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小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)ELISA試劑盒2026科研新品 (2026/1/22)
簡介：小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ace2)elisa試劑盒2026科研新品
KRAS 2B G13D mutant, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kras-2b-g13d-mutant-arg-13c6-15n4-lys-13c6-15n2.htmlkras 2b g13d mutant, arg-13c36, 15n4, lys-13c6, 15n2 是 13c- 和 15n-標(biāo)記的 kras 2b g13d mutant。
小鼠胰島素樣蛋白5(INSL5)ELISA試劑盒2026科研試劑現(xiàn)貨 (2026/1/22)
簡介：小鼠胰島素樣蛋白5(insl5)elisa試劑盒2026科研試劑現(xiàn)貨
小鼠胸腺旁腺素(PTMS)ELISA試劑盒2026科研試劑現(xiàn)貨 (2026/1/22)
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Cystatin C, U-15N (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cystatin-c-u-15n.htmlcystatin c, u-15n 是 15n 標(biāo)記的 cystatin c。
小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒2026科研新品 (2026/1/22)
簡介：小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ace)elisa試劑盒2026科研新品
制造:湖北荊門牛elisa試劑盒全國包郵,湖北荊門牛elisa試劑盒制造 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
小鼠血管抑素(ANG)ELISA試劑盒2026科研新品 (2026/1/22)
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小鼠足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒2026科研試劑現(xiàn)貨 (2026/1/22)
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Thalidomide-bis-NH2-C1-PEG3 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/thalidomide-bis-nh2-c1-peg3.htmlthalidomide-bis-nh2-c1-peg3 是一種合成的 e3 連接酶配體-連接子偶聯(lián)物 (e3 ligase ligand-linker conjugate)，可用于合成 protac，例如 betd-246 (hy-115568)。
小鼠血管生成素1(ANGPT1)ELISA試劑盒2026科研新品 (2026/1/22)
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小鼠磷脂酰絲氨酸(PS)ELISA試劑盒2026科研試劑現(xiàn)貨 (2026/1/22)
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(S,S,S)-VH032-cyclopropane-F-C4-aldehyde (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-s-s-vh032-cyclopropane-f-c4-aldehyde.html(s,s,s)-vh032-cyclopropane-f-c4-aldehyde 是一種 e3 連接酶配體-連接子偶聯(lián)物，(s,s,s)-vh032-cyclopropane-f-c4-aldehyde 可用于合成 protac cis-vz185 (hy-114322a)。
小鼠血管生成素2(ANGPT2)ELISA試劑盒2026科研新品 (2026/1/22)
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小鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒2026科研試劑現(xiàn)貨 (2026/1/22)
簡介：小鼠凝血酶原片段f1+2(f1+2)elisa試劑盒2026科研試劑現(xiàn)貨
4’-Acetyl-chrysomycin A (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-acetyl-chrysomycin-b-alkene.html4´-acetyl-chrysomycin a 是 chrysomycin a 的一種類似物，4´-acetyl-chrysomycin a 具有抗菌活性。
小鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)ELISA試劑盒2026科研新品 (2026/1/22)
簡介：小鼠血管生成素樣蛋白2(angptl2)elisa試劑盒2026科研新品
Thalidomide-C-amide-C5-amine (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/thalidomide-c-amide-c5-amine.htmlthalidomide-c-amide-c5-amine 是一種 e3 連接酶配體 (e3 ligase ligand)。thalidomide-c-amide-c5-amine 可用于合成 protac bet degrader-10 (hy-112718)。
Nebivolol O-β-D-glucuronide (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nebivolol-o-β-d-glucuronide.htmlnebivolol o-β-d-glucuronide 是一種 nebivolol (hy-b0203) 衍生物。nebivolol 是一種 β 受體阻滯劑，具有口服活性和高 β (1)-受體親和力。nebivolol 具有直接血管擴張作用和腎上腺素能阻斷特性。nebivolol 可用于高血壓、冠狀動脈疾病、充血性心力衰竭和缺血性心臟病等多種疾病的研究。
(S,S,S)-VH032-cyclopropane-F (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-s-s-vh032-cyclopropane-f.html(s,s,s)-vh032-cyclopropane-f 是一種 e3 泛素連接酶配體。(s,s,s)-vh032-cyclopropane-f 可以通過 linker 與靶蛋白配體連接，形成 protac cis-vz185 (hy-114322a)。
FASN/SCD-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fasn-scd-in-1.htmlfasn/scd-in-1 是 silybin (hy-n0779a) 衍生物，是脂肪酸合酶 (fasn)/硬脂酰輔酶 a 去飽和酶 (scd) 的口服活性抑制劑。fasn/scd-in-1 在體外實驗中表現(xiàn)出抑制脂質(zhì)沉積、降低 fasn 和 scd 的轉(zhuǎn)錄水平、抗氧化、抗炎和抗纖維化的活性。fasn/scd-in-1 在急性肝損傷大鼠模型中，表現(xiàn)出顯著的保肝作用。fasn/scd-in-1 在骨髓增生性脂肪性肝炎 (mash) 小鼠模型中，改善了 mash 肝臟的病理特征，包括脂肪變性、炎癥和纖維化。fasn/scd-in-1 可用于研究 mash。
Antimycobacterial agent-12 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antimycobacterial-agent-12.htmlantimycobacterial agent-12 (compound ec42) 是一種 platensimycin (hy-127146) 衍生物，是一種雙功能 kasa 和 kasb 抑制劑。antimycobacterial agent-12 對 staphylococcus aureus atcc 29213、mycobacterium smegmatis 及其 isoniazid (hy-b0329) 耐藥菌株的 mic 分別為 2 μg/ml、2 μg/ml 和 4 μg/ml。antimycobacterial agent-12 在 m. smegmatis 感染小鼠模型中表現(xiàn)出優(yōu)異的抗分枝桿菌活性。antimycobacterial agent-12 可用于結(jié)核病研究。
原理:江西吉安elisa試劑盒視頻全國包郵,江西吉安elisa試劑盒視頻原理 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
IP receptor agonist 1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ip-receptor-agonist-1.htmlip receptor agonist 1 (compound 6c-14s) 是一種具有口服活性的 ip 受體激動劑，其ic50 值為 0.15 μm，可抑制 adp （hy-w010918,300 μm）在兔血小板血漿中誘導(dǎo)的血小板聚集。ip receptor agonist 1 可用于肺動脈高壓的研究。
MPO-IN-9 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mpo-in-9.htmlmpo-in-9 是一種選擇性的髓過氧化物酶 (mpo) 抑制劑，其 ic50 值為 3.9 nm。mpo-in-9 抑制 mpo 介導(dǎo)的 ros 產(chǎn)生，并通過阻斷 mpo 的氯化和過氧化循環(huán)保護 no 依賴的血管功能。mpo-in-9 可用于研究慢性腎病、非酒精性脂肪肝炎等疾病。
S1P1 agonist 7 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s1p1-agonist-7.htmls1p1 agonist 7 是一種強效、具備口服活性的 β-抑制蛋白偏向型 s1p1 激動劑 (ec50(g?protein) = 12.7 nm，ec50(β?arrestin) = 3.23 nm)，具有強效的免疫調(diào)節(jié)活性和良好的安全性。s1p1 agonist 7 具備優(yōu)異的代謝穩(wěn)定性、微弱至中度的 cyp 抑制能力，以及不作用于 s1p3 受體的高選擇性。s1p1 agonist 7 在實驗性自身免疫性腦脊髓炎小鼠模型中展現(xiàn)出良好的藥代動力學(xué)特性，能夠有效降低循環(huán)淋巴細胞數(shù)量，并顯著減輕疾病的嚴重程度。s1p1 agonist 7 可用于多發(fā)性硬化癥研究。
JAK1/TYK2-IN-5 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jak1-tyk2-in-5.htmljak1/tyk2-in-5 (compound a1) 是一種 jak1/tyk2 抑制劑，對 tyk2 jh2、jak1 jh2、jak1 jh1、jak2 jh1、jak3 jh1 和 tyk2 jh1 的 ki 值分別為0.0044 nm、0.02 nm、6.9 μm、0.79 μm、0.21 μm 和 0.55 μm。 jak1/tyk2-in-5 抑制 ifnα 誘導(dǎo)的 tyk2/jak1 介導(dǎo)的 stat 激活。
AURKA-IN-3 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aurka-in-3.htmlaurka-in-3 (compound al8) 是一種不可逆的共價型 aurora 激酶 a (aurka) 抑制劑，ic50 值為 23.0 nm。aurka-in-3 能抑制由 aurka 介導(dǎo)的 camp 信號通路和磷脂酶 c (plc) 信號通路的激活，并降低 aurka 的自磷酸化水平。aurka-in-3 有望用于與高 aurka 表達相關(guān)的惡性腫瘤 (例如白血病、淋巴瘤) 的研究。
Paclitaxel-bromothiophene (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/paclitaxel-bromothiophene.htmlpaclitaxel-bromothiophene 是 paclitaxel (hy-b0015) 的半合成紫杉烷類似物。paclitaxel-bromothiophene 對 4-t1 乳腺癌細胞表現(xiàn)出強效的抗增殖活性，其 ic50 值為 15.18 nm。paclitaxel-bromothiophene 對 c5ar1 顯示出高結(jié)合親和力 (kd = 19.4 μm)。paclitaxel-bromothiophene 在 4-t1 乳腺癌荷瘤小鼠中展示出優(yōu)異的抗腫瘤療效。paclitaxel-bromothiophene 可用于乳腺癌研究。
HAT-IN-9 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hat-in-9-1.htmlhat-in-9 (compound 3f) 是一種靶向 trypanosoma brucei 的選擇性增殖抑制劑。hat-in-9 能抑制 trypanosoma brucei 的增殖和分裂。hat-in-9 有望用于非洲錐蟲病 (hat，即昏睡病) 的研究。
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