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寧夏elisa試劑盒研發(fā)流程全國包郵,elisa試劑盒研發(fā)流程服務(wù) (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
APL-1082 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apl-1082.htmlapl-1082 (exo-evc-exatecan) 是一種可用于 adc 合成的藥物-linker 偶聯(lián)物，結(jié)構(gòu)中包含 exatecan (hy-13631) (adc payload) 和 linker (hy-175929)。
FTO ligand-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fto-ligand-1.htmlfto ligand-1 是 fto protac 降解劑 fp54 (hy-175885) 的一種 fto 配體。fto ligand-1 能夠抑制細(xì)胞增殖，并阻斷 fp54 誘導(dǎo)的 fto 降解。fto ligand-1 可用于癌癥研究，如急性髓系白血病(aml)。
PROTAC FTO degrader 1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-fto-degrader-1.htmlprotac fto degrader 1 是一種脂肪量和肥胖相關(guān)蛋白 (fto) 的 protac 降解劑。protac fto degrader 1 依賴于 vhl e3 連接酶和泛素-蛋白酶體系統(tǒng)選擇性降解 fto。protac fto degrader 1 可增加與核糖體生物發(fā)生相關(guān)的 mrna 上的 m6a 修飾，并促進(jìn)其由 ythdf2 介導(dǎo)的降解。protac fto degrader 1 能夠抑制癌細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。protac fto degrader 1 可用于癌癥研究，如急性髓系白血病 (aml)。(結(jié)構(gòu)：粉色：fto 配體 (hy-175886)；藍(lán)色：vhl 連接酶配體 (hy-112078)；黑色：連接子 (hy-w002042)；vhl 配體-linker： (hy-139218))
TUB-010 drug-linker (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tub-010-drug-linker.htmltub-010 drug-linker 是 adc 的藥物連接物偶聯(lián)物，包括有絲分裂抑制劑 mmae (hy-15162) 和連接物。tub-010 drug-linker 可用于合成 adc tub-010。
FEN1-IN-8 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fen1-in-8.htmlfen1-in-8 (compund 15) 是一種選擇性的 fen1 抑制劑，對于 fen1 的 ic50 值 exo1 的 ic50 值 在 100 nm ~ 1 μm。fen1-in-8 可用于研究結(jié)直腸癌和胃癌。
SDNUM04 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sdnum04.htmlsdnum04 是一種 c-x-c 趨化因子受體 4 （cxcr4） 配體，可作為示蹤劑用于腫瘤靶向研究。
AMG-34 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amg-34.htmlamg-34是 gcn2 靶向劑，對 gcn2、perk、hrl 和 pkr 的 ic50 值分別為 0.395 μm、0.010 μm、1.07 μm 和 > 10 μm。
SARM1-IN-7 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sarm1-in-7.htmlsarm1-in-7 是一種強(qiáng)效活性位點(diǎn) (正構(gòu)) 且具有口服活性的 sarm1 抑制劑。sarm1-in-7 持續(xù)激活 sarm1 的酶活性，從而在亞濃度下加劇 nad 的耗竭。sarm1-in-7 在 sarm1 激活的細(xì)胞模型和小鼠模型中表現(xiàn)出雙重效應(yīng)：高劑量發(fā)揮細(xì)胞/神經(jīng)元保護(hù)作用，而低劑量加劇細(xì)胞/神經(jīng)元損傷。sarm1-in-7 可用于軸突變性研究。
固定式甲烷可燃?xì)怏w探測器 (2026/1/22)
簡介：固定式甲烷可燃?xì)怏w探測器1、即插即用：模塊化組合，拔插式設(shè)計，百余種氣體任意替換2、升級高清顯示屏：字大更清晰視覺區(qū)分明顯，安全隱患及時發(fā)現(xiàn)3、免校準(zhǔn)模組：免校準(zhǔn)傳感器模組，可直接替換，無需重新標(biāo)氣4、壽命自動檢測：傳感器壽命自動檢測，到期提示更換5、檢測穩(wěn)定：yuan裝進(jìn)口處理芯片及傳感器，檢測更靈敏，數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確6、雙環(huán)境防爆：符合氣體+粉塵防爆雙標(biāo)準(zhǔn)
EMD-C02602 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/emd-c02602.htmlemd-c02602 是 gcn2 靶向劑，對 gcn2、perk、hrl 和 pkr 的 ic50 值分別為 0.023 μm、4.52 μm、> 10 μm 和 0.048 μm。
定制:江西鷹潭elisa試劑盒規(guī)格全國包郵,江西鷹潭elisa試劑盒規(guī)格定制 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
RAPT-37-Me (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rapt-37-me.htmlrapt-37-me 是 gcn2 靶向劑，對 gcn2、perk、hrl和 pkr 的 ic50 值分別為0.002 μm、> 10 μm、4.40 μm 和 1.31 μm。
ADAM17-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adam17-in-1.htmladam17-in-1 是一種選擇性 adam17 抑制劑。adam17-in-1 通過抑制 adam17 活性以降低樹突狀細(xì)胞 (dcs) 的代謝活性，削弱 dc 抗原呈遞功能，抑制過敏原特異性 th2 細(xì)胞極化，并減少 th2 細(xì)胞因子 (il-4、il-5、il-13) 的分泌。adam17-in-1 在小鼠屋塵螨 (hdm) 誘導(dǎo)的 2 型/嗜酸性粒細(xì)胞性氣道炎癥中表現(xiàn)出保護(hù)效應(yīng)。adam17-in-1 可用于 2 型高反應(yīng)性過敏性哮喘的研究。
HRZ-01-082-5 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hrz-01-082-5.htmlhrz-01-082-5 是一種 glutarimide (hy-i0466) 類似物。hrz-01-082-5 是一種雙功能分子膠降解劑，可降解 sall4 和 osr1，其對 osr1 的 dc50 為 4.8 nm。hrz-01-082-5 通過 crbn 顯著誘導(dǎo) sall4 和 osr1 降解。hrz-01-082-5 可用于心臟和泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)育以及癌癥研究。
Tubulin-IN-55 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tubulin-in-55.htmltubulin-in-55 是一種 tubulin 抑制劑。tubulin-in-55 可破壞癌細(xì)胞中的 pi3k/akt 信號通路。tubulin-in-55 對多種腫瘤細(xì)胞 (hela、hct116、4t1、a549、h1299、mda-mb231) 表現(xiàn)出廣譜的抗增殖活性。tubulin-in-55 可誘導(dǎo) g2/m 期阻滯和凋亡 (apoptosis)，并抑制癌細(xì)胞的遷移/侵襲。tubulin-in-55 在原位自體移植小鼠模型中展現(xiàn)出顯著的抗腫瘤功效。tubulin-in-55 可用于癌癥研究。
AD109 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ad109.htmlad109 由選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑 atomoxetine (hy-107370) 與 抗毒蕈堿藥物aroxybutynin (hy-b0267c) 組成。 ad109 ad109 表現(xiàn)出顯著的口服活性，降低呼吸暫停低通氣指數(shù)。
14-3-3σ/ERα stabilizer-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/14-3-3σ-erα-stabilizer-2.html14-3-3σ/erα stabilizer-2 (compound 41) 是一種共價 14-3-3σ/erα 穩(wěn)定劑，其 kd 為 10.1 nm。14-3-3σ/erα stabilizer-2 顯著降低 erα 的解離速率，從而穩(wěn)定二元 erα/14-3-3σ 相互作用。14-3-3σ/erα stabilizer-2 可用于分子膠研究。
(Rac)-NSD2-PWWP1-IN-4 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-nsd2-pwwp1-in-4.html(rac)-nsd2-pwwp1-in-4 (compound 7) 是一種有效的 nsd2-pwwp1 抑制劑，ic50 和 kd 值分別為 0.21 和 0.15 μm。(rac)-nsd2-pwwp1-in-4 可用于腫瘤的研究。
pan-KRAS-IN-18 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pan-kras-in-18.htmlpan-kras-in-18 (compound 14-1) 是一種泛 kras 抑制劑。pan-kras-in-18 具有強(qiáng)大的抗腫瘤活性，可顯著抑制野生型和突變型 (如 krasg12d、krasg12v 和 krasg12c) 癌細(xì)胞增殖。pan-kras-in-18 可有效抑制 gp2d 和 panc0403 異種移植小鼠模型中的腫瘤生長。
Ferroptosis-IN-22 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-in-22.htmlferroptosis-in-22 是一種選擇性鐵死亡 (ferroptosis) 抑制劑，由 ncoa4 并破壞其與鐵蛋白的相互作用介導(dǎo)，其 ec50 為 520 nm，kd 值為 0.78 μm。ferroptosis-in-22 對多種鐵死亡誘導(dǎo)劑 (rsl3 (hy-100218a)、erastin (hy-15763)、ml210 (hy-100003)、fin56 (hy-103087)) 誘導(dǎo)的鐵死亡具有強(qiáng)抑制活性，但不能抑制 h2o2 誘導(dǎo)的細(xì)胞壞死或 sts (hy-15141) 誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。ferroptosis-in-22 可有效改善 concanavalin a (hy-p2149) 誘導(dǎo)的急性肝損傷。ferroptosis-in-22 可用于研究鐵死亡相關(guān)疾病。
PROTAC SMARCA2 degrader-34 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-smarca2-degrader-34.htmlprotac smarca2 degrader-34 (compound 52) 是一種選擇性的 smarca2 protac 降解劑（在 hela 細(xì)胞中，smarca2 的 dc50 smarca4 的 dc50 < 0.1 μm)。protac smarca2 degrader-34 可用于癌癥研究。(pink:：smarca2 配體 (hy-178414); blue：e3 配體 (hy-168055); black:linker)。
制造:廣東湛江elisa試劑盒檢測原理全國包郵,廣東湛江elisa試劑盒檢測原理制造 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
Aurora kinase-IN-8 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aurora-kinase-in-8.htmlaurora kinase-in-8 是一種有口服活性的 aurora 激酶抑制劑。aurora kinase-in-8 對aurora a 激酶和aurora b 激酶的 ic50 值分別為 2.8 nm 和 28.1 nm。aurora kinase-in-8 能夠阻止紡錘體形成、導(dǎo)致 g2/m 期阻滯并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。aurora kinase-in-8 可用于癌癥研究，如三陰性乳腺癌。
HSP70-IN-7 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hsp70-in-7.htmlhsp70-in-7 是一種非選擇性 hsp70 抑制劑，對 hsp70、grp75 和 grp78 的 kd 分別為 4.71、2.16 和 2.93 μm。hsp70-in-7 對乳腺癌細(xì)胞具有選擇性毒性，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，并有效抑制乳腺癌干細(xì)胞 (bcsc) 的特性。hsp70-in-7 可用于乳腺癌研究。
EGFR-IN-173 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-173.htmlegfr-in-173 是一種具有口服活性的泛突變 egfr 酪氨酸激酶抑制劑，靶向 egfr 19del、l858r/t790m 和 c797s 三重突變，可有效抑制 egfr19del/t790m/c797s 突變體，ic50 為 1.19 nm，其對突變型 egfr 的選擇性較野生型高出 100 倍以上 (野生型 ic50 = 19.362 μm)。egfr-in-173 顯著抑制細(xì)胞遷移，誘導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌 (nsclc) 細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，抑制 egfr 磷酸化并抑制下游通路 (mapk/erk、akt、stat3)。egfr-in-173 在 nsclc 和 ba/f3 異種移植模型中表現(xiàn)出抗腫瘤作用。egfr-in-173 可用于 nsclc 研究。
2-PMPA prodrug 1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-pmpa-prodrug-1.html2-pmpa prodrug 1 (compound 18b) 是有口服活性的 2-pmpa 前藥，具有較好的口服生物利用度。
ALR2-IN-9 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alr2-in-9.htmlalr2-in-9 是一種有效的 alr2 抑制劑 (ic50 = 21.8 nm)，具有優(yōu)異的抗氧化活性 (dpph 自由基清除的 ec50 值為 2.8 μm)。alr2-in-9 直接與活性氧 (ros) / 活性氮 (rns) 相互作用，阻斷自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，并可作為內(nèi)源性酶抗氧化調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)過氧化氫酶 (cat) 和超氧化物歧化酶 (sod) 的酶功能。alr2-in-9 通過調(diào)節(jié) pi3k/akt/nrf2 通路，在體外實驗中抑制高血糖介導(dǎo)的線粒體超氧化物過量生成，并在體內(nèi)模型中改善 cuso4 和 h2o2 誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激。alr2-in-9 可通過調(diào)控 pmk-1 等應(yīng)激反應(yīng)基因延長秀麗隱桿線蟲的壽命。alr2-in-9 是一種很有前景的抗衰老候選藥物。alr2-in-9 可用于糖尿病并發(fā)癥研究。
NSC20116 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nsc20116.htmlnsc20116 是一種尿嘧啶衍生物，能夠特異性靶向癌基因 uhrf1 的 set-and-ring (sra) 結(jié)構(gòu)域。nsc20116 結(jié)合于 uhrf1 sra 結(jié)構(gòu)域的 5-methylcytosine (5mc) (hy-w008091) 識別口袋，其解離常數(shù) (kd) 為 362 nm。nsc20116 可用于癌癥研究。
KRAS G12D ligand-Linker Conjugate 2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kras-g12d-ligand-linker-conjugate-2.htmlkras g12d ligand-linker conjugate 2 是 kras (g12d) 配體 (hy-175859) 與連接子 (hy-168698) 的偶聯(lián)物。kras g12d ligand-linker conjugate 2 可用于合成 protac kras (g12d) 降解劑 asp-3082 (hy-157505)。
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