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  • CYP51-IN-26 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyp51-in-26.htmlcyp51-in-26 是一種 cyp51 抑制劑，其 ic50 值約為 0.40 μm。cyp51-in-26 可根除耳念珠菌生物膜。cyp51-in-26 在累積實(shí)驗(yàn)中顯著改善細(xì)胞攝取能力。cyp51-in-26 在 g. mellonella 和 d. melanogaster 模型中均能保護(hù)免受耳念珠菌感染。cyp51-in-26 可用于真菌感染研究。

    MedChemExpress

  • 5-HT2A receptor agonist-11 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2a-receptor-agonist-11.html5-ht2a receptor agonist-11 (compound i-69) 是一種 5-ht2a 受體激動(dòng)劑，ec50 為 22 nm。5-ht2a receptor agonist-11 可用于精神疾病或中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。

    MedChemExpress

  • 5-HT2C agonist-9 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2c-agonist-9.html5-ht2c agonist-9 (compound 33) 是一種 5-ht2c 激動(dòng)劑，對(duì) h5-ht2c 的 ec50 為 1.4 nm。5-ht2c agonist-9 可用于抑郁癥、藥物成癮、酒精依賴、ptsd 及神經(jīng)性疼痛等疾病的研究。

    MedChemExpress

  • CRBN ligand-8-O-C6-NH2 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/crbn-ligand-8-o-c6-nh2.htmlcrbn ligand-8-o-c6-nh2 是一種 e3 泛素酶配體-連接子偶聯(lián)物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含基一個(gè) crbn ligand (hy-150831) 和連接子。crbn ligand-8-o-c6-nh2 可用于合成 protac erα degrader-11 (hy-174870)。

    MedChemExpress

  • (S,R,S)-AHPC-CO-C2-phenylboronic acid (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-r-s-ahpc-co-c2-phenylboronic-acid.html(s,r,s)-ahpc-co-c2-phenylboronic acid 是一種 e3 泛素酶配體-連接子偶聯(lián)物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含基于 vh032 的 vhl ligand (hy-125845) 和連接子。(s,r,s)-ahpc-co-c2-phenylboronic acid 可用于合成 protac af151 (hy-174873)。

    MedChemExpress

  • 5-Aminothalidomide-NH-C7-NH2 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-aminothalidomide-nh-c7-nh2.html5-aminothalidomide-nh-c7-nh2 是一種 e3 泛素酶配體-連接子偶聯(lián)物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含基于 5-aminothalidomide (hy-w023573) 的 crbn ligand (hy-103596) 和 linker。5-aminothalidomide-nh-c7-nh2 可用于合成 protac bt-o2c (hy-174866)。

    MedChemExpress

  • iP300w (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ip300w.htmlip300w (compound 9) 是一種組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶 p300 (kat3b) 抑制劑。ip300w 可用于合成 protac bt-o2c (hy-174866)。

    MedChemExpress

  • HBeAg ligand 1 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hbeag-ligand-1.htmlhbeag ligand 1 (compound s2) 是一種 hbeag 抑制劑。hbeag ligand 1 可用于合成 protac hbeag degrader-1 (hy-174856)。

    MedChemExpress

  • PAK4-IN-6 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pak4-in-6.htmlpak4-in-6 是 pak4 的選擇性降解劑。pak4-in-6 可用于合成 protac，例如 cps-021 (hy-174247)。

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  • Pomalidomide-PEG3-Cys (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pomalidomide-peg3-cys.htmlpomalidomide-peg3-cys 是一種 e3 泛素酶配體-連接子偶聯(lián)物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含一個(gè) crbn ligand pomalidomide (hy-10984) 和 3 個(gè)單元 peg linker。pomalidomide-peg3-cys 可用于合成 protac brd4 degrader-33 (hy-174811)。

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  • BRD4 ligand 8 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brd4-ligand-8.htmlbrd4 ligand 8 (compound j558) 是一種 brd4 抑制劑。brd4 ligand 8 可用于合成 protac brd4 degrader-33 (hy-174811)。

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  • Dione-piperidine-indazol-piperazin-cyclohexyl-NH2 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dione-piperidine-indazol-piperazin-cyclohexyl-nh2.htmldione-piperidine-indazol-piperazin-cyclohexyl-nh2 是一種 e3 泛素酶配體-連接子偶聯(lián)物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，其包含一個(gè) crbn ligand (hy-w883326) 和 linker。dione-piperidine-indazol-piperazin-cyclohexyl-nh2 可用于合成 protac md-4251 (hy-174458)。

    MedChemExpress

  • FLT3-IN-32 hydrochloride (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/flt3-in-32-hydrochloride.htmlflt3-in-32 hydrochloride 是一種強(qiáng)效且口服有效的 flt3 抑制劑，其針對(duì) flt3-itd、flt3-d835y 和 flt-n676k 的 ic50 值分別為 0.29 nm、0.77 nm 和 2.07 nm。flt3-in-32 hydrochloride 通過降低 flt3及其下游信號(hào)分子 (stat5、mapk、akt) 的磷酸化，誘導(dǎo) flt3 突變 ba/f3 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。flt3-in-32 hydrochloride在 mv4-11異種移植模型中具備強(qiáng)大的抗腫瘤效果。flt3-in-32 hydrochloride 可用于急性髓性白血病 (aml) 的研究。

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  • FLT3-IN-32 TFA (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/flt3-in-32-tfa.htmlflt3-in-32 tfa 是一種強(qiáng)效的 flt3 抑制劑，其針對(duì) flt3-itd 和 flt3-d835y 的 ic50 值分別為 2.40 nm 和 3.83 nm。flt3-in-32 tfa 有效抑制人 mv4-11 細(xì)胞增殖/存活，其 ic50 值為 0.07 nm。flt3-in-32 tfa 可用于急性髓性白血病 (aml) 的研究。

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  • NU-PRO-1 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nu-pro-1.htmlnu-pro-1 是一種共價(jià)端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶 (tert) protac 降解劑。nu-pro-1 本身不會(huì)引發(fā) dna 損傷，但會(huì)進(jìn)一步延緩輻射后的 dna 修復(fù)。粉色：tert ligand (hy-174352)；藍(lán)色：vhl ligase ligand (hy-125845)；黑色：linker (hy-w005056)

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  • Ferroptosis inducer-8 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-inducer-8.htmlferroptosis inducer-8 是一種鐵死亡 (ferroptosis) 誘導(dǎo)劑，對(duì)其他細(xì)胞死亡機(jī)制具有高選擇性。ferroptosis inducer-8 通過影響 acsl4、gpx4 和 fth1 來誘導(dǎo)鐵死亡，從而破壞細(xì)胞內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)和 gsh/gpx4 抗氧化防御系統(tǒng)，最終導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化積累。ferroptosis inducer-8 也能誘導(dǎo) ros 的產(chǎn)生。ferroptosis inducer-8 可抑制腫瘤生長(zhǎng)，可用于三陰性乳腺癌 (tnbc) 的研究。

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  • mrt-5702D (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrt-5702d.htmlmrt-5702d 是一種靶向 cereblon (crbn) 的分子膠降解劑。mrt-5702d 與 crbn 和 g3bp2 形成三元復(fù)合物，激活泛素-蛋白酶體系統(tǒng)，從而降解 g3bp2。mrt-5702d 有望用于 g3bp2 相關(guān)癌癥 (如乳腺癌、肺癌) 和神經(jīng)退行性疾病的研究。

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  • BChE/AChE-IN-1 (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bche-ache-in-1.htmlbche/ache-in-1 (compound 4m) 是乙酰膽堿酯酶 (ache) 和丁酰膽堿酯酶 (bche) 的強(qiáng)效雙抑制劑，ic50 值為 0.7 μm 和 0.2 μm。bche/ache-in-1 有望用于阿爾茨海默病 (ad) 等神經(jīng)退行性疾病的研究。

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  • Thalidomide (methylamino)acetaldehyde (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/thalidomide-methylamino-acetaldehyde.htmlthalidomide (methylamino)acetaldehyde 是一種 e3 泛素酶配體-連接子偶聯(lián)物 (e3 ubiquitinase ligand-linker conjugate)。thalidomide (methylamino)acetaldehyde 可用于合成 wzh-17-002 (hy-174315)。

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  • 2’-O-Benzylguanosine-5’-O-triphosphate tertsodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-o-benzylguanosine-5-o-triphosphate-tertsodium.html2´-o-benzylguanosine-5´-o-triphosphate (tertsodium) (2´-o-benzyl gtp (tertsodium)) 是一種修飾核苷酸。

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  • (R,S,S)-VH032-Me-N-Boc-7-aminoheptanoic acid TFA (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-s-s-vh032-me-n-boc-7-aminoheptanoic-acid-tfa.html(r,s,s)-vh032-me-n-boc-7-aminoheptanoic acid tfa 是一種由 e3 泛素連接酶配體（hy-112078）與連接子（hy-w012001）構(gòu)成的共軛物。(r,s,s)-vh032-me-n-boc-7-aminoheptanoic acid tfa 可用于合成 dtagv-1 hydrochloride (hy-145514c)。

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  • (R,S,S)-VH032-Me TFA (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-s-s-vh032-me-tfa.html(r,s,s)-vh032-me tfa 是 e3 連接酶配體，可用于合成 dtagv-1 hydrochloride (hy-145514c)。

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  • 28-(Poc-amino)betulin (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/28-poc-amino-betulin.html28-(poc-amino)betulin 是一種三萜，是一種炔基官能化的代謝物。28-(poc-amino)betulin 是一種點(diǎn)擊化學(xué)試劑，它含有炔基，可以在銅催化下與含有疊氮基的分子發(fā)生疊氮-炔基環(huán)加成反應(yīng) (cuaac)。

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  • 1,2-Bis(heptanoylthio)-sn-glycero-3-PG sodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-2-bis-heptanoylthio-sn-glycero-3-pg-sodium.html1,2-bis(heptanoylthio)-sn-glycero-3-pg (1,2-bis(heptanoylthio) glycerophosphatidylglycerol) sodium 是脂肪酰硫酯化磷脂酰甘油衍生物，可用于模擬磷脂酶作用或作為膜融合研究的探針分子。

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  • N-Dodecanoyl-L-homoserine lactone-3-hydrazone-biotin (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-dodecanoyl-l-homoserine-lactone-3-hydrazone-biotin.htmln-dodecanoyl-l-homoserine lactone-3-hydrazone-biotin (n-dodecanoyl-l-hsl-3-hydrazone-biotin) 是帶有生物素標(biāo)簽的細(xì)菌群體感應(yīng) (quorum sensing) 探針，可通過 hydrazone 鍵將群體感應(yīng)信號(hào)分子 ahl (acyl-homoserine lactone) 與生物素鏈接。

    MedChemExpress

  • C16 Ceramide (d18:1(14Z)/16:0) (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c16-ceramide-d18-1-14z-16-0.htmlc16 ceramide (cer) (d18:1(14z)/16:0) 是長(zhǎng)鏈鞘氨醇 （d18:1) 和棕櫚酸 (c16:0) 構(gòu)成的鞘氨醇類神經(jīng)酰胺，是細(xì)胞凋亡信號(hào)的重要脂質(zhì)信號(hào)分子之一。c16 型神經(jīng)酰胺特別參與細(xì)胞周期阻滯、細(xì)胞死亡、胰島素信號(hào)抑制。

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  • GSK484-Ph (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk484-ph.htmlgsk484-ph (compound 15d) 是 gsk484 (hy-100514) 的類似物，具有強(qiáng)效抗癌作用。gsk484-ph 可有效抑制 4t1 細(xì)胞，可用于乳腺癌研究。

    MedChemExpress

  • 4’-Acetyl chrysomycin C (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-acetyl-chrysomycin-c.html4´-acetyl chrysomycin c 是 chrysomycin 的4´-乙酰化類似物。chrysomycin 是一種經(jīng)典抗生素。

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  • 1-β-D-2’-Deoxyribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide-5’-O-triphosphate tetrasodium (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-β-d-2-deoxyribofuranosyl-1-2-4-triazole-3-carboxamide-5-o-triphosphate-tetrasodium.html1-β-d-2´-deoxyribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide-5´-o-triphosphate (tetrasodium) 是一種核苷酸類似物。1-β-d-2´-deoxyribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide-5´-o-triphosphate (tetrasodium) 可用于序列飽和誘變 (sesam) 方法的研究。

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  • Arachidonic acid leelamide (2026/1/21)

    簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/arachidonic-acid-leelamide.htmlarachidonic acid leelamide 是 leelamine (hy-w005629) 的類似物，是一種丙酮酸脫氫酶激酶 (pdk) 抑制劑，可用于乳腺癌研究。

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