáng)大的蛋白表達(dá)能力和潛在的組織靶向性。pl53 可用于研究核酸遞送。

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  • MEK-IN-7,2256822-22-5 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mek-in-7.htmlmek-in-7 (compound wx086) 是一種強(qiáng)效且口服有效、選擇性的 mek 抑制劑 (mek1 ic50 = 29.62 nm)。mek-in-7 可抑制 ht29 和 a375 細(xì)胞增殖，ic50 值分別為 0.62 nm 和 0.40 nm。mek-in-7 可抑制 hl-29 異種移植小鼠模型中的腫瘤生長(zhǎng)。mek-in-7 可用于黑色素瘤和結(jié)腸癌的研究。

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  • OSU-02067,618068-98-7 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/osu-02067.htmlosu-02067 是一種選擇性的 3-磷肌醇依賴(lài)性蛋白激酶-1 (pdk-1) 抑制劑 (ic50=9 μm)。osu-02067 有望用于實(shí)體腫瘤 (如前列腺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌) 的研究。

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  • ILK-IN-4,1333146-87-4 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ilk-in-4.htmlilk-in-4 (compound 49) 是一種整合素連接激酶 (ilk) 抑制劑。ilk-in-4 可用于癌癥研究。

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  • Anticoronavirus agent-1,75445-60-2 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/anticoronavirus-agent-1.htmlanticoronavirus agent-1 (compound iv-2) 是一種 1,4-萘酮類(lèi)化合物，是一種 19-ncov 新型冠狀病毒 3cl 水解酶 (3c-like proteinase) 抑制劑。anticoronavirus agent-1 對(duì) hsf 細(xì)胞的細(xì)胞毒作用低。anticoronavirus agent-1 可用于研究新型冠狀病毒。

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  • SH-273,3084159-97-4 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sh-273.htmlsh-273 是一種雙靶點(diǎn)化合物。sh-273 具有雙重功能，既能刺激 sting 功能（ec50 100 nm），又能抑制 pi3kγ (ic50: 7 nm)。sh-273 可用于胰腺癌的研究。

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  • h-FTAA,1352477-26-9 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/h-ftaa.htmlh-ftaa 是一種發(fā)光共軛寡聚噻吩 (lco) 探針。h-ftaa 能夠選擇性結(jié)合淀粉樣蛋白聚集體 (如 aβ 斑塊)，并通過(guò)熒光信號(hào)變化區(qū)分不同構(gòu)象的蛋白聚集體。h-ftaa 能顯著減弱 aβ1-42 和 arctic 突變型 aβ (aβarc) 的神經(jīng)毒性，從而保護(hù) sh-sy5y 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞。h-ftaa 可用于動(dòng)態(tài)追蹤 aβ 斑塊的形成與成熟過(guò)程。

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  • Triptolide-6-succinate-β-D-glucose,2003231-25-0 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/triptolide-6-succinate-β-d-glucose.htmltriptolide-6-succinate-β-d-glucose (compound 2) 是 triptolide (hy-32735) 的葡萄糖共軛衍生物。triptolide-6-succinate-β-d-glucose 是一種靶向葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 ( glut) 的腫瘤選擇性前藥。triptolide-6-succinate-β-d-glucose 可誘導(dǎo) rna 聚合酶 ii (rna polymerase ii) 的 rpb 亞基降解。triptolide-6-succinate-β-d-glucose 抑制 hek293t 細(xì)胞增殖，其 ic50 值為 268 nm。triptolide-6-succinate-β-d-glucose 可用于癌癥研究，如前列腺癌。

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  • Fmoc-Asp(OMpe)-Cbz,180675-10-9 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fmoc-asp-ompe-cbz.htmlfmoc-asp(ompe)-cbz 是一種藥物中間體，可用于合成 fmoc-asp(ompe)-oh。

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  • OZD-MET 01,3048497-38-4 (2026/1/25)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ozd-met-01.htmlozd-met 01 是一種基于分子伴侶介導(dǎo)的 protac 類(lèi) met 蛋白降解劑。ozd-met 01 能夠抑制 h596 和 h1437 細(xì)胞的增殖，其 ic50 值分別為 3.07 μm 和 3.5 μm。ozd-met 01 可用于癌癥研究，如非小細(xì)胞肺癌的研究。(結(jié)構(gòu)：粉色：met 配體 (hy-50878)；藍(lán)色：分子伴侶配體 (hy-112078)； met 配體-linker： (hy-176950))

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