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黑龍江鴨elisa試劑盒全國包郵,鴨elisa試劑盒報價 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
6PGD-IN-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/6pgd-in-2.html6pgd-in-2 是一種非競爭性 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶 (6pgd) 抑制劑，其ic50 值為 5.1 μm。6pgd-in-2 以底物依賴性方式破壞 6pgd 寡聚化。6pgd-in-2 誘導(dǎo) a549 細胞產(chǎn)生 nadph 和 ru-5-p 的以及減少 dna 合成。6pgd-in-2 可用于非小細胞癌和肝癌的研究。
HIV-1-IN-85 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hiv-1-in-85.htmlhiv-1-in-85 是一種具有口服活性的 hiv-1 抑制劑 (ic50 = 72 nm)。hiv-1-in-85 對野生型 (wt) hiv-1 及非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 (nnrti) 耐藥單突變株 (l100i, k103n, y181c, y188l, e138k) 顯示出強烈的抑制活性，對雙突變株 (f227l+v106a, res056) 具有適中的抑制活性。hiv-1-in-85 在 icr 小鼠中表現(xiàn)出良好的體內(nèi)安全性。hiv-1-in-85 可用于 hiv-1 感染的研究。
RORγ inverse agonist 2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rorγ-inverse-agonist-2.htmlrorγ inverse agonist 2 (compound 15) 是一種有效的視黃酸受體相關(guān)孤兒受體 rorγ 的逆向激動劑，對 gal4-rorγ 和全長 rorγ 的 ic50 分別為 0.4 和 0.9 μm。rorγ inverse agonist 2 可用于自身免疫性疾病的研究。
D-CS319 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/d-cs319.htmld-cs319 是一種有效的金屬-??-lactamases （mbls） 抑制劑，對 imp-1 和 imp-78 的 ic50 分別為 2.0 和 3.0 μm。rpx 7546 有抗菌活性。
RPX 7546 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rpx-7546.htmlrpx 7546 是一種有效的金屬-β-lactamases （mbls） 抑制劑，對 imp-1 和 imp-78 的 ic50 分別為 1.4 和 48 μm。rpx 7546 有抗菌活性。
A2AAR antagonist 4 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a2aar-antagonist-4.htmla2aar antagonist 4 是一種口服有效的 a2a 腺苷受體 (a2a adenosine receptor) 拮抗劑，對人 a2aar 上的 ki 值為 0.36 nm，kb 值為 1 nm。a2aar antagonist 4 在 10 μm 時可完全抑制人 a2aar 和人 a2bar。a2aar antagonist 4 可用于癌癥的研究，如 mc38 腫瘤。
ted pella顯微載玻片260387 (2026/1/22)
簡介：ted pella顯微載玻片260387，ted pella授權(quán)經(jīng)銷商，原裝進口，質(zhì)量保證，更多產(chǎn)品問題請聯(lián)系我司銷售。
天津兔elisa試劑盒制造 (2026/1/22)
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KOR agonist 6 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kor-agonist-6.htmlkor agonist 6 是一種 kor 激動劑 (ki = 0.25 pm)。kor agonist 6 在 cho 細胞中對 mor 和 dor 顯示出激動活性，并抑制 forskolin (hy-15371) 刺激的 camp 積累。kor agonist 6 刺激 kor 介導(dǎo)的 [35s]gtpγs 結(jié)合，并在表達 kor 的 hek293 細胞中以強效激動活性抑制 camp 積累，同時顯示出較低的 β-arrestin 募集效力。kor agonist 6 在小鼠中表現(xiàn)出鎮(zhèn)痛效果。kor agonist 6 可用于研究具有減少中樞神經(jīng)系統(tǒng) (cns) 副作用的鎮(zhèn)痛劑。
GaSal-2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gasal-2.htmlgasal-2 是一種靶向細胞外血球 hasap 的水溶性抗假單胞菌劑，通過與 hasap 緊密結(jié)合，阻斷細菌細胞表面信號級聯(lián)的轉(zhuǎn)錄激活，抑制銅綠假單胞菌的生長。
ted pella顯微載玻片260386 (2026/1/22)
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PDIA1-IN-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pdia1-in-1.htmlpdia1-in-1 是一種蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶 1 (pdia1) 抑制劑。pdia1-in-1 能夠抑制 nlrp3 炎癥小體的組裝和活性，其 ic50 值為 1 μm。pdia1-in-1 可以減少 il-1β 的分泌。pdia1-in-1 可用于炎癥和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究。
TrkB activator-1 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trkb-activator-1.htmltrkb activator-1 是一種特異性、具有口服活性且能穿透血腦屏障的原肌球蛋白受體激酶 b (trkb) 激活劑。trkb activator-1 通過激活腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 (bdnf)-原肌球蛋白相關(guān)激酶 b (trkb)-環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件結(jié)合蛋白 (creb) 信號軸，顯示出強效的抗抑郁作用。trkb activator-1 能增強神經(jīng)可塑性。trkb activator-1 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如抑郁癥。
PARP1-IN-43 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/parp1-in-43.htmlparp1-in-43 (compound 5350) 是一種可滲透血腦屏障 (bbb) 的 parp1 抑制劑，ic50 為 5 nm。parp1-in-43 可用于研究同源重組 (hr) 缺陷型中樞神經(jīng)系統(tǒng) (cns) 癌癥。
CB2R agonist 4 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cb2r-agonist-4.htmlcb2r agonist 4 是一種大麻素受體 2 (cb2r) 激動劑，ec50 值為 6.9 μm。cb2r agonist 4 可誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ros) 產(chǎn)生和蛋白質(zhì)錯誤折疊。cb2r agonist 4 對多種腫瘤細胞具有細胞毒性。cb2r agonist 4 可用于癌癥研究。
RXR agonist 2 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rxr-agonist-2.htmlrxr agonist 2 (compound 22) 是一種高度選擇性的類視黃醇 x 受體 (rxr) 激動劑 (ec50=0.039 μm)。rxr agonist 2 有望用于代謝綜合征和阿爾茨海默病的研究。
GLPG4970 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glpg4970.htmlglpg4970 是一種強效、選擇性且具有口服活性的鹽誘導(dǎo)激酶 2/3 (sik2/sik3) 雙重抑制劑，其 ic50 值分別為 0.3 nm 和 0.7 nm。glpg4970 對 herg 通道的抑制作用較弱， ic50 值為 29 μm。glpg4970 可減少腫瘤壞死因子 α (tnfα) 的釋放，并增加白細胞介素 10 (il-10) 的釋放。glpg4970 可用于炎癥和免疫學(xué)研究，如結(jié)腸炎[1]。
Enpp-1-IN-27 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/enpp-1-in-27.htmlenpp-1-in-27 是一種選擇性 enpp1 抑制劑，其 ic50 為 14.68 nm，對 enpp2 的選擇性約為 410 倍，對 enpp3 的選擇性約為 10 倍。enpp-1-in-27 可穩(wěn)定 cgamp 水平并激活 sting 通路，從而促進細胞因子釋放并增強先天免疫反應(yīng)。enpp-1-in-27 可激活 isre 并增強 cgamp 介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，并在 4t1 和 ct26 同基因小鼠模型中顯示出顯著的抗腫瘤效果。enpp-1-in-27 可用于乳腺癌和結(jié)腸癌的研究。
云南人elisa試劑盒說明書全國包郵,人elisa試劑盒說明書制造 (2026/1/22)
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UNC9750 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/unc9750.htmlunc9750 是一種肌醇磷酸多激酶 (ipmk) 抑制劑，對 ipmk 和 ip6k2 的 ic50 值分別為 31.6 和 374 nm。unc9750 可抑制細胞內(nèi) ipmk 激酶活性的直接產(chǎn)物 insp5 的積累，同時對 insp6 或 insp7 的水平無影響。unc9750 對四種激酶 (dapk1、dyrk1b、pdgfr 和 kdr) 的抑制作用達 75% 以上。unc9750 可用于膠質(zhì)母細胞瘤的研究。
UNC7437 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/unc7437.htmlunc7437 是一種肌醇磷酸多激酶 (ipmk) 抑制劑，其 ic50 值為 26.2 nm。unc7437 對膠質(zhì)母細胞瘤細胞表現(xiàn)出抗增殖活性。unc7437 減少細胞中 insp4、insp5 和 insp6 的積累。unc7437 可用于 ten 陰性膠質(zhì)母細胞瘤模型的研究。
MolPort-010-778-422 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/molport-010-778-422.htmlmolport-010-778-422 是一種高親和力抑制劑，靶向 sars-cov-2 病毒的 ace2 receptor 。molport-010-778-422 表現(xiàn)出優(yōu)異的抗病毒活性 (ic50=8.9 nm)。molport-010-778-422 有望用于 sars-cov-2 的研究。
AChE-IN-93 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ache-in-93.htmlache-in-93 (compound 4m) 是一種有效的 ache 抑制劑，ic50 為 29 nm。ache-in-93 可用于阿爾茨海默病的研究。
HI042 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/hi042.htmlhi042 是一種類 fms 酪氨酸激酶 3 (flt3) 抑制劑。hi042 對 molm-13 細胞的 ic50值 為 0.62 μm，對 mv4-11 細胞為 0.33 μm，對 oci-aml3 細胞為 0.89 μm。hi042 能選擇性降低 fit3-內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)突變 (flt3-itd) 陽性細胞系的存活率，誘導(dǎo)細胞凋亡 (apoptosis)，干擾細胞周期進程，并降低集落形成能力。hi042 可用于急性髓系白血病 (aml) 的研究。
(GalNAc)3-CPT (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/galnac-3-cpt.html(galnac)3-cpt 是一種糖綴合物前藥，靶向肝細胞上過度表達的去唾液酸糖蛋白受體 (asgr)。(galnac)3-cpt 通過激活 cgas-sting 通路并促進 cd8+t 細胞滲入腫瘤部位，發(fā)揮顯著的抗腫瘤活性 (在 hepg2 細胞中的 ic50 值為 3.07 μm)，進而誘導(dǎo)腫瘤細胞發(fā)生凋亡 (apoptosis)。
相敏解調(diào)器LZX1C LZX1Cia LZX1Cg LZX1C原裝正品 (2026/1/22)
簡介：相敏解調(diào)器lzx1c lzx1cia lzx1cg lzx1c原裝正品
PARP1-IN-42 (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/parp1-in-42.htmlparp1-in-42 (example 43 cis-a) 是一種 parp1 抑制劑，ic50 <10 nm。parp1-in-42 可用于腫瘤的研究。
應(yīng)用:湖南湘西藥物殘留elisa試劑盒全國包郵,湖南湘西藥物殘留elisa試劑盒應(yīng)用 (2026/1/22)
簡介：上海極威生物科技有限公司主營的elisa試劑盒產(chǎn)品品質(zhì)齊全,公司的大部分elisa試劑盒產(chǎn)品均現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨順豐優(yōu)先,保證您的收貨安全與及時。
Stearidonoyl glycine (2026/1/22)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/stearidonoyl-glycine.htmlstearidonoyl glycine 是一種 n-?；被?。stearidonoyl glycine 對部分甘氨酸受體亞型有弱增強作用，其中對 glyrα2 的增強具有統(tǒng)計學(xué)顯著性。
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