1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
NF-κB-IN-20 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nf-κb-in-20.htmlnf-κb-in-20 是一種口服有效的 nf-κb 抑制劑。nf-κb-in-20 會直接與 keap1 蛋白結(jié)合，激活 keap1/nrf2/ho-1 抗氧化途徑，同時抑制 nf-κb 炎癥途徑，從而協(xié)同降低氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)。nf-κb-in-20 m11 可抑制 il-6、il-1β 和 tnf-α 的表達(dá)，顯著降低 ros 的水平，并恢復(fù)線粒體膜電位。nf-κb-in-20 可用于急性肺損傷 (ali) 的研究。
制造:山東泰安elisa試劑盒費用全國包郵,山東泰安elisa試劑盒費用制造 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
以92％為利器：借盆底磁修復(fù)儀技術(shù)優(yōu)勢搶占核心客群 (2026/1/22)
簡介：產(chǎn)后康復(fù)市場的核心競爭，早已聚焦于“療效確定性”——新生代媽媽在選擇服務(wù)時，不再輕信模糊宣傳，而是更看重可驗證的數(shù)據(jù)。盆底磁修復(fù)儀憑借92％的臨床（針對壓力性尿失禁、盆底肌松弛等核心問題），成為月子中心、產(chǎn)康機構(gòu)搶占高價值客群的“破局利器”。其核心邏輯在于：將技術(shù)優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為客群感知價值，用92％建立信任壁壘，鎖定對療效敏感、付費能力強的核心客群，
PDE4B-IN-5 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pde4b-in-5.htmlpde4b-in-5 (compound 84) 是一種 pde4b 抑制劑，ic50 值 <10 nm。pde4b-in-5 具有抗炎活性。
BRAFV600E-IN-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brafv600e-in-2.htmlbrafv600e-in-2 (compound 10) 是一種 brafv600e 抑制劑，ic50 <10 nm。brafv600e-in-2 有抗腫瘤活性。
PROTAC AURKA degrader 1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-aurka-degrader-1.htmlprotac aurka degrader 1 (compound a16 + x7) 是一種極光激酶 a (aurka) protac 降解劑。protac aurka degrader 1 可用于癌癥研究。粉色：aurka ligand (hy-175827)；藍(lán)色：crbn ligase ligand (hy-w867704)；黑色：linker (hy-132208)
SARS-CoV-2-IN-119 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-in-119.htmlsars-cov-2-in-119 (compound a28) 是一種 sars-cov-2 fusion 抑制劑。sars-cov-2-in-119 能有效抑制 omicron 病毒進(jìn)入，對 pomicron (ba.2.86.1) 和野生型 omicron 病毒的 ec50 分別為 1.95 μm 和 1.08 μm。sars-cov-2-in-119 對野生型 sars-cov-2 和其他變異株 (如假型 delta sars-cov-2、pomicron (ba.4) 和 (kp.3)) 也具有抗病毒活性。sars-cov-2-in-119 直接干擾 omicron s2 介導(dǎo)的病毒膜融合，從而阻止 omicron 病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞。sars-cov-2-in-119 可用于 covid-19 研究。
DHPS-IN-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dhps-in-2.htmldhps-in-2 是一種變構(gòu)脫氧羥嘌呤合酶 (dhps) 抑制劑，其 ic50 為 70 nm，kd 為 26.4 μm。dhps-in-2 在體外顯著抑制黑色素瘤細(xì)胞的遷移和侵襲性，并在斑馬魚 a375 細(xì)胞異種移植模型中表現(xiàn)出強大的抗腫瘤功效。dhps-in-2 可用于黑色素瘤的研究。
MK-5108-NH-PEG2-alkyne (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mk-5108-nh-peg2-alkyne.htmlmk-5108-nh-peg2-alkyne 是一種極光激酶 a (aurka) 抑制劑。mk-5108-nh-peg2-alkyne 可用于合成 protac aurka degrader 1 (hy-175830)。
USP30-IN-20 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/usp30-in-20.htmlusp30-in-20 是一種具有口服活性的 usp30 抑制劑 (kd = 1.61 μm，ic50 = 12.8 μm)。usp30-in-20 通過促進(jìn) gpx4 的泛素化介導(dǎo)降解誘導(dǎo)鐵死亡 (ferroptosis)。usp30-in-20 抑制前列腺癌細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲能力。usp30-in-20 誘導(dǎo)前列腺癌細(xì)胞的 g0/g1 期阻滯并升高 ros 水平。usp30-in-20 在小鼠 pc3 細(xì)胞皮下異種移植模型中顯示出顯著抗腫瘤活性。usp30-in-20 可用于晚期前列腺癌研究。
Antibacterial agent 291 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antibacterial-agent-291.htmlantibacterial agent 291 (compound 16) 是一種抗菌劑。antibacterial agent 291 對 mycobacterium abscessus (m. abscessus) 具有強效抗菌活性，mic 為 16 μg/ml。antibacterial agent 291 可用于 m. abscessus 感染研究。
研發(fā):廣西北海elisa試劑盒說明書全國包郵,廣西北海elisa試劑盒說明書研發(fā) (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
PSD-95/nNOS PPI-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/psd-95-nnos-ppi-in-1.htmlpsd-95/nnos ppi-in-1 是一種靶向 psd-95/nnos 相互作用的抑制劑，具有潛在的血腦屏障通透性。psd-95/nnos ppi-in-1 以高親和力結(jié)合 psd-95 pdz2 結(jié)構(gòu)域 (ki = 19.45 μm)。psd-95/nnos ppi-in-1 通過降低細(xì)胞內(nèi) ros 水平并抑制凋亡 (apoptosis)，抑制谷氨酸誘導(dǎo)的興奮性毒性。psd-95/nnos ppi-in-1 在大鼠 tmcao 模型中顯著降低腦梗死體積。psd-95/nnos ppi-in-1 可用于急性缺血性腦卒中的研究。
1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-4-naphthoquinone-nh-c2-nh-trolox.html1,4-naphthoquinone-nh-c2-nh-trolox 是一種具有神經(jīng)保護(hù)活性的可穿透血腦屏障的 trolox (hy-101445) 和維生素 k (hy-b2172) 的結(jié)合物。1,4-naphthoquinone-nh-c2-nh-trolox 能夠抑制氧化死亡 (oxytosis)、鐵死亡 (ferroptosis)、atp 耗竭以及活性氧 (ros) 的產(chǎn)生。1,4-naphthoquinone-nh-c2-nh-trolox 可選擇性抑制 m1 標(biāo)志物的表達(dá)。1,4-naphthoquinone-nh-c2-nh-trolox 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如阿爾茨海默病 (ad)。
5-HT2A inverse agonist-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht2a-inverse-agonist-1.html5-ht2a inverse agonist-1 是一種5-ht2a 受體反向激動劑，其 ic50 值為 5.5 nm。5-ht2a inverse agonist-1 對 herg 的抑制作用極小。5-ht2a inverse agonist-1 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如帕金森病。
PRMT1-IN-3 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prmt1-in-3.htmlprmt1-in-3 是一種強效的蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶 1 (prmt1) 抑制劑，其 ic50 為 4.11 μm。prmt1-in-3 能夠抑制 prmt6 和 prmt8，其 ic50 值分別為 23.3 和 30.1 μm。prmt1-in-3 可抑制三陰性乳腺癌 (tnbc) 細(xì)胞中的不對稱二甲基精氨酸 (adma) 水平和組蛋白 h4r3me2a 修飾。prmt1-in-3 可誘導(dǎo) mda-mb-231 細(xì)胞周期停滯、凋亡 (apoptosis)，并抑制細(xì)胞的遷移和集落形成。prmt1-in-3 可作為 paclitaxel (hy-b0015) 的化療增敏劑。prmt1-in-3 可用于 tnbc 的研究。
AGW-11 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/agw-11.htmlagw-11 是一種強效的雙重抑制劑，能夠抑制 egfr (ic50 = 556 nm) 和 vegfr2 (ic50 = 289.7 nm)。agw-11 可誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)，并抑制 huvecs 中 egfr、vegfr2 和 erk1/2 的磷酸化。agw-11 有效抑制癌細(xì)胞生長，減少 huvec 的增殖、管腔形成和侵襲，從而阻斷血管生成。agw-11 在 4t1 異種移植小鼠模型中顯著抑制腫瘤生長并減少肺轉(zhuǎn)移。agw-11 可用于乳腺癌的研究。
PD-166285 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-166285.htmlpd-166285 是一種 pkmyt1 抑制劑，其 ic50 值為 17 nm。pd-166285 對 ccne1 擴(kuò)增的 ovcar3 細(xì)胞 (ic50 = 0.14 μm) 和 hcc1569 細(xì)胞 (ic50 = 0.21 μm) 表現(xiàn)出強烈的抗增殖作用。pd-166285 可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，并使 ccne1 擴(kuò)增的 hcc1569 細(xì)胞阻滯于細(xì)胞周期的 g1/s 期。pd-166285 可用于 pkmyt1 靶向 ccne1 擴(kuò)增癌癥的研究。
APJ antagonist-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apj-antagonist-1.htmlapj antagonist-1 是一種 apelin 受體 (apj) 拮抗劑。apj antagonist-1 具有強效的 β-arrestin 抑制作用，ic50 為 3.1 μm。apj antagonist-1 選擇性抑制 apj 過表達(dá)的癌細(xì)胞，并抑制 apelin 誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞遷移。apj antagonist-1 具有較高的代謝穩(wěn)定性。apj antagonist-1 可用于卵巢癌和腫瘤血管生成的研究。
PKMYT1-IN-10 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pkmyt1-in-10.htmlpkmyt1-in-10 是一種選擇性的 pkmyt1 抑制劑，其 ic50 為 3 nm。pkmyt1-in-10 可抑制克隆形成，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，并誘導(dǎo)癌細(xì)胞周期停滯于 s 期。pkmyt1-in-10 具有良好的肝微粒體穩(wěn)定性和血漿穩(wěn)定性，且對 cyps 的抑制作用極小。pkmyt1-in-10 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
廣東貓elisa試劑盒多少錢研發(fā) (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
5-HT6R/FAAH modulator 1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht6r-faah-modulator-1.html5-ht6r/faah modulator 1 是一種選擇性血清素 5-ht6 受體配體和脂肪酸酰胺水解酶 (faah) 抑制劑。5-ht6r/faah modulator 1 對 5-ht6 的 pki為 6.33，對 faah 的pic50 為 6.33。5-ht6r/faah modulator 1 對乙酰膽堿酯酶 (ache) 或丁酰膽堿酯酶 (bche) (pic50 = 5.12) 也有輕微抑制作用。5-ht6r/faah modulator 1 能夠抑制細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 并降低活性氧 (ros) 水平。5-ht6r/faah modulator 1 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如阿爾茨海默病 (ad)。
Apoptosis inducer 44 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apoptosis-inducer-44.htmlapoptosis inducer 44 是一種凋亡 (apoptosis) 誘導(dǎo)劑。apoptosis inducer 44 通過增加 bax 和 cyt c 的水平、降低 bcl-2 的水平以及啟動 caspase-3 的切割來引發(fā) mda-mb-231 細(xì)胞凋亡。apoptosis inducer 44 通過下調(diào) mmp-2 和 mmp-9 的表達(dá)以及上調(diào) e-cadherin 的蛋白水平來抑制 mda-mb-231 細(xì)胞的侵襲和遷移。apoptosis inducer 44 可用于乳腺癌的研究。
NLRP3-IN-83 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nlrp3-in-83.htmlnlrp3-in-83 是一種選擇性且口服有效的 nlrp3 炎癥小體激活抑制劑。nlrp3-in-83 通過阻斷 nlrp3 表現(xiàn)出良好的抑制 il-1β 活性，其 ic50 為 1.4 μm，且不依賴 nf-κb 信號傳導(dǎo)。nlrp3-in-83 對 aim2 炎癥小體通路的抑制作用輕微，但對 nlrc4 炎癥小體無影響。nlrp3-in-83 預(yù)防了細(xì)胞焦亡 (pyroptosis)，并且在潰瘍性結(jié)腸炎模型中表現(xiàn)出顯著的抗炎功效。nlrp3-in-83 可用于炎癥性腸病 (ibd) 的研究。
NPSR1 antagonist-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/npsr1-antagonist-1.htmlnpsr1 antagonist-1 是一種強效且具有外周限制性的神經(jīng)肽 s 受體 1 (npsr1) 拮抗劑。npsr1 antagonist-1 能夠抑制 il-6、ptgs2、il-20 和 cxcl8 的表達(dá)。npsr1 antagonist-1 可降低 tnf-α 細(xì)胞因子水平。npsr1 antagonist-1 可用于炎癥相關(guān)研究，例如腹膜炎。
MU876 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mu876.htmlmu876 (compound 32) 是一種 mus81 抑制劑，ic50 為 0.5 μm。mu876 可有效抑制 mus81 依賴的同源重組 (hr) 和斷裂誘導(dǎo)復(fù)制 (bir) 途徑。mu876 通過削弱癌細(xì)胞修復(fù) dna 損傷的能力，使其對 cisplatin (hy-17394) 等 dna 損傷劑更加敏感。mu876 可用于癌癥化療研究。
Ferroptosis inducer-10 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-inducer-10.htmlferroptosis inducer-10 是一種鐵死亡 (ferroptosis) 誘導(dǎo)劑。ferroptosis inducer-10 能抑制 a549 細(xì)胞的生長，其 ic50 值為 0.76 μm。ferroptosis inducer-10 可消耗谷胱甘肽 (gsh)，升高活性氧 (ros) 和丙二醛 (mda)，并下調(diào)谷胱甘肽過氧化物酶 4 (gpx4) 的表達(dá)。ferroptosis inducer-10 能誘導(dǎo)細(xì)胞停滯于 g2/m 期并抑制遷移。ferroptosis inducer-10 可用于癌癥研究，如非小細(xì)胞肺癌。
醫(yī)用留置針滑動性測試儀 (2026/1/22)
簡介：醫(yī)用留置針滑動性測試儀是專門用于評估留置針滑動性能的專業(yè)設(shè)備，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械制造、檢測及醫(yī)療機構(gòu)。該儀器通過精確測量留置針在穿刺、留置及拔出過程中的初始滑動力、平均滑動力和最大滑動力等關(guān)鍵參數(shù)，確保其符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。其核心組件包括高精度傳感器、智能控制系統(tǒng)和專用夾具，可實現(xiàn)無極調(diào)速、實時數(shù)據(jù)采集及多語言操作界面。測試結(jié)果直觀，為優(yōu)化設(shè)計、提升患者舒適度及保障臨床安全性提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持。
GSPT1 degrader-8 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gspt1-degrader-8.htmlgspt1 degrader-8 是一種強效且具有口服活性 gspt1 分子膠降解劑。gspt1 degrader-8 可誘導(dǎo) gspt1 降解并抑制腫瘤生長。gspt1 degrader-8 可用于癌癥研究，如乳腺癌。
山東ELISA試劑盒全國包郵,ELISA試劑盒現(xiàn)貨 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
最新產(chǎn)品 最新資訊 技術(shù)文章 公司動態(tài) 最新求購 分類瀏覽搜索標(biāo)簽
Copyright 2009-2012 app17.com,all rights reserved ICP備案號：浙ICP備08105869號
MSN交談
會員服務(wù)咨詢：0571-85363692 客服熱線：0571-85363691 采購技術(shù)交流群號：187637045
