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Topoisomerase I/II-IN-1 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/topoisomerase-i-ii-in-1.htmltopoisomerase i/ii-in-1 是 topoisomerase i/ii 的雙重抑制劑。topoisomerase i/ii-in-1 通過(guò)上調(diào) p53、p21、bax mrna 水平、caspase-3 蛋白水平和 bax/bcl-2 比例，并下調(diào) bcl-2，誘導(dǎo)癌細(xì)胞 g2/m 停滯和凋亡 (apoptosis)。topoisomerase i/ii-in-1 可用于黑色素瘤、腎癌、腸癌、乳腺癌等多種癌癥的研究。

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BRD4-IN-11 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brd4-in-11.htmlbrd4-in-11 是一種口服有效的選擇性的 brd4 抑制劑 (ic50 = 26.35 nm (bd1)，ic50 = 72.81 nm (bd2))。brd4-in-11 對(duì) brd4 的效力比對(duì) brd2、brd3 和 brdt 的效力高出約 3 至 18 倍。brd4-in-11 增強(qiáng) h2s 釋放，抑制纖維化標(biāo)志物 (α-sma 和纖連蛋白)、c-myc 和 cdc25b 的上調(diào)。brd4-in-11 減少 lo2 肝細(xì)胞中的細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。brd4-in-11 在肝肺纖維化模型中可顯著改善肝功能和肺功能，可用于研究肝肺纖維化。

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ATF3-IN-1 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/atf3-in-1.htmlatf3-in-1 是一種鐵死亡 (ferroptosis) 和 atf3 抑制劑。atf3-in-1 通過(guò) atf3/slc7a11/gpx4 通路抑制氧化應(yīng)激和鐵死亡 (ferroptosis)，發(fā)揮抗缺血性中風(fēng)作用。atf3-in-1 可以減輕缺血/再灌注 (i/r) 損傷并提高神經(jīng)元存活率。atf3-in-1 具有神經(jīng)保護(hù)作用，可用于研究缺血性中風(fēng)。

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GRL-07524 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/grl-07524.htmlgrl-07524 (compound 4e) 是有效的 hiv-1 蛋白酶抑制劑 (ki = 0.22 nm)。grl-07524 含有氧雜螺環(huán)氨基甲酸酯作為 p2 配體。grl-07524 表現(xiàn)出良好的抗病毒活性，ec50 = 210 nm。grl-07524 可與四個(gè)對(duì)稱(chēng)性非依賴(lài)性分子之一的 hiv-1 pr 活性位點(diǎn)以及關(guān)鍵催化殘基結(jié)合。

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TNI-97 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tni-97.htmltni-97 是一種具有選擇性且口服活性的 hdac6 抑制劑，其 ic50 值為 0.2 nm。tni-97 顯著抑制三陰性乳腺癌 (tnbc) 細(xì)胞系 mda-mb-453 的生長(zhǎng)和集落形成能力。tni-97 在 mda-mb-453 細(xì)胞中誘導(dǎo)泛凋亡包括凋亡 (apoptosis)、壞死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。tni-97 在攜帶 mda-mb-453 異種移植瘤或小鼠源性 tnbc 細(xì)胞同種異體移植瘤的小鼠模型中顯示出抗腫瘤活性。tni-97 可用于三陰性乳腺癌的研究。

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ALG-097558 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/alg-097558.htmlalg-097558 是一種具有口服活性的 3cl 蛋白酶抑制劑。alg-097558 對(duì)多種 sars-cov-2 變體以及其他人類(lèi)冠狀病毒 (如 sars-cov-1、α-hcov 229e 和 β-hcov oc43) 表現(xiàn)出泛冠狀病毒活性。alg-097558 表現(xiàn)出強(qiáng)大的抑制活性，對(duì) sars-cov-2 3cl 蛋白酶的 ic50 為 2 nm，對(duì) 229e 3cl 蛋白酶 的 ic50 為 6 nm。alg-097558 在 sars-cov-2 倉(cāng)鼠感染模型中顯示出抗病毒活性。alg-097558 可用于病毒感染的研究。

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RIPK1-IN-33 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ripk1-in-33.htmlripk1-in-33 是一種具有良好血腦屏障通透性并且具有口服活性的 ripk1 抑制劑，ic50 為 0.115 μm。ripk1-in-33 展現(xiàn)出顯著的抗鐵死亡 (ferroptosis) 活性、自由基清除能力 (ic50 = 123.3 μm) 以及抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用 (ic50 = 9.72 μm)。ripk1-in-33 在短暫性大腦中動(dòng)脈閉塞 (tmcao) 模型中顯著減少腦梗死體積并改善神經(jīng)功能評(píng)分。ripk1-in-33 可用于缺血性卒中的研究。

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RIPK2-IN-8 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ripk2-in-8.htmlripk2-in-8 是具有口服活性的高選擇性的 ripk2 抑制劑 (ic50 = 11 nm)。ripk2-in-8 對(duì) ripk2 的選擇性高于 ripk1 (ic50 > 30,000 nm)，對(duì) ripk3 有中度抑制作用 (ic50= 44.61 nm)。ripk2-in-8 通過(guò)抑制 nod2-ripk2 信號(hào)通路和炎癥因子 il-6 和 tnfα 的表達(dá)，發(fā)揮抗炎作用。ripk2-in-8 在急性肝損傷 (ali) 模型中顯示出抗炎和保肝作用，可用于 ali 研究。

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CH091138 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ch091138.htmlch091138 是一種強(qiáng)效且具有選擇性的 krasg12d protac 降解劑，其在 hela 和 aspc-1 細(xì)胞的 dc50 值分別為 148.3 和 469.8 nm。ch091138 能依靠 vhl 介導(dǎo)的泛素-蛋白酶體系統(tǒng)，選擇性地降解外源性和內(nèi)源性的 krasg12d，而不降解 kraswt 或其他 kras 突變體 (g12c/g12s/g12v)。ch091138 具有強(qiáng)大的抗腫瘤活性，可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。ch091138 可用于胰腺癌和結(jié)腸癌的研究。(粉色：krasg12d 配體 (hy-175144)；藍(lán)色：vhl e3 連接酶配體 (hy-138678)；黑色：連接物；vhl e3 連接酶配體 + 連接物 (hy-136006b))。

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MC12 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mc12.htmlmc12 是一種噻唑類(lèi)衍生物和 sars-cov-2 主蛋白酶抑制劑 (ic50: 77.7 nm)。mc12 對(duì) sars-cov 和 sars-cov-2 主蛋白酶均有抑制作用，且細(xì)胞毒性低、穩(wěn)定性較好。mc12 可用于抗新冠藥物的研究。

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OncoACP3 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oncoacp3.htmloncoacp3 (compound s43) 是前列腺酸性磷酸酶 (acp3) 的高親和力放射性配體。經(jīng)镥-177 放射性標(biāo)記的 oncoacp3 在 ht1080.hacp3 和 pc3.hacp3 荷瘤小鼠模型中選擇性地在表達(dá)酶的腫瘤中聚集，并表現(xiàn)出強(qiáng)大的抗腫瘤活性和優(yōu)異的腫瘤選擇性有效載荷沉積。oncoacp3 可用于前列腺癌研究。

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PROTAC IRAK4 degrader-13 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-irak4-degrader-13.htmlprotac irak4 degrader-13 (degrader 1) 是一種選擇性 irak4 protac 降解劑，對(duì) pbmcs 中的單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的 dc50 分別為 0.86 nm 和 1.1 nm。protac irak4 degrader-13 顯著誘導(dǎo) tir 信號(hào)激活，并抑制 imiquimod (hy-b0180) 誘發(fā)的銀屑病小鼠模型中循環(huán)促炎細(xì)胞因子的表達(dá)。protac irak4 degrader-13 可用于 tlr- 和 il-1r 驅(qū)動(dòng)的中性粒細(xì)胞炎癥疾病，如化膿性汗腺炎 (hs) 和特應(yīng)性皮炎 (ad) 的研究。粉色：irak4 ligand；藍(lán)色：e3 ligase ligand；黑色：linker

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HDAC-IN-91 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hdac-in-91.htmlhdac-in-91 是 hdac (hdac1 的 ic50 = 134.22 nm，hdac2 的 ic50 = 66.29 nm)、碳酸酐酶 (ca) (ca ix 的 ki = 72.03 nm，xii 的 ki = 50.76 nm) 和微管蛋白聚合 (ic50 = 2.56 μm) 的多重抑制劑。hdac-in-91 抑制 parp1 并增加 bax/bcl-2 比率。hdac-in-91 將細(xì)胞周期阻滯在 g2/m 期，并通過(guò)線粒體凋亡 (apoptosis) 激活機(jī)制誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。hdac-in-91 可以通過(guò)抑制微管蛋白聚合發(fā)揮強(qiáng)大的細(xì)胞毒活性。hdac-in-91 可用于乳腺癌、結(jié)直腸癌、宮頸癌和肺癌研究。

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QNX-10 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/qnx-10.htmlqnx-10 是一種具有抗癌活性的脂肪酸合酶 (fasn) 抑制劑 (ic50 = 0.7 μm)。qnx-10 對(duì)結(jié)直腸癌和乳腺癌細(xì)胞表現(xiàn)出強(qiáng)效的 fasn 抑制和細(xì)胞毒性。qnx-10 通過(guò)上調(diào)促凋亡蛋白 bax 和下調(diào)抗凋亡蛋白 bcl-xl 來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 和細(xì)胞周期停滯于 s 期。qnx-10 可用于研究針對(duì) fasn 酶的抗癌療法。

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VEGFR-2-IN-70 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vegfr-2-in-70.htmlvegfr-2-in-70 是一種強(qiáng)效的 vegfr-2 抑制劑，ic50 為 18.04 nm。vegfr-2-in-70 對(duì) a549 和 mcf-7 癌細(xì)胞表現(xiàn)出細(xì)胞毒性，ic50 分別為 0.43 μm 和 3.8 μm。vegfr-2-in-70 可誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞 g1 期細(xì)胞周期阻滯和凋亡 (apoptosis)。vegfr-2-in-70 可用于癌癥研究。

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VEGFR-2-IN-71 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vegfr-2-in-71.htmlvegfr-2-in-71 是 vegfr2/微管蛋白 (tubulin) 雙重抑制劑。vegfr-2-in-71 抑制腫瘤細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 和細(xì)胞周期阻滯。vegfr-2-in-71 抑制了雞胚絨毛尿囊膜 (cam) 模型中的血管生成。vegfr-2-in-71 通過(guò)抑制 vegfr2 和微管蛋白 (tubulin) 抑制 hgc-27 異種移植模型中的腫瘤生長(zhǎng)。vegfr-2-in-71 在大鼠中口服生物利用度低。vegfr-2-in-71 可以用于癌癥研究。

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Survivin-IN-2 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/survivin-in-2.htmlsurvivin-in-2 是一種 survivin 抑制劑。survivin-in-2 對(duì) c4-2 細(xì)胞和 pc-3 細(xì)胞具有細(xì)胞毒性作用，其 ic50 值分別為 0.53 μm 和 1.06 μm。survivin-in-2 能有效抑制異種移植瘤的生長(zhǎng)且無(wú)明顯毒性，并可降低腫瘤組織中的 survivin 蛋白水平。survivin-in-2 可用于前列腺癌的相關(guān)研究。

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NADH-IN-3 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nadh-in-3.htmlnadh-in-3 (compound c4-1) 是一種 nadh 抑制劑，對(duì)結(jié)核分枝桿菌 (mtb) 的 ii 型 nadh 脫氫酶的 mic 為 4 μg/ml (13.042 μm)。nadh-in-3 可顯著阻斷 atp 合成，對(duì)單藥 (rifampicin (hy-b0272) and isoniazid (hy-b0329)) 和多重耐藥 (mtb) 菌株均有強(qiáng)效抑制作用，并具有抗菌活性，且對(duì) hepg2 細(xì)胞毒性較低 (si: 16.52)。

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SARS-CoV-2 Mpro-IN-46 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-mpro-in-46.htmlsars-cov-2 mpro-in-46 (compound 12) 是一種 sars-cov-2 main protease 抑制劑，ic50 約為 25 μm。sars-cov-2 mpro-in-46 具有強(qiáng)效抗病毒活性，且對(duì) sars-cov-2 具有低細(xì)胞毒性 (ic50：7.4 μm)。sars-cov-2 mpro-in-46 可用于冠狀病毒 covid-19 的研究。

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LGT-1 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lgt-1.htmllgt-1 是 pd-l1 配體。18f 標(biāo)記的 lgt-1 在 b16-f10 腫瘤細(xì)胞中具有優(yōu)異的特異性攝取，在 b16-f10 荷瘤小鼠模型中表現(xiàn)出較高的腫瘤攝取率，但具體較低的肝臟攝取率，且穩(wěn)定性良好。lgt-1 可用作放射性示蹤劑，用于腫瘤 pd-l1 表達(dá)的 pet 成像。

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CDK6/9-IN-2 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdk6-9-in-2.htmlcdk6/9-in-2 是高活性雙重 cdk6 (ic50 = 15 nm)/9 (ic50 = 22 nm) 抑制劑。cdk6/9-in-2 對(duì) cdk2，cdk8，cdk11 具有選擇性。cdk6/9-in-2 在 ifn-γ/tnf-α 誘導(dǎo)的 hacat 細(xì)胞中抑制其增殖，并且抑制 stat3 通路和炎癥因子表達(dá)。cdk6/9-in-2 可以緩解銀屑病皮炎，可用于銀屑病研究。

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PIF1-IN-1 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pif1-in-1.htmlpif1-in-1 (compound 48) 是 hpif1 解旋酶的抑制劑 (ic50 = 320 μm)。

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EGFR-IN-165 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/egfr-in-165.htmlegfr-in-165 是一種強(qiáng)效的 egfr 抑制劑。egfr-in-165 對(duì)激酶 egfrl858r/t790m 和 egfrwt 的 ic50 值分別為 17.18 和 64.74 nm，對(duì) nci-h1975 細(xì)胞和 a431 細(xì)胞的 ic50 值分別為 2.17 和 6.2 μm。egfr-in-165 顯著抑制細(xì)胞遷移，誘導(dǎo)細(xì)胞停滯于 g1 期，引起細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。egfr-in-165 可用于研究諸如非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌以及頭頸部鱗狀細(xì)胞癌等癌癥。

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STAT3-IN-44 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/stat3-in-44.htmlstat3-in-44 是一種強(qiáng)效的 stat3 抑制劑，其 ic50 值分別為 1.84 (c6 細(xì)胞) 和 4.81 μm (a549 細(xì)胞)。stat3-in-44 能抑制 stat3 的磷酸化，下調(diào) bcl-2 的表達(dá)，并上調(diào) caspase-3 的表達(dá)，從而促進(jìn)晚期的細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。stat3-in-44 能顯著抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移。stat3-in-44 可用于研究諸如膠質(zhì)瘤和肺癌等癌癥。

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MRC-G-001 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrc-g-001.htmlmrc-g-001 是一種 genipin (hy-17389) 衍生物，其對(duì)于 a549 癌癥細(xì)胞的 ic50 值為 117 μm。mrc-g-001 能抑制 egfr、jak1 和 stat3 的磷酸化，并調(diào)節(jié)與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化 (emt) 相關(guān)的蛋白質(zhì)表達(dá)，從而抑制細(xì)胞遷移和侵襲。mrc-g-001 可誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯和細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。mrc-g-001 可用于非小細(xì)胞肺癌等癌癥的研究。

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Hsp90β-IN-1 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hsp90β-in-1.htmlhsp90β-in-1 (compound 7b) 是熱休克蛋白 90β (hsp90β) 的選擇性生物素化抑制劑，ic50 = 0.33 μm。

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RIPK1-IN-32 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ripk1-in-32.htmlripk1-in-32 是一種具有抗炎活性的 ripk 抑制劑。ripk1-in-32 能抑制一氧化氮 (no) 的釋放，其 ic50 值為 3.26 μm。ripk1-in-32 通過(guò) ripk1/nf-κb/mapk 通路，阻止了從而阻止 p65 和 c-fos 的核轉(zhuǎn)位，從而導(dǎo)致 tnf-α 和 il-6 的表達(dá)降低，從而顯著減輕與膿毒癥相關(guān)的急性肝損傷。ripk1-in-32 可用于急性肝損傷和膿毒癥的研究。

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AChE-IN-91 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ache-in-91.htmlache-in-91 (compound 8u) 是一種 ache 抑制劑，ic50 為 0.05 μm。ache-in-91 具有顯著的抗膽堿酯酶活性，具有阿爾茨海默病 (ad) 等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。

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CF-Carvacrol (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cf-carvacrol.htmlcf-carvacrol 是一種具有口服活性并通過(guò)融合 carvacrol (hy-n0711) 和 clofibric acid (hy-b1415) 合成的降脂劑。cf-carvacrol 對(duì) ppar-α 具有良好的親和力。cf-carvacrol 表現(xiàn)出顯著的降血脂活性，并能通過(guò)激活 nrf2/ho-1 信號(hào)通路發(fā)揮抗氧化和抗炎作用，從而減輕肝臟損傷。cf-carvacrol 可用于囊性纖維化誘導(dǎo)的肝損傷的研究。

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PBD dimer-4 (2026/1/21)

簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pbd-dimer-4.htmlpbd dimer-4 (compound 7) 是一種 c1 取代的 pbd 二聚體。pbd dimer-4 具有較高的 dna 結(jié)合親和力、dna 交聯(lián)能力以及對(duì) mda-mb-231 細(xì)胞的強(qiáng)效細(xì)胞毒性 (ic50：236 nm)。pbd dimer-4 可作為 adc 藥物 loncastuximab tesirine (hy-p99349) 的有效載荷，用于治療多種不同類(lèi)型的癌癥

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