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PD-1/PD-L1-IN-57 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-1-pd-l1-in-57.htmlpd-1/pd-l1-in-57 (compound j29) 是一種 pd-1/pd-l1 抑制劑，ic50 為 5.5 nm。pd-1/pd-l1-in-57 具有強(qiáng)效免疫調(diào)節(jié)活性，有效促進(jìn) t 細(xì)胞增殖，恢復(fù)腫瘤細(xì)胞殺傷能力。pd-1/pd-l1-in-57 可用于腫瘤免疫治療研究。
中醫(yī)定向透藥治療儀AZDX-A (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：中醫(yī)定向透藥治療儀azdx-a該產(chǎn)品適用于藥物導(dǎo)入治療，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用。
CT-996 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ct-996.htmlct-996 是一種口服活性的 glp-1ra 激動(dòng)劑，其 ec50 為 0.49 nm。ct-996 減少 β-arrestin 的募集和 glp-1r 的內(nèi)化。ct-996 在表達(dá)人類 glp-1 受體的小鼠中通過(guò)混合餐耐量測(cè)試 (mmtt) 抑制餐后血糖，并增強(qiáng)肥胖猴在靜脈葡萄糖挑戰(zhàn)中的葡萄糖刺激胰島素分泌 (gsis)。ct-996 可用于 2 型糖尿病 (t2d) 和肥胖癥的研究。
YCJ-02 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ycj-02.htmlycj-02 是一種選擇性的拓?fù)洚悩?gòu)酶 i (top i) 抑制劑。ycj-02 能夠抑制細(xì)胞增殖，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 和 g2/m 期阻滯。ycj-02 可誘導(dǎo) dna 損傷并增加 γ-h2ax 水平。ycj-02 可通過(guò) ubiquitin/26s 蛋白酶體途徑促進(jìn) top i 降解。ycj-02 可增加促凋亡蛋白 bad、bax 和 caspase-3 的表達(dá)。ycj-02 具有廣譜抗腫瘤活性。ycj-02 可用于癌癥研究，例如肝內(nèi)膽管癌 (icc)。
Antimicrobial agent-42 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/antimicrobial-agent-42.htmlantimicrobial agent-42 (compound 6j) 是一種抗菌劑。antimicrobial agent-42 與 als3 蛋白中的關(guān)鍵氨基酸 (如 lys59 和 ser170) 相互作用，這些氨基酸對(duì)于宿主肽的結(jié)合至關(guān)重要。antimicrobial agent-42 顯著抑制白色念珠菌 (candida albicans) 生物膜的形成，并減少浮游細(xì)胞聚集和菌絲形成。antimicrobial agent-42 具有抗真菌活性，具有真菌感染研究潛力。
Ferroptosis inducer-9 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ferroptosis-inducer-9.htmlferroptosis inducer-9 是一種鐵死亡 (ferroptosis) 誘導(dǎo)劑和秋水仙堿結(jié)合位點(diǎn)微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制劑。ferroptosis inducer-9 以 ic50 為 14 nm 抑制 mcf-7 細(xì)胞生長(zhǎng)，并抑制 [3h]colchicine 結(jié)合。ferroptosis inducer-9 可降低 gpx4 和 fth 的表達(dá)，提高 cox2 和 acsl4，降低 gsh、nadp+ 和 nadph 水平，提高 lpo、mda 和 fe(ii) 水平，并降低 sod 濃度。ferroptosis inducer-9 在 hct116 crc 異種移植瘤模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤功效。ferroptosis inducer-9 可用于研究三陰性乳腺癌 (tnbc) 和結(jié)直腸癌 (crc)。
一次性使用等離子手術(shù)電極APS-25-N-13030 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：一次性使用等離子手術(shù)電極aps-25-n-13030產(chǎn)品由電極頭、桿部、手柄、連接線纜和線纜插頭組成，部分型號(hào)帶吸引管路。
Glycosyltransferase-IN-2 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glycosyltransferase-in-2.htmlglycosyltransferase-in-2 (compound 20) 是一種 glycosyltransferase 抑制劑。glycosyltransferase-in-2 具有廣譜抗冠狀病毒活性，對(duì) mhv、hcov-nl63 和 sars-cov-2 的 ic50 分別為 11.3 μm、5.5 μm 和 ~16.2 μm。glycosyltransferase-in-2 可干擾冠狀病毒的傳染性，改變病毒蛋白糖基化，抑制其與 ace2 受體的反應(yīng)或細(xì)胞毒性病毒 (sc-vlp) 的分泌，并抑制 rna 復(fù)制。glycosyltransferase-in-2 可用于冠狀病毒感染研究。
內(nèi)蒙古羊elisa試劑盒加工價(jià)格 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。
E3 ligase Ligand 67 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e3-ligase-ligand-67.htmle3 ligase ligand 67 (compound 5) 是一種 stub1/chip 配體，在熒光偏振分析中對(duì)于 chip 的 kd 為 8.9 μm。klhdc2 ligand 1 是一種 e3 連接酶配體 (e3 ligase ligand)。klhdc2 ligand 1 可用于合成 protacs。
FAP-IN-7 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fap-in-7.htmlfap-in-7 (compound 5b) 是一種 fap 抑制劑。18f 標(biāo)記的 fap-in-7 可增強(qiáng)腫瘤滯留，且具有高選擇性和良好的藥代動(dòng)力學(xué)。fap-in-7 可作為放射性示蹤劑用于癌癥 pet 顯像和放射性核素治療研究。
96孔熒光定量PCR檢測(cè)儀 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：本儀器是一款集高性能、智能化與可靠性于一體的四通道96孔熒光定量pcr儀。
JAK2-IN-14 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jak2-in-14.htmljak2-in-14 是一種口服有效的 jak2 抑制劑，其 ic50 為 2 nm。jak2-in-14 對(duì) jak1、jak3 和 tyk2 的選擇性是 jak2 的 89.5 倍、80.5 倍和 51 倍。jak2-in-14 抑制 stat5 信號(hào)通路。jak2-in-14 可導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞周期停滯和凋亡 (apoptosis)。jak2-in-14 可用于骨髓增生性腫瘤 (mpn) 的研究。
EBV-IN-1 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ebv-in-1.htmlebv-in-1 (compound 15) 是一種抗病毒劑。ebv-in-1 對(duì) ebv 具有強(qiáng)效抗病毒活性，其 ec50 為 0.17 μm。ebv-in-1 對(duì) hiv 也具有抑制作用 (ec50：20.8 μm)。ebv-in-1 可用于 ebv 和 hiv 感染研究。
Boc-4-(3-oxobutyl)piperidine-(S,R,S)-AHPC (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/boc-4-3-oxobutyl-piperidine-s-r-s-ahpc.htmlboc-4-(3-oxobutyl)piperidine-(s,r,s)-ahpc 是一種 e3 連接酶配體-接頭結(jié)合物 (e3 ligase ligand-linker conjugatecan)，可用于合成 protac brd2 bd1 degrader-1 (hy-175678)。
BRD2 BD1 ligand-1 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/brd2-bd1-ligand-1.htmlbrd2 bd1 ligand-1 是一種有效的 brd2 bd1 配體（ligands for target protein for protacs），可用于合成 protac brd2 bd1 degrader-1 (hy-175678)。
全自動(dòng)細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析儀M 100邁克 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：全自動(dòng)細(xì)胞形態(tài)學(xué)分析儀m 100邁克產(chǎn)品用于對(duì)外周血涂片血細(xì)胞的形態(tài)圖像攝取、可視化觀察及描述，包括白細(xì)胞單細(xì)胞圖像攝取、初步分類，紅細(xì)胞形態(tài)描述及血小板數(shù)目估算。
PROTAC BRD2 BD1 Degrader-1 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/protac-brd2-bd1-degrader-1.htmlprotac brd2 bd1 degrader-1（化合物 21-1）是一種有效且選擇性的 brd2 bd1 protac 降解劑。protac brd2 bd1 degrader-1 可誘導(dǎo) brd2 bd1 與 von hippel–lindau-elongin c-elongin b (vcb) 的結(jié)合。(粉色：brd2-bd1 配體 (hy-175679)；藍(lán)色：e3 連接酶配體 (hy-125845)；黑色：連接子 (hy-w069332))。
THR-β agonist 10 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/thr-β-agonist-10.htmlthr-β agonist 10 是一種口服活性且選擇性的 thr-β 激動(dòng)劑，ec50 為 11 nm。thr-β agonist 10 可顯著降低 alt (丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)、tc (總膽固醇)、ldl-c (低密度脂蛋白膽固醇) 水平，并在代謝功能障礙相關(guān)性脂肪性肝炎 (mash) 小鼠模型中改善脂肪變性、氣球樣變、炎癥和纖維化。thr-β agonist 10 可用于代謝功能障礙相關(guān)性脂肪性肝炎 (mash) 的研究。
P2Y1 antagonist 4 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p2y1-antagonist-4.htmlp2y1 antagonist 4 是一種選擇性的 p2y1 receptor 拮抗劑，具有出色的血腦屏障滲透性。p2y1 antagonist 4 抑制 adp 誘導(dǎo)的兔洗滌血小板中 p2y1 receptor 介導(dǎo)的細(xì)胞質(zhì) ca2+ 增加 (ic50 = 1.95 μm) 和血小板聚集 (ic50 = 3.24 μm)。p2y1 antagonist 4 顯著上調(diào) h2o2 處理的 ht22 細(xì)胞中核 nrf2 蛋白的水平。p2y1 antagonist 4 在小鼠急性心肌梗死模型中減少心肌梗死面積。p2y1 antagonist 4 可用于缺血性中風(fēng)和心肌梗死的研究。
LCB-2151 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lcb-2151.htmllcb-2151 (compound 2) 是一種核苷類似物，是一種抗癌劑。lcb-2151 可破壞 atp 生成的兩個(gè)主要來(lái)源 (糖酵解和線粒體氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation))，從而降低 kras 突變胰腺癌細(xì)胞的生物能量容量，并誘導(dǎo) ros 形成。lcb-2151 可有效抑制糖酵解、tca 循環(huán)和脂肪酸 β-氧化中的關(guān)鍵酶 (如 cact 和 cpt2)。lcb-2151 具有顯著的細(xì)胞毒性，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)。lcb-2151 可用于癌癥放射治療研究。
河南人elisa試劑盒費(fèi)用全國(guó)包郵,人elisa試劑盒費(fèi)用介紹 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：上海極威生物科技有限公司主營(yíng)的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時(shí)。
彩色多普勒超聲診斷儀VISION 23ET (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：彩色多普勒超聲診斷儀vision 23et在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，用于臨床超聲診斷檢查，各探頭臨床應(yīng)用見(jiàn)產(chǎn)品技術(shù)要求附錄e。
MRGPRX4 modulator-3 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrgprx4-modulator-3.htmlmrgprx4 modulator-3 (compound 1c) 是一種負(fù)變構(gòu) mas 相關(guān) g 蛋白偶聯(lián)受體 x4 (mrgprx4) 調(diào)節(jié)劑。mrgprx4 modulator-3 顯著減弱了 nateglinide (hy-b0422) (正構(gòu)激動(dòng)劑)誘導(dǎo)的激活響應(yīng)，其 ic50 為 337 nm。mrgprx4 modulator-3 可用于慢性瘙癢 (尤其是膽汁淤積性瘙癢) 和疼痛研究。
LSD1/HDAC-IN-3 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lsd1-hdac-in-3.htmllsd1/hdac-in-3 是一種靶向 class i hdac 和 lsd1 的抑制劑。lsd1/hdac-in-3 抑制 hdac1、hdac2、hdac3 和 lsd1，其 ic50 值分別為 1702 nm、842 nm、358 nm 和 1074 nm。lsd1/hdac-in-3 在 h2o2 處理的 arpe-19 和 661w 視網(wǎng)膜細(xì)胞中表現(xiàn)出抗氧化作用，提高乙酰化和 組蛋白 h3 甲基化的水平。lsd1/hdac-in-3 在 rd10 視網(wǎng)膜色素變性小鼠模型中增強(qiáng)了光感受器的存活。lsd1/hdac-in-3 可用于研究如視網(wǎng)膜色素變性 (rp) 等遺傳性視網(wǎng)膜疾病。
GABAA receptor modulator-10 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gabaa-receptor-modulator-10.htmlgabaa receptor modulator-10 是一種具有口服活性、強(qiáng)效的 α1β2γ2 gabaa receptor 正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑 (pam)，具有良好的血腦屏障滲透性。gabaa receptor modulator-10 增強(qiáng) α1β2γ2 gabaa receptor 功能并增強(qiáng) gaba 誘發(fā)的電流。gabaa receptor modulator-10 在 pentetrazol (ptz) 和 kainic acid (ka) (hy-n2309) 誘導(dǎo)的小鼠癲癇模型中顯示出強(qiáng)大的抗癲癇功效。gabaa receptor modulator-10 可用于癲癇研究。
ANO1-IN-5 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ano1-in-5.htmlano1-in-5 是一種具有口服活性的 ano1 抑制劑，ic50 為 4.57 μm。ano1-in-5 對(duì) α1a-、α1b- 和 α1d-ar 的選擇性分別是 ano1 的 118 倍、642 倍和 10000 倍。ano1-in-5 對(duì)破骨細(xì)胞的分化和功能有顯著的抑制作用。ano1-in-5 可用于骨質(zhì)疏松癥的研究。
眼底照相機(jī)GF-A-700高視 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：眼底照相機(jī)gf-a-700高視產(chǎn)品由眼底照相機(jī)主機(jī)（光學(xué)體部分、平臺(tái)部分、電子控制部分）、數(shù)碼照相機(jī)、眼底影像軟件（型號(hào)：photonimage ，發(fā)布版本：v1）、電源線組成。
IDOR-1104-0086 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/idor-1104-0086.htmlidor-1104-0086 是一種口服有效、可穿過(guò)血腦屏障的 kv7 potassium channel 開(kāi)放劑，其 ec50 為 210 nm。idor-1104-0086 對(duì) herg 通道表現(xiàn)出強(qiáng)選擇性，其 ic20 為 25 μm。idor-1104-0086 在兩種嚙齒動(dòng)物癲癇模型中均表現(xiàn)出療效，且耐受性良好。idor-1104-0086 可用于癲癇研究。
NNRT-IN-12 (2026/1/22)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nnrt-in-12.htmlnnrt-in-12 (compound 19) 是一種有效的非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶 (non-nucleoside reverse transcriptase (nnrt)) 抑制劑，其對(duì) wt hiv-1 rt 的 ic50值為 0.107 μm。nnrt-in-12 表現(xiàn)出抗 hiv-1 活性，對(duì) l100i、k103n、y181c 和 y188l 突變型 hiv-1 毒株的 ec50 值分別為 14.1 nm、5.03 nm、7.64 nm 和 27.1 nm。nnrt-in-12 表現(xiàn)出細(xì)胞毒性。
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