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SRT6 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/srt6.htmlsrt6 是一種抗癌劑，是一種 cd44 抑制劑。srt6 抑制關(guān)鍵的 cd44 相關(guān)激酶，包括 src、erbb2 和 mapkapk2。srt6 具有很強(qiáng)的腫瘤選擇性，并對癌細(xì)胞具有顯著的抗增殖活性 (對于 nci-h23 細(xì)胞的 ec50 為 1.37 μm)。
VF-57a (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vf-57a.htmlvf-57a (compound 23) 是一種甲型流感病毒 (iav) 融合 (influenza a virus (iav) fusion) 抑制劑。vf-57 對真正的 a/h1n1 病毒具有強(qiáng)效的抗病毒活性，對 a/h1n1 pr8 和 a/h1n1 virg09 毒株的 ec50 分別為 0.92 μm 和 0.31 μm。vf-57 顯著抑制 ha 介導(dǎo)的 a/h1n1 和 a/h5n1 假病毒的細(xì)胞入侵，并在 ph 5.2 時阻止 ha 重新折疊。vf-57a 可用于 iav 感染研究。
ppGalNAc-T2-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ppgalnac-t2-in-1.htmlppgalnac-t2-in-1 (compound 15) 是一種多肽 n-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶 2 (ppgalnac-t2) 抑制劑，ic50 為 7.11 μm。ppgalnac-t2-in-1 可用于代謝和神經(jīng)發(fā)育障礙研究。
CS47 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cs47.htmlcs47 是一種可逆性的硫氧還蛋白還原酶 1 (trxr1) 抑制劑。cs47 可激活應(yīng)激反應(yīng)性谷胱甘肽 (gsh) 和鐵調(diào)控程序，消耗 gsh，并通過 ros 積累促進(jìn) ho-1 過表達(dá)和細(xì)胞內(nèi)鐵超載，最終在 kras 基因非依賴性的肺癌中誘導(dǎo)鐵死亡 (ferroptosis)。cs47 具有抗癌活性，但對正常肺成纖維細(xì)胞具有低細(xì)胞毒性。
EGFR/HDAC-IN-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-hdac-in-2.htmlegfr/hdac-in-2 (compound 38) 是 egfr 和 hdac3 的雙功能抑制劑，對 egfr 和 hdac3 的 ic50 分別為 20.34 nm 和 1.09 nm。egfr/hdac-in-2 對癌細(xì)胞具有優(yōu)異的抗增殖活性，可抑制細(xì)胞遷移并誘導(dǎo)晚期細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。egfr/hdac-in-2 在異種移植小鼠模型中顯著抑制三陰性乳腺癌 (tnbc) 腫瘤的生長。egfr/hdac-in-2 可用于 tnbc 等癌癥研究。
M2 ion channel blocker-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/m2-ion-channel-blocker-2.htmlm2 ion channel blocker-2 (compound 10) 是一種 m2 channel 阻滯劑。m2 ion channel blocker-2 顯著阻斷野生型和突變型 m2 (l27f 和 v27a) 離子通道。m2 ion channel blocker-2 對 hcov-229e 具有強(qiáng)效抗病毒活性 (細(xì)胞病變效應(yīng)的 ec50 為 4.7 μm)，但對甲型流感病毒無效。m2 ion channel blocker-2 對 herg 和細(xì)胞色素 p450 (cyp1a2、cyp2c19 和 cyp3a4) 無顯著的抑制活性。
恒溫水箱 (2026/1/22)
簡介：恒溫水箱用于電線在水中的絕緣電阻值和耐壓值的試驗，配合絕緣電阻測試儀和耐壓測試使用.
SHP2-IN-44 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/shp2-in-44.htmlshp2-in-44 (compound 26) 是一種變構(gòu)的、具有口服活性的 shp2 抑制劑，其 ic50 為 27 nm。shp2-in-44 還能抑制 erk 磷酸化 (ic50 為 299 nm)，且不具有脫靶 herg 活性。shp2-in-44 具有廣譜抗癌活性，如治療幼年型粒單核細(xì)胞白血病、神經(jīng)母細(xì)胞瘤和乳腺癌。shp2-in-44 可用于努南綜合征、leopard 綜合征和癌癥研究。
Antiviral agent 70 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antiviral-agent-70.htmlantiviral agent 70 (compound 12b) 是一種抗病毒劑。antiviral agent 70 對神經(jīng)氨酸酶 (neuraminidase) 具有優(yōu)異的結(jié)合能力。antiviral agent 70 對甲型 h1n1 流感病毒具有強(qiáng)效抗病毒活性，ic50 為 2.9 μm。antiviral agent 70 可用于流感病毒感染研究。
電子內(nèi)窺鏡圖像處理器iS-HDV1因賽德思 (2026/1/22)
簡介：電子內(nèi)窺鏡圖像處理器is-hdv1因賽德思本產(chǎn)品由主機(jī)、接口線、wifi中轉(zhuǎn)器、電源適配器、腳踏開關(guān)（選配）組成
Tyrosinase activator-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tyrosinase-activator-1.htmltyrosinase activator-1 (compound 7a) 是一種 tyrosinase 激活劑。tyrosinase activator-1 對革蘭氏陽性菌 (如 mrsa、staphylococcus aureus atcc653 和 enterococcus faecium) 具有顯著的抗菌活性，其 mic 為 12.5-20 μm。tyrosinase activator-1 通過競爭性地占據(jù)酪氨酸酶表面 l-dopa 的結(jié)合位點來激活酪氨酸酶，同時不干擾活性中心的底物結(jié)合。tyrosinase activator-1 可用于細(xì)菌感染和抗生素開發(fā)研究。
X15695 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/x15695.htmlx15695 是一種具有選擇性且口服有效的雌激素受體 (erα) 降解劑。x15695 是一種芳香烴受體 (ahr) 配體。x15695 能使 ahr 與 erα 形成復(fù)合物，促進(jìn)其通過蛋白酶體進(jìn)行降解。x15695 能抑制乳腺癌細(xì)胞的增殖，促進(jìn)細(xì)胞周期停滯，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。x15695 可用于乳腺癌的研究。
湖北兔elisa試劑盒品牌廠家 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
CB2R antagonist 4 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cb2r-antagonist-4.htmlcb2r antagonist 4 是一種選擇性 cb2r 拮抗劑/反向激動劑，pki 值為 6.54。cb2r antagonist 4 對 cb2r 相較于 cb1r 顯示出 ≥11 倍的選擇性，可以用于神經(jīng)科學(xué)研究。
MM927 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mm927.htmlmm927 是一種高效的 nvl 抑制劑，其 ic50 值為 0.053 μm。mm927 阻斷核仁中 60s 核糖體亞基的生物合成。mm927 能誘導(dǎo)半核糖體多聚體的形成，使細(xì)胞在 g1/s 和 g2/m 期發(fā)生周期阻滯，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。mm927 在 molm-13 急性髓系白血病 (aml) 和 hct116 結(jié)直腸癌 (crc) 異種移植模型中展示了抗腫瘤活性。mm927 可用于研究急性髓系白血病 (aml) 和 hct116 結(jié)直腸癌 (crc)等癌癥。
內(nèi)鏡自動清洗消毒機(jī)JXD-185S (2026/1/22)
簡介：內(nèi)鏡自動清洗消毒機(jī)jxd-185s供醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用清洗劑和消毒劑，對醫(yī)用軟式內(nèi)鏡可清洗的部件進(jìn)行清洗消毒。
SMU-R39 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/smu-r39.htmlsmu-r39 是一種 tlr7 和 tlr8 拮抗劑，ic50 值分別為 3.22 μm 和 0.24 μm。smu-r39 可結(jié)合重組 mtlr7 蛋白 (kd = 2.36 μm) 及重組 htlr8 蛋白 (kd = 105 nm)。smu-r39 可抑制下游 nf-κb 和 mapk 信號通路，并減少 pbmcs 和 thp-1 細(xì)胞中促炎性細(xì)胞因子 (tnf-α, il-1β, il-6) 的分泌及轉(zhuǎn)錄。smu-r39 在 imiquimod (imq) (hy-b0180) 誘導(dǎo)的銀屑病小鼠模型中顯示出抗炎活性。smu-r39 可用于銀屑病等自身免疫疾病的研究。
CHI3L1-IN-4 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chi3l1-in-4.htmlchi3l1-in-4 (compound 8) 是一種幾丁質(zhì)酶-3 樣蛋白 1 (chi3l1) 抑制劑，其 kd 為 6.8 μm。chi3l1-in-4 通過破壞 chi3l1 通路，顯著降低膠質(zhì)母細(xì)胞瘤 (gbm) 球體活力并降低磷酸化 stat3 水平。chi3l1-in-4 可用于 gbm 研究。
CD28-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cd28-in-1.htmlcd28-in-1 (compound 19ms-5) 是一種 cd28 抑制劑，其 kd 為 12.48 μm。cd28-in-1 與 cd28 具有優(yōu)異的結(jié)合能力，并能有效抑制 cd28-b7 相互作用。cd28-in-1 可抑制 cd28 驅(qū)動的免疫激活，并抑制與腫瘤球體和人上皮組織共培養(yǎng)的原代人 t 細(xì)胞中細(xì)胞因子 (ifn-γ、il-2 和 tnf-α) 的產(chǎn)生。cd28-in-1 可用于腫瘤免疫研究。
TDP1-IN-4 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tdp1-in-4.htmltdp1-in-4 (compound 33) 是一種酪氨酰-dna 磷酸二酯酶 1 (tdp1) 抑制劑，其 ic50 為 0.90 μm。tdp1-in-4 與 camptothecin (hy-16560) 在 sk-mel-2 細(xì)胞中具有強(qiáng)協(xié)同作用，但在癌細(xì)胞 (a549、hct-116 和 mcf-7 細(xì)胞) 和非癌性 ges-1 細(xì)胞中無此作用。tdp1-in-4 可用于癌癥化療和放療研究。
STAT3-IN-46 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/stat3-in-46.htmlstat3-in-46 是一種選擇性且具有口服活性的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 3 (stat3) 抑制劑，kd 值為 323.3 nm。stat3-in-46 直接與 stat3 的 sh2 結(jié)構(gòu)域結(jié)合，抑制 il-6/jak/stat3 信號通路(ic50 值為 0.87 μm)，并下調(diào) c-myc 和 bcl-2 的水平。stat3-in-46 可用于癌癥研究，例如三陰性乳腺癌。
mIDH1-IN-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/midh1-in-2.htmlmidh1-in-2 是一種可穿透血腦屏障的異檸檬酸脫氫酶 1 (idh1) 抑制劑。midh1-in-2 對 idh1 r132h 和 r132c 表現(xiàn)出亞納摩爾級效力(ic50 值分別為 80.0 和 58.0 nm)，而對野生型 idh1/2 的活性極低。midh1-in-2 還能抑制 pdk1 (ic50 值為 0.61 μm)，并劑量依賴性地降低 pdh 的磷酸化水平。midh1-in-2 可抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo) s 期阻滯并促進(jìn)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。midh1-in-2 可用于癌癥研究，如神經(jīng)膠質(zhì)瘤。
呼氣一氧化氮分析儀YTN-Ⅱ (2026/1/22)
簡介：呼氣一氧化氮分析儀ytn-ⅱ用于檢測呼出氣中一氧化氮濃度。
SMU-V18 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/smu-v18.htmlsmu-v18 是一種水皰性口炎病毒 (vsv) 抑制劑，ec50 為 6.2 μm。smu-v18 可抑制 vsv-gfp 熒光強(qiáng)度、病毒 mrna/蛋白表達(dá)及子代病毒復(fù)制。smu-v18 干擾病毒感染早期階段，對野生型 vsv (vsv-wt) 也有效。smu-v18 可抑制小鼠組織中的 vsv-gfp 并延長小鼠生存期。smu-v18 可用于水皰性口炎病毒 (vsv) 感染的研究。
重慶小鼠elisa試劑盒廠家全國包郵,小鼠elisa試劑盒廠家研發(fā) (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
PROTAC BRD4 Degrader-39 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-brd4-degrader-39.htmlprotac brd4 degrader-39 是一種選擇性靶向 brd4 的降解劑，其 dc50 值為 24.66 nm。protac brd4 degrader-39 將 brd protac (arv-771) (hy-100972) 與碳水化合物結(jié)合。protac brd4 degrader-39 可選擇性遞送至高 glut1 表達(dá)的腫瘤細(xì)胞，隨后在谷胱甘肽的觸發(fā)下釋放 arv-771 并降解 brd4。protac brd4 degrader-39 能夠抑制腫瘤生長，且無明顯毒性。protac brd4 degrader-39 可用于癌癥研究，例如乳腺癌。(結(jié)構(gòu)：粉色：brd4 配體 (hy-78695)；藍(lán)色：vhl 連接酶配體 (hy-112078)；黑色：連接子 (hy-42427)；brd4 配體-linker (hy-42429))
CRBN Ligand-Linker Conjugate 2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/crbn-ligand-linker-conjugate-2.htmlcrbn ligand-linker conjugate 2 是一種合成的 e3 配體-連接體偶聯(lián)物，可用于合成 protacs，例如 fip22 (hy-175764)。fip22 是一種強(qiáng)效且選擇性的 irak4 protac 降解劑，具有抗特應(yīng)性皮炎活性。
FIP22 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fip22.htmlfip22 是一種強(qiáng)效的、具有選擇性的 irak4 protac 降解劑 (hek293t 細(xì)胞：dc50 = 3.2 nm；thp-1 細(xì)胞：dc50 = 10.6 nm)。fip22 通過形成 irak4-fip22-crbn 三元復(fù)合物誘導(dǎo)泛素-蛋白酶體系統(tǒng) (ec50 = 12.63 nm)，從而強(qiáng)效阻斷 irak4 介導(dǎo)的 nf-κb 和 mapk 信號通路。fip22 可用于研究特應(yīng)性皮炎 (粉色：irak4 配體 (hy-175765)；藍(lán)色：crbn 配體 (hy-w087383)；黑色：連接體 (hy-46871))。
4K醫(yī)用內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)HRK-CS50-K (2026/1/22)
簡介：4k醫(yī)用內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)hrk-cs50-k由攝像主機(jī)、攝像頭、光學(xué)適配器以及配套線纜及醫(yī)用內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)軟件（軟件版本號v2.01）組成。
Z55660043 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/z55660043.htmlz55660043 是一種 g 蛋白信號調(diào)節(jié)劑-14 (rgs14) 抑制劑，其 ic50 為 2.3 μm。z55660043 選擇性地非共價抑制 rgs14 gtp 酶加速蛋白 (gap) 活性，且無可測量的細(xì)胞毒性。z55660043 可用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和代謝紊亂研究。
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