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TOP3B-IN-1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/top3b-in-1.htmltop3b-in-1 (nsc-260610) 是一種拓撲異構(gòu)酶 iiiβ (top3b) 抑制劑。top3b-in-1 不能誘導(dǎo) top3b 與 dna 和 rna 的裂解復(fù)合物 (top3bccs) 的形成，并破壞 top3bccs。top3b-in-1 可作為對照化合物，用于開發(fā)靶向 top3b 的抑制劑研究。
Apoptotic agent-6 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apoptotic-agent-6.htmlapoptotic agent-6 (nsc-647889) 是一種凋亡劑。apoptotic agent-6 能有效誘導(dǎo)多細胞球體 (mcs) 的外周細胞凋亡 (apoptotic)。apoptotic agent-6 可用于實體腫瘤研究，尤其是播散性實體瘤。
BCN-HS-PEG2-VA-PABC (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bcn-hs-peg2-va-pabc.htmlbcn-hs-peg2-va-pabc 是一種 adc 連接子 (adc linker)，可用于合成 pl1601 (hy-47018)。
TG-2-IN-5 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tg-2-in-5.htmltg-2-in-5 (compound cp4d) 是一種可逆的 tg2 抑制劑，對于人 tg2 的 ki 值為 1.0 μm。tg-2-in-5 可用于與 tg2 介導(dǎo)的?；D(zhuǎn)移上調(diào)相關(guān)的疾病，如纖維化和癌癥的研究。
HMRZ-62 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hmrz-62.htmlhmrz-62 是一種抗菌劑。hmrz-62 對耐 methicillin (hy-121544) 金黃色葡萄球菌 (mrsa) 和耐 vancomycin (hy-b0671) 糞腸球菌 (vre) 表現(xiàn)出抗菌活性。
Primidophos (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/primidophos.htmlprimidophos 是一種殺蟲殺螨組合物中含有的成分。primidophos 可用于蟲害、螨害的防治研究。
7-PPD (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/7-ppd.html7-ppd (dmppd) 是一種橡膠抗氧化劑，能夠清除自由基并抑制橡膠鏈的氧化降解。7-ppd 有望用于輪胎制造和橡膠制品加工的研究。
GSNOR-IN-1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsnor-in-1.htmlgsnor-in-1 是 gsnor-in-2 (hy-176275) 的前體藥物，是一種可穿透血腦屏障的 s-亞硝基谷胱甘肽還原酶 (gsnor) 抑制劑。gsnor-in-1 對氧糖剝奪/復(fù)氧 (ogd/r) 誘導(dǎo)的損傷具有顯著的保護作用。gsnor-in-1 通過 clstn1 s-亞硝化作用調(diào)節(jié)鈣信號傳導(dǎo)和突觸功能，并抑制神經(jīng)元凋亡(apoptosis)。gsnor-in-1 顯著減少缺血性中風(fēng)大鼠模型的梗死體積，同時改善神經(jīng)功能缺損。gsnor-in-1 具有神經(jīng)保護作用，具有缺血性中風(fēng)研究潛力。
LCL768 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lcl768.htmllcl768 是一種神經(jīng)酰胺類似物。lcl768 可減弱 parkin 琥珀化，從而促進 parkin 激活和線粒體自噬 (mitophagy)。lcl768 誘導(dǎo) cers1 介導(dǎo)的內(nèi)源性 c18-神經(jīng)酰胺在線粒體中積累，從而介導(dǎo)線粒體自噬，此過程依賴于 drp1 通過 c644 位點的亞硝化激活。lcl768 可改變線粒體代謝 (mitochondrial metabolism)，導(dǎo)致富馬酸耗竭，從而抑制腫瘤生長。lcl768 可改善 als 等神經(jīng)退行性疾病中的感覺運動缺陷。
ACP3 ligand 1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/acp3-ligand-1.htmlacp3 ligand 1（化合物i11a）是針對酸性磷酸酶 3（acp3, acpp）的配體。acp3 ligand 1 可與表面表達 acp3 的腫瘤細胞相互作用，用于體內(nèi)藥物遞送應(yīng)用。
H-151 Alkyne (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/h-151-alkyne.htmlh-151 alkyne (compound h-151-al) 是一種選擇性的 sting (干擾素基因刺激劑) 抑制劑。h-151 alkyne 有望用于自身免疫性疾病的研究，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病和自身炎癥性疾病。
ZN148 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zn148.htmlzn148 是一種合成的可螯合鋅的 metallo-β-lactamase (mbl) 抑制劑，能夠減弱由 mbl 介導(dǎo)的碳青霉烯抗藥性。zn148 可以恢復(fù)對國際大型產(chǎn) mbl 臨床腸桿菌科菌株庫中大于 98% 菌株的碳青霉烯體外臨床敏感性。zn148 可用于針對產(chǎn) mbl 細菌的研究。
Di(4-morpholine-amide)-4-DTM-phenoxy(3,5-F)-O-PEG3-CH2COOH (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/di-4-morpholine-amide-4-dtm-phenoxy-3-5-f-o-peg3-ch2cooh.htmldi(4-morpholine-amide)-4-dtm-phenoxy(3,5-f)-peg4-ch2cooh (compound bl) 是一種可裂解的 adc linker，屬于 peg 類，可用于合成抗體-藥物偶聯(lián)物 (adcs)。
4-DTM-phenoxy-PEG3-CH2COOH (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-dtm-phenoxy-peg3-ch2cooh.html4-dtm-phenoxy-peg4-ch2cooh (formula 3) 是一種可裂解的 adc linker，屬于 peg 類，可用于合成抗體-藥物偶聯(lián)物 (adcs)。
IOR-160 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ior-160.htmlior-160 是 casein kinase 2 (ck2) 和 hdac 雙重抑制劑。ior-160 對 ck2 表現(xiàn)出高選擇性 (ic50 =1.7 nm)，并且對 hdac (hdac 1、2、3 和 6，ic50 分別為 3.3 nm、24.0 nm、3.9 nm、13.0 nm，hdac8 活性低) 具有廣泛的抑制活性。ior-160 通過抑制 akt 磷酸化和乙?；?α-微管蛋白的增加調(diào)節(jié)關(guān)鍵的細胞信號通路。ior-160 通過雙重 ck2/hdac 抑制腫瘤生長并降低了腫瘤負荷。ior-160 可用于三陰性乳腺癌研究。
Raloxifene alkene (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/raloxifene-alkene.htmlraloxifene alkene (compound 101) 是一種血清膽固醇清除劑。raloxifene alkene 對乳腺癌細胞具有顯著的抗增殖活性。raloxifene alkene 有效降低卵巢切除大鼠模型的血清膽固醇水平，且不顯著增加子宮重量和間質(zhì)細胞中的嗜酸細胞數(shù)量。raloxifene alkene 可用于絕經(jīng)后綜合征，特別是骨質(zhì)疏松癥、雌激素依賴性乳腺癌和子宮癌研究。
Z169667518 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/z169667518.htmlz169667518 是一種 il-6 的配體。z169667518 可抑制 il-6 誘導(dǎo)的 stat3 報告基因的活性，ic50 為 2.7 μm。z169667518 可用于 il-6 相關(guān)疾病的研究。
TD034 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/td034.htmltd034 是一種選擇性、可逆性、非共價的 hdac11 抑制劑，ic50 為 5.1 nm，ki 為 1.5 nm。td034 不抑制其他 hdac 或 sirtuins。td034 抑制 shmt2 (hdac11 底物) 的脫脂酰化。td034 通過抑制 hdac11 來降低 yap1 水平。 td034 可用于肺癌研究。
Microtubule stabilizer-1 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/microtubule-stabilizer-1.htmlmicrotubule stabilizer-1 (compound 69) 是一種可透過血腦屏障的微管 (microtubule，mt) 穩(wěn)定劑。microtubule stabilizer-1 可提高乙?；?α-微管蛋白 (actub) 水平，并防止與 okadaic acid (hy-n6785) 孵育后觀察到的神經(jīng)元微管特征性丟失。microtubule stabilizer-1 可用于研究阿爾茨海默病 (ad) 及相關(guān)的神經(jīng)退行性tauo蛋白病。
Antiproliferative agent-72 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antiproliferative-agent-72.htmlantiproliferative agent-72 (compound 10) 是一種 hsp90 抑制劑，kd 為 11 nm。antiproliferative agent-72 具有抗增殖活性，對 hct116 和 nci-n87 細胞的 ic50 分別為 1.5 μm 和 1.1 μm。antiproliferative agent-72 可用于癌癥研究。
RGN6024 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rgn6024.htmlrgn6024 是一種可透過血腦屏障的、具有口服活性且可逆的小分子微管蛋白 (tubulin) 去穩(wěn)定劑。rgn6024 在生化和細胞實驗中均能抑制微管聚合，與 β-微管蛋白的秋水仙堿結(jié)合口袋結(jié)合 (spr: kd = 6.7 μm；tryptophan assay: kd = 7.4 μm)，并在膠質(zhì)母細胞瘤 (gb) 細胞中觸發(fā) g2/m 期阻滯。rgn6024 在 βiii-微管蛋白過表達的細胞中仍保持活性。rgn6024 在膠質(zhì)母細胞瘤 (gb) 異種移植小鼠模型中可抑制腫瘤生長。rgn6024 可用于膠質(zhì)母細胞瘤 (gb) 的研究。
ssPalmE-P4-C2 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sspalme-p4-c2.htmlsspalme-p4-c2 是一種 ss 可裂解且 ph 敏感型類脂質(zhì)材料 (sspalm)，其帶有維生素 e 支架。sspalme-p4-c2 可提高針對 fvii 的基因敲低活性，ed50 為 0.5 mg/kg。sspalme-p4-c2 可用于合成脂質(zhì)納米顆粒 (lnps)，以遞送 sirna 至肝細胞。sspalme-p4-c2 可用于血脂異常、乙型/丙型肝炎感染和轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性的 rna 療法研究。
dAPM-1 acetate (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dapm-1-acetate.htmldapm-1 (acetate) 是一種肽模擬抗生素。dapm-1 (acetate) 可以選擇性地誘導(dǎo)枯草芽孢桿菌的細胞內(nèi)聚集。dapm-1 (acetate) 對金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (mrsa)、枯草芽孢桿菌、屎腸球菌和結(jié)核分枝桿菌均有活性，其 mic 分別為 8、4、4、8 和 16 μg/ml。
Cipepofol glucuronide (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cipepofol-glucuronide.htmlcipepofol glucuronide (ciprofol glucuronide) (m4) 是 ciprofol (hy-116152) 的葡萄糖醛酸苷代謝物。cipepofol glucuronide 對 p450s 和 udp-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 (ugt) 無顯著抑制作用，且其作為藥物間相互作用 (ddis) 的肇事者的風(fēng)險較低。西泊福葡萄糖醛酸苷可用于麻醉研究。
Trimethoprim-PEG3-amine TFA (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trimethoprim-peg3-amine-tfa.htmltrimethoprim-peg3-amine tfa 是一種小分子探針。trimethoprim-peg3-amine tfa 可以與蛋白質(zhì)靶標結(jié)合。經(jīng)疊氮基修飾的 trimethoprim-peg3-amine tfa 可作為點擊化學(xué)試劑，與含有炔烴基團的分子 (例如 ethinylestradiol (hy-b0216)) 進行銅催化的疊氮-炔烴環(huán)加成反應(yīng) (cuaac)。
Cy-OH-LP (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cy-oh-lp.htmlcy-oh-lp 是一種可檢測脂質(zhì)相關(guān)羥基自由基的熒光和光聲探針。在羥基自由基存在下，cy-oh-lp 可被氧化為 cy7。由于 cy7 具有脂溶性，它在水溶性環(huán)境中會發(fā)出微弱的熒光和光聲信號，而在富含脂質(zhì)的環(huán)境中則會發(fā)出較強的熒光和光聲信號。cy-oh-lp 可用于羥基自由基的體內(nèi)光聲成像。
FO-32 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fo-32.htmlfo-32 是一種可離子化的陽離子脂質(zhì)，其 pka 為 6.46，可用于生成脂質(zhì)納米顆粒 (lnp)，從而在體內(nèi)遞送 mrna。fo-32 可以高效地將 mrna 遞送至雪貂肺部。fo-32 可用于優(yōu)化藥物遞送的研究。
Elafibranor sulfoxide (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/elafibranor-sulfoxide.htmlelafibranor (gft505) sulfoxide 是一種 elafibranor (hy-16737) 的亞砜代謝產(chǎn)物。elafibranor 是 pparα/δ 的激動劑，ec50s 分別為 45 和 175 nm。elafibranor 可用于原發(fā)性膽汁性膽管炎的研究。
Nek2/Hec1-IN-3 (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nek2-hec1-in-3.htmlnek2/hec1-in-3 (compound 11-28) 是一種 hec1/nek2 相互作用的抑制劑。nek2/hec1-in-3 可以破壞 nek2/hec1 的結(jié)合，可用于腫瘤疾病的研究。
TBK1 ligand 2-C-O-C4-O-C3-O-C-amide (2026/1/21)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tbk1-ligand-2-c-o-c4-o-c3-o-c-amide.htmltbk1 ligand 2-c-o-c4-o-c3-o-c-amide 是 tbk1 配體和連接子的偶聯(lián)物，可用于合成 protac tbk1 degrader-2 (hy-112557)。
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