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Mtb-IN-13 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mtb-in-13.htmlmtb-in-13 (compound 5f) 是一種結(jié)核分枝桿菌 (mtb) 抑制劑，mic 為 0.25 μg/ml。mtb-in-13 對(duì) mtca1，mtca2，mtc,3 的 ki 值分別為 0.6023、0.0780 和 0.1994 μm。mtb-in-13 可用于結(jié)核病的研究。
服務(wù):湖南益陽光度法試劑盒全國包郵,湖南益陽光度法試劑盒服務(wù) (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。
HDAC-IN-92 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hdac-in-92.htmlhdac-in-92 是一種泛 hdac 抑制劑，在 a2780 細(xì)胞中的 ic50 為 12.58 μm。hdac-in-92 對(duì)多種人類癌細(xì)胞系表現(xiàn)出廣譜且顯著的細(xì)胞毒活性，涵蓋卵巢癌、肝癌及乳腺癌等類型。hdac-in-92 可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，并顯著抑制腫瘤細(xì)胞集落形成。hdac-in-92 可抑制雞胚絨毛尿囊膜 (cam) 血管的形成。hdac-in-92 在 4t1 腫瘤小鼠模型中表現(xiàn)出抗腫瘤作用。hdac-in-92 可用于針對(duì)實(shí)體瘤的研究。
AChE-IN-95 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ache-in-95.htmlache-in-95 (compound 7) 是一種高度選擇性的競(jìng)爭(zhēng)性乙酰膽堿酯酶 (ache) 抑制劑 (ic50=17.87 μm, ki=19.48 μm)。ache-in-95 對(duì) sh-sy5y 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞具有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性。ache-in-95 有望用于阿爾茨海默病和神經(jīng)退行性疾病的研究。
Aldose reductase-IN-9 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aldose-reductase-in-9.htmlaldose reductase-in-9 (compound 8b) 是一種醛糖還原酶 （alr2） 抑制劑，ki 值為 3.59 nm。aldose reductase-in-9 有抗腫瘤活性。
Topoisomerase II-IN-24 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/topoisomerase-ii-in-24.htmltopoisomerase ii-in-24 是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶 iiα (topoisomerase iiα) 抑制劑，其 ic50 值為 41.67 μm。topoisomerase ii-in-24 能夠抑制癌細(xì)胞增殖，誘導(dǎo) g2/m 期阻滯并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。topoisomerase ii-in-24 可用于癌癥研究，如結(jié)腸癌研究。
Ferroptosis inducer-11 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-inducer-11.htmlferroptosis inducer-11 是一種鐵死亡 ferroptosis 誘導(dǎo)劑。ferroptosis inducer-11 對(duì) hct-116、ncm-60 和 ht-29 細(xì)胞表現(xiàn)出顯著的細(xì)胞毒性，其 ic50 值分別為 0.43 μm、3.14 μm 和 0.48 μm。ferroptosis inducer-11 可強(qiáng)效抑制 gpx4 酶活性，其 ic50 為 1.86 μm。ferroptosis inducer-11 能誘導(dǎo)鐵死亡 ferroptosis ，并增加結(jié)腸癌細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)ros、丙二醛 (mda) 和 fe2+ 水平，同時(shí)降低谷胱甘肽 (gsh) 水平。ferroptosis inducer-11 可用于結(jié)腸癌的研究。
A2AAR antagonist 5 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a2aar-antagonist-5.htmla2aar antagonist 5 是一種選擇性的 a2aar 拮抗劑。a2aar antagonist 5 在表達(dá) ha2aar 的 cho 細(xì)胞中抑制 neca 刺激的腺苷酸環(huán)化酶活性，其 ic50 值為 1863 nm。a2aar antagonist 5 具有較強(qiáng)的清除自由基活性，在 dpph 實(shí)驗(yàn)中的 ec50 值為 22.21 μm。a2aar antagonist 5 在體外腦缺血模型中表現(xiàn)出顯著的神經(jīng)保護(hù)作用。a2aar antagonist 5 可用于腦缺血的研究。
GSK-3β-IN-28 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk-3β-in-28.htmlgsk-3β inhibitor 28 是一種選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性的糖原合成酶激酶-3β (gsk-3β) 抑制劑，其 ic50 值為 14.82 nm。gsk-3β inhibitor 28 能夠上調(diào)磷酸化 gsk-3β 的表達(dá)水平，下調(diào) p-nf-κb、p65、c-myc 和 cyclin d1 的表達(dá)。gsk-3β inhibitor 28 可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)、g1 期阻滯并抑制遷移。gsk-3β inhibitor 28 可用于癌癥研究，如結(jié)直腸癌研究。
ALK degrader 1 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alk-degrader-1.htmlalk degrader 1 是一種強(qiáng)效的基于疏水標(biāo)簽技術(shù) (hyt) 的降解劑，它依賴泛素-蛋白酶體系統(tǒng)降解 eml4-alk (dc50 = 0.13 μm)。alk degrader 1 在 alk 依賴性細(xì)胞系中表現(xiàn)出優(yōu)越的 alk 降解活性與抗增殖作用，但對(duì) alk 融合陰性細(xì)胞則無明顯細(xì)胞毒性。alk degrader 1 能誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生 g0/g1 期周期阻滯并促進(jìn)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。其不僅可以高效降解 alk 蛋白，還能阻斷 stat3 等關(guān)鍵下游信號(hào)軸。alk degrader 1 在體內(nèi)高效誘導(dǎo) eml4-alk 降解。alk degrader 1 適用于 alk 相關(guān)疾病的研究。
河北犬elisa試劑盒加工國產(chǎn) (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。
NSC 850745 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nsc-850745.htmlnsc 850745 是一種選擇性且強(qiáng)效的 c-met/stat3 抑制劑，其 ic50 值分別為 210 nm 和 670 nm。nsc 850745 能夠抑制細(xì)胞增殖，誘導(dǎo) g2/m 期阻滯并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。nsc 850745 可下調(diào) akt-1、vegf 和 bcl-2 的表達(dá)，并下調(diào) p53、bax 和 caspase 的表達(dá)。nsc 850745 可用于癌癥研究，如白血病和結(jié)腸癌。
hCA-I/hCA-II-IN-2 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hca-i-hca-ii-in-2.htmlhca-i/hca-ii-in-2 (compound 5 k) 是一種有效的人碳酸酐酶 i (hca-i) 和 ii (hca-ii) 抑制劑，對(duì) hca i 和 hca ii 的 ic50 分別為 89.25 和 54.50 nm。
TQFL13 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tqfl13.htmltqfl13 是 thymoquinone (tq) (hy-d0803) 的衍生物，具有顯著的抗乳腺癌活性。tqfl13 對(duì)乳腺癌細(xì)胞 (bt549, mda-mb-231, 4t1) 表現(xiàn)出更高的細(xì)胞毒性。tqfl13 可促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，并阻滯細(xì)胞周期于 s 期和 g2/g1 期。tqfl13 在小鼠乳腺癌同種移植模型中顯示出劑量依賴性的抗腫瘤活性。tqfl13 可用于乳腺癌的研究。
Scr-IN-2 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/scr-in-2.htmlscr-in-2 是一種有效的 c-scr 抑制劑，其 ic50 為 302 nm。scr-in-2 表現(xiàn)出納摩爾級(jí)抗乳腺癌活性。scr-in-2 可升高細(xì)胞 ros 水平，誘導(dǎo)線粒體損傷、g1期阻滯和細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。scr-in-2 可用于乳腺癌的研究。
Herbicidal agent 12 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/herbicidal-agent-12.htmlherbicidal agent 12 (compound 6q) 是一種有效的嘧啶二酮除草劑，對(duì)闊葉雜草具有較強(qiáng)的除草活性。
做產(chǎn)后盆底肌康復(fù)！5個(gè)值得做的項(xiàng)目清單請(qǐng)收好 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：產(chǎn)后盆底肌受損幾乎是所有媽媽的“必經(jīng)之路”，無論是順產(chǎn)時(shí)的肌肉拉伸，還是剖腹產(chǎn)因激素變化導(dǎo)致的肌力下降，若不及時(shí)科學(xué)干預(yù)，不僅會(huì)引發(fā)漏尿、小腹墜脹等問題，還可能影響長(zhǎng)期體態(tài)與健康。產(chǎn)后6個(gè)月內(nèi)是盆底肌修復(fù)的黃金期，選對(duì)項(xiàng)目比盲目跟風(fēng)更重要。以下5個(gè)高性價(jià)比、強(qiáng)針對(duì)性的項(xiàng)目，覆蓋從基礎(chǔ)修復(fù)到進(jìn)階強(qiáng)化的全需求，幫媽媽們少走彎路、修復(fù)
ROCK2-IN-10 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rock2-in-10.htmlrock2-in-10 是一種強(qiáng)效且具有選擇性的 rock2 抑制劑 (ic50 = 0.020 μm)，其對(duì) rock2 的選擇性是亞型 rock1 的 41 倍。rock2-in-10 通過破壞細(xì)胞骨架來抑制腫瘤轉(zhuǎn)移，該機(jī)制不依賴于對(duì)細(xì)胞增殖的抑制。rock2-in-10 對(duì)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的抑制效力與其對(duì) stat3 磷酸化的抑制密切相關(guān)。rock2-in-10 可用于乳腺癌轉(zhuǎn)移的相關(guān)研究。
CDK2 degrader 7 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdk2-degrader-7.htmlcdk2 degrader 7 是一種口服活性的 cdk2 降解劑，在 mkn1 細(xì)胞和 tov21g 細(xì)胞中的 dc50 值分別為 13 nm 和 17 nm。cdk2 degrader 7 可誘導(dǎo) mkn1 細(xì)胞的 g1 期阻滯。cdk2 degrader 7 在 hcc1569 (ccne1 擴(kuò)增) 異種移植模型中實(shí)現(xiàn)腫瘤抑制。cdk2 degrader 7 可用于 ccne1 擴(kuò)增型癌癥的研究。
Tau Protein Phosphorylation-IN-1 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tau-protein-phosphorylation-in-1.htmltau protein phosphorylation-in-1 是一種 tau 蛋白 (tau protein) 磷酸化抑制劑，能有效保護(hù) pc12 細(xì)胞免受 aβ25-35 誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性 (ec50 = 1.93 μm)，并能穿透血腦屏障。tau protein phosphorylation-in-1 在體外和體內(nèi)均能逆轉(zhuǎn) tau 蛋白的過度磷酸化，顯著抑制免疫相關(guān)細(xì)胞毒性因子的表達(dá)，阻斷 mapk 和 nf-κb 信號(hào)通路，并顯著降低 rage 及凋亡 (apoptosis) 因子 bax/bcl-2 的表達(dá)水平。在阿爾茨海默病小鼠模型中，tau protein phosphorylation-in-1 可減輕小鼠的神經(jīng)損傷并改善其學(xué)習(xí)記憶能力。tau protein phosphorylation-in-1 適用于阿爾茨海默病的相關(guān)研究。
天津elsia試劑盒代測(cè)價(jià)格 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。
TAU-IN-5 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tau-in-5.htmltau-in-5 (compound 13) 是一種 tau 蛋白抑制劑，ec50 為 0.81 μm。tau-in-5 抑制 tau （2n4r 亞型） 寡聚物的形成并減少 tau 二聚體的形成。tau-in-5 可用于阿爾茨海默病 （ad） 和帕金森病 （pd） 的研究。
PROTAC EGFR degrader 15 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-egfr-degrader-15.htmlprotac egfr degrader 15 是一種基于 pomalidomide (hy-10984) 和 gefitinib (hy-50895) 的雙功能 egfr protac 降解劑。protac egfr degrader 15 通過泛素-蛋白酶體依賴的蛋白水解和自噬-溶酶體活化途徑觸發(fā) egfr 降解。protac egfr degrader 15 靶向 etfa 以增強(qiáng) atp 的產(chǎn)生。protac egfr degrader 15 顯著抑制 gefitinib 獲得性耐藥 hcc-827 異種移植模型中的腫瘤生長(zhǎng)。protac egfr degrader 15 可用于非小細(xì)胞肺癌 (nsclc) 的研究 (粉色：egfr 配體 (hy-w109039)；藍(lán)色：crbn 配體 (hy-10984)；黑色：連接子 (hy-w679737))。
安鼎下肢關(guān)節(jié)康復(fù)器LSRR-A1 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：安鼎下肢關(guān)節(jié)康復(fù)器lsrr-a1供醫(yī)療機(jī)構(gòu)、康復(fù)機(jī)構(gòu)中具備相關(guān)專業(yè)知識(shí)的操作者使用，用于對(duì)患者下肢關(guān)節(jié)進(jìn)行被動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練。
P-gp-IN-32 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p-gp-in-32.htmlp-gp-in-32 是一種 p-糖蛋白 (p-gp) 抑制劑。p-gp-in-32 具有低細(xì)胞毒性，并且在 mcf7/adr 細(xì)胞中對(duì) doxorubicin (hy-15142a) 表現(xiàn)出強(qiáng)效的多藥耐藥 (mdr) 逆轉(zhuǎn)活性 (ic50 值為 0.11 μm, 耐藥逆轉(zhuǎn)倍數(shù) (rf) 值為 215.9)。p-gp-in-32 可直接與 p-gp 結(jié)合，誘導(dǎo) p-gp 的構(gòu)象變化并抑制其外排功能。p-gp-in-32 可用于癌癥研究，如乳腺癌。
EGFR-IN-172 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-172.htmlegfr-in-172 是一種 egfr 抑制劑。egfr-in-172 能有效抑制攜帶 l858r、t790m 和 c797s 藥物耐藥突變的非小細(xì)胞肺癌 (nsclc) 細(xì)胞的增殖。egfr-in-172 可抑制 egfr 的磷酸化，誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯和細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。egfr-in-172 可用于 nsclc 的研究。
CYP1B1-IN-12 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cyp1b1-in-12.htmlcyp1b1-in-12 是一種選擇性的 cytochrome p450 1b1 (cyp1b1) 抑制劑，其 ic50 值為 6.05 nm。cyp1b1-in-12 具有顯著的選擇性，對(duì) cyp1a1 和 cyp1a2 的選擇性分別超過 1600 倍和 16,000 倍。cyp1b1-in-12 能夠增強(qiáng) paclitaxel (hy-b0015) 介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，并恢復(fù) a549/tax 細(xì)胞對(duì) paclitaxel 的敏感性。cyp1b1-in-12 可抑制上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程，減少細(xì)胞遷移和侵襲。cyp1b1-in-12 可用于癌癥研究，如非小細(xì)胞肺癌 (nsclc)。
安瓿瓶開啟力測(cè)試機(jī) (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：安瓿瓶開啟力測(cè)試機(jī)是專為精確測(cè)定藥用安瓿瓶瓶頸折斷力而設(shè)計(jì)的關(guān)鍵質(zhì)檢設(shè)備。該儀器嚴(yán)格遵循《中國藥典》及ybb系列藥包材標(biāo)準(zhǔn)，通過模擬臨床開啟動(dòng)作，量化評(píng)估安瓿瓶的易折性能，是制藥企業(yè)、藥包材生產(chǎn)商及質(zhì)檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量控制與工藝優(yōu)化的必備工具。
DXPS-IN-2 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dxps-in-2.htmldxps-in-2 (compound 19) 是一種 1-脫氧-d -木糖 5-磷酸合成酶 （dxps） 抑制劑。dxps-in-2 有抗菌活性，可用于肺炎克雷伯菌引起的感染的研究。
DNA/TOP2A-IN-1 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dna-top2a-in-1.htmldna/top2a-in-1 是 dna 和 top2a 的抑制劑。dna/top2a-in-1 選擇性地與 top2a 結(jié)合，而非top2b，并與 dna 和 top2a 相互作用形成穩(wěn)定的 dm1-top2a-dna 三元復(fù)合物。dna/top2a-in-1誘導(dǎo) dna 損傷，增加活性氧 (ros)，并引發(fā)三陰性乳腺癌 (tnbc) 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。dna/top2a-in-1 破壞微管 (microtubule) 分布，誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯。dna/top2a-in-1 具有強(qiáng)大的抗增殖活性，并抑制細(xì)胞遷移。dna/top2a-in-1 可抑制腫瘤生長(zhǎng)，可用于 tnbc 研究。
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